Тирозол

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Тирозол

Seçilen form

Etki mekanizması: Antithyroid

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Тирозол hakkında genel bakış

Тирозол’ün etkin maddesi tiamazol’dür. Tiamazol, tiroid bezinin aşırı miktarda tiroid hormonu üretmesini önleyen antitiroid ilaçlar grubuna aittir.

Bu ilaç, genellikle tiroid bezinin aşırı çalışması (hipertiroidizm) durumunun tedavisi için reçete edilir. Ayrıca, tiroid cerrahisi veya radyoaktif iyot tedavisi gibi diğer tedavilere hazırlık amacıyla da kullanılabilir. Tedavinin amacı, tiroid hormon düzeylerini normale döndürmektir. Tiroid bezinin ürettiği hormonların vücuttaki dolaşım sistemine girmesi birkaç hafta sürebileceği için, ilacın tam etkisinin görülmesi de birkaç hafta sürebilir.

Тирозол ile hangi yan etkiler görülebilir?

Тирозол (Tiamazol/Metimazol) İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Тирозол’ün resmi olarak belgelenmiş güvenlik profili, olası yan etkilerin kapsamını ve sıklığını ve ayrıca özel güvenlik kısıtlamalarını tanımlamak üzere düzenleyici makamlar tarafından yapılandırılmıştır. Listelenen tüm etkiler, resmi devlet düzenleyici belgelerinden alınmıştır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, resmi düzenleyici metinlerde tanımlanan insidansa göre sınıflandırılır. Yaygın reaksiyonlar genellikle döküntü ve kaşıntı gibi ciltle ilgili sorunları ve eklem ağrısı (artralji) gibi kas-iskelet sistemi etkilerini içerir. Etiketlemede sıklıkla vurgulanan Yaygın Olmayan ancak ciddi bir reaksiyon, agranülositoz (beyaz kan hücrelerinde ciddi azalma) durumudur. Nadir veya Çok Nadir etkiler arasında Stevens-Johnson sendromu gibi şiddetli kutanöz reaksiyonlar ve aplastik anemi bulunur.


Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Sistem-Organ Güvenliği

Düzenleyici belgeler, belirli ciddi advers reaksiyonlar riskini özellikle vurgular. Bunlar, sırasıyla Kan ve Lenfatik Sistem ile Hepatobiliyer Bozuklukları etkileyen agranülositoz ve kolestatik sarılık veya hepatik yetmezlik gibi önemli hepatotoksisite durumlarını içerir. Etkilenen diğer Sistem-Organ Sınıfları arasında Cilt ve Cilt Altı Doku ile Kas İskelet Sistemi yer alır.


Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Resmi etiketleme, belirli gruplar için güvenlik kısıtlamaları içerir. Tiamazol plasentayı kolayca geçer ve özellikle ilk trimesterde kullanılması halinde konjenital malformasyonlar dahil olmak üzere, resmi olarak belgelenmiş fetal zarar riskleriyle ilişkilidir. Nötrofil diskrazisinden kaynaklanan ölümcül sonuç riski yaşlı yetişkinlerde daha büyük olabilir. Ayrıca ilaç, şiddetli karaciğer yetmezliği veya önceden var olan kan bozuklukları olan kişilerde kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Ayrıca, agranülositozun en sık tedavinin ilk birkaç ayında ortaya çıkması gibi zamana bağlı paternler de not edilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Tiamazol (Тирозол) doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici bilgiler, spesifik klinik belirtilere ve zorunlu acil müdahale eylemlerine odaklanır. Belirtiler arasında gastrointestinal rahatsızlık (bulantı, kusma, mide üstü ağrısı) ve baş ağrısı, ateş, eklem ağrısı (artralji) ve kaşıntı gibi sistemik semptomlar yer alabilir.


