Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
AA250 gravür ile beyazdan neredeyse beyaza oval çift markalı tabletler.
Metastatik kastrasyona dirençli prostat kanserinin tedavisi (nizolon öncesi kombinasyon halinde).
İçeride, Yemekten 1 saat önce veya 2 saat sonra, tamamen yutmak, çiğnemeden, az miktarda su ile içmek.
Önerilen günlük Zitig dozu® 1 g'dır (4 tablet. 250 mg) günde 1 kez. Zitiga ilacı® düşük dozlarda ön nizolon ile kullanılır. Önerilen nizolon dozu 10 mg / gündür.
Zitiga ilacı® yiyecekle birlikte alınmamalıdır.
İlacı aldıktan sonra 1 saat yemek tavsiye edilmez. Zitig ile tedaviye başlamadan önce®, tedavinin ilk 3 ayında her 2 haftada bir ve daha sonra aylık olarak serum transaminazlarının aktivitesi ve bilirubin konsantrasyonu ölçülmelidir. AD, kan potasyum konsantrasyonu ve vücuttaki sıvı gecikmesi aylık olarak değerlendirilmelidir. Günlük başka bir Zitig dozu eksik olduğunda® ertesi gün, kaçırılan ilacın normal dozunu almalısınız.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun düzeltilmesi
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun düzeltilmesi gerekli değildir. Orta veya şiddetli derecelerde karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Child Pugh için B veya C sınıfı) tekrar tekrar kullanıldığında abiron asetatın etkinliği ve güvenliği hakkında veri yoktur, bu nedenle gerekli doz düzeltmesini tahmin etmek imkansızdır. Zitiga ilacı® karaciğer fonksiyon bozukluğu orta derecede olan hastalarda ve sadece tedavi kullanımı potansiyel riske açıkça ağır basarsa dikkatli kullanılmalıdır. Zitiga ilacı® karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara atanamaz.
İlaç hastalarıyla tedavi sırasında hepatotoksisite belirtileri (ALT veya AST'nin artmış aktivitesi, VGN'den 5 kat daha yüksek veya bilirubin konsantrasyonları VGN'den 3 kat daha yüksek) geliştirdiyse, karaciğer fonksiyon göstergeleri tamamen normalleşene kadar tedavi derhal durdurulmalıdır.
Normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalarda tekrarlanan tedaviye 500 mg'lık düşük bir doz (2 tablet) ile başlanabilir.) Günde 1 kez. Bu durumda, serum transaminazlarının aktivitesi ve bilirubin konsantrasyonu en az 2 haftada bir 3 ay boyunca ve daha sonra aylık olarak kontrol edilmelidir. 500 mg'lık bir doz alırken hepatotoksisite belirtileri ortaya çıkarsa, Zitig ile tedavi® durdurulmalı.
Hastalar herhangi bir tedavi döneminde ciddi bir hepatotoksisite formu geliştirirse (ALT veya AST aktivitesi VGN'yi 20 kat aşar), Zitiga ilacı® geri alınmalı, bu tür hastalarda ilacın yeniden atanması mümkün değildir.
Özel hasta grupları
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda uygulama. Tedaviden önce hafif karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için (Child-Pew sınıflandırmasına göre A sınıfı), ilacın dozunun düzeltilmesi gerekli değildir. Zitiga ilacı® karaciğer fonksiyon bozukluğu orta derecede olan hastalarda ve sadece tedavi kullanımı potansiyel riske açıkça ağır basarsa dikkatli kullanılmalıdır. Zitiga ilacı® karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara ciddi bir derece atanamaz (Child-Pew sınıflandırmasına göre B ve C sınıfı).
Böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulama. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için doz düzeltmesi gerekli değildir. Bununla birlikte, Zitig ilacı dikkatlice reçete edilmelidir® Zitiga kullanımı ile ilgili klinik verilerden beri böbrek fonksiyon bozukluğu olan prostat kanseri olan hastalar® bu tür hastalar yoktur.
