Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar 5 mg: açık sarı, yuvarlak, çift markalı, film kabuğu ile kaplı, her iki tarafta da risk var. Kesitte, çekirdek beyaz veya neredeyse beyazdır.
Haplar 10 mg: gri-turuncu, yuvarlak, çift markalı, film kabuğu ile kaplı, her iki tarafta da risk var. Kesitte, çekirdek beyaz veya neredeyse beyazdır.
tirotoksikoz;
tirotoksikozun cerrahi tedavisi için hazırlık;
radyoaktif iyot ile tirotoksikoz tedavisi için hazırlık;
radyoaktif iyotun gizli etki döneminde tedavi (radyoaktif iyot etkisinin başlamasından önce - 4-6 ay içinde gerçekleştirilir);
genel durum veya bireysel nedenlerden dolayı radikal tedavi (istisnai durumlarda) yapmanın imkansız olduğu durumlarda, tirotoksikozun uzun süreli destekleyici tedavisi
anamnezde gizli tirotoksikoz, otonom aden veya tirotoksikoz varlığında iyot preparatlarının atanmasında (iyot içeren x-ışını kontrast ilaçlarının kullanımı vakaları dahil) tirotoksikozun önlenmesi.
İçeride, yedikten sonra, çiğnemeden, yeterli sıvı ile.
Günlük doz bir randevuya atanır veya 2-3 tek doza bölünür. Tedavinin başlangıcında, gün boyunca kesin olarak tanımlanmış bir zamanda tek dozlar kullanılır.
Doz desteği kahvaltıdan sonra 1 randevuda alınmalıdır.
Tireotoksikoz: hastalığın şiddetine bağlı olarak - 20-40 mg / gün Tyrosol® 3-6 hafta boyunca. Normalleştikten sonra tiroid fonksiyonu (genellikle 3-8 hafta sonra) günde 5-20 mg'lık bir doza geçer. Bundan sonra, ilave bir sodyum levotiroksin alımı önerilir.
Tirotoksikozun cerrahi tedavisine hazırlanırken: bir ötireoid duruma ulaşılana kadar 20-40 mg / gün atayın. Bundan sonra, ilave bir sodyum levotiroksin alımı önerilir.
Operasyona hazırlanmak için gereken süreyi azaltmak amacıyla ayrıca beta adrenoblokatörler ve iyot preparatları reçete edilir.
Radyoaktif iyot tedavisine hazırlanırken: Ötireoid duruma ulaşmak için 20-40 mg / gün.
Radyoaktif iyotun etkisinin gizli döneminde tedavi: hastalığın şiddetine bağlı olarak - radyoaktif iyotun başlamasından 5-20 mg (4-6 ay).
Uzun süreli tiroostatik destekleyici tedavi: 1.25; 2.5; İlave dozlarda sodyum levotiroksin ile 10 mg / gün. Tirotoksikoz tedavisinde tedavi süresi 1.5 ila 2 yıldır.
Anamnezde gizli tirotoksikoz, otonom aden veya tirotoksikoz varlığında iyot preparatlarının reçetesinde (iyot içeren X-ışını kontrast ilaçlarının kullanımı vakaları dahil) tirotoksikozun önlenmesi: 10-20 mg / gün Tyrosol® ve iyot içeren ürünler almadan önce 8-10 gün boyunca günde 1 g potasyum perklorat.
Çocuklar. Doğumdan 3 yıla kadar çocuklarda kullanılması önerilmez. 3 ila 17 yaş arası çocuklar Tyrosol ilacıdır® başlangıç dozunda atanır - günde 2-3 eşit doza bölünen 0.3-0.5 mg / kg; vücut ağırlığı 80 kg'dan fazla olan çocuklar için önerilen maksimum doz 40 mg / gündür.
Destekleyici doz günde 0.2-0.3 mg / kg vücut ağırlığıdır, gerekirse sodyum sol-tiroksin ayrıca reçete edilir.
Gebe kadınlarda dozaj. Hamile mümkün olan en düşük dozlarda atanır: bir doz - 2.5 mg, günlük - 10 mg.
Karaciğer yetmezliğinde dikkatli tıbbi gözetim altında ilacın minimum etkili dozunu reçete edin.
