Thyrozol

錠剤5 mg:。 薄黄色、丸み、二重ブランド、フィルムシェルで覆われ、両側にリスクがあります。. 断面では、コアは白またはほぼ白です。.

錠剤10 mg:。 グレーオレンジ、丸み、二重ブランド、フィルムシェルで覆われ、両側にリスクがあります。. 断面では、コアは白またはほぼ白です。.

甲状腺中毒症;。

甲状腺中毒症の外科的治療の準備;。

放射性ヨウ素による甲状腺毒症の治療のための準備;。

放射性ヨウ素の作用潜伏期間中の治療(放射性ヨウ素の作用開始前に実施-4〜6か月以内);

一般的な状態または個々の理由により(例外的なケースでは)根本的な治療を行うことができない場合、甲状腺中毒症の長期サポート療法。

潜在的な甲状腺毒性、自律性アデン、または既往症における甲状腺毒性が存在する場合のヨウ素製剤の予約における甲状腺毒性(ヨウ素含有X線造影剤の使用の事例を含む)の予防。.

内部、。 食べた後、噛むことなく、十分な水分を摂取します。.

1日の投与量は1回の予約に割り当てられるか、2〜3回の単回投与に分けられます。. 治療の開始時に、日中に厳密に定義された時間に単回投与が使用されます。.

投与量のサポートは、朝食後1回の予約で行う必要があります。.

線毒性:。 疾患の重症度に応じて-チロソールの20〜40 mg /日。^® 3〜6週間。. 正常化後、甲状腺機能(通常3〜8週間後)は5〜20 mg /日の用量に切り替わります。. これからは、レボチロキシンナトリウムの追加摂取が推奨されます。.

甲状腺中毒症の外科的治療に備えて:。 耳介の状態に達するまで、20〜40 mg /日を割り当てます。. これからは、レボチロキシンナトリウムの追加摂取が推奨されます。.

手術の準備に必要な時間を短縮するために、ベータアドレノブロケーターとヨウ素製剤がさらに処方されています。.

放射性ヨウ素による治療の準備中:。 20〜40 mg /日、ユーチロイド状態を達成します。.

放射性ヨウ素の作用の潜伏期間中の治療:。 疾患の重症度に応じて-放射性ヨウ素の発症前(4〜6か月)に5〜20 mg。.

長期甲状腺増殖抑制療法:。 1.25; 2.5;レボチロキシンナトリウムを追加投与した1日10 mg。. 甲状腺中毒症の治療では、治療期間は1.5〜2年です。.

潜在的な甲状腺毒性、自律性アデン、または既往症における甲状腺毒性が存在する場合のヨウ素製剤の処方における甲状腺毒性(ヨウ素含有X線造影剤の使用例を含む)の予防: 10〜20 mg /日のチロソル。^® ヨウ素含有製品を服用する前に、1日あたり1 gの過塩素酸カリウムを8〜10日間服用します。.

子供達。. 誕生から3歳までの子供には使用しないでください。. 3歳から17歳までの子供はチロソル薬です。^® 初期用量で割り当て-0.3〜0.5 mg / kg、毎日2〜3回の等量で割る。体重が80 kgを超える子供の最大推奨用量は40 mg /日です。.

支持用量は0.2〜0.3 mg / kg体重/日であり、必要に応じて左チロキシンナトリウムがさらに処方されます。.

妊婦の投与量。. 妊娠は可能な限り低い用量で割り当てられます:1用量-2.5 mg、毎日-10 mg。.

肝不全で。 慎重な医学的監督の下で薬物の最小有効量を処方する。.

甲状腺中毒症の患者の手術に備えて、手術予定日から3〜4週間以内に子宮内膜状態に達し(場合によってはそれ以上)、前日に終了するまで、薬物による治療が行われます。.

チアマゾールおよびチオモシェビナまたは薬物の他の成分の誘導体に対する過敏症;。

カルビマゾールまたはチアマゾールによる以前の治療中の無 ⁇ 粒球症;。

グラヌロサイトープ(含む. 歴史の中で);。

治療開始前の胆 ⁇ うっ滞;。

妊娠中のレボチロキシンナトリウムと組み合わせたチアマゾール療法;。

ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良症候群(ラクトースを含む)に関連するまれな遺伝性疾患のある患者;。

誕生から3歳までの子供時代。.