Çocuklar. Çocuklar için Zitig kullanımı® ilgisiz, çünkü bu yaş kategorisinde prostat kanseri yok.
aktif bileşene veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine aşırı duyarlılık;
ciddi bozulmuş karaciğer fonksiyonu;
18 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu; ciddi derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan prostat kanseri olan hastalar (Zitig kullanımı hakkında klinik veriler® bu tür hastalar yoktur); AD arttığında veya hipokalemi geliştiğinde durumu kötüleşebilecek hastaların tedavisi (dahil. yakın zamanda miyokard enfarktüsü veya ventriküler aritmi,% 50'den az sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu ve sınıflandırmaya göre III - IV dereceli kalp yetmezliği çeken kalp yetmezliği olan hastalar NYHA).
Zitig tedavisinde en sık görülen istenmeyen fenomen® periferik ödem, hipokalemi, artmış kan basıncı, idrar yolu enfeksiyonları, hematüri, artmış AST aktivitesi, artmış ALT aktivitesi, dispepsi, kırıklardır.
İstenmeyen reaksiyonlar, aşağıdaki frekans sınıflandırması kullanılarak organ sistemlerinin her birine göre sistematik hale getirilir: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100); nadiren (≥1 / 1000, <1/1000); çok nadiren.
Bulaşıcı hastalıklar: çok sık - idrar yolu enfeksiyonları; sık sık - sepsis.
Endokrin sistemden: seyrek olarak - adrenal bezlerin yetersiz fonksiyonu.
Laboratuvar araştırma sonuçları: çok sık - hipokalemi; sıklıkla - hipertrigliseridemi, artmış ALT aktivitesi, AST .
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: sıklıkla - kırıklar (patolojik kırıklar hariç); seyrek olarak - rabdomiyoliz, miyopati.
Böbreklerden ve idrar yollarından: genellikle hematüri.
MSS'nin yanından: çok sık - kan basıncında bir artış; sık sık - kalp yetmezliği, h. akut kalp yetmezliği, ventrikül yetmezliği, sol ventrikülün emisyon fraksiyonunun azaltılması; anjina pektoris, anritmi, atriyal fibrilasyon, taşikardi; frekans bilinmiyor - miyokard enfarktüsü.
Solunum sisteminden: nadiren - alerjik alveolit.
LCD'nin yanından: çok sık - ishal; sık - dispepsi.
Genel ihlaller : çok sık - periferik ödem.
Deriden ve deri altı dokusundan: sık - deri döküntüsü.
Tedavi: spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımı durumunda, Zitig'in ilacını almak® aritmi kontrolü de dahil olmak üzere genel destekleyici faaliyetler durdurulmalı ve yürütülmelidir. Karaciğerin işlevi de izlenmelidir.
Abiron asetat ve abironun farmakokinetiği, metastatik prostat kanserinin geç evreleri olan sağlıklı gönüllüler ve böbrek veya karaciğer yetmezliği olan onkolojik olmayan hastalar tarafından incelenmiştir. Abirateron asetat in vivo hızlı bir şekilde antrojen biyosentezinin inhibitörü olan bir abirona dönüşür.
Emilim. Zitiga'yı oral olarak kullanırken® T.'nin arkasındamak kan plazmasında yaklaşık 2 saattir. İlaç Zitig alıyor® gıda ile, ilacı aç karnına almaya kıyasla, AUC'de 10 kat artış ve C'de 17 kat artış sağlarmak abiron, kabul edilen gıdanın yağ içeriğine bağlı olarak. Normal gıda içeriği ve bileşimi çeşitliliği göz önüne alındığında, Zitig'in ilacını almak® gıda ile çeşitli sistemik etkiye sahip olma yeteneği vardır. Bu nedenle, ilaç Zitiga® yiyecekle birlikte alınmamalıdır.
Dağıtım. Plazma proteinlerini bağlama 14C-abirateron% 99.8'dir. Vd yaklaşık 5630 l'dir, bu da abironun periferik dokularda aktif olarak dağıldığını gösterir.
