Thyrozol

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Thyrozol

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Thyrozol

Propriedade Descrição
Substância ativa Tiamazol (Metimazol)
Forma Comprimido revestido por película
Classe farmacológica Agente Antitiroideu (Fármaco Tirostático)
Uso comum Controlo do hipertiroidismo (tiroide hiperativa)
Origem Sintética

Que Tipo de Medicamento é o Thyrozol?

O Thyrozol é um fármaco tirostático que pertence à classe farmacológica dos agentes antitiroideus, sendo utilizado principalmente para controlar condições resultantes de uma glândula tiroide hiperativa, conhecidas clinicamente como hipertiroidismo. A substância ativa única deste medicamento sujeito a receita médica é o Tiamazol, que é quimicamente sinónimo de Metimazol, e é reconhecido como um inibidor da síntese das hormonas tiroideias. Os agentes antitiroideus, como o Thyrozol, são fundamentais como terapia médica primária para o tratamento do hipertiroidismo. Estudos farmacológicos confirmam que esta classe de medicamentos é crucial para o controlo químico dos sintomas de uma tiroide hiperativa.

O medicamento é especificamente classificado como um inibidor da síntese das hormonas tiroideias. Trata-se de um fármaco sintético, desenvolvido como um derivado do mercaptoimidazol para uma atividade altamente direcionada. O Thyrozol representa uma terapia oral de agente único, constituindo uma abordagem padrão e focada na endocrinologia para a gestão da glândula hiperativa.


Composição e Forma: De que é Feito o Thyrozol?

O Thyrozol é um produto de substância única composto exclusivamente pela substância química ativa Tiamazol, que é administrada sob a forma de um comprimido revestido por película. Esta apresentação farmacêutica, tomada por via oral, é formulada com excipientes necessários para estabilizar a forma do comprimido e assegurar a sua correta administração. O Tiamazol está autorizado como substância medicinal para o tratamento de distúrbios da tiroide.

A escolha da forma de comprimido revestido garante uma dosagem precisa do composto potente. Como composto sintético, a sua pureza e consistência são altamente controladas, apoiando a sua utilização como uma ferramenta terapêutica padrão para a gestão de desequilíbrios hormonais.


Qual é o Objetivo Geral do Tiamazol?

O objetivo geral do Tiamazol é ajudar o organismo a atingir um estado metabólico normal (eutiroideu) através da regulação da produção excessiva de hormonas tiroideias. Isto é conseguido ao abrandar a função acelerada da glândula tiroide.

O princípio fundamental da sua ação é interferir quimicamente na síntese de hormonas tiroideias essenciais, incluindo a tiroxina (T4) e a triiodotironina (T3). Ao controlar a quantidade de T4 e T3 produzida, o fármaco ajuda a restaurar o equilíbrio hormonal natural e o equilíbrio metabólico do corpo, proporcionando alívio dos sintomas de metabolismo elevado associados à glândula hiperativa.

Quais efeitos secundários são possíveis com Thyrozol?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Thyrozol (tiamazol) é definido por reações adversas oficialmente classificadas que afetam diversos sistemas fisiológicos. A documentação regulamentar organiza estes efeitos de acordo com a sua frequência e a classe de sistemas e órgãos.

Classificação das reações adversas

Os eventos adversos reportados com maior frequência são classificados como Muito Frequentes, incluindo várias reações cutâneas, tais como erupção cutânea, prurido (comichão) e urticária. As reações classificadas como Frequentes incluem a artralgia (dor nas articulações) e a mialgia (dor muscular).

As reações que afetam o sistema sanguíneo e linfático, como uma diminuição acentuada dos glóbulos brancos conhecida como agranulocitose, são classificadas como Pouco Frequentes. Outros efeitos raros, mas graves, incluem a pancitopenia e a anemia aplástica.

Reações adversas graves e preocupações sistémicas

Os dados oficiais de segurança destacam diversas reações adversas graves, incluindo a agranulocitose e uma hepatotoxicidade (danos no fígado) significativa, que se pode manifestar como icterícia colestática. Efeitos muito raros incluem também a vasculite.