Gerekli Acil Eylemler

Ciddi komplikasyon riskleri nedeniyle, hükümet sağlık otoriteleri, doz aşımı şüphesi olan kişilerin derhal tıbbi yardım almasını ve bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçmesini zorunlu kılmaktadır. Bu aciliyet, hayatı tehdit eden, gecikmeli sonuçlar potansiyelinden kaynaklanmaktadır.


Belgelenmiş Ciddi Sonuçlar

Düzenleyici belgeler, ciddi etkilerin doz aşımı olayından sonra saatler ila günler içinde ortaya çıkabileceğini vurgular. Bu ciddi sonuçlar arasında agranülositoz veya aplastik anemi (pansitopeni) yanı sıra hepatit, nefrotik sendrom ve eksfoliatif dermatit gibi organ sistemi etkileri bulunur. Düzenleyici bilgiler, Tiamazol doz aşımı için belgelenmiş spesifik bir antidotun (panzehir) olmadığını belirtir.


Yönetim ve Takip

Yönetim, hastanın tıbbi durumuna dayalı olarak başlatılan uygun destekleyici tedavi ile sınırlıdır. Bu protokol, yaşamsal belirtilerin izlenmesini gerektirir ve kan gazları, serum elektrolitleri veya kemik iliği fonksiyonunun takibini içerebilir.

Тирозол’in terapötik kullanımları

Тирозол’ün Tedavi Alanları — Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Тирозол (Tiamazol), tiroid bezinin aşırı çalıştığı durum olan hipertiroidizm ile karakterize edilen rahatsızlıklara yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır. Bu tedavi, tiroid hormon seviyelerinin daha stabil bir aralığa getirilmesine destek olabilir ve aşırı hormon aktivitesinin neden olduğu fizyolojik yükün azaltılmasına katkıda bulunabilir.

Bu ilaç genellikle Graves hastalığı ve toksik multinodüler guatr gibi artmış fizyolojik stresin olduğu durumlarda ilgili görülür. Vücudun metabolizmasını daha fazla stabiliteye doğru yönetmeye destek olarak, hastaların bu süreçle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasını sağlar. Klinik uygulamada, sıklıkla tiroid cerrahisi veya radyoaktif iyot tedavisi gibi planlanmış belirli prosedürlerden önce kısa süreli semptomatik yardım gerektiğinde de uygulanır.

İlaç, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu tedavi alanlarında kullanılır. Hızlanmış kalp atışı, çarpıntı, titreme ve anksiyete (kaygı) gibi yüksek fizyolojik aktivite ile ilişkili belirti kümelerinin ele alınmasına yardımcı olur. Semptomların hafifletilmesi, fonksiyonel stabilitenin korunmasına destek olur ve günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur.

“Bu ilaç, artan tiroid hormon aktivitesiyle ilişkili fizyolojik semptomların yönetimi açısından ilgili kabul edilebilir.”


Kısa Bilgi: Sinirsel Belirtilerin Yönetiminde Destekleyici Rol Тирозол, anksiyete ve huzursuzluk gibi artan belirtilerin yönetimine yardımcı olarak, semptomatik dönemlerde günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Тирозол (Tiamazol) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Тирозол kullanım uygunluğu, katı kısıtlamalar, kontrendikasyonlar ve yaş sınırlamaları belirleyen düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.


Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar

Aşağıdaki durumlara sahip bireylerde kullanımı yasaktır: Tiamazol veya Karbimazol’e karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji), daha önceki tiyonamid tedavisi sonrasında agranülositoz gibi ciddi kan bozuklukları öyküsü veya önceden var olan şiddetli karaciğer yetmezliği. İlaç ayrıca emziren annelerde ve daha önce tiyonamid ajan kullanımıyla ilişkilendirilmiş akut pankreatit öyküsü olan hastalarda da kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Yaşa ve Duruma Dayalı Kısıtlamalar

