Tab-Zole

thyrotoxicose;

préparation au traitement chirurgical de la thyrotoxicose;

préparation au traitement de la thyrotoxicose avec de l'iode radioactif;

thérapie pendant la période d'action latente de l'iode radioactif (menée avant le début de l'action de l'iode radioactif - dans les 4 à 6 mois) ;

thérapie de soutien à long terme de la thyrotoxicose, lorsqu'il est impossible d'effectuer un traitement radical (dans des cas exceptionnels) en raison de l'état général ou pour des raisons individuelles

prévention de la thyrotoxicose dans la nomination des préparations d'iode (y compris les cas d'utilisation de médicaments de contraste aux rayons X contenant de l'iode), en présence d'une thyrotoxicose latente, d'un adène autonome ou d'une thyrotoxicose dans l'anamnèse.

thyrotoxicose;

préparation au traitement chirurgical de la thyrotoxicose;

préparation au traitement de la thyrotoxicose avec de l'iode radioactif;

thérapie pendant la période d'action latente de l'iode radioactif (menée avant le début de l'action de l'iode radioactif - dans les 4 à 6 mois) ;

thérapie de soutien à long terme de la thyrotoxicose, lorsqu'il est impossible d'effectuer un traitement radical (dans des cas exceptionnels) en raison de l'état général ou pour des raisons individuelles

prévention de la thyrotoxicose dans la nomination des préparations d'iode (y compris les cas d'utilisation de médicaments de contraste aux rayons X contenant de l'iode), en présence d'une thyrotoxicose latente, d'un adène autonome ou d'une thyrotoxicose dans l'anamnèse.

Hyperfonction thyroïdienne, crise thyrotoxique, préparation à la thyroïdectomie.

À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, avec suffisamment de liquide.

La dose quotidienne est attribuée à un rendez-vous ou divisée en 2-3 doses uniques. Au début du traitement, des doses uniques sont utilisées pendant la journée à une heure strictement définie.

Le support de dose doit être pris au 1 rendez-vous après le petit déjeuner.

Tireotoxicose: selon la gravité de la maladie - 20–40 mg / jour de Tyrosol^® pendant 3-6 semaines. Après normalisation, la fonction thyroïdienne (généralement après 3 à 8 semaines) passe à une dose de 5 à 20 mg / jour. Désormais, un apport supplémentaire de lévotiroxine sodique est recommandé.

En préparation pour le traitement chirurgical de la thyrotoxicose: attribuer 20 à 40 mg / jour jusqu'à ce qu'un état eutiréoïde soit atteint. Désormais, un apport supplémentaire de lévotiroxine sodique est recommandé.

Afin de réduire le temps nécessaire à la préparation de l'opération, des bêta-adrénoblocuteurs et des préparations d'iode sont également prescrits.

En préparation pour le traitement à l'iode radioactif: 20–40 mg / jour pour atteindre un état eutiréoïde.

Thérapie pendant la période latente de l'action de l'iode radioactif: selon la gravité de la maladie - 5 à 20 mg avant le début de l'iode radioactif (4 à 6 mois).

Thérapie de soutien thyréoostatique à long terme: 1,25; 2,5; 10 mg / jour avec des doses supplémentaires de lévotiroxine sodique. Dans le traitement de la thyrotoxicose, la durée du traitement est de 1,5 à 2 ans.

Prévention de la thyrotoxicose dans la prescription de préparations d'iode (y compris les cas d'utilisation de médicaments de contraste aux rayons X contenant de l'iode) en présence d'une thyrotoxicose latente, d'un adène autonome ou d'une thyrotoxicose dans l'anamnèse: 10–20 mg / jour de Tyrosol^® et 1 g de perchlorate de potassium par jour pendant 8 à 10 jours avant de prendre des produits contenant de l'iode.

Enfants. Non recommandé chez les enfants de la naissance à 3 ans. Les enfants de 3 à 17 ans sont le médicament Tyrosol^® assigné à la dose initiale - 0,3–0,5 mg / kg, qui est divisée par 2–3 doses égales, par jour; la dose maximale recommandée pour les enfants d'un poids corporel supérieur à 80 kg est de 40 mg / jour.

La dose à l'appui est de 0,2 à 0,3 mg / kg de poids corporel par jour, si nécessaire, de la téroxine gauche sodique est également prescrite.

Posologie chez la femme enceinte. Les femmes enceintes sont affectées aux doses les plus faibles possibles: une dose - 2,5 mg, par jour - 10 mg.

En cas d'insuffisance hépatique prescrire une dose efficace minimale du médicament sous surveillance médicale attentive.