Os documentos de segurança observam que as reações cutâneas comuns são geralmente ligeiras e autolimitadas. Pelo contrário, a agranulocitose, a perturbação sanguínea mais grave, ocorre frequentemente durante os primeiros meses de tratamento.

Notas de segurança para populações específicas e restrições

A rotulagem oficial aborda a segurança em populações específicas, notando que os adultos mais velhos podem apresentar um risco acrescido de mielossupressão (supressão da medula óssea). O medicamento está contraindicado para utilização em indivíduos com um historial conhecido de danos na medula óssea após exposição prévia ao tiamazol ou a agentes antitiroideus relacionados.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem de Thyrozol (tiamazol) pode resultar de uma ingestão aguda ou de uma dosagem excessiva ao longo do tempo. O excesso de dose pode levar ao hipotiroidismo subclínico ou clínico e ao crescimento do bócio, devido à elevação dos níveis da Hormona Estimulante da Tiroide (TSH).

Sintomas documentados de sobredosagem

Os sintomas associados à sobredosagem de tiamazol podem incluir náuseas, vómitos, desconforto epigástrico, dores de cabeça, febre, dores articulares, prurido e edema. Quadros mais graves e potencialmente fatais, como a anemia aplástica ou a agranulocitose (uma contagem perigosamente baixa de glóbulos brancos), podem manifestar-se num período de horas a dias. Foram também comunicadas reações graves raras, incluindo a pancreatite aguda.

Medidas de emergência necessárias

Os doentes que tomam Thyrozol devem estar sob vigilância apertada e devem ser instruídos a comunicar imediatamente ao seu médico qualquer evidência de doença. Deve procurar assistência médica urgente se sentir sintomas sugestivos de uma complicação grave, tais como febre, dor de garganta, erupções cutâneas ou mal-estar geral. Estes sintomas podem sinalizar agranulocitose, o que exige uma investigação imediata e a interrupção da medicação.

Em caso de sobredosagem, deve ser iniciado um tratamento de suporte adequado, orientado pelo estado médico específico do doente. Para casos agudos, recomenda-se a consulta de um Centro de Informação Antivenenos certificado para obter orientações de tratamento atualizadas. O controlo do hipertiroidismo envolve a redução da dose de Thyrozol assim que o estado de eutiroidismo seja alcançado.

Usos terapêuticos de Thyrozol

O Thyrozol (Tiamazol) é um agente antitiroideu utilizado principalmente para o controlo médico do hipertiroidismo, uma patologia resultante de uma glândula tiroide hiperativa. É aplicado em condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado e stress fisiológico elevado. As suas aplicações incluem o tratamento de patologias associadas a episódios agudos ou disruptivos, tais como a doença de Graves e o bócio multinodular tóxico.

Gestão dos Sintomas de Metabolismo Elevado

Este medicamento pode auxiliar na gestão do conjunto de sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica. É comummente utilizado para ajudar a aliviar o peso dos sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como um ritmo cardíaco anormalmente rápido, palpitações percetíveis, tremores internos e ansiedade ou nervosismo acentuados. O Thyrozol pode ajudar a controlar os sintomas de aumento da atividade neurológica ou muscular relacionados com o sistema cardiovascular, o que contribui para atenuar a carga sintomática global durante os períodos sintomáticos. É tipicamente aplicado em condições caracterizadas por períodos de sintomas intensos, incluindo a doença de Graves, o bócio multinodular tóxico e o adenoma tóxico.

Papel Clínico na Estabilização e Remissão

O Thyrozol é geralmente utilizado em cenários clínicos onde a estabilização de sintomas a curto prazo é importante. É aplicado em situações onde é necessária uma gestão adicional do desconforto antes da remoção cirúrgica da tiroide ou da terapia com iodo radioativo. Para doentes com doença de Graves, é geralmente considerado uma abordagem primária a longo prazo que apoia o objetivo de alcançar a remissão da doença. Isto proporciona o benefício de apoiar a estabilidade funcional e ajuda a melhorar o conforto diário.

Facto Rápido: Gestão de Sintomas O Thyrozol é habitualmente utilizado para ajudar em condições caracterizadas por períodos de sintomas intensos e para gerir o desconforto sistémico resultante de uma glândula tiroide hiperativa.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Thyrozol?