Metabolizma. Oral kullanım için 14Kapsüllerde C-abirateron asetat, abiron asetat hidrolize edildi, bu da esas olarak karaciğerde sülfat, hidroksilasyon ve oksidasyon dahil metabolizmaya maruz kaldı. Dolaşımların çoğu 14C-abirateron asetat (yaklaşık% 92) bir abyberon metaboliti formundaydı. İki ana metabolitin her biri için saptanabilir 15 metabolitten - alibateron sülfat ve anabirateron sülfatın N-oksit - toplam radyoaktivitenin% 43'ünü oluşturmuştur.
Sonuç. Sağlıklı gönüllülerle yapılan çalışmalara göre ortalama T1/2 plazmada bulunan abiron yaklaşık 15 saatti. Etiketi alırken 141 g'lık bir dozda C-abirateron asetat, radyoaktif dozun yaklaşık% 88'i bağırsaklardan boşaltıldı ve yaklaşık% 5'i böbrekler tarafından atıldı. Dışkıda bulunan ana maddeler sabit abiron asetat ve abiraterondu (sırasıyla sokulan dozun yaklaşık% 55 ve 22'si).
Özel hasta grupları
Karaciğer yetmezliği olan hastalar. Abiron asetatın farmakokinetiği, hafif ila orta derecelerde karaciğer yetmezliği (sırasıyla Child-Pew sınıflandırmasına göre A ve B sınıfı) ve sağlıklı gönüllülerde çalışılmıştır. Abiron asetatın 1 g'lık bir dozda içe doğru tek kullanımdan sonra sistemik etkisi, hafif bir karaciğer yetmezliği olan hastalarda yaklaşık% 11 ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda% 260 artmıştır. Orta T1/2 abirateron, hafif bir karaciğer yetmezliği olan hastalarda yaklaşık 18 saate ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda yaklaşık 19 saate yükselmiştir. Hafif derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için ilacın doz düzeltmesi gerekli değildir. Zitiga ilacı® orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastaların (Child Pugh için B veya C sınıfı) atanması önerilmez, çünkü bu durumda gerekli doz düzeltmesini tahmin etmek imkansızdır. Bu nedenle, ilaç Zitiga® karaciğer fonksiyon bozukluğu orta derecede olan hastalarda, ancak tedavinin kullanımı potansiyel riske açıkça ağır basarsa dikkatli kullanılmalıdır. Zitiga ilacı® Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara atanamaz. İlaçla tedavi sırasında hepatotoksisite gelişen hastalar geçici ilaç iptali ve doz düzeltmesi gerektirebilir.
Böbrek yetmezliği olan hastalar. Abironun farmakokinetiği, böbrek yetmezliğinin terminal aşaması olan, standart bir hemodiyaliz şeması alan hastalarda ve normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda karşılaştırıldı. Hemodiyaliz alan böbrek yetmezliğinin terminal aşaması olan hastalarda 1 g'lık bir dozda alındıktan sonra abiron asetatın sistemik etkisi artmadı. Zitig ilacına dikkat edilmelidir® Zitiga kullanımı ile ilgili klinik verilerden beri böbrek fonksiyon bozukluğu olan prostat kanseri olan hastalar® bu tür hastalar yoktur.
QT aralığı üzerindeki etki . İlaç Zitiga olduğu tespit edilmiştir® QT / QTc aralığı üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Etki mekanizması
Abirateron asetat in vivo bir antrojen biyosentez inhibitörü olan bir abirona dönüşür. Özellikle abirateron, 17a-hidroksilaz / C17.20-lazlarının (CYP17) enziminin aktivitesini seçici olarak inhibe eder. Bu enzim eksprese edilir ve prostat tümörünün testislerinde, adrenal bezlerde ve tümör hücrelerinde androjenlerin biyosentezi için gereklidir. CYP17, pregnolon ve progesteronun 17a-hidroksilatör ve C17.20'nin testosteron öncülerine: dehidroepianderosteron ve androstendion ile dönüşümünü katalize eder. CYP17 aktivitesinin frenlenmesine, adrenal bezlerde mineralokortikoidlerin sentezinde bir artış eşlik eder.
