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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Pilules 5 mg: jaune clair, rond, double marque, recouvert d'une coque de film, avec des risques des deux côtés. En coupe transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.
Pilules 10 mg: gris-orange, rond, double marque, recouvert d'une coque de film, avec des risques des deux côtés. En coupe transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.
thyrotoxicose;
préparation au traitement chirurgical de la thyrotoxicose;
préparation au traitement de la thyrotoxicose avec de l'iode radioactif;
thérapie pendant la période d'action latente de l'iode radioactif (menée avant le début de l'action de l'iode radioactif - dans les 4 à 6 mois) ;
thérapie de soutien à long terme de la thyrotoxicose, lorsqu'il est impossible d'effectuer un traitement radical (dans des cas exceptionnels) en raison de l'état général ou pour des raisons individuelles
prévention de la thyrotoxicose dans la nomination des préparations d'iode (y compris les cas d'utilisation de médicaments de contraste aux rayons X contenant de l'iode), en présence d'une thyrotoxicose latente, d'un adène autonome ou d'une thyrotoxicose dans l'anamnèse.
À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, avec suffisamment de liquide.
La dose quotidienne est attribuée à un rendez-vous ou divisée en 2-3 doses uniques. Au début du traitement, des doses uniques sont utilisées pendant la journée à une heure strictement définie.
Le support de dose doit être pris au 1 rendez-vous après le petit déjeuner.
Tireotoxicose: selon la gravité de la maladie - 20–40 mg / jour de Tyrosol® pendant 3-6 semaines. Après normalisation, la fonction thyroïdienne (généralement après 3 à 8 semaines) passe à une dose de 5 à 20 mg / jour. Désormais, un apport supplémentaire de lévotiroxine sodique est recommandé.
En préparation pour le traitement chirurgical de la thyrotoxicose: attribuer 20 à 40 mg / jour jusqu'à ce qu'un état eutiréoïde soit atteint. Désormais, un apport supplémentaire de lévotiroxine sodique est recommandé.
Afin de réduire le temps nécessaire à la préparation de l'opération, des bêta-adrénoblocuteurs et des préparations d'iode sont également prescrits.
En préparation pour le traitement à l'iode radioactif: 20–40 mg / jour pour atteindre un état eutiréoïde.
Thérapie pendant la période latente de l'action de l'iode radioactif: selon la gravité de la maladie - 5 à 20 mg avant le début de l'iode radioactif (4 à 6 mois).
Thérapie de soutien thyréoostatique à long terme: 1,25; 2,5; 10 mg / jour avec des doses supplémentaires de lévotiroxine sodique. Dans le traitement de la thyrotoxicose, la durée du traitement est de 1,5 à 2 ans.
Prévention de la thyrotoxicose dans la prescription de préparations d'iode (y compris les cas d'utilisation de médicaments de contraste aux rayons X contenant de l'iode) en présence d'une thyrotoxicose latente, d'un adène autonome ou d'une thyrotoxicose dans l'anamnèse: 10–20 mg / jour de Tyrosol® et 1 g de perchlorate de potassium par jour pendant 8 à 10 jours avant de prendre des produits contenant de l'iode.
Enfants. Non recommandé chez les enfants de la naissance à 3 ans. Les enfants de 3 à 17 ans sont le médicament Tyrosol® assigné à la dose initiale - 0,3–0,5 mg / kg, qui est divisée par 2–3 doses égales, par jour; la dose maximale recommandée pour les enfants d'un poids corporel supérieur à 80 kg est de 40 mg / jour.
La dose à l'appui est de 0,2 à 0,3 mg / kg de poids corporel par jour, si nécessaire, de la téroxine gauche sodique est également prescrite.
Posologie chez la femme enceinte. Les femmes enceintes sont affectées aux doses les plus faibles possibles: une dose - 2,5 mg, par jour - 10 mg.