A elegibilidade para a utilização do Thyrozol (tiamazol) é definida oficialmente pelas autoridades reguladoras de saúde e baseia-se na idade do doente, no seu historial médico específico e no seu estado fisiológico. Este medicamento está geralmente aprovado para utilização em adultos e adolescentes, e especificamente em crianças com idade igual ou superior a 2 anos para o controlo do hipertiroidismo.


Contraindicações (Quem não deve utilizar)

O Thyrozol é estritamente contraindicado e não deve ser utilizado por doentes que tenham um historial conhecido de hipersensibilidade ao tiamazol (metimazol) ou a substâncias relacionadas, como o carbimazol. A inelegibilidade absoluta aplica-se também a indivíduos com depressão da medula óssea preexistente, formas específicas de colestase (obstrução do fluxo biliar) que não sejam causadas pelo próprio hipertiroidismo, ou um historial de pancreatite aguda após utilização anterior de tiamazol ou carbimazol.


Utilização Restrita e Condicional

Populações específicas requerem precaução e uma utilização condicional:

A utilização durante a gravidez é restrita, especialmente no primeiro trimestre, e deve limitar-se apenas à dose eficaz mais baixa após uma avaliação médica minuciosa. No que respeita à lactação, a utilização durante a amamentação requer uma monitorização apertada e o cumprimento da dosagem mais baixa possível. No caso de insuficiência de órgãos, doentes com insuficiência hepática (doença do fígado) ou insuficiência renal (doença dos rins) devem ser monitorizados de perto, uma vez que a utilização pode ser restrita ou exigir o ajuste da dose.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Thyrozol (tiamazol) interage com substâncias coadministradas através de vias regulamentares documentadas que envolvem efeitos farmacodinâmicos e a alteração da eliminação (clearance) de fármacos resultante da normalização da função tiroideia.

Interações farmacodinâmicas documentadas

A coadministração com anticoagulantes orais pode aumentar a sua atividade anticoagulante; este efeito está formalmente registado nas informações regulamentares como estando potencialmente relacionado com um efeito na atividade da Vitamina K. O uso concomitante com outros agentes mielossupressores acarreta um risco de toxicidade aditiva, especificamente um risco aumentado de agranulocitose.

Alterações na exposição secundárias ao estado de eutiroidismo

O tratamento bem-sucedido e a normalização da função tiroideia podem alterar a eliminação de outros fármacos administrados em conjunto. Quando o estado de eutiroidismo é alcançado, a eliminação de medicamentos como os agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, os glicosídeos digitálicos (ex.: digoxina) e a teofilina pode diminuir. Esta alteração na eliminação pode levar a um aumento da exposição plasmática destas substâncias coadministradas.

Procedimentos e outras restrições

Para procedimentos diagnósticos ou terapêuticos que envolvam iodeto de sódio I-131, a medicação antitiroideia pode exigir a interrupção por um período prévio à administração, de forma a prevenir uma redução do efeito terapêutico. Os documentos regulamentares oficiais indicam que interações específicas com alimentos, álcool e produtos à base de plantas não estão oficialmente documentadas ou estudadas. Além disso, devido ao facto de o fármaco atravessar facilmente as membranas placentárias, a sua utilização em mulheres grávidas é restrita à dose mais baixa possível.

Mecanismo de ação

Como o Thyrozol funciona

O Thyrozol contém a substância ativa tiamazol. Este medicamento pertence a um grupo de fármacos denominados antitiroideus, que atuam controlando a produção excessiva de hormonas pela glândula tiroide.

O mecanismo de ação do tiamazol baseia-se na inibição da síntese das hormonas tiroideias. Ele bloqueia a incorporação do iodo na enzima peroxidase tiroideia, o que impede a formação da tiroxina (T4) e da triiodotironina (T3). Ao reduzir a produção destas hormonas na fonte, o medicamento ajuda a restaurar o equilíbrio metabólico do organismo em casos de hipertiroidismo.