Anrojene duyarlı prostat kanseri, androjenik konsantrasyonunu azaltan tedaviye yanıt verir. Luliberin agonistlerinin veya bir orkideektominin kullanımı gibi antiandrojen tedavisi, testislerde androjen sentezini zayıflatır, ancak adrenal bezlerde ve tümörlerde androjen sentezini etkilemez. Zitig kullanımı® luliberin agonistleri (veya orkideektomi) ile birlikte kan serumundaki testosteron konsantrasyonunu belirleme eşiğinin altına düşürür.
Zitiga ilacı® luliberin agonistlerinin kullanımının arka planında veya orkideektomi sonrası elde edilebilen göstergelerin altında serumdaki testosteron ve diğer androjen konsantrasyonunu azaltır. Bu, bir androjen biyosentezi için gerekli olan CYP17 enziminin seçici inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. PSA konsantrasyonu prostat kanseri olan hastalarda biyobelirteç görevi görür.
Analjetik etki. Zitig kullanılırken palyatif analjezik etkileri olan hastaların oranı güvenilir bir şekilde daha yüksekti®plasebo grubuna kıyasla. Ek olarak, plasebo alan hastalarla karşılaştırıldığında, Zitiga ilacı alan hastaların daha küçük bir oranı® ağrı sendromunun ilerlemesi kaydedildi.
Kemik komplikasyonları gelişme riski. Plasebo grubuna kıyasla, Zitiga ilacı alan hastaların daha küçük bir oranı®patolojik kırık, omurga kompresyonu, palyatif kemik ışınlaması, kemiğin cerrahi tedavisi gibi kemik dokusu hasarı vakaları vardı.
- Diğer hormon antagonistleri ve diğer analogları [Tipokumor hormonal ajanlar ve hormon antagonistleri]
Diğer ilaçların abironun etkileri üzerindeki potansiyel etkisi. Güçlü bir izofenment CYP3A4, rimpisin, 6 gün boyunca günde 600 mg ve daha sonra tek bir doz aberon asetat, 1000 mg, ortalama bir plazma EAA ile sağlıklı farmakokinetik gönüllüleri incelerken∞ abirateron% 55 azaldı.
Zitig'in paylaşımından kaçınılmalıdır® ve CYP3A4 izofeninin güçlü indükleyicileri (ör. fenitoin, karbamazepin, rifampisin, rifabutin, rifapentin, fenobarbital). Bu ilaç grubunun reçetesi ancak klinik etkililiğin kapsamlı bir değerlendirmesinden sonra mümkündür.
Zitig'in potansiyel etkisi® diğer ilaçların etkisi üzerine. Abirateron, ilaçların metabolizmasında yer alan hepatik izopherleri inhibe eder - CYP2D6 ve CYP2C8.
Klinik bir çalışmada, substrat CYP2D6 dekstrometorfan dozu başına abiron asetatın (artı prednizon) etkinliğini belirlerken, dekstrometorfanın sistemik etkisi yaklaşık% 200 artmıştır. AUC24 dekstrorfan için, dekstrometorfan'ın aktif metaboliti yaklaşık% 33 arttı.
Zitiga ilacını dikkatlice reçete etmeniz önerilir® CYP2D6 izofeni tarafından metabolize edilen ilaçlar alan hastalar için, özellikle dar terapötik indekse sahip ilaçlar için. Bu gibi durumlarda, CYP2D6 izoenzimi tarafından metabolize edilen dar bir terapötik indekse sahip ilaçların dozunun azaltılmasına dikkat edilmelidir. H. metoprolol, propranololol, desipramin, venlafaksin, haloperidol, risperidon, profenon, flekainid, kodein, oksikodon ve tramadol gibi.
Aynı çalışmada, substrat CYP1A2 dozu başına abiron asetatın (artı prednizon) etkinliğini belirlerken, teofilin teofilin sistemik etkisinde bir değişiklik göstermedi.
