Urdoxa

Beyaz veya neredeyse beyaz katı opak jelatin kapsüller No. 0. Kapsül içeriği: beyaz veya neredeyse beyaz granül.

dekompansasyon belirtilerinin yokluğunda primer biliyer siroz (semptomatik tedavi);

safra kesesi kolesterol taşlarının çözünmesi;

biliar reflü gastriti;

primer sklerozan kolanjit;

karaciğer alkol hastalığı;

alkolsüz stetohepatit;

kistik fibroz (mukovizidoz);

çeşitli genezin kronik hepatiti;

safra lideri parçaların diskinezi.

İçeride, çiğnemeden, az miktarda su ile içmeden.

Primer biliyer sirozun semptomatik tedavisi

Günlük doz vücudun kütlesine bağlıdır ve 3 ila 7 kapaktır. - 1 kg başına yaklaşık (14 ± 2) mg UDHK. Tedavinin ilk 3 ayında bir doz Urdox^® gün boyunca çeşitli tekniklere bölünmelidir. Karaciğer göstergelerini iyileştirdikten sonra, ilacın günlük dozu akşam 1 kez alınabilir.

Aşağıdaki uygulama şekli önerilir (bkz. tablo 1).

Tablo 1

Urdox ilacı^® düzenli olarak alınmalıdır. Terapi süresi - sınırsız bir süre için.

Safra kesesi kolesterol taşlarının çözünürlüğü

Önerilen doz günde 1 kg başına 10 mg UDHK'dır (bkz. tablo 2).

Tablo 2

Urdox ilacı^® yatmadan önce her gün akşam alınmalıdır. Tedavi süresi 6-12 aydır. Tekrarlanan koleliazın önlenmesi için, taşların çözülmesinden sonra birkaç ay boyunca preparat önerilir.

Biliar reflü gastrit tedavisi

1 kapak. Urdox ilacı^® yatmadan önce günde 1 kez. Tedavinin seyri 10-14 gün ila 6 ay, gerekirse 2 yıla kadardır.

Primer sklerozan kolanjit

Günlük doz 12-15 mg / kg'dır; gerekirse, doz 2-3 dozda 20-30 mg / kg'a çıkarılabilir. Tedavi süresi 6 aydan birkaç yıla kadardır.

Alkol karaciğer hastalığı

Ortalama günlük doz 2-3 dozda 10-15 mg / kg'dır. Tedavi süresi 6-12 ay veya daha fazladır.

Alkolsüz stetopatepatit

Ortalama günlük doz 2-3 dozda 10-15 mg / kg'dır. Tedavi süresi 6-12 ay veya daha fazladır.

Kistik fibroz (mukovizidoz)

Günlük doz 12-15 mg / kg'dır; gerekirse, doz 2-3 dozda 20-30 mg / kg'a çıkarılabilir. Tedavi süresi 6 aydan birkaç yıla kadar veya ömür boyu.

Çeşitli genezin kronik hepatiti

Günlük doz 2-3 dozda 10-15 mg / kg'dır. Tedavi süresi 6-12 ay veya daha fazladır.

Safra lideri parçaların diskinezi

Ortalama günlük doz 2 dozda 10 mg / kg'dır. Tedavi süresi 2 hafta ila 2 aydır. Gerekirse, tedavi sürecinin tekrarlanması önerilir.

3 yaşın üzerindeki çocuklara ilacı günde 10-20 mg / kg oranında reçete edilir.

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

X-ışını pozitif (yüksek kalsiyum) safra taşı;

çalışmayan safra kesesi;

safra kesesi, safra kanalları ve bağırsakların akut inflamatuar hastalıkları;

dekompansasyon aşamasında karaciğerin sirozu;

böbrekler, karaciğer, pankreas belirgin bozulmuş fonksiyonu.

UDHK'nın kullanım için yaş sınırları yoktur, ancak 3 yaşın altındaki çocukların ilacı bu ilaç formunda kullanmaları önerilmez.

Dikkatle: 3 ila 4 yaş arası çocuklarda, t.to. kapsülleri yutmada zorluk mümkündür.

Hayvanlar üzerinde yapılan deneysel çalışmalarda UDHK'nın mutajenik ve kanserojen etkileri tespit edilmemiştir. Hamilelik sırasında UDHK kullanımı, ancak anne için beklenen fayda fetus için potansiyel riski aşarsa mümkündür (hamile kadınlarda UDHK kullanımı ile ilgili sıkı kontrollü çalışmalar yapılmamıştır).

Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa, emzirmeyi durdurma sorunu çözülmelidir. UDHK'nın anne sütü ile tahsisine ilişkin veriler şu anda mevcut değildir.