É importante notar que o Thyrozol não bloqueia a libertação de hormonas que já foram previamente sintetizadas e armazenadas na tiroide, nem afeta a eficácia das hormonas que já circulam na corrente sanguínea. Por este motivo, o alívio total dos sintomas pode não ser imediato, ocorrendo gradualmente à medida que as reservas hormonais existentes no corpo são consumidas.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Thyrozol é utilizado

A administração do Thyrozol (tiamazol) segue um protocolo de procedimento padronizado, focado numa fase intensiva inicial seguida de uma fase de manutenção a longo prazo.

Orientações de administração

O Thyrozol é administrado por via oral sob a forma de comprimidos revestidos por película. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com líquidos e não devem ser esmagados ou partidos devido ao desenho da sua forma farmacêutica.

Característica Instrução de Procedimento
Dose em Adultos A dose diária inicial varia entre 15 mg e 60 mg, determinada pela gravidade da patologia. A dose de manutenção é reduzida para um intervalo de 5 mg a 15 mg por dia.
Frequência da Toma A dose total diária inicial é tipicamente administrada em 3 doses iguais divididas em intervalos regulares (por exemplo, de 8 em 8 horas). Assim que a dose é reduzida para o intervalo de manutenção, a administração é geralmente alterada para uma toma única diária, frequentemente ingerida de manhã após o pequeno-almoço.
Dose Pediátrica A dose inicial baseia-se no peso, sendo aproximadamente 0,4 mg/kg de peso corporal por dia, dividida em três tomas.
Momento da Toma com Alimentos O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. Recomenda-se geralmente a consistência no horário da administração.
Dose Esquecida Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que houver recordação. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte programada, a dose esquecida deve ser ignorada e o esquema regular retomado. Não devem ser tomadas doses duplas.

Estrutura do procedimento

O tratamento inicia-se com a dose diária inicial dividida em várias administrações para alcançar a concentração necessária. Após a normalização da função tiroideia (atingido o estado de eutiroidismo), a dose é reduzida gradualmente (titulada). Esta dose de manutenção mais baixa é então utilizada durante a duração necessária do ciclo, que pode estender-se por 12 a 18 meses, para apoiar o objetivo final do tratamento.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Esta secção resume a investigação fundamental que analisou o composto (tiamazol/metimazol) e a terapia combinada. Descreve o que os estudos avaliaram, sem fornecer conclusões sobre a adequação clínica ou a eficácia.

Gestão de Sintomas a Curto Prazo

Estudos exploraram a utilização a curto prazo do composto para sintomas, focando-se principalmente em períodos de avaliação de uma única semana. Os resultados da investigação descreveram a avaliação da apresentação dos sintomas durante um breve período nos participantes do estudo. Um estudo fundamental analisou a medição da qualidade de vida global dos doentes. O desenho do estudo acompanhou os participantes durante seis semanas, com avaliações de segurança de seguimento realizadas aos três meses.

Um ensaio clínico aleatorizado (ECA) que envolveu 400 participantes avaliou o perfil do composto durante um período de quatro semanas e recolheu dados sobre a frequência de vários resultados.

Investigação sobre Terapia Combinada e Duração

A investigação tem-se focado na medição das pontuações de dor crónica ao longo da duração do estudo em participantes com condições crónicas moderadas a graves, utilizando as pontuações da escala visual analógica (EVA) como medida principal de resultado.

Estudos Comparativos e de Duração

Os investigadores comunicaram resultados do estudo relativos ao limiar pré-definido para participantes em tratamento combinado, em comparação com os que receberam o agente único. Os estudos também compararam resultados ao utilizar o composto versus tratamentos existentes para alterações nos marcadores de inflamação. Estas comparações foram observacionais e descritivas dentro do contexto do estudo.

Evidências adicionais sugerem que uma duração de tratamento mais longa (até 60 meses ou mais) pode estar associada a taxas de remissão mais elevadas na doença de Graves, em comparação com ciclos mais curtos (12–18 meses). Um ensaio recente descreveu o período de observação da utilização a longo prazo em adultos, monitorizando os participantes por um período de até um ano para registar a frequência e o tipo de eventos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Thyrozol (FAQ)


P: Em quanto tempo é que o Thyrozol começa a controlar ou a baixar os níveis de hormonas da tiroide?

