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Método de ação:
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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Comprimidos 5 mg: amarelo claro, redondo, de marca dupla, coberto com casca de filme, com riscos nos dois lados. Na seção transversal, o núcleo é branco ou quase branco.
Comprimidos 10 mg: cinza-laranja, redondo, de marca dupla, coberto com casca de filme, com riscos nos dois lados. Na seção transversal, o núcleo é branco ou quase branco.
tireotoxicose;
preparação para tratamento cirúrgico da tireotoxicose;
preparação para o tratamento da tireotoxicose com iodo radioativo;
terapia durante o período latente de ação do iodo radioativo (realizado antes do início da ação do iodo radioativo - dentro de 4-6 meses);
terapia de suporte a longo prazo da tireotoxicose, quando é impossível realizar tratamento radical (em casos excepcionais) devido à condição geral ou por razões individuais
prevenção de tireotoxicose na nomeação de preparações de iodo (incluindo casos de uso de medicamentos contrastantes de raios-x contendo iodo), na presença de tireotoxicose latente, aden autônomo ou tireotoxicose na anamnese.
Dentro, depois de comer, sem mastigar, com bastante líquido.
A dose diária é atribuída a uma consulta ou dividida em 2-3 doses únicas. No início do tratamento, doses únicas são usadas durante o dia em um horário estritamente definido.
O suporte à dose deve ser tomado em 1 consulta após o café da manhã.
Tireotoxicose: dependendo da gravidade da doença - 20–40 mg / dia de Tyrosol® por 3-6 semanas. Após a normalização, a função da tireóide (geralmente após 3 a 8 semanas) muda para uma dose de 5 a 20 mg / dia. A partir de agora, recomenda-se uma ingestão adicional de levotiroxina de sódio.
Em preparação para o tratamento cirúrgico da tireotoxicose: atribuir 20 a 40 mg / dia até que um estado eutireóide seja atingido. A partir de agora, recomenda-se uma ingestão adicional de levotiroxina de sódio.
Para reduzir o tempo necessário para se preparar para a operação, os adrenoblocadores beta e as preparações de iodo são prescritos adicionalmente.
Em preparação para o tratamento com iodo radioativo: 20–40 mg / dia para atingir um estado eutireóide.
Terapia durante o período latente da ação do iodo radioativo : dependendo da gravidade da doença - 5 a 20 mg antes do início do iodo radioativo (4 a 6 meses).
Terapia de suporte tireoostático a longo prazo : 1,25; 2,5; 10 mg / dia com doses adicionais de levotiroxina de sódio. No tratamento da tireotoxicose, a duração da terapia é de 1,5 a 2 anos.
Prevenção da tireotoxicose na prescrição de preparações de iodo (incluindo casos de uso de medicamentos contrastantes de raios X contendo iodo) na presença de tireotoxicose latente, aden autônomo ou tireotoxicose na anamnese : 10–20 mg / dia de Tyrosol® e 1 g de perclorato de potássio por dia durante 8-10 dias antes de tomar produtos contendo iodo.
Crianças. Não recomendado para uso em crianças desde o nascimento até 3 anos. Crianças de 3 a 17 anos são a droga Tyrosol® atribuído na dose inicial - 0,3-0,5 mg / kg, dividida por 2-3 doses iguais, diariamente; a dose máxima recomendada para crianças com um peso corporal superior a 80 kg é de 40 mg / dia.
A dose de suporte é de 0,2 a 0,3 mg / kg de peso corporal por dia, se necessário, a tiroxina esquerda de sódio é adicionalmente prescrita.
Dosagem em mulheres grávidas. A gravidez é atribuída nas doses mais baixas possíveis: uma dose - 2,5 mg, diariamente - 10 mg.
Na insuficiência hepática prescrever uma dose efetiva mínima do medicamento sob cuidadosa supervisão médica.
Em preparação para a operação de pacientes com tireotoxicose, o tratamento com o medicamento é realizado até que um estado eutireóide seja atingido dentro de 3-4 semanas até o dia planejado da operação (em alguns casos, mais) e termine no dia anterior.
hipersensibilidade ao tiamazol e à derivada de tiomochevina ou a qualquer outro componente do medicamento;
agranulocitose durante terapia anterior com carbimazol ou tiamazol;
granulocitopo (incluindo.h. na história);
colestase antes de iniciar o tratamento;
terapia com tiamazol em combinação com levotiroxina de sódio durante a gravidez;
pacientes com doenças hereditárias raras associadas à intolerância à galactose, deficiência de lactase ou síndrome de má absorção de glicose-galactose (contém lactose);
infância desde o nascimento até 3 anos.
Com cautela : pacientes com bócio muito grande, estreitamento da traquéia (apenas tratamento a curto prazo em preparação para a cirurgia), insuficiência hepática.