CYP2C8 etkileşimleri, sağlıklı kişilerde ilaç ilaçları üzerinde yapılan bir çalışmada, AUC piyoglitazon% 46 arttırıldı ve her biri piyoglitazon aktif metabolitleri olan AUC M-III ve M-IV, piyoglitazon ile birlikte% 10 azaldı. bir doz aberon asetat 1000 mg. Her ne kadar bu sonuçlar, Zitiga ilacı durumunda maruziyette klinik olarak anlamlı bir artış beklenmediğini göstermektedir® esas olarak CYP2C8 tarafından elimine edilen diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılan hastalar, Zitiga ile eşzamanlı olarak kullanılırlarsa, dar bir terapötik indeks ile CYP2C8 substratlarının toksisite belirtileri açısından gözlemlenmelidir®.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Zitig'in son kullanma tarihi®2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Haplar | 1 tablo. |
aktif madde: | |
abirateron asetat | 250 mg |
yardımcı maddeler: laktoz monogidrat - 198.65 mg; MCC - 141.22 mg; sodyum kroskarmelloz - 42.9 mg; itaatkar (K29 / K32) - 35.75 mg; sodyum laurilsülfat - 28.6 mg; silikon dioksit kolloidi, 5 |
Haplar, 250 mg. Her biri 120 tablet. bir şişe PEWP'de, çocuk otopsisi koruma sistemine sahip taşlı bir polipropilen kapak. 1 fl. bir karton paket içinde.
Tarifine göre.
İlaç Zitig alıyor® gıda ile aynı zamanda, abiron emilimini önemli ölçüde artırır. Zitig'in etkinliği ve güvenliği®gıda ile kabul edilmez. Zitiga ilacı® yiyecekle birlikte alınmamalıdır.
Aşırı mineralokortikoidlere bağlı UD artışı, hipokalemi ve sıvı gecikmesi
Zitiga ilacı® CYP17 enziminin inhibisyonuna bağlı mineralokortikoid konsantrasyonundaki bir artış nedeniyle kan basıncı, hipokalemi ve sıvı gecikmesinde bir artışa neden olabilir. Kortikosteroid almak ACTG'nin uyarıcı etkisini zayıflatır, bu da bu yan reaksiyonların sıklığında ve şiddetinde bir azalmaya yol açar. AD arttığında, hipokalemi geliştiğinde veya vücutta sıvı geriliği olduğunda klinik durumu kötüleşebilecek hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır (örneğin, yakın zamanda miyokard enfarktüsü veya ventriküler aritmi olan kalp yetmezliği olan hastalar).
Zitiga ilacı® tarihte kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle reçete edilmelidir. Sınıflandırmaya göre sol ventrikül emisyon fraksiyonu <% 50 olan veya III - IV fonksiyonel sınıfının kalp yetmezliği olan hastalarda ilacın güvenliği NYHA yüklü değil.
Zitig kullanımına başlamadan önce® hipokalemi ve AD artışı ayarlanmalıdır.
AD, kan plazmasındaki potasyum konsantrasyonu ve sıvı gecikme derecesi ayda en az bir kez izlenmelidir.
Hepatotoksisite ve bozulmuş karaciğer fonksiyonu
Klinik çalışmalar, hepatik enzimlerin aktivitesinde belirgin bir artış kaydetti ve ilacın dozunun kaldırılmasını veya düzeltilmesini gerektirdi. Serum transaminazlarının ve bilirubinin aktivitesi, Zitig kullanımına başlamadan önce ölçülmelidir®, tedavinin ilk 3 ayında her 2 haftada bir ve daha sonra aylık. Klinik semptomlar ve karaciğer fonksiyon bozukluğu gösteren belirtiler geliştirilirken, serum transaminaz aktivitesi derhal ölçülmelidir.