Yetişkinler ve pediatrik hastalar (çocuklar) için onaylanmış olmasına rağmen, güvenlik ve etkinliğin sistematik olarak değerlendirilmemiş olması nedeniyle 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Hamile kadınlar için, özellikle ilk trimesterde konjenital malformasyon riski (fetal zarar) nedeniyle kullanımı kısıtlanmıştır; çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. Hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastaların yakından takip edilmesi ve en düşük etkili dozun kullanılması gerekir. Ayrıca, tablet yardımcı maddeleri nedeniyle galaktoz intoleransı gibi nadir kalıtsal sorunları olan hastalar ilacı kullanamaz.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, Тирозол’ün (Tiamazol/Metimazol) etkileşim profilini öncelikle onun farmakodinamik etkileri ve hipertiroidizmin düzelmesiyle ortaya çıkan fizyolojik değişiklikler üzerinden açıklar.


Belgelenmiş Etkileşim Paternleri

Sınıflandırma Etkileşen Ajan Resmi Etkileşim Açıklaması
Kontrendike Kombinasyon Sodyum İyodür I-131 (Radyoaktif İyot) Birlikte kullanımı resmi olarak kontrendikedir ve Tiamazol izotopun terapötik etkinliğini azalttığı için prosedürden önce ilaç kesilmelidir.
Farmakodinamik Etki Oral Antikoagülanlar (örn: Warfarin) Tiamazol'ün potansiyel K Vitamini aktivitesini engellemesi nedeniyle antikoagülanların etkisini artırabilir. Pıhtılaşma takibi gereklidir.
Koşullu Klerens Değişikliği Beta-blokerler, Digitalis Glikozitleri, Teofilin Hastanın tiroid durumu normale döndükçe (ötiroid duruma geçiş), bu ilaçların klerensi azalır. Bu etki, hipertiroidizmin çözülmesine bağlı olarak koşulludur.

Düzenleyici yapı, Tiamazol'ün kendi metabolik yol inhibisyonundan ziyade, birlikte uygulanan ilacın izlenmesini ve potansiyel doz ayarlamalarını gerektiren etkileşimleri vurgular. Yiyecek veya bitkisel ürünlerle olan etkileşimler, klinik olarak anlamlı değildir veya resmi düzenleyici etiketlerde belgelenmemiştir.

Etki mekanizması

Tiroid Hormonu Sentezinin Engellenmesi

İlacın temel etki mekanizması, tiroid bezi içinde Tiroksin (T4) ve Triiyodotironin (T3) üretiminin son aşamaları için gerekli olan Tiroid Peroksidaz (TPO) enziminin doğrudan ve geri döndürülemez şekilde engellenmesini (inhibisyonunu) içerir. Bu hedeflenmiş enzimatik blokaj, moleküler bileşenlerin gerekli olan iyotlanmasını ve eşleşmesini önleyerek yeni hormonların oluşturulmasını durdurur ve sonuç olarak sistemik fizyolojik aktivite üzerindeki hormonal uyarıda bir azalmaya neden olur.

Hormon Rezervlerinin Zamana Bağlı Tükenmesi

Sentez blokajının fizyolojik sonucu hemen ortaya çıkmaz, çünkü ilaç tiroidde halihazırda depolanmış olan büyük T4 ve T3 havuzunu etkilemez. Bu nedenle molekülün fizyolojik etkisi, önceden oluşmuş bu hormonal rezervlerin zamanla aşamalı, doğal tükenmesine ve metabolizmasına bağlıdır. Bu içsel mekanizma, çeşitli organ sistemlerindeki süreçlerin aktivitesini etkileyen, hormon kaynaklı sistemik aktivitedeki azalmanın gecikmeli olarak başlamasını gerektirir.

Mekanistik Özgünlük ve İkincil Modülasyon

Tiamazol'ün etkisi öncelikle tiroid bezi içinde yoğunlaşmıştır ve bu da onu bezsel bir sentez inhibitörü yapar; ancak diğer vücut dokularında T4'ün daha aktif olan T3'e çevrilmesini engellemez. Ayrıca, tiroid içindeki belirli bağışıklık moleküllerini etkileyerek ikincil bir immünmodülatör etki gösterir; bu durum, belirli bağışıklık moleküllerinin ifadesini etkilemek suretiyle molekülün genel biyolojik etkisine katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Тирозол (Tiamazol) Nasıl Kullanılır?