A falta de tratamento para a hiperfunção da tireóide durante a gravidez pode levar a complicações graves, como parto prematuro, malformações fetais. O hipotireoidismo causado pelo tratamento com doses inadequadas de tiamazol pode levar à não segmentação da gravidez.
O tiamazol penetra na barreira placentária e pode atingir a mesma concentração no sangue do feto que na mãe. Nesse sentido, durante a gravidez, o medicamento deve ser prescrito após uma avaliação completa dos benefícios e riscos de seu uso em uma dose minimamente eficaz (até 10 mg / dia) sem ingestão adicional de levotiroxina de sódio.
Doses de tiamazol que excedam significativamente as recomendadas podem causar formação dentária e hipotireoidismo no feto, além de reduzir o peso corporal ao nascer.
Durante a lactação, tratamento da tireotoxicose com a preparação de Tyrosol® se necessário, pode ser continuado. Como o tiamazol penetra no leite materno e pode atingir uma concentração correspondente ao seu nível no sangue da mãe, o hipotireoidismo pode se desenvolver no recém-nascido.
É necessário monitorar regularmente a função da tireóide em recém-nascidos.
A frequência dos efeitos colaterais do medicamento é considerada da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); raramente (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000); muito raramente (<1/100000).
Do sistema circulatório e linfático: raramente - agranulocitose (seus sintomas (ver. “Instruções especiais”) podem aparecer mesmo semanas e meses após o início do tratamento e levar à necessidade de cancelar o medicamento); muito raramente - linfadenopatia generalizada, trombocitopenia, terapia com casca.
Do sistema endócrino: muito raramente - síndrome de hipoglicemia autoimune à insulina.
Do lado do sistema nervoso : raramente - uma mudança reversível no paladar, tontura; muito raramente - neurite, polineuropatia.
Do lado do LCD: muito raramente - um aumento nas glândulas salivares, vômitos.
Do fígado e trato biliar: muito raramente - icterícia colestática e hepatite tóxica.
Da pele e tecido subcutâneo: muitas vezes - reações alérgicas da pele (coração, vermelhidão, erupções cutâneas); muito raramente - erupções cutâneas generalizadas, alopecia, síndrome do lúpus.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - progredindo lentamente a artralgia sem sinais clínicos de artrite.
Complicações de natureza geral e reação no local da introdução : raramente - febre, fraqueza, aumento do peso corporal.
Com ingestão prolongada de altas doses do medicamento, o desenvolvimento de hipotireoidismo subclínico e clínico é possível, bem como um aumento no tamanho da glândula tireóide devido a um aumento no nível de TTG. Isso pode ser evitado reduzindo a dose do medicamento para atingir um estado de eutireose ou, se necessário, mediante receita adicional de medicamentos para levotiroxina de sódio. Normalmente, após a abolição da droga Tyrosol® há uma recuperação espontânea da função tireoidiana. Tomar doses muito altas de tiamazol (cerca de 120 mg por dia) pode levar ao desenvolvimento de efeitos mielotóxicos. Tais doses do medicamento devem ser usadas apenas para indicações especiais (formas pesadas da doença, crise tireotóxica).
Tratamento: cancelamento do medicamento, lavagem gástrica, terapia sintomática, se necessário - transferência para um medicamento anti-tireóide de outro grupo.
O medicamento anti-tireóide viola a síntese do hormônio tireoidiano, bloqueando a enzima peroxidase envolvida na iodização da tirano na glândula tireóide com formação de triiodo (T3) e tetriodtyronina (T4). Essa propriedade permite terapia sintomática da tireotoxicose, com exceção dos casos de tireotoxicose devido à liberação de hormônios após a destruição das células da tireóide (após o tratamento com iodo radioativo ou tireoidite). Tyrosol® não afeta a liberação de folículos da tireóide sintetizados. Isso explica o período latente de várias durações, que podem preceder a normalização de T3 e T4 no plasma sanguíneo, t.e. melhorando o quadro clínico.
Reduz a troca principal, acelera a remoção de iodetos da glândula tireóide, aumenta a ativação implacável da síntese e excreção da glândula pituitária TTG, que pode ser acompanhada por alguma hiperplasia da tireóide.
A duração da dose adotada é de quase 24 horas.
Tyrosol® quando levado para dentro, absorvido rápida e quase completamente. Cmáx no plasma é alcançado dentro de 0,4-1,2 horas. As proteínas plasmáticas do sangue praticamente não estão associadas. Tyrosol® cumula na glândula tireóide, onde é metabolizada lentamente. Pequenas quantidades de tiamazol são encontradas no leite materno. T1/2 - cerca de 3-6 horas, com insuficiência hepática, aumenta. A dependência da cinética do estado funcional da glândula tireóide não foi revelada. Metabolismo da droga Tyrosol® realizada nos rins e no fígado, a remoção do medicamento é realizada pelos rins e com bile. Os rins são exibidos 70% de Tyrosol® dentro de 24 horas e 7-12% - inalterado.