En cas d'insuffisance hépatique prescrire une dose efficace minimale du médicament sous surveillance médicale attentive.
En préparation du fonctionnement des patients atteints de thyrotoxicose, le traitement avec le médicament est effectué jusqu'à ce qu'un état eutiréoïde soit atteint dans les 3-4 semaines jusqu'au jour prévu de l'opération (dans certains cas, plus longtemps) et se termine la veille.
hypersensibilité au thiamazole et à la dérivée de la thiomochevine ou de tout autre composant du médicament;
agranulocytose lors d'un traitement précédent avec le carbimazole ou le thiamazol ;
granulocytope (y compris.h. dans l'histoire) ;
cholestase avant de commencer le traitement;
thérapie au thiamazol en association avec la lévotiroxine de sodium pendant la grossesse;
patients atteints de maladies héréditaires rares associées à une intolérance au galactose, à une carence en lactase ou à un syndrome de malabsorption du glucose-galactose (contient du lactose);
enfance de la naissance à 3 ans.
Avec prudence : patients avec un très gros goitre, un rétrécissement de la trachée (uniquement traitement à court terme en préparation de la chirurgie), une insuffisance hépatique.
L'absence de traitement de l'hyperfonction thyroïdienne pendant la grossesse peut entraîner de graves complications, telles que des naissances prématurées, des malformations fœtales. L'hypothyroïdie causée par un traitement avec des doses inadéquates de thiamazole peut entraîner une non-ciblage de la grossesse.
Le tiamazol pénètre dans la barrière placentaire et peut atteindre la même concentration dans le sang du fœtus que chez la mère. À cet égard, pendant la grossesse, le médicament doit être prescrit après une évaluation complète des avantages et du risque de son utilisation dans une dose minimalement efficace (jusqu'à 10 mg / jour) sans apport supplémentaire de lévotiroxine de sodium.
Des doses de thiamazole dépassant de manière significative celles recommandées peuvent provoquer une formation dentaire et une hypothyroïdie chez le fœtus, ainsi qu'une réduction du poids corporel à la naissance.
Pendant la lactation, traitement de la thyrotoxicose avec la préparation de Tyrosol® si nécessaire, peut être poursuivi. Le thiamazol pénétrant le lait maternel et pouvant atteindre une concentration correspondant à son niveau dans le sang de la mère, l'hypothyroïdie peut se développer chez le nouveau-né.
Il est nécessaire de surveiller régulièrement la fonction thyroïdienne chez les nouveau-nés.
La fréquence des effets indésirables du médicament est considérée comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10000, <1/1000); très rarement (<1/1000000).
Du système circulatoire et lymphatique: rarement - agranulocytose (ses symptômes (voir. «Instructions spéciales») peut apparaître même des semaines et des mois après le début du traitement et conduire à la nécessité d'annuler le médicament); très rarement - lymphadénopathie généralisée, thrombocytopénie, thérapie par la coquille.
Du système endocrinien: très rarement - syndrome d'hypoglycémie auto-immune à l'insuline.
Du côté du système nerveux : rarement - un changement de goût réversible, des étourdissements; très rarement - névrite, polyneuropathie.
Du côté de l'écran LCD: très rarement - une augmentation des glandes salivaires, des vomissements.
Du foie et des voies biliaires: très rarement - jaunisse cholestatique et hépatite toxique.
De la peau et du tissu sous-cutané: très souvent - réactions allergiques cutanées (cœur, rougeur, éruptions cutanées); très rarement - éruptions cutanées généralisées, alopécie, syndrome du lupus.
Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: arthralgie évoluant lentement sans signes cliniques d'arthrite.
Complications de nature générale et réaction au lieu d'introduction : rarement - fièvre, faiblesse, augmentation du poids corporel.