Etkin madde olarak Tiamazol içeren Тирозол, tablet formunda ağız yoluyla kullanım için onaylanmış bir antitiroid ajandır. Kullanım protokolü, her biri kendine özgü dozaj ve sıklık gereksinimlerine sahip bir başlangıç stabilizasyon fazı ve bunu takip eden bir idame (sürdürme) fazı olarak yapılandırılmıştır.

Standart Uygulama Rejimleri

Dozaj Fazı Yetişkin Günlük Doz Aralığı Sıklık Takvimi
Başlangıç Tedavisi 15 mg ila 60 mg Genellikle yaklaşık 8 saatlik aralıklarla üç eşit bölünmüş doz
İdame Tedavisi 5 mg ila 15 mg Günde tek doza geçiş yapılabilir veya bölünmüş doza devam edilebilir

Durumun şiddetine göre belirlenen başlangıç günlük dozu, stabil kan seviyelerine daha hızlı ulaşmak amacıyla tipik olarak üç doza bölünür. Tiroid fonksiyonunun stabilizasyonu (genellikle dört ila on iki hafta içinde gerçekleşir) sonrasında, uygulama şekli daha düşük olan idame dozuna geçer.

Uygulama ve Popülasyona Özgü Talimatlar

Tabletler yemekle birlikte veya yemeksizin alınabilir. Yemek veya süt ile birlikte alınması, potansiyel gastrointestinal rahatsızlıkları hafifletmeye yardımcı olabilir.

Pediatrik hastalar (çocuklar) için dozaj, vücut ağırlığına göre hesaplanır ve günde 0.4 mg/kg ile başlanır, bu doz üçe bölünür ve günlük 30 mg'ı aşmamalıdır. İdame dozu, başlangıçtaki kiloya dayalı dozun yaklaşık yarısına düşürülür. Eğer bir doz atlanırsa, hasta hatırlar hatırlamaz alınmalıdır; ancak bir sonraki programa alınmış dozun zamanı yakınsa, atlanan doz atlanmalı; asla çift doz alınmamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Тирозоl Çalışmalarına İlişkin Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Bu genel bakış, Tiamazol (Тирозол) için yürütülen araştırmaların türlerine, incelenen hasta gruplarına ve kanıtların hala geliştirilmekte olduğu alanlara odaklanarak bilimsel zemini sağlar. Amaç, tıbbi tavsiye vermeden veya terapötik iddialarda bulunmadan bilimsel bağlam sunmaktır.


Graves Hastalığında Kullanıma İlişkin Kanıtlar

Bu bölüm, Graves hastalığının neden olduğu hipertiroidizmin yönetimi için Tiamazol kullanımını incelemiş randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) ve meta-analizler dahil olmak üzere araştırma türlerini özetlemektedir.

Graves hastalığına yönelik kanıt tabanı, yüksek sayıda Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ) içerir. Bu çalışmalar, klinik sonuçların titizlikle incelenmesi için en sık kullanılan araştırma türüdür ve tiroid fonksiyonunun nasıl stabilize edileceğinin araştırılmasında kullanılmıştır. Araştırmacılar, ötiroid durumun (normal hormon seviyeleri) sağlanıp sağlanmadığını ve çeşitli süreler boyunca sürdürülüp sürdürülmediğini ölçmek için biyobelirteç değişimlerini takip etmişlerdir. Çalışmalar ayrıca kalp atış hızı veya titreme gibi sistemik veya fonksiyonel dengesizliklerle ilgili sonuçları da incelemiştir.