- Agente anti-tireóide [hormônios da glândula templata e paraquedista, seus análogos e antagonistas (incluindo agentes anti-tireóides)]
Ao atribuir tiamazol após o uso de medicamentos de contraste de raios-x contendo iodo em uma dose alta, é possível um enfraquecimento do tiamazol.
A falta de iodo aumenta o efeito do tiamazol.
Em doentes a tomar tiamazol para o tratamento da tireotoxicose, após atingir um estado eutireóide, t.e. normalização dos hormônios da tireóide no soro sanguíneo, pode ser necessário reduzir as doses de glicosídeos cardíacos (digoxina e di-itoxina), aminofilina, bem como aumentar as doses de varfarina e outros anticoagulantes tomados - cumarina e indandião derivadas (interação farmacodinâmica).
Produtos de lítio, beta adrenoblocators, reservin, amiodarona aumentam o efeito do tiamazol (é necessária a correção da dose).
Com o uso simultâneo de sulfonilamidas, metamisol de sódio e medicamentos mielotóxicos, o risco de desenvolver leucopenia aumenta.
Lakogen e ácido fólico enquanto usado com tiamazol reduzem o risco de leucopenia.
A gentamicina fortalece o efeito anti-tireóide do tiamazol.
Não há dados sobre o efeito de outros medicamentos na farmacocinética e na farmacodinâmica do medicamento. No entanto, deve-se ter em mente que com tireotoxicose, o metabolismo e a eliminação de substâncias são acelerados. Portanto, em alguns casos, é necessário ajustar a dose de outros medicamentos.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Tyrosol®4 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
núcleo | |
substância ativa : | |
tiamazol | 5 mg |
substâncias auxiliares : dióxido de silício coloidal - 2 mg; carboximetil amido de sódio - 2 mg; estearato de magnésio - 2 mg; hipromelose 2910/15 - 3 mg; pó de talco - 6 mg; pó de celulose - 10 mg; amido de milho - mozes 20 mg ; | |
concha de filme: corante amarelo de óxido de ferro - 0,04 mg; dimeticona 100 - 0,16 mg; macrogol 400 - 0,79 mg; dióxido de titânio - 1,43 mg; hipromelose 2910/15 - 3,21 mg |
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
núcleo | |
substância ativa : | |
tiamazol | 10 mg |
substâncias auxiliares : dióxido de silício coloidal - 2 mg; carboximetil amido de sódio - 2 mg; estearato de magnésio - 2 mg; hipromelose 2910/15 - 3 mg; talco em pó - 6 mg; pó de celulose - 10 mg; amido de milho - mozenic | |
concha de filme: dye amarelo de óxido de ferro - 0,54 mg; corante de óxido de ferro vermelho - 0,004 mg; dimeticona 100 - 0,16 mg; macrogol 400 - 0,79 mg; dióxido de titânio - 0,89 mg; hipromelose 2910/15 mg - 3 |
Comprimidos revestidos com casca de filme, 5 mg e 10 mg. 10 ou 25 comprimidos cada. em um blister de PVC / folha de alumínio; 2, 4, 5 ou 10 bl. em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
Pacientes com um aumento significativo na glândula tireóide, diminuindo a diferença da traquéia, Tyrosol® são atribuídos brevemente em combinação com a esquerdatiroxina de sódio, t.to. com uso prolongado, é possível um aumento no bócio e uma compressão ainda maior da traquéia. É necessário um monitoramento cuidadoso do paciente (controle do nível TTG, depuração traqueal). Durante o tratamento com o medicamento, é necessário um monitoramento regular da imagem do sangue periférico.
O tiamazol e os derivados das tiomochevinas podem reduzir a sensibilidade do tecido tireoidiano à radioterapia. Se durante o tratamento com o medicamento repentinamente houver dor de garganta, deglutição difícil, febre, sinais de estomatite ou fervonculose (possíveis sintomas de agranulocitose), pare de tomar o medicamento e consulte imediatamente um médico.
Quando hemorragias subcutâneas ou sangramento de uma gênese pouco clara, erupção cutânea generalizada e prurido, náusea ou vômito teimoso, icterícia, dor epigástrica intensa e fraqueza grave aparecem durante o tratamento. Em caso de término precoce do tratamento, é possível recaída da doença. A aparência ou deterioração do curso da oftalmopatia endócrina não é um efeito colateral do tratamento com o medicamento Tyrosol®conduzido adequadamente. Em casos raros, após o final do tratamento, pode ocorrer hipotireoidismo tardio, o que não é um efeito colateral do medicamento, mas está associado a processos inflamatórios e destrutivos no tecido da tireóide que ocorrem no âmbito da doença subjacente.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. O tiamazol não afeta a capacidade de dirigir veículos e mecanismos.
- D34 Neoplasia benigna da tireóide
- E05 Tireotoxicose [hipertireoidismo]
- E05.8 Outras formas de tireotoxicose