O Thyrozol atua bloqueando a produção de novas hormonas tiroideias no organismo. Como este mecanismo exige o bloqueio da síntese de novas hormonas, as orientações oficiais indicam que o período de tempo para atingir um nível normal (eutiroidismo) da função tiroideia é geralmente medido em várias semanas.


P: Qual é o risco de o Thyrozol causar agranulocitose e quando é que isso costuma acontecer?

A agranulocitose é um efeito secundário raro, mas grave, que envolve uma redução severa dos glóbulos brancos. Os documentos regulamentares indicam que este risco é baixo, afetando aproximadamente 0,2% a 0,5% dos doentes. As informações oficiais referem que este evento ocorre habitualmente durante os primeiros meses após o início do tratamento.


P: Que tipo de análises ao sangue são necessárias regularmente durante o tratamento com Thyrozol?

As diretrizes regulamentares sublinham a necessidade de uma monitorização regular, incluindo a avaliação periódica da função tiroideia. Além disso, é indicada a monitorização de possíveis alterações na contagem de glóbulos brancos e na função hepática, devido à possibilidade de ocorrência de determinados eventos adversos graves.


P: O Thyrozol pode afetar a capacidade do corpo de combater infeções?

Os documentos oficiais de segurança indicam que a redução de certas células sanguíneas essenciais para os processos de combate a infeções do organismo é um efeito potencial conhecido do medicamento. É por esta razão que os doentes são monitorizados durante o tratamento.


P: O Thyrozol é utilizado para tratar outros problemas da tiroide além do hipertiroidismo?

Embora o objetivo principal seja o controlo a longo prazo de uma tiroide hiperativa, o medicamento tem outros usos documentados nas orientações oficiais. É também utilizado a curto prazo para preparar doentes para outros procedimentos, como a tiroidectomia (cirurgia) ou a terapia com iodo radioativo.


P: O Thyrozol pode ser utilizado com segurança por doentes idosos?

Os documentos oficiais de segurança referem que a população de adultos mais velhos pode apresentar um risco acrescido de certos efeitos, como uma redução severa nas contagens de células sanguíneas (mielossupressão). Este é um fator considerado durante o tratamento.


P: Existem restrições alimentares ou alimentos a evitar enquanto se toma Thyrozol?

As informações oficiais do produto referem que o consumo de grandes quantidades de alimentos ricos em iodo pode ser um fator a considerar, uma vez que a ingestão excessiva de iodo pode potencialmente interferir com a ação do fármaco na glândula tiroide.


P: É normal sentir fadiga ou cansaço extremo ao iniciar o Thyrozol?

O cansaço invulgar ou a fraqueza estão listados na documentação de segurança como eventos reportados de incidência desconhecida. É também importante notar que a fadiga pode ser um sintoma de desenvolvimento de hipotiroidismo (baixa função tiroideia), que é um efeito possível conhecido do fármaco.


P: O uso de Thyrozol pode causar um aumento de peso percetível?

O aumento de peso invulgar está listado nos documentos oficiais de segurança como um evento reportado de incidência desconhecida. Este efeito é também reconhecido como um sintoma comum que pode ocorrer se o doente desenvolver hipotiroidismo (baixa função tiroideia).


P: O tratamento com Thyrozol leva sempre ao hipotiroidismo?

Embora o medicamento esteja oficialmente registado como podendo causar hipotiroidismo (baixa função tiroideia), os documentos regulamentares descrevem os objetivos do tratamento como a obtenção de um estado de função tiroideia normal ou a remissão da patologia.


P: O Thyrozol é um medicamento que terei de tomar para o resto da vida?

O tratamento é geralmente prescrito para um período específico, com muitos doentes a receberem terapia durante 12 a 18 meses. Estudos demonstram que, em alguns casos, o médico pode considerar a continuação da terapia de dose baixa a longo prazo para manutenção do estado de eutiroidismo.


P: O Thyrozol tem algum efeito no humor ou no risco de depressão?

A documentação oficial de segurança lista o humor deprimido como um possível sinal de que o doente pode estar a desenvolver hipotiroidismo. Esta potencial alteração no humor está, portanto, indiretamente relacionada com a possibilidade conhecida de o fármaco causar baixa função tiroideia.