Çalışmalar, vücudun hormonal yanıtıyla ilgili paternleri bildirmiştir. Bulgular, tedavi kesilmesine rağmen normal hormon seviyelerinin sürdürülmesi yeteneği olan remisyon sıklığı ve hipertiroidizm geri döndüğünde nüks oranını içeren, çalışmalarda gözlemlenen paternleri açıklamıştır.


Toksik Multinodüler Guatr (TMNG) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Bu kısım, toksik multinodüler guatr ile ilişkili hipertiroidizmin yönetimi için Tiamazol kullanımına yönelik araştırma zeminine odaklanacaktır. Burada, genellikle uzun süreli gözlemsel kohortları içeren çalışmaların niteliği ve sürdürülen hormon stabilitesi gibi değerlendirilmek üzere tasarlandıkları spesifik sonuçlar açıklanacaktır.

Bu durum için araştırma, uzun süreli gözlemsel kohortları ve Randomize Kontrollü Çalışmaları içermiştir. Çalışmaların birincil odak noktası, bu durumun genellikle remisyona girmemesi nedeniyle, ötiroid durumun uzun yıllar boyunca sürdürülmesinin araştırılmasıydı. Beş yıl veya daha uzun süre takip edilen hastalarda gözlemlenen paternler, hormon seviyelerinde sürekli ölçüm stabilitesi gösteren bulguları açıklamıştır.


Tiamazol Araştırmalarında Hala Belirsiz Olanlar

Pek çok RKÇ'den elde edilen yüksek kaliteli kanıtlara rağmen, önemli belirsizlik alanları devam etmektedir. Graves hastalığında remisyon ve nüks oranları ile ilişkili optimal tedavi süresi, standart bir tedavi küründen sonra remisyon oranlarına ilişkin bulgular karışık olduğu için hala aktif bir araştırma konusudur. Belirli karmaşık alt gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır, bu da en sık çalışılan kohortlar dışındaki kesinliğin düşük olduğu anlamına gelmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Тирозол Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Тирозол aşırı aktif tiroid için bir kür mü, yoksa uzun süreli bir tedavi midir?

Tedavi, genellikle tedavi kesildikten sonra normal tiroid fonksiyonunun sürdürülmesi olarak tanımlanan remisyonu hedefler. Ancak, durum nüks edebilir ve resmi bilgiler, bazı hastaların tiroid hormonu seviyelerini stabil tutmak için uzun süreli yönetimin gerekli olabileceğini belirtir.

S: Тирозол ile PTU (Propiltiyourasil) gibi diğer antitiroid ilaçlar arasındaki fark nedir?

Etki açısından temel fark, Tiamazol'ün vücut dokularında tiroid bezi dışındaki T4 hormonunun T3'e dönüşümünü engellememesidir. Düzenleyici belgeler, propiltiyourasilin (PTU), Tiamazol'e tercih edilme durumunu etkileyen, ciddi karaciğer hasarı riski uyarılarıyla ilişkili olduğunu not eder.

S: Graves hastalığı için Тирозол tedavisinin ortalama süresi nedir?

Çalışmalardan türetilen klinik kılavuzlar, remisyon şansını değerlendirmek için incelenen süre olarak Graves hastalığı için sıklıkla 12 ila 18 aylık bir tedavi süresini tanımlar. Spesifik süre, bireysel yanıta bağlı olarak değişebilir ve bazı hastalar için daha uzun, düşük doz tedavi de araştırmalarda incelenmektedir.

S: Тирозол kullanırken boğaz ağrısı veya ateş neden dikkat edilmesi gereken ciddi bir semptomdur?

Düzenleyici güvenlik bilgilerine göre, ani boğaz ağrısı, ateş veya enfeksiyon belirtileri, nadir fakat ciddi bir beyaz kan hücresi azalması olan agranülositoz belirtisi olabilir ve kan sayımı değerlendirmesini içeren derhal bir klinisyen tarafından incelenmeyi gerektirir.

S: Тирозол kullanırken Biotin gibi vitamin takviyeleri kullanmak güvenli midir?