Tirotoksikozlu hastaların ameliyatına hazırlık olarak, ilacın tedavisi, operasyonun planlanan gününe 3-4 hafta içinde (bazı durumlarda daha uzun) bir eutireoid duruma ulaşılana ve bir gün önce bitene kadar gerçekleştirilir.
tiamazole karşı aşırı duyarlılık ve tiomochevina veya ilacın herhangi bir bileşeninin türevi;
karbimazol veya tiamazol ile önceki tedavi sırasında agranülositoz;
granülositop (dahil. tarihte);
tedaviye başlamadan önce kolestaz;
hamilelik sırasında sodyum levotiroksin ile kombinasyon halinde tiamazol tedavisi;
galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu (laktoz içerir) ile ilişkili nadir kalıtsal hastalıkları olan hastalar;
doğumdan 3 yıla kadar çocukluk.
Dikkatle: çok büyük guatrlı hastalar, trakea daralması (ameliyata hazırlıkta sadece kısa süreli tedavi), karaciğer yetmezliği.
Hamilelik sırasında tiroid hiperfonksiyonu için tedavi eksikliği, erken doğum, fetal malformasyonlar gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Yetersiz tiamazol dozları ile tedavinin neden olduğu hipotiroidizm, gebeliğin hedeflenmemesine yol açabilir.
Tiamazol plasenta bariyerine nüfuz eder ve fetüsün kanında annede olduğu gibi aynı konsantrasyona ulaşabilir. Bu bağlamda, hamilelik sırasında, ilaç, ilave sodyum levotiroksin alımı olmadan minimal etkili bir dozda (10 mg / güne kadar) kullanımının yararları ve riskinin tam bir değerlendirmesinden sonra reçete edilmelidir.
Tavsiye edilenleri önemli ölçüde aşan tiamazol dozları, fetüste diş oluşumuna ve hipotiroidizme ve doğumda vücut ağırlığının azalmasına neden olabilir.
Emzirme döneminde tirotoksikozun Tyrosol hazırlanması ile tedavisi® gerekirse devam ettirilebilir. Tiamazol anne sütüne nüfuz ettiğinden ve içinde annenin kanındaki seviyesine karşılık gelen bir konsantrasyon elde edebildiğinden, yenidoğanda hipotiroidizm gelişebilir.
Yenidoğanlarda tiroid fonksiyonunu düzenli olarak izlemek gerekir.
İlacın yan etkilerinin sıklığı aşağıdaki gibi kabul edilir: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100); nadiren (≥1 / 1000, <1/1000); çok nadiren (<1/100000).
Dolaşım ve lenfatik sistemden: seyrek olarak - agranülositoz (semptomları (bkz. “Özel talimatlar”) tedavinin başlamasından haftalar ve aylar sonra bile ortaya çıkabilir ve ilacın iptal edilmesine neden olabilir); çok nadiren - genelleştirilmiş lenfadenopati, trombositopeni, kabuk tedavisi.
Endokrin sistemden: çok nadiren - insülin otoimmün hipoglisemi sendromu.
Sinir sisteminin yanından: nadiren - tat, baş dönmesi geri dönüşümlü bir değişiklik; çok nadiren - nörit, polinöropati.
LCD'nin yanından: çok nadiren - tükürük bezlerinde artış, kusma.
Karaciğer ve safra yolundan: çok nadiren - kolestatik sarılık ve toksik hepatit.
Deriden ve deri altı dokusundan: çok sık - alerjik cilt reaksiyonları (kalp, kızarıklık, döküntüler); çok nadiren - genelleştirilmiş deri döküntüleri, alopesi, lupus benzeri sendrom.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: sıklıkla - klinik artrit belirtileri olmadan yavaş ilerleyen artralji.
Giriş yerinde genel nitelik ve reaksiyon komplikasyonları: nadiren - ateş, halsizlik, vücut ağırlığı artışı.
İlacın uzun süreli alımı ile, subklinik ve klinik hipotiroidizmin gelişimi mümkündür, TTG seviyesindeki artış nedeniyle tiroid bezinin boyutunda bir artış. Bu, bir ötireoz durumuna ulaşmak için ilacın dozunu azaltarak veya, gerekirse, sodyum levotiroksin ilaçlarının ek reçetesi ile. Tipik olarak, Tyrosol ilacının kaldırılmasından sonra® tiroid fonksiyonunun kendiliğinden iyileşmesi vardır. Çok yüksek dozlarda tiamazol (günde yaklaşık 120 mg) almak miyelotoksik etkilerin gelişmesine yol açabilir. İlacın bu tür dozları sadece özel endikasyonlar için kullanılmalıdır (hastalığın ağır formları, tirotoksik kriz).
Tedavi: ilacın iptali, mide yıkama, gerekirse semptomatik tedavi - başka bir grubun anti-tireoid ilacına transfer.
Anti-tiroid ilaç, tiroid bezinde triodiot oluşumu ile tiron iyodizasyonunda yer alan peroksidaz enzimini bloke ederek tiroid hormon sentezini ihlal eder (T3) ve tetriodtironin (T4). Bu özellik, tiroid hücrelerinin tahrip edilmesinden sonra (radyoaktif iyot veya tiroidit ile tedaviden sonra) hormonların salınmasına bağlı tirotoksikoz vakaları hariç, tirotoksikozun semptomatik tedavisine izin verir. Tyrosol® sentezlenmiş tiroid foliküllerinin salınmasını etkilemez. Bu, T'nin normalleşmesinden önce gelebilecek çeşitli sürelerin gizli süresini açıklar3 ve T4 kan plazmasında, t.e. klinik tabloyu geliştirmek.
Ana değişimi azaltır, tiroid bezinden iyodürlerin çıkarılmasını hızlandırır, bazı tiroid hiperplazisi ile birlikte verilebilen TTG hipofiz bezinin sentezinin ve atılımının dukal aktivasyonunu arttırır.
Bir kez kabul edilen dozun süresi neredeyse 24 saattir.
Tyrosol® içeri alındığında, hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Cmak plazmada 0.4-1.2 saat içinde elde edilir. Kan plazma proteinleri pratik olarak ilişkili değildir. Tyrosol® yavaşça metabolize olduğu tiroid bezinde birikir. Anne sütünde az miktarda tiamazol bulunur. T1/2 - yaklaşık 3-6 saat, karaciğer yetmezliği ile artar. Kinetiğin tiroid bezinin fonksiyonel durumuna bağımlılığı ortaya çıkmamıştır. İlaç Tyrosol metabolizması® böbreklerde ve karaciğerde gerçekleştirilir, ilacın çıkarılması böbrekler ve safra ile gerçekleştirilir. Böbrekler% 70 Tyrosol olarak gösterilir® 24 saat içinde ve% 7-12 - değişmedi.
- Anti-tiroid ajanı [Şablon ve paraşit bezi hormonları, analogları ve antagonistleri (anti-tireoid ajanlar dahil)]
İyot içeren röntgen kontrast ilaçlarını yüksek dozda kullandıktan sonra tiamazol atarken, tiamazolün zayıflaması mümkündür.
İyot eksikliği tiamazolün etkisini arttırır.
Eutireoid duruma ulaştıktan sonra tirotoksikoz tedavisi için tiamazol alan hastalarda, t.e. kan serumunda tiroid hormonlarının normalleşmesi, kardiyak glikozitlerin (digoksin ve dihitoksin), aminofilin dozlarını azaltmak ve ayrıca alınan varfarin ve diğer antikoagülanların dozlarını arttırmak gerekebilir - türev kumarin ve indandion (farmakodinamik etkileşim).
Lityum ürünleri, beta adrenoblokatörler, rezervin, amiodaron tiamazolün etkisini arttırır (doz düzeltmesi gereklidir).
Sülfonilamidler, sodyum metamisol ve miyelotoksik ilaçlarla eşzamanlı kullanımda lökopeni gelişme riski artar.
Tiamazol ile kullanılırken lakojen ve folik asit lökopeni riskini azaltır.
Gentamisin, tiamazolün anti-tiroid etkisini güçlendirir.
Diğer ilaçların ilacın farmakokinetiği ve farmakodinamiği üzerindeki etkisi hakkında veri yoktur. Bununla birlikte, tirotoksikoz ile metabolizmanın ve maddelerin eliminasyonunun hızlandırıldığı akılda tutulmalıdır. Bu nedenle, bazı durumlarda, diğer ilaçların dozunu ayarlamak gerekir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Tyrosol'un raf ömrü®4 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
çekirdek | |
aktif madde: | |
thiamazol | 5 mg |
yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit - 2 mg; sodyum karboksimetil nişasta - 2 mg; stearat magnezyum - 2 