En préparation du fonctionnement des patients atteints de thyrotoxicose, le traitement avec le médicament est effectué jusqu'à ce qu'un état eutiréoïde soit atteint dans les 3-4 semaines jusqu'au jour prévu de l'opération (dans certains cas, plus longtemps) et se termine la veille.

À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, avec suffisamment de liquide.

La dose quotidienne est attribuée à un rendez-vous ou divisée en 2-3 doses uniques. Au début du traitement, des doses uniques sont utilisées pendant la journée à une heure strictement définie.

Le support de dose doit être pris au 1 rendez-vous après le petit déjeuner.

Tireotoxicose: selon la gravité de la maladie - 20–40 mg / jour Tab-Zolea^® pendant 3-6 semaines. Après normalisation, la fonction thyroïdienne (généralement après 3 à 8 semaines) passe à une dose de 5 à 20 mg / jour. Désormais, un apport supplémentaire de lévotiroxine sodique est recommandé.

En préparation pour le traitement chirurgical de la thyrotoxicose: attribuer 20 à 40 mg / jour jusqu'à ce qu'un état eutiréoïde soit atteint. Désormais, un apport supplémentaire de lévotiroxine sodique est recommandé.

Afin de réduire le temps nécessaire à la préparation de l'opération, des bêta-adrénoblocuteurs et des préparations d'iode sont également prescrits.

En préparation pour le traitement à l'iode radioactif: 20–40 mg / jour pour atteindre un état eutiréoïde.

Thérapie pendant la période latente de l'action de l'iode radioactif: selon la gravité de la maladie - 5 à 20 mg avant le début de l'iode radioactif (4 à 6 mois).

Thérapie de soutien thyréoostatique à long terme: 1,25; 2,5; 10 mg / jour avec des doses supplémentaires de lévotiroxine sodique. Dans le traitement de la thyrotoxicose, la durée du traitement est de 1,5 à 2 ans.

Prévention de la thyrotoxicose dans la prescription de préparations d'iode (y compris les cas d'utilisation de médicaments de contraste aux rayons X contenant de l'iode) en présence d'une thyrotoxicose latente, d'un adène autonome ou d'une thyrotoxicose dans l'anamnèse: 10–20 mg / jour Tab-Zolea^® et 1 g de perchlorate de potassium par jour pendant 8 à 10 jours avant de prendre des produits contenant de l'iode.

Enfants. Non recommandé chez les enfants de la naissance à 3 ans. Les enfants de 3 à 17 ans sont le médicament Tab-Zole^® assigné à la dose initiale - 0,3–0,5 mg / kg, qui est divisée par 2–3 doses égales, par jour; la dose maximale recommandée pour les enfants d'un poids corporel supérieur à 80 kg est de 40 mg / jour.

La dose à l'appui est de 0,2 à 0,3 mg / kg de poids corporel par jour, si nécessaire, de la téroxine gauche sodique est également prescrite.

Posologie chez la femme enceinte. Les femmes enceintes sont affectées aux doses les plus faibles possibles: une dose - 2,5 mg, par jour - 10 mg.

En cas d'insuffisance hépatique prescrire une dose efficace minimale du médicament sous surveillance médicale attentive.

En préparation du fonctionnement des patients atteints de thyrotoxicose, le traitement avec le médicament est effectué jusqu'à ce qu'un état eutiréoïde soit atteint dans les 3-4 semaines jusqu'au jour prévu de l'opération (dans certains cas, plus longtemps) et se termine la veille.

A l'intérieur, après avoir mangé, avec des formes légères et moyennes - 0,005 g 3-4 fois par jour, avec une forme sévère - 0,01 g 3-4 fois par jour. Après le début de la rémission, 2,5 à 10 mg par jour sont attribués. Enfants - 0,3–0,5 mg pour 1 kg de poids corporel.

Avec un apport prolongé de fortes doses de médicament, le développement de l'hypothyroïdie subclinique et clinique est possible, ainsi qu'une augmentation de la taille de la glande thyroïde due à une augmentation du niveau de TTG. Cela peut être évité en réduisant la dose du médicament pour atteindre un état d'eutiréose ou, si nécessaire, par prescription supplémentaire de médicaments à base de lévotiroxine sodique. En règle générale, après l'abolition du médicament Tyrosol^® il y a une récupération spontanée de la fonction thyroïdienne. La prise de doses très élevées de thiamazole (environ 120 mg par jour) peut conduire au développement d'effets myélotoxiques. Ces doses du médicament ne doivent être utilisées que pour des indications spéciales (formes lourdes de la maladie, crise thyrotoxique).

Traitement: annulation du médicament, lavage gastrique, thérapie symptomatique, si nécessaire - transfert vers un médicament anti-tiréoïde d'un autre groupe.

Avec un apport prolongé de fortes doses de médicament, le développement de l'hypothyroïdie subclinique et clinique est possible, ainsi qu'une augmentation de la taille de la glande thyroïde due à une augmentation du niveau de TTG. Cela peut être évité en réduisant la dose du médicament pour atteindre un état d'eutiréose ou, si nécessaire, par prescription supplémentaire de médicaments à base de lévotiroxine sodique. En règle générale, après la suppression de Tab-Zole^® il y a une récupération spontanée de la fonction thyroïdienne. La prise de doses très élevées de thiamazole (environ 120 mg par jour) peut conduire au développement d'effets myélotoxiques. Ces doses du médicament ne doivent être utilisées que pour des indications spéciales (formes lourdes de la maladie, crise thyrotoxique).

Traitement: annulation du médicament, lavage gastrique, thérapie symptomatique, si nécessaire - transfert vers un médicament anti-tiréoïde d'un autre groupe.

Антитиреоидный препарат, нарушает синтез гормонов щитовидной железы, блокируя фермент пероксидазу, участвующую в йодировании тиронина в щитовидной железе с образованием трийод- (Т₃) и тетрайодтиронина (Т₄). Это свойство позволяет проводить симптоматическую терапию тиреотоксикоза, за исключением случаев развития тиреотоксикоза вследствие высвобождения гормонов после разрушения клеток щитовидной железы (после лечения радиоактивным йодом или при тиреоидите). Тирозол^® не влияет на процесс высвобождения синтезированных тиронинов из фолликулов щитовидной железы. Этим объясняется латентный период различной продолжительности, который может предшествовать нормализации уровня Т₃ и Т₄ в плазме крови, т.е. улучшению клинической картины.

Снижает основной обмен, ускоряет выведение из щитовидной железы йодидов, повышает реципрокную активацию синтеза и выделения гипофизом ТТГ, что может сопровождаться некоторой гиперплазией щитовидной железы.

Продолжительность действия однократно принятой дозы составляет почти 24 ч.

Антитиреоидный препарат, нарушает синтез гормонов щитовидной железы, блокируя фермент пероксидазу, участвующую в йодировании тиронина в щитовидной железе с образованием трийод- (Т₃) и тетрайодтиронина (Т₄). Это свойство позволяет проводить симптоматическую терапию тиреотоксикоза, за исключением случаев развития тиреотоксикоза вследствие высвобождения гормонов после разрушения клеток щитовидной железы (после лечения радиоактивным йодом или при тиреоидите). Tab-Zole^® не влияет на процесс высвобождения синтезированных тиронинов из фолликулов щитовидной железы. Этим объясняется латентный период различной продолжительности, который может предшествовать нормализации уровня Т₃ и Т₄ в плазме крови, т.е. улучшению клинической картины.

Снижает основной обмен, ускоряет выведение из щитовидной железы йодидов, повышает реципрокную активацию синтеза и выделения гипофизом ТТГ, что может сопровождаться некоторой гиперплазией щитовидной железы.

Продолжительность действия однократно принятой дозы составляет почти 24 ч.

Блокирует пероксидазу, участвующую в синтезе (процесс йодирования) тиреоидных гормонов щитовидной железы.

Tyrosol^® à l'intérieur, rapidement et presque complètement absorbé. C_max dans le plasma est atteint dans les 0,4 à 1,2 heure. Les protéines plasmatiques sanguines ne sont pratiquement pas associées. Tyrosol^® cumule dans la glande thyroïde, où elle est lentement métabolisée. De petites quantités de thiamazole se trouvent dans le lait maternel. T_1/2 - environ 3-6 heures, avec insuffisance hépatique, il augmente. La dépendance de la cinétique à l'état fonctionnel de la glande thyroïde n'a pas été révélée. Métabolisme du médicament Tyrosol^® réalisée dans les reins et le foie, l'élimination du médicament est effectuée par les reins et la bile. Les reins sont affichés à 70% Tyrosol^® dans les 24 heures et 7 à 12% - inchangé.

Tab-Zole^® à l'intérieur, rapidement et presque complètement absorbé. C_max dans le plasma est atteint dans les 0,4 à 1,2 heure. Les protéines plasmatiques sanguines ne sont pratiquement pas associées. Tab-Zole^® cumule dans la glande thyroïde, où elle est lentement métabolisée. De petites quantités de thiamazole se trouvent dans le lait maternel. T_1/2 - environ 3-6 heures, avec insuffisance hépatique, il augmente. La dépendance de la cinétique à l'état fonctionnel de la glande thyroïde n'a pas été révélée. Métabolisme de Tab-Zole^® réalisée dans les reins et le foie, l'élimination du médicament est effectuée par les reins et la bile. Les reins affichent 70% de Tab-Zolea^® dans les 24 heures et 7 à 12% - inchangé.