Yüksek doz Biotin takviyesinin, Тирозол'ün etkinliğini izleyen tiroid fonksiyon testleri de dahil olmak üzere bazı laboratuvar testleriyle etkileşime girdiği bildirilmiştir. Yanıltıcı laboratuvar sonuçları riskinden dolayı, resmi bilgiler Biotin alan bir kişinin bunu sağlık uzmanına ve testleri yapan laboratuvara bildirmesi gerektiğini belirtir.

S: Bir doktor neden tiroid ameliyatı veya radyoaktif iyot tedavisinden önce Тирозол reçete edebilir?

Resmi ürün bilgileri, Tiamazol'ün (Тирозол), ameliyat öncesinde tiroid fonksiyonunu stabilize etmek (hipertiroidizmi düzeltmek) için kullanımının onaylandığını belirtir. Bu süreç, bu prosedürlerden önce tiroid hormonu seviyelerinin kontrol altına alınması için kullanılır.

S: Тирозол kullanırken sık kan testleri yapılması gerektiği doğru mudur?

Evet, sık takip, Тирозол tedavisinin gerekli bir parçasıdır. Kan testleri, tiroid hormonu seviyelerinin etkili bir şekilde stabilize olup olmadığını kontrol etmek için kullanılır. Ayrıca, kan hücresi sayımlarını veya karaciğer fonksiyonunu etkileyen ciddi, ancak yaygın olmayan, advers reaksiyonları izlemek için de gereklidirler.

S: Тирозол'ün kan basıncı üzerinde herhangi bir etkisi var mıdır?

İlaç doğrudan kan basıncını hedeflemese de, birincil eylemi tiroid hormonu seviyelerini normalleştirmektir. Aşırı tiroid hormonu, değişen kalp atış hızı gibi kardiyovasküler değişikliklere neden olabileceğinden, hormon dengesizliğini düzeltmek, ilgili sistemik etkilerin normale dönmesiyle ilişkilidir.

S: Тирозол ile bir tedavi sürecinin genel başarı oranı nedir?

Klinik çalışmalar, başarıyı, tedavinin kesilmesinden sonra tiroidin stabil kalması anlamına gelen remisyona ulaşmak ve bunu sürdürmek olarak tanımlar. Çalışmalar, remisyon oranlarının hasta özelliklerine ve tedavi seyrine bağlı olarak yaklaşık %50 ila %80'in üzerinde değiştiğini göstermektedir.

S: Düşük doz, uzun süreli kullanıma ilişkin araştırma kanıtı var mı?

Kohort çalışmaları dahil olmak üzere araştırmalar, standart bir tedavi küründen sonra remisyona ulaşamayan ve kesin tedaviye alternatifleri tercih eden hastalar için bir yaklaşım olarak bu stratejiyi incelemiştir.

S: Тирозол ile ilgili devam eden klinik çalışmalar var mı?

Tiamazol (Metimazol) ile ilgili devam eden klinik çalışmalar hakkındaki bilgiler, resmi devlet tarafından işletilen kayıtlar aracılığıyla kamuya açık hale getirilmektedir. Klinik çalışma durumunun kontrol edilebileceği yetkili bir kaynak ClinicalTrials.gov'dur.

Тирозол nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tiamazol’ün (Тирозол) Saklanması ve İmhası

Tiamazol tabletlerinin saklanması ve imha edilmesi, stabilitesini korumak ve güvenliği sağlamak için düzenleyici ürün etiketlemesinde tanımlanan koşullara kesinlikle uymalıdır.

Saklama Gereklilikleri

Gereklilik Spesifik Düzenleyici Talimat
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 15 C ila 30 C arasında saklayın.
Koruma Neme ve ışıktan korumak için sıkı ve ışık geçirmez bir kapta tutun.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Tiamazol, evsel atık veya atık su yoluyla atılmamalıdır. İmha, genellikle yetkili toplama noktaları kullanılarak, tıbbi ürünlere yönelik yerel yönetmeliklere uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Тирозол eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: