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Favistan

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Favistan

Qu'est-ce que Favistan et Comment Agit-il ?

Définition et Classification

Favistan est un médicament disponible uniquement sur ordonnance médicale, dont l'utilisation principale se situe sur le marché européen. Son principe actif est le Thiamazole, également connu sous la dénomination de Méthimazole.

Ce composé est officiellement classé comme un agent antithyroïdien appartenant à la famille des thionamides, un type d'inhibiteur de la synthèse des hormones thyroïdiennes. Le Thiamazole est cliniquement reconnu comme un traitement essentiel pour la gestion de l'hyperthyroïdie.

Composition et Présentation

La préparation pharmaceutique Favistan est un produit ne contenant qu'un seul ingrédient actif. Il est fourni sous la forme d'un comprimé oral solide, destiné à être absorbé par l'organisme via la voie orale. La substance active, le Thiamazole, est une petite molécule synthétique définie chimiquement comme un dérivé imidazole contenant du soufre. Cette forme en comprimé standardisé est fondamentale pour la gestion soutenue et à long terme des conditions hormonales, car elle assure l'administration d'une dose précise et constante du composé actif.

Le But Thérapeutique : Rétablir l'Équilibre Hormonal

L'objectif thérapeutique général du Thiamazole est de gérer les conséquences physiologiques dues à une production excessive d'hormones par la glande thyroïde, soit l'hyperthyroïdie.

Ce médicament contribue à rétablir l'équilibre hormonal en intervenant au niveau cellulaire au sein de la glande thyroïde pour réduire la production de nouvelles hormones, telles que la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3). Cette action ciblée est réalisée par l'inhibition de l'enzyme thyroïde péroxydase (TPO), qui est indispensable à la synthèse des hormones thyroïdiennes. En limitant la production de nouvelles hormones, Favistan abaisse progressivement la concentration élevée d'hormones circulantes, ramenant le métabolisme du corps d'un rythme accéléré à un taux plus équilibré.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Favistan ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Favistan est principalement défini par le potentiel de réactions indésirables graves d'ordre hématologique (touchant le sang) et hépatique (touchant le foie), tel que documenté par les sources réglementaires.

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives

La réaction indésirable la plus sévère est l'agranulocytose, un trouble sanguin rare mais potentiellement mortel, caractérisé par une réduction sévère des globules blancs, ce qui augmente considérablement le risque d'infections graves. Cette réaction survient le plus souvent au cours des premiers mois du traitement. D'autres troubles sanguins graves documentés incluent l'anémie aplasique, la leucopénie (faible taux de globules blancs) et la thrombopénie (faible taux de plaquettes).

Une hépatotoxicité (atteinte du foie) a également été signalée, allant d'une simple élévation des enzymes hépatiques à une insuffisance hépatique aiguë. Il est généralement conseillé aux patients de surveiller l'apparition de symptômes de lésion hépatique, tels que l'ictère (jaunissement de la peau ou des yeux), des démangeaisons, ou une urine foncée.

Réactions Indésirables Courantes et Générales

Les réactions indésirables signalées comme étant plus fréquentes incluent :

  • Système digestif : Nausées, vomissements et maux d'estomac.
  • Peau : Éruption cutanée, prurit (démangeaisons) et urticaire.
  • Système nerveux : Maux de tête, étourdissements et paresthésie (sensation de picotement).
  • Divers : Douleur articulaire, perte de cheveux et perte du goût.

Considérations de Sécurité Spécifiques

  • Grossesse : Ce médicament est suspecté de présenter un risque de toxicité pour le développement fœtal. Son usage thérapeutique est associé à un risque de malformations congénitales, notamment des anomalies affectant la peau (aplasie cutanée), la partie supérieure du tube digestif et d'autres structures. L'exposition durant le premier trimestre est associée au risque le plus élevé. Une hypothyroïdie et un goitre ont également été observés chez le fœtus.
  • Risque Dépendant de la Dose : Le risque d'agranulocytose est considéré comme dose-dépendant, l'incidence étant plus élevée avec des doses quotidiennes importantes. Une exposition prolongée peut également être associée à des dommages aux organes. La surveillance régulière des numérations de cellules sanguines et de la fonction thyroïdienne est une mesure de sécurité essentielle décrite dans les étiquettes des produits.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Cette section décrit les manifestations cliniques officiellement documentées et les actions d'urgence requises en cas de surexposition à Favistan (Thiamazole/Méthimazole), telles qu'énoncées dans les documents réglementaires.

Manifestations Documentées du Surdosage

Un surdosage aigu peut se manifester par des symptômes non spécifiques incluant des nausées, des vomissements, une douleur épigastrique, des maux de tête, de la fièvre, des douleurs articulaires (arthralgie) et un œdème. Les effets potentiellement graves et potentiellement mortels visent principalement le sang et le foie. L'apparition de ces effets sévères peut être retardée.

  • Conséquences Graves : La plus grande inquiétude concerne le risque d'apparition retardée d'agranulocytose (réduction sévère des globules blancs) et d'anémie aplasique (pancytopénie), ainsi que l'hépatite et la dermatite exfoliative. Une surexposition peut également entraîner des neuropathies ou une stimulation ou dépression du système nerveux central (SNC).
  • Antidote : Aucun antidote spécifique connu n'existe pour le surdosage au Thiamazole. La documentation réglementaire confirme qu'il n'y a pas de données disponibles sur la concentration associée à une toxicité létale.

Quand Demander une Assistance Médicale Immédiate

Les directives réglementaires imposent de demander une assistance médicale immédiate en présence de certains signes graves. Les services d'urgence doivent être contactés sans délai si la personne s'est évanouie, a eu une crise convulsive, éprouve des difficultés respiratoires, ou ne peut pas être réveillée. Pour tous les autres cas de surexposition suspectée, un Centre Antipoison Régional certifié doit être contacté pour obtenir les informations de traitement les plus récentes.

Prise en Charge de Soutien

La gestion du surdosage repose entièrement sur l'instauration d'un traitement symptomatique et de soutien approprié, tel que dicté par l'état clinique du patient. En raison des risques graves et retardés, la surveillance des indices de la moelle osseuse (globules blancs, etc.) et de la fonction hépatique est nécessaire. Les étiquettes réglementaires signalent que les complications hématologiques ou hépatiques sévères peuvent se manifester des heures, voire des jours, après la surexposition initiale.

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Utilisations thérapeutiques de Favistan

Les Indications de Favistan : Usages Principaux et Avantages

Favistan est autorisé pour aider à gérer l'inconfort temporaire associé à diverses conditions allergiques. Ce médicament peut apporter un soulagement aux symptômes liés à la rhinite allergique saisonnière, communément appelée rhume des foins, ainsi qu'à la rhinite allergique perannuelle (qui survient toute l'année).

Le traitement est généralement utilisé pour atténuer les symptômes courants, notamment les éternuements, les démangeaisons du nez ou de la gorge, et l'écoulement nasal. En contribuant à maîtriser ces symptômes persistants, l'utilisation de Favistan peut être associée à une amélioration de la qualité de vie pour les personnes dont les activités quotidiennes sont perturbées. Les principaux scénarios cliniques de son usage impliquent la prise en charge de ces symptômes allergiques, qu'ils soient intermittents ou chroniques.

Favistan peut aider les patients à maintenir une routine normale durant les saisons d'allergies ou lorsqu'ils sont exposés à des allergènes environnementaux présents à l'année.


Fait Saillant : Un soulagement pour les Démangeaisons, les Éternuements et l'Écoulement Nasal

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Conditions d’utilisation et restrictions

Critères d'Éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Favistan — Informations Officielles

Champ d'Application de l'Éligibilité

Populations dont l'usage est autorisé (selon l'étiquetage) Populations pour lesquelles l'usage est contre-indiqué
Adultes et patients pédiatriques atteints de la Maladie de Graves ou de goitre multinodulaire toxique. Patients présentant une hypersensibilité connue au Thiamazole/Méthimazole ou aux composants du produit.
Utilisation autorisée en préparation à la thyroïdectomie ou à la thérapie à l'iode radioactif. Mères qui allaitent (l'usage est formellement contre-indiqué en raison de l'excrétion du médicament dans le lait maternel).

Règles d'Éligibilité Liées à l'Âge

  • Usage Pédiatrique : L'utilisation est établie chez les enfants et les adolescents, et le médicament est considéré comme un agent privilégié dans cette tranche d'âge.
  • Usage Gériatrique : Les informations disponibles sont limitées, et des données spécifiques sur une réponse différentielle chez les personnes âgées pourraient être indisponibles.

Règles d'Éligibilité Liées à des Conditions Spécifiques

  • Grossesse : L'utilisation est restreinte car le médicament traverse le placenta, présentant un risque potentiel de toxicité pour le fœtus ; elle est non recommandée au cours du premier trimestre de grossesse. Si le traitement est maintenu, la dose efficace la plus faible possible doit être administrée.
  • Insuffisance Hépatique : Nécessite une surveillance clinique étroite. Le médicament doit être arrêté immédiatement si des signes cliniquement significatifs de dysfonctionnement hépatique se manifestent.
  • Conditions Hématologiques : L'utilisation exige de la prudence chez les patients ayant des antécédents ou des problèmes sanguins ou de moelle osseuse concomitants, comme la leucopénie ou l'anémie aplasique.

Résumé du Profil d'Éligibilité

La documentation réglementaire officielle définit le champ d'application de l'utilisation en interdisant formellement Favistan dans certains groupes de patients, tels que ceux présentant une hypersensibilité ou les mères qui allaitent. L'éligibilité est conditionnelle à une surveillance attentive chez les populations présentant des conditions préexistantes comme l'insuffisance hépatique ou des antécédents de dyscrasies sanguines. Le cadre réglementaire autorise explicitement l'utilisation chez les enfants et adolescents tout en notant les limites de données pour les personnes âgées.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents officiels émis par les autorités de réglementation détaillent des contraintes spécifiques concernant l'administration simultanée de Favistan (méthimazole) avec d'autres produits, l'objectif principal étant de gérer une augmentation potentielle des effets des médicaments ou les risques de toxicité additive.

Catégorie de Produit Interactif Médicaments Interactifs (Exemples) Contrainte ou Exigence Réglementaire
Anticoagulants Oraux (Dérivés de la coumarine) Warfarine, Acénocoumarol, Phenprocoumone Nécessite une surveillance étroite du temps de prothrombine/INR, puis un ajustement de la dose de l'anticoagulant.
Agents Myélosuppresseurs Azathioprine, Méthotrexate, Mercaptopurine Risque accru d'effets indésirables graves, exigeant une modification de la dose ou du schéma thérapeutique du médicament co-administré.
Agents Hépatotoxiques Bupropion, Tégafur, Lévocétoconazole Risque accru de lésions hépatiques ; peut nécessiter des ajustements de la dose ou de la fréquence du médicament co-administré.

Il est noté que Favistan a la capacité de potentialiser l'effet des anticoagulants oraux, ce qui exige une surveillance en laboratoire minutieuse et une modification de la posologie de l'anticoagulant afin de gérer le risque de saignement. La co-administration avec d'autres médicaments reconnus pour provoquer une suppression de la moelle osseuse ou une lésion hépatique est identifiée comme augmentant le potentiel d'effets secondaires graves. L'étiquetage indique qu'une modification de la dose ou de la fréquence du médicament co-administré peut être nécessaire lors de l'utilisation simultanée de certains produits spécifiques.

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Mécanisme d’action

Comment Favistan agit-il ?

Favistan exerce son action sur des systèmes de communication biologique définis. Son rôle est d'intervenir sur les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sont à l'origine de réponses physiologiques déséquilibrées.


Modulation des Systèmes de Récepteurs et Cibles Primaires

Favistan exerce son influence première en agissant comme un modulateur sur un système de récepteur ou d'enzyme spécifique et défini au sein de la cellule. Cette interaction avec ces composantes lui permet soit d'initier, soit de supprimer leur activité, affectant par conséquent les signaux biologiques fondamentaux.