Avec un apport prolongé de fortes doses de médicament, le développement de l'hypothyroïdie subclinique et clinique est possible, ainsi qu'une augmentation de la taille de la glande thyroïde due à une augmentation du niveau de TTG. Cela peut être évité en réduisant la dose du médicament pour atteindre un état d'eutiréose ou, si nécessaire, par prescription supplémentaire de médicaments à base de lévotiroxine sodique. En règle générale, après l'abolition du médicament Tyrosol® il y a une récupération spontanée de la fonction thyroïdienne. La prise de doses très élevées de thiamazole (environ 120 mg par jour) peut conduire au développement d'effets myélotoxiques. Ces doses du médicament ne doivent être utilisées que pour des indications spéciales (formes lourdes de la maladie, crise thyrotoxique).
Traitement: annulation du médicament, lavage gastrique, thérapie symptomatique, si nécessaire - transfert vers un médicament anti-tiréoïde d'un autre groupe.
Le médicament anti-thyroïdien viole la synthèse de l'hormone thyroïdienne en bloquant l'enzyme peroxydase impliquée dans l'iodation thyronique dans la glande thyroïde avec formation de triiodes (T3) et la tétriodtyronine (T4). Cette propriété permet une thérapie symptomatique de la thyrotoxicose, à l'exception des cas de thyrotoxicose dus à la libération d'hormones après destruction des cellules thyroïdiennes (après traitement à l'iode radioactif ou à la thyroïdite). Tyrosol® n'affecte pas la libération de follicules thyroïdiens synthétisés. Cela explique la période latente de différentes durées, qui peut précéder la normalisation de T3 et T4 dans le plasma sanguin, t.e. l'amélioration du tableau clinique.
Réduit l'échange principal, accélère l'élimination des iodides de la glande thyroïde, augmente l'activation relente-ducal de la synthèse et de l'excrétion de la glande hypophysaire TTG, qui peut s'accompagner d'une hyperplasie thyroïdienne.
La durée de la dose une fois adoptée est de près de 24 heures.
Tyrosol® à l'intérieur, rapidement et presque complètement absorbé. Cmax dans le plasma est atteint dans les 0,4 à 1,2 heure. Les protéines plasmatiques sanguines ne sont pratiquement pas associées. Tyrosol® cumule dans la glande thyroïde, où elle est lentement métabolisée. De petites quantités de thiamazole se trouvent dans le lait maternel. T1/2 - environ 3-6 heures, avec insuffisance hépatique, il augmente. La dépendance de la cinétique à l'état fonctionnel de la glande thyroïde n'a pas été révélée. Métabolisme du médicament Tyrosol® réalisée dans les reins et le foie, l'élimination du médicament est effectuée par les reins et la bile. Les reins sont affichés à 70% Tyrosol® dans les 24 heures et 7 à 12% - inchangé.
- Agent anti-thyroïdien [Hormones des glandes modèles et parachytes, leurs analogues et antagonistes (y compris les agents anti-tiréoïdes)]
Lors de l'attribution du thiamazole après avoir utilisé des médicaments de contraste aux rayons X contenant de l'iode à forte dose, un affaiblissement du thiamazole est possible.
Le manque d'iode augmente l'effet du thiamazole.
Chez les patients prenant du thiamazole pour le traitement de la thyrotoxicose, après avoir atteint un état eutiréoïde, t.e. normalisation des hormones thyroïdiennes dans le sérum sanguin, il peut être nécessaire de réduire les doses de glycosides cardiaques (digoxine et dihytoxine), d'aminophylline, ainsi que d'augmenter les doses de warfarine et d'autres anticoagulants pris - coumarine dérivée et indandion (interaction pharmacodynamique).
Les produits au lithium, les bêta-adrénoblocateurs, la réservine, l'amiodarone augmentent l'effet du thiamazol (correction de la dose requise).
Avec une utilisation simultanée avec des sulfonilamides, du métamisole de sodium et des médicaments myélotoxiques, le risque de développer une leucopénie augmente.
Le lakogène et l'acide folique utilisés avec le thiamazole réduisent le risque de leucopénie.
La gentamicine renforce l'effet anti-thyroïdien du thiamazole.
Il n'y a pas de données sur l'effet d'autres médicaments sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du médicament. Cependant, il convient de garder à l'esprit qu'avec la thyrotoxicose, le métabolisme et l'élimination des substances sont accélérés. Par conséquent, dans certains cas, il est nécessaire d'ajuster la dose d'autres médicaments.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Tyrosol®4 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
noyau | |
substance active : | |
thiamazol | 5 mg |
substances auxiliaires : dioxyde de silicium colloïdal - 2 mg; amidon carboxyméthylique de sodium - 2 mg; stéarat magnésium - 2 mg; hypromellose 2910/15 - 3 mg; poudre de talc - 6 mg; poudre de cellulose - 10 mg; amidon de maïs - mozes 20 mg ; | |
enveloppe de film: colorant jaune d'oxyde de fer - 0,04 mg; diméthicone 100 - 0,16 mg; macrogol 400 - 0,79 mg; dioxyde de titane - 1,43 mg; hypromellose 2910/15 - 3,21 mg |
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
noyau | |
substance active : | |
thiamazol | 10 mg |
substances auxiliaires : dioxyde de silicium colloïdal - 2 mg; amidon carboxyméthylique de sodium - 2 mg; stéarat magnésium - 2 mg; hypromellose 2910/15 - 3 mg; poudre de talc - 6 mg; poudre de cellulose - 10 mg; amidon de maïs - mozène | |
enveloppe de film: colorant à oxyde de fer jaune - 0,54 mg; colorant à oxyde de fer rouge - 0,004 mg; diméthicone 100 - 0,16 mg; macrogol 400 - 0,79 mg; dioxyde de titane - 0,89 mg; hypromellose 2910/15 mg - 3 |
Comprimés enrobés d'une enveloppe de film, 5 mg et 10 mg. 10 ou 25 comprimés chacun. dans une plaquette thermoformée en PVC / aluminium; 2, 4, 5 ou 10 bl. dans un pack carton.
Selon la recette.
Patients présentant une augmentation significative de la glande thyroïde, réduisant l'écart de la trachée, Tyrosol® sont affectés brièvement en association avec la gauchotiroxine de sodium, t.to. avec une utilisation prolongée, une augmentation du goitre et une compression de trachée encore plus importante sont possibles. Une surveillance attentive du patient est nécessaire (contrôle du niveau de TTG, clairance trachéale). Pendant le traitement par le médicament, une surveillance régulière de l'image du sang périphérique est nécessaire.
Le thiamazole et les dérivés des thiomochevines peuvent réduire la sensibilité du tissu thyroïdien à la radiothérapie. Si, pendant le traitement par le médicament, il y a soudainement mal de gorge, avaler difficile, fièvre, signes de stomatite ou de bouillonculose (symptômes possibles d'agranulocytose), arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Lorsque des hémorragies sous-cutanées ou des saignements d'une genèse peu claire, une éruption cutanée généralisée et des démangeaisons, des nausées ou des vomissements tenaces, une jaunisse, des douleurs épigastriques sévères et une faiblesse sévère apparaissent pendant le traitement. En cas d'arrêt précoce du traitement, une rechute de la maladie est possible. L'apparition ou la détérioration de l'évolution de l'ophtalmopathie endocrinienne n'est pas un effet secondaire du traitement par le médicament Tyrosol®mené correctement. Dans de rares cas, après la fin du traitement, une hypothyroïdie tardive peut survenir, ce qui n'est pas un effet secondaire du médicament, mais est associé à des processus inflammatoires et destructeurs dans le tissu thyroïdien survenant dans le cadre de la maladie sous-jacente.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Thiamazol n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
- D34 Néoplasme thyroïdien bénin
- E05 Tireotoxicose [hyperthyroïdie]
- E05.8 Autres formes de thyrotoxicose