注意して :。 非常に大きな甲状腺腫、気管狭 ⁇ (手術準備のための短期治療のみ)、肝不全の患者。.

妊娠中の甲状腺機能 ⁇ 進症の治療の欠如は、早産、胎児奇形などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。. チアマゾールの不十分な用量による治療によって引き起こされる甲状腺機能低下症は、妊娠の非標的化につながる可能性があります。.

チアマゾールは胎盤関門を貫通し、胎児の血液中でも母親と同じ濃度に達することがあります。. これに関して、妊娠中、レボチロキシンナトリウムを追加摂取せずに、最小有効用量(最大10 mg /日)での使用の利点とリスクを完全に評価した後、薬剤を処方する必要があります。.

チアマゾールの用量が推奨量を大幅に超えると、胎児に歯の形成と甲状腺機能低下症を引き起こし、出生時の体重が減少する可能性があります。.

授乳中、チロゾールの調製によるチロトキシシスの治療。^® 必要に応じて、続行できます。. チアマゾールは母乳に浸透し、母親の血中のレベルに対応する濃度を達成できるため、甲状腺機能低下症は新生児に発症する可能性があります。.

新生児の甲状腺機能を定期的に監視する必要があります。.

薬物の副作用の頻度は次のように見なされます。頻繁に(≥1/ 10);しばしば(≥1/ 100、<1/10);まれに(≥1/ 1000、<1/100);まれに(≥1/ 10000、<1/1000);ごくまれに(<1/1000)。.

循環器系とリンパ系から:。 まれに-無 ⁇ 粒球症(その症状(参照). 「特別な指示」)は、治療開始後数週間から数か月でさえ現れ、薬物をキャンセルする必要がある場合があります);非常にまれ-全身性リンパ節腫 ⁇ 、血小板減少症、シェル療法。.

内分 ⁇ 系から:。 非常にまれ-インスリン自己免疫性低血糖症候群。.

神経系の側から:。 まれ-味、めまいの可逆的な変化。非常にまれ-神経炎、多発神経障害。.

LCDの側面から:。 非常にまれ- ⁇ 液腺の増加、 ⁇ 吐。.

肝臓と胆道から:。 非常にまれ-胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ と有毒な肝炎。.

皮膚および皮下組織から:。 非常に頻繁に-アレルギー性皮膚反応(心臓、発赤、発疹);ごくまれに-全身性皮膚の発疹、脱毛症、ループス様症候群。.

筋骨格系と結合組織の側から:。 多くの場合-関節炎の臨床的兆候なしにゆっくりと進行する関節痛。.

導入の場所での一般的な性質と反応の合併症:。 まれ-発熱、脱力感、体重増加。.

高用量の薬物の長期摂取。, 無症状および臨床的甲状腺機能低下症の発症が可能です。, TTGのレベルの増加による甲状腺のサイズの増加と同様に。これは、安楽死の状態を達成するために薬物の用量を減らすことによって回避できます。, 必要に応じて。, レボチロキシンナトリウム薬の追加処方による。. 通常、チロソル薬の廃止後。^® 甲状腺機能の自然回復があります。. 非常に高用量のチアマゾール(1日あたり約120 mg)を服用すると、骨髄毒性効果が発生する可能性があります。. このような薬物は、特別な適応症(病気の重い形態、甲状腺毒性の危機)にのみ使用する必要があります。.

治療:。 薬物のキャンセル、胃洗浄、必要に応じて対症療法-別のグループの抗腸骨薬への移行。.

抗甲状腺薬は、甲状腺のチロンヨウ素化に関与するペルオキシダーゼ酵素をトリヨーデ形成で遮断することにより、甲状腺ホルモン合成に違反します(T₃)およびテトリオジロニン(T₄)。. この特性は、甲状腺細胞の破壊後のホルモンの放出による甲状腺中毒症の症例を除いて、甲状腺中毒症の対症療法を可能にします(放射性ヨウ素または甲状腺炎による治療後)。. チロソル。^® 合成甲状腺卵胞の放出には影響しません。. これは、Tの正規化に先行する可能性のある、さまざまな期間の潜伏期間を説明しています。₃ とT₄ 血漿中、すなわち. 臨床像を改善する。.

メイン交換を減らし、甲状腺からのヨウ化物の除去を加速し、合成の容赦のない活性化を増やし、一部の甲状腺過形成を伴う可能性があるTTG下垂体の排 ⁇ を増やします。.

一度採用された用量の期間はほぼ24時間です。.

チロソル。^® 中に入れると、すばやくほぼ完全に吸収されます。. C_{マックス。} 血漿中では0.4〜1.2時間以内に達成されます。. 血漿タンパク質は実質的に関連していません。. チロソル。^® ゆっくりと代謝される甲状腺に蓄積します。. 少量のチアマゾールが母乳に含まれています。. T_1/2。 -約3〜6時間、肝不全で増加します。. 甲状腺の機能状態への動態の依存性は明らかにされていません。. 薬物チロソルの代謝。^® 腎臓と肝臓で行われ、薬物の除去は腎臓と胆 ⁇ で行われます。. 腎臓は70%チロソールで表示されます。^® 24時間以内、7〜12%-変更なし。.

• 抗甲状腺剤[テンプレートおよびパラチト腺ホルモン、それらの類似体および ⁇ 抗薬(抗腸骨剤を含む)]。

ヨウ素含有X線造影剤を高用量で使用した後にチアマゾールを割り当てる場合、チアマゾールの弱体化が可能です。.

ヨウ素の欠如により、チアマゾールの効果が高まります。.

チロトキシシスの治療のためにチアマゾールを服用している患者では、ユーチロイド状態に達した後、. 血清中の甲状腺ホルモンの正常化、心臓グリコシド(ジゴキシンおよびジヒトキシン)、アミノフィリンの用量を減らすこと、およびワルファリンおよびその他の抗凝固剤の用量を増やす必要があるかもしれません-誘導クマリンおよびインダンド(薬力学的相互作用)。.

リチウム製品、ベータアドレノブロケーター、レゼビン、アミオダロンはチアマゾールの効果を高めます(用量修正が必要です)。.

スルホニラミド、メタミゾールナトリウム、骨髄毒性薬と同時使用すると、白血球減少症を発症するリスクが高まります。.

ラコゲンと葉酸はチアマゾールと一緒に使用すると、白血球減少症のリスクが減少します。.

ゲンタマイシンはチアマゾールの抗甲状腺効果を強化します。.

薬物の薬物動態および薬力学に対する他の薬物の効果に関するデータはありません。. ただし、甲状腺中毒症では、代謝と物質の排除が加速されることを覚えておく必要があります。. したがって、場合によっては、他の薬物の用量を調整する必要があります。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

フィルムシェルでコーティングされた錠剤、5 mgおよび10 mg。. それぞれ10または25錠。. PVC /アルミホイルのブリスター内; 2、4、5、または10 bl。. 段ボールパックで。.

レシピによると。.

甲状腺が大幅に増加し、気管のギャップが狭くなる患者、チロソル。^® レフトチロキシンナトリウムと組み合わせて簡単に割り当てられます。. 長期間の使用により、甲状腺腫の増加とさらに大きな気管圧迫が可能です。. 患者の注意深い監視が必要です(TTGレベルの制御、気管クリアランス)。. 薬物による治療中、末 ⁇ 血の写真の定期的なモニタリングが必要です。.

チアマゾールとチオモシェビンの誘導体は、放射線療法に対する甲状腺組織の感受性を低下させる可能性があります。. 薬物による治療中に突然喉の痛み、 ⁇ 下困難、発熱、口内炎またはボイルオンキュローシスの兆候(無 ⁇ 粒球症の症状の可能性がある)がある場合は、薬物の服用を中止し、直ちに医師に相談してください。.

皮下出血または不明確な遺伝の出血、全身性皮膚の発疹やかゆみ、頑固な吐き気または ⁇ 吐、黄 ⁇ 、重度の心 ⁇ 部痛および重度の脱力感が治療中に現れる場合。. 治療が早期に終了した場合、疾患の再発が考えられます。. 内分 ⁇ 性眼 ⁇ 症の経過の出現または悪化は、チロソル薬による治療の副作用ではありません。^®適切に実施されました。. まれに、治療終了後、甲状腺機能低下症が発生する可能性があります。これは薬物の副作用ではありませんが、基礎疾患の枠組み内で発生する甲状腺組織の炎症および破壊プロセスに関連しています。.

車両とメカニズムを運転する能力への影響。. チアマゾールは、車両やメカニズムを運転する能力に影響を与えません。.

• D34甲状腺腫瘍を良性化する。
• E05線毒性[甲状腺機能低下症]。
• E05.8他の形態の甲状腺中毒。