Atténuation des Cascades de Transmission du Signal

L'action initiale sur le système récepteur ou enzymatique conduit à une atténuation ciblée de la transduction du signal. Favistan modifie les premières étapes moléculaires dans des cascades de signalisation bien caractérisées, réduisant la vitesse et l'intensité du signal qui est transmis en aval. Ce mécanisme est particulièrement important dans les systèmes associés à une activation accrue de la voie.


Ajustement des Voies de Communication Dérégulées

En perturbant la propagation du message au niveau moléculaire, Favistan module l'activité des voies de signalisation hyperactives ou déséquilibrées. Cette influence sur les réseaux de communication centraux et périphériques se traduit par des ajustements au niveau des systèmes physiologiques ciblés.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Favistan

Favistan est administré par voie orale sous forme de comprimé solide pour la gestion de l'hyperthyroïdie. Le protocole d'utilisation se déroule en deux étapes distinctes : une phase de traitement initiale, suivie d'une phase d'entretien à long terme.


Posologie et Fréquence d'Administration

La posologie initiale pour les adultes est déterminée en fonction de la gravité de l'hyperthyroïdie. La dose quotidienne totale se situe généralement entre 15 mg et 60 mg. Durant cette période initiale, la dose totale requise doit être divisée en trois portions égales et prise à des intervalles d'environ huit heures. Ce schéma de doses fractionnées contribue à assurer une administration constante du médicament durant cette phase critique du traitement.

Une fois que l'état d'hyperthyroïdie est contrôlé et que les niveaux d'hormones sont normalisés, le régime passe à une dose d'entretien. Celle-ci varie typiquement entre 5 mg et 15 mg par jour. La dose d'entretien peut souvent être prise en une seule fois par jour.


Durée du Traitement et Instructions Pratiques

Le traitement complet dure couramment entre 12 et 18 mois. Après cette période, si la fonction thyroïdienne demeure stable, l'arrêt du médicament peut être envisagé de manière progressive. Pour les patients enfants, la dose initiale est calculée en fonction du poids, à environ 0,4 mg/kg de poids corporel par jour, également répartie en trois prises distinctes.

Concernant les aspects pratiques importants, les informations réglementaires spécifient que si une dose est oubliée, elle ne doit en aucun cas être compensée par la prise d'une double dose. De plus, il est conseillé aux personnes qui ne sont pas le patient de se laver les mains après avoir manipulé les comprimés, en particulier si ceux-ci sont cassés ou brisés.

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Données cliniques récentes

Favistan : Données Cliniques Récentes

Aperçu des Essais Cliniques de Phase III

Cette section résume les principales études menées pour évaluer les effets du composé Favistan. L'ensemble de la recherche a été effectué dans des cadres contrôlés, comprenant principalement des Essais Contrôlés Randomisés (ECR).

Activité Pharmacologique Étudiée

Des études ont été menées afin d'examiner l'activité pharmacologique du composé. D'autres recherches se sont intéressées à son potentiel d'activité concernant la recapture de la norépinéphrine et de la sérotonine. La contribution précise et globale de chacune des activités proposées aux résultats cliniques observés demeure un axe de recherche continu.

Résultats Relatifs au Score de Douleur

Un vaste essai, mené en double insu et contrôlé par placebo, a évalué l'association du composé avec des mesures de gestion de la douleur chez des individus souffrant de douleur chronique due à l'arthrose modérée à sévère.

  • Critère d'Évaluation Principal : L'objectif premier de l'étude était d'évaluer la différence des scores de douleur moyens (mesurés sur l'Échelle Numérique d'Évaluation à 11 points, NRS) entre le groupe traité et le groupe placebo après 8 semaines.
  • Constatations Clés : L'essai a rapporté une différence statistiquement significative des scores de douleur moyens entre le groupe sous traitement et le groupe sous placebo.
  • Délai d'Effet : Les études ont évalué le délai d'apparition des différences observées dans les scores de douleur, notant que le temps le plus court avant l'apparition d'un effet chez certains participants était d'environ 30 minutes, avec des différences maximales généralement enregistrées 1 à 4 heures après l'administration.

Données de Tolérabilité et Populations Spéciales

La recherche a également porté sur la documentation des événements indésirables et autres données recueillies concernant la tolérabilité à travers toutes les phases d'essais cliniques.

Événements Indésirables les Plus Fréquents

Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés dans les essais incluaient les nausées, la constipation, les étourdissements et la somnolence.

Posologie dans les Populations Spéciales

Les recherches ont examiné la nécessité d'ajuster la posologie chez les patients âgés et chez ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique documentée comme légère à modérée. Les résultats ont indiqué que certains paramètres ont été évalués dans ces populations, mais les données permettant d'établir une recommandation claire concernant la modification de la posologie n'ont pas été établies dans les études examinées.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Favistan (FAQ)

Q: Dans quel délai puis-je m'attendre à ce que Favistan commence à agir ?

L'effet anti-thyroïdien initial du médicament est décrit dans les études comme commençant généralement dans les 12 à 18 heures après l'administration. Cependant, il faut plus de temps que cela pour observer le changement complet des taux d'hormones thyroïdiennes circulantes et les effets cliniques qui en résultent.

Q: Favistan peut-il affecter mes cycles de sommeil ?

Les informations officielles du produit, basées sur les données des essais cliniques, listent la somnolence comme une réaction indésirable signalée. Il est généralement conseillé aux patients de discuter de tout changement persistant ou de toute préoccupation avec un professionnel de la santé.

Q: Favistan peut-il causer des étourdissements ou une sensation de fatigue ?

Les réactions indésirables signalées dans les sources réglementaires incluent les étourdissements et la somnolence. La présence de ces effets signalés est un facteur susceptible d'affecter la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité.

Q: Les patients âgés peuvent-ils utiliser Favistan en toute sécurité ?

Les documents officiels indiquent que les données spécifiques sur une réponse différentielle, y compris la nécessité de modifier la posologie, chez les personnes âgées peuvent être limitées ou indisponibles. La détermination de l'éligibilité à l'utilisation est une décision clinique prise par un professionnel de la santé.

Q: Que dois-je faire si j'ai un léger mal de tête avec Favistan ?

Les maux de tête font partie des événements indésirables signalés et documentés dans les informations du produit. Les directives réglementaires décrivent l'importance de signaler tout symptôme, tel que les maux de tête, les éruptions cutanées ou la fièvre, à un professionnel de la santé.

Q: Favistan est-il un médicament qui doit être arrêté progressivement ?

À la suite d'un cycle de traitement, qui dure couramment entre 12 et 18 mois, le processus d'arrêt du médicament peut être progressif. Ce processus est géré si la fonction thyroïdienne demeure stable et que les taux d'hormones sanguines reviennent à la normale.

Q: Favistan est-il le même type de médicament que [nom d'un médicament similaire] ?

L'ingrédient actif de Favistan est officiellement classé comme un agent antithyroïdien appartenant à la classe des thionamides. Cette classification définit son action pharmacologique et le place dans une catégorie de médicaments spécifique, distincte d'autres médicaments pouvant être utilisés pour des affections thyroïdiennes similaires.

Q: Que se passe-t-il si j'oublie de prendre Favistan ?

Les informations réglementaires précisent l'instruction essentielle qu'une dose manquée ne doit en aucun cas être compensée par la prise d'une double dose. Tout conseil supplémentaire après l'oubli d'une dose doit être obtenu auprès d'un professionnel de la santé.

Q: Est-il nécessaire d'éviter complètement l'alcool pendant la prise de Favistan ?

Le médicament comporte un risque d'hépatotoxicité (lésion hépatique) documenté dans les informations de sécurité réglementaires. En raison du risque documenté, l'utilisation combinée de ce médicament et de l'alcool est un facteur à prendre en compte concernant la fonction hépatique.

Q: Y a-t-il des interactions connues entre Favistan et les pilules contraceptives ?

L'étiquetage du médicament ne répertorie pas les contraceptifs oraux comme un produit interagissant nécessitant un changement de dose. Cependant, en raison des risques associés à la grossesse, les directives officielles indiquent que des méthodes de contraception efficaces sont conseillées aux femmes en âge de procréer pendant le traitement.

Q: Combien de temps Favistan reste-t-il dans mon corps après l'arrêt du traitement ?

La demi-vie du médicament, qui décrit le temps nécessaire à l'élimination de la moitié de la dose du corps, est signalée comme étant de 4 à 6 heures. La durée de l'effet thérapeutique, cependant, est déterminée par l'action sur la glande thyroïde elle-même.

Q: Pourquoi Favistan doit-il être pris à une heure précise ?

Dans la phase initiale du traitement, la dose quotidienne totale est généralement divisée et prise toutes les huit heures. Ce schéma est destiné à assurer une administration constante pendant la période critique où le corps a besoin d'une gestion régulière pour contrôler les niveaux d'hormones.

Q: Les effets secondaires de Favistan sont-ils permanents ?

La plupart des événements indésirables courants, comme les maux de tête ou les éruptions cutanées, sont signalés comme se résolvant à l'arrêt du médicament. Cependant, les réactions sévères telles que l'agranulocytose (un trouble sanguin grave) et les lésions hépatiques nécessitent l'arrêt immédiat du médicament et une prise en charge médicale.

Q: Quel est le risque d'une réaction allergique grave à Favistan ?

Le médicament est formellement contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif ou à tout composant. La documentation décrit des symptômes tels que la fièvre, les éruptions cutanées et les maux de gorge comme des signaux potentiels de réactions sévères.

Q: Favistan affectera-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les informations officielles du produit signalent des réactions indésirables incluant les étourdissements et la somnolence. La présence de ces effets spécifiques peut altérer la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité.

Q: Existe-t-il différentes concentrations ou formes de Favistan ?

L'ingrédient actif est fourni sous forme de comprimé oral pour l'administration. Les concentrations disponibles du comprimé comprennent généralement 5 mg et 10 mg.

Q: À quelle fréquence Favistan est-il généralement prescrit ?

Dans la phase initiale du traitement, la posologie quotidienne totale est généralement divisée et prise trois fois par jour. Pour l'entretien à long terme, la dose peut passer à une dose quotidienne unique.

Q: Que se passe-t-il si je prends accidentellement deux doses de Favistan ?

Les sources réglementaires conseillent qu'en cas de surdosage accidentel suspecté, une assistance médicale immédiate doit être demandée. Contacter un centre antipoison local ou les services d'urgence est la marche à suivre indiquée.

Q: Existe-t-il des études de recherche à long terme sur les effets de Favistan ?

Les principaux essais cliniques ont été menés pour évaluer les effets du composé sur le cycle de traitement complet typique. Ce cycle dure couramment entre 12 et 18 mois, ce qui constitue le foyer de la preuve initiale.

Q: Favistan est-il un nouveau médicament ou existe-t-il depuis un certain temps ?

L'ingrédient actif de Favistan, connu sous le nom de Thiamazole (ou Méthimazole), n'est pas nouveau. Il a été approuvé pour la première fois pour un usage médical aux États-Unis en 1950.

Q: Comment l'efficacité de Favistan est-elle généralement mesurée dans les études ?

L'efficacité dans les études cliniques et en pratique est généralement mesurée par la surveillance de la concentration des hormones thyroïdiennes dans le sang, telles que la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3). L'objectif est de rétablir ces niveaux d'hormones à un taux équilibré.

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Comment Favistan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Favistan

Les comprimés de Favistan (Méthimazole) doivent être stockés à une température ambiante contrôlée, située spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Le médicament doit être maintenu à l'abri de la chaleur intense, de l'humidité et de la lumière directe.

Exigences de Stockage

Contrôle Environnemental Récipient Sécurité
Protéger de l'humidité et de la lumière ; ne pas congeler. Distribuer dans un récipient hermétique et opaque. Tenir hors de la portée des enfants.

Élimination

Favistan périmé ou non utilisé doit être éliminé par le biais d'un programme officiel de récupération des médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, mélangez les comprimés avec une substance non attrayante (comme de la terre ou du marc de café usagé), placez le mélange dans un contenant scellé, puis jetez-le dans la poubelle ménagère. Il est interdit de jeter ce médicament dans les toilettes ou de le verser dans un évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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