İstenmeyen reaksiyonların sıklığı aşağıdaki ölçeğe göre verilir: çok sık (>% 10); sıklıkla (>% 1 ve <% 10); seyrek olarak (>% 0.1 ve <% 1); nadiren (>% 0.01 ve <% 0.1); çok nadiren (<% 0.01).

LCD'nin yanından: sık - ishal; nadiren - bulantı, kusma; çok nadiren - sağ üst karın bölgesinde akut ağrı.

Karaciğer ve safra yolundan: nadiren - hepatik enzimlerin aktivitesinde geçici bir artış; çok nadiren - safra taşı kalsinasyonu. Primer biliyer sirozun gelişmiş aşamalarını tedavi ederken, ilacın kaldırılmasından sonra kaybolan siroz ile dekompansasyon yapmak çok nadirdir.

Cildin yanından: çok nadiren - ürtiker.

Açıklamada belirtilen istenmeyen fenomenlerden herhangi biri şiddetlenirse veya açıklamada belirtilmeyen diğer istenmeyen fenomenler ortaya çıkarsa, doktoru bu konuda bilgilendirmek gerekir.

Aşırı dozda UDHK vakaları bilinmemektedir.

Tedavi: semptomatik.

Hepatoprotectory preparatının ayrıca diüretik, kolitolitik, hipokolesterinemik, hipolipidemik, immünomodülatör etkisi vardır.

Hepatosit zarına gömülür, yapısını stabilize eder ve hepatositi safra asidi tuzlarının zararlı etkilerinden korur, böylece sitotoksik etkilerini azaltır. Kolestazda Sa aktive olur²⁺- bağımlı a-proteaz ve ekzositozu uyarır, kronik karaciğer hastalıkları olan hastalarda konsantrasyonları artan toksik safra asitlerinin (henodexoxycholic, litocholic, deoksikolik) konsantrasyonunu azaltır.

Bağırsaklardaki lipofilik safra asitlerinin emilimini rekabetçi bir şekilde azaltır, enterohepatik dolaşım ile fraksiyonel dolaşımını arttırır, kolerayı indükler, safranın geçişini ve bağırsaklardan toksik safra asitlerinin çıkarılmasını uyarır.

Karışık (toksik olmayan) miseller oluşturan polar olmayan safra asitlerini (henodeoksikolik) boyar.

Karaciğerdeki X'lerin sentezini ve salgılanmasını azaltarak ve bağırsaklardaki emilimini engelleyerek Xs safrasının doygunluğunu azaltır.

Safra lideri sistemde X'lerin çözünürlüğünü arttırır, safra oluşumunu ve seçimini uyarır. Safranın litojenisitesini azaltır, içindeki safra asitlerinin konsantrasyonunu arttırır, mide ve pankreas sekresyonunda bir artışa neden olur, lipaz aktivitesini arttırır ve hipoglisemik bir etkiye sahiptir.

Kolesterol safra taşlarının kısmen veya tamamen çözünmesine neden olur, safra taşlarının mobilizasyonuna katkıda bulunan Xs safranın doygunluğunu azaltır.

İmmünomodülatör etkiye sahiptir, karaciğerdeki immünolojik reaksiyonları etkiler: bazı histokuyumluluk antijenlerinin ekspresyonunu azaltır - hepatosit membran üzerinde HLA-1 ve kolanjiyositler üzerinde HLA-2, T-lenfosit miktarını, IL-2 oluşumunu etkiler, eozinofil miktarını azaltır, immünokompetan Ig'i baskılar (in.

UDHK, pasif difüzyon (yaklaşık% 90) nedeniyle ince bağırsakta ve aktif taşıma yoluyla iliakta emilir. C_mak kan plazmasında sırasıyla 30, 60, 90 dk - 3.8, 5.5 ve 3.7 mmol / l'den sonra 50 mg'lık bir dozda alındığında. C_mak 1-3 saat içinde elde edildi.

Plazma proteinleri ile bağlantı yüksektir -% 96-99'a kadar. Plasental bariyere nüfuz eder. İlacın sistematik alımı ile UDHK, kan serumundaki ana safra asidi haline gelir ve kandaki toplam safra asidi miktarının yaklaşık% 48'i kadardır. İlacın terapötik etkisi safra içindeki UDHK konsantrasyonuna bağlıdır.

Karaciğerde (karaciğerden ilk geçişte hasta) taurin ve glisin konjugatlarına metabolize edildi. Ortaya çıkan konjugatlar safrada salgılanır.

İlacın toplam dozunun yaklaşık% 50-70'i safra ile atılır. Az miktarda komplike olmayan UDHK, bakteriler (7-dehidroksillenmiş) ile bölündüğü kolona gelir; ortaya çıkan litokolik asit kolondan kısmen emilir, ancak karaciğerde sülfatlanır ve hızla sülfolitokolilokin veya sülfolitokolitikinum konjugatı şeklinde atılır.

• Hepatoprotektör [Nodüllerin oluşumunu engelleyen ve çözülmesine katkıda bulunan araçlar]
• Hepatoprotektör [Hepatoprotektörler]
• Hepatoprotektör [Sert ürünler ve safra preparatları]

Kolestramin, kolestipol ve alüminyum hidroksit veya muktit (alüminyum oksit) içeren antasitler, bağırsaklarda UDHK emilimini azaltır ve böylece emilimini ve verimliliğini azaltır. Bu maddelerden en az birini içeren ilaçların kullanılması gerekiyorsa, Urdox ilacını almadan en az 2 saat önce alınmalıdır^®.

UDHK, siklosporinin bağırsak emilimini artırabilir. Bu nedenle, siklosporin alan hastalarda, kandaki siklosporin konsantrasyonu kontrol edilmeli ve gerekirse siklosporin dozu ayarlanmalıdır.

Bazı durumlarda, Urdox'un ilacı^® siprofloksasin emişini azaltabilir.

Hipolipidemik ilaçlar (özellikle klofibrat), östrojen, neomisin veya progestinler safranın kolesterol ile doygunluğunu arttırır ve kolesterol safra nodüllerini çözme yeteneğini azaltabilir.

Alınan tüm ilaçlar hakkında doktora bilgi vermelisiniz.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Kapsüller, 250 mg. Her biri 10 kapak. PVC film ve alüminyum baskılı lake folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında.

Her biri 50 veya 100 kapak. bir polimer bankasında veya ilaç kapaklı bir polimer bankasında. Kutunun kapağı sarı plastikten yapılabilir.

Her kavanoza bir yazı kağıdı etiketi veya etiketi veya kendinden yapışkanlı etiket yapıştırılır.

1 banka veya 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 veya 10 kontur hücre paketi için bir karton pakete yerleştirilir.

Tarifine göre.

Urdox'un ilacını almak^® bir doktor gözetiminde yapılmalıdır.

Safra taşlarını çözmek için ilacı kullanırken, aşağıdaki koşullar yerine getirilmelidir: taşlar kolesterol olmalıdır (X-ışını negatif) boyutları 15-20 mm'yi geçmemelidir, safra kesesi işlevsel kalmalı ve yarıdan fazla olmayan taşlarla doldurulmalıdır, kros ve toplam safra kanalı korunmalıdır. Tedavinin ilk 3 ayında her 4 haftada bir uzun (1 aydan fazla) ilaç alımı ile, gelecekte - her 3 ayda bir hepatik transaminazların aktivitesini belirlemek için biyokimyasal bir kan testi yapılması gerekir. Tedavinin etkinliğinin izlenmesi, safra yolu ultrasonuna göre her 6 ayda bir yapılmalıdır. Taşların tamamen çözülmesinden sonra, boyutları tespit edilemeyecek kadar küçük olan taş kalıntılarının çözünmesini kolaylaştırmak ve taş oluşumunun tekrarlanmasını önlemek için ilacı en az 3 ay kullanmaya devam edilmesi önerilir. .

Primer biliyer sirozlu hastalarda, nadir durumlarda, klinik semptomlar tedavinin başlangıcında kötüleşebilir, örneğin kaşıntı artabilir. Bu durumda, tedaviye 1 kapak alınarak devam edilmelidir. günlük olarak, dozu artırmalısınız (günlük dozu haftada 1 kapak arttırarak).) önerilen dozlama moduna tekrar ulaşılana kadar.

İstenmeyen veya şiddetli reaksiyonların gelişmesi durumunda, hasta derhal ilgili hekimi onlar hakkında bilgilendirmeli ve hiçbir durumda ilacı bir uzmanın tavsiyesi olmadan kullanmaya devam etmemelidir.

İlacın kullanılmayan ambalajını yok ederken, özel önlemler gerekli değildir.

Araç yönetimi yeteneği ve mekanizmalarla çalışma üzerindeki etkisi. Araç yönetimi yeteneği ve mekanizmalarla çalışma üzerinde herhangi bir etki tespit edilmemiştir.

• E84.8 Diğer belirtilerle kistik fibroz
• K29.9 Gastroduodenit belirtilmemiş
• K70 Alkollü karaciğer hastalığı
• K73.9 Kronik hepatit belirtilmemiş
• K74.3 Primer biliaroz
• K76.0. Yağlı karaciğer dejenerasyonu diğer pozisyonlarda sınıflandırılmaz
• K80 Safra taşı hastalığı [kolelitizaz]
• K82.8.0 * Safra kesesi ve safra izlerinin diskinezisi
• K83.0 Holangit