ALT veya AST aktivitesinde VGN'den 5 kat daha yüksek veya bilirubin konsantrasyonunda VGN'den 3 kat daha yüksek bir artışla Zitig kullanımı® karaciğerin işlevi derhal durdurulmalı ve dikkatle izlenmelidir. Zitiga ilacı® sadece karaciğer fonksiyon göstergelerinin başlangıç değerlerine dönmesinden sonra ve sadece daha düşük dozlar atandığında tekrar uygulanabilir.
Hastalar herhangi bir tedavi döneminde ciddi bir hepatotoksisite formu geliştirirse (ALT veya AST aktivitesi VGN'yi 20 kat aşar), Zitiga ilacı® geri alınmalı, bu tür hastalarda ilacın yeniden atanması mümkün değildir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun düzeltilmesi gerekli değildir. Orta veya şiddetli derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Child Pugh için B veya C sınıfı) abiron asetatın tekrar tekrar kullanılmasının etkinliği ve güvenliği hakkında veri yoktur, bu nedenle doz düzeltme ihtiyacı tahmin edilemez. Zitiga ilacı® karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ancak tedavi kullanımı olası riski açıkça aşarsa dikkatli kullanılmalıdır. Zitiga ilacı® karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara atanamaz.
Çocuk doğurma çağındaki kadınlar
Zitiga ilacı® kadınlarda kullanım için tasarlanmamıştır. Hamile kadınlar tarafından CYP17 inhibitörleri almanın, fetüsün gelişimini etkileyebilecek hormon konsantrasyonunu değiştireceği varsayılmaktadır. Kazara maruz kalmayı önlemek için, hamile kadınlar veya hamile kalabilmek eldivensiz bir ilaçla çalışmamalıdır.
Erkeklerde ve kadınlarda doğum kontrolü
Abiron veya metabolitlerinin spermde bulunup bulunmadığı bilinmemektedir. Hamile bir kadınla cinsel ilişki planlanırsa prezervatif kullanmak gerekir. Çocuk doğurma çağındaki bir kadınla cinsel ilişki planlanırsa, diğer etkili doğum kontrol yöntemleriyle birlikte prezervatif kullanılmalıdır.
Kavramsal yetenek
Abiron asetatın üreme sistemi üzerindeki toksik etkileri üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır; ilacın gebe kalma yeteneği üzerindeki etkisine dair bir kanıt yoktur.
Gebelik ve emzirme
Zitiga ilacı® kadınlarda uygulanamaz. Zitig kullanımına ilişkin veriler® hamile kadınlar yapmaz. Zitiga ilacı® hamile kadınlar için kontrendikedir ve hamile kalabilir.
Abiron asetatın veya sütlü metabolitlerinin türetilmiş olup olmadığı bilinmemektedir.
SCS'nin iptali ve stresli durumların satın alınması
Prenizon iptal edilirken dikkatli olunmalı ve adrenal korteksin yetersiz fonksiyon belirtileri izlenmelidir. Zitig’in ilacının kullanımı® SCS'nin kaldırılmasından sonra devam eder, daha sonra aşırı mineralokortikoid semptomlarının görünümü izlenmelidir. Stresli durumlarda prenizon alan hastalarda, stresli bir durumdan önce, sırasında ve sonrasında artan bir SCS dozu gerekebilir.
Zitig'in eşzamanlı reçetesi® ve kemoterapi
Zitig'in eşzamanlı kullanımının güvenliği ve verimliliği® ve sitotoksik kemoterapi kurulmamıştır.
Zitiga ilacını oluşturan bazı yardımcı maddeler hakkında bilgi®
Bu ilaç, her dozda (4 tablet) 1 mmol (27.2 mg) sodyum içerir.), kontrollü sodyum içeriğine sahip bir diyet alan hastaları tedavi ederken dikkate alınmalıdır.
Sürüş ve mekanizmalarla çalışma üzerindeki etkisi. Zitiga ilacı® araba kullanma ve hareket mekanizmalarını etkilemez veya ihmal edilebilir bir etkiye sahip değildir.
- C61 Malign prostat neoplazması
- C79.8 Belirtilen diğer lokalizasyonların ikincil malign neoplazması
However, we will provide data for each active ingredient