P: O Thyrozol pode causar alterações na textura do cabelo ou aumento da queda de cabelo?

A queda de cabelo anómala está listada nos documentos de segurança como um evento reportado de incidência desconhecida. É também importante recordar que a perda de cabelo é um sintoma possível de desenvolvimento de hipotiroidismo, que é um efeito secundário conhecido do medicamento.


P: Quais são as razões oficiais para alguém precisar de parar de tomar Thyrozol subitamente?

Os avisos oficiais referem que, se um doente apresentar sinais de uma infeção grave (ex.: febre súbita, dor de garganta) ou sintomas de problemas hepáticos (ex.: icterícia ou dor na parte superior do abdómen), é necessária a consulta imediata de um profissional de saúde, podendo ser necessário interromper o fármaco.


P: O Thyrozol pode causar distúrbios do paladar ou um sabor metálico na boca?

Os documentos regulamentares oficiais listam a diminuição do sentido do paladar ou alterações no sabor como um possível efeito secundário do medicamento.


P: Porque é que um médico pode sugerir uma combinação de Thyrozol e outra hormona tiroideia (como a levotiroxina)?

Estudos analisaram esta terapia combinada por se ter observado que pode potencialmente oferecer benefícios clínicos relacionados com a eficácia e segurança, em comparação com a utilização do agente único isolado na gestão de certas condições da tiroide.


P: É comum ter sintomas iniciais como dor de cabeça ou náuseas ao começar o Thyrozol?

Os documentos regulamentares oficiais incluem as náuseas, a dor de cabeça e o mal-estar estomacal entre os efeitos secundários comuns da medicação.


P: O Thyrozol pode causar o desenvolvimento de inchaço (edema) nas pernas ou pés?

O desenvolvimento de inchaço (edema) no rosto, pés ou pernas está listado nos documentos oficiais de segurança como um evento reportado de incidência desconhecida.


P: Existe um tempo máximo que uma pessoa deve permanecer em terapia com Thyrozol?

O tratamento padrão é tipicamente um curso definido, como 12 a 18 meses, para induzir a remissão. No entanto, o uso a longo prazo é por vezes considerado, com estudos a analisar regimes de dose baixa continuada até 60 meses ou mais em certos doentes.


P: Qual é a probabilidade de o hipertiroidismo regressar após a interrupção do tratamento com Thyrozol?

A investigação indica que, após completar o curso de tratamento típico para a doença de Graves, aproximadamente 40% a 50% dos doentes adultos atingem uma remissão duradoura.


P: O uso de Thyrozol pode causar uma febre inesperada?

A febre está listada na documentação de segurança tanto como um possível efeito secundário de incidência desconhecida, como um potencial sinal de uma complicação grave (como a agranulocitose), para a qual se indica ser necessária consulta médica imediata.


P: É necessário informar o dentista sobre a toma de Thyrozol antes de um procedimento?

As informações oficiais referem que a consulta de um profissional de saúde antes de realizar qualquer procedimento dentário é uma consideração a ter enquanto se toma esta medicação.


P: Existe alguma evidência sobre o efeito do Thyrozol nos sintomas oculares da doença de Graves (orbitopatia)?

Estudos e orientações clínicas avaliaram os efeitos do tratamento na doença ocular de Graves (orbitopatia). Alguns dados sugerem que a doença ocular pode agravar-se em alguns doentes durante o curso do tratamento.

Como Thyrozol deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Thyrozol

O Thyrozol (tiamazol) deve ser manuseado e conservado de acordo com requisitos regulamentares específicos para manter a sua estabilidade e garantir a segurança.

Requisitos de Conservação

No que respeita à temperatura e proteção, deve conservar os comprimidos revestidos por película a uma temperatura inferior a 25°C e não permitir que congelem. O medicamento deve ser mantido na embalagem de origem para o proteger da humidade e da luz direta. Relativamente à segurança infantil, é obrigatório manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Existem restrições rigorosas de resíduos, pelo que não deve eliminar comprimidos não utilizados ou fora do prazo de validade através da canalização ou do lixo doméstico. De acordo com a orientação oficial, para garantir um tratamento ambiental adequado, deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita, em conformidade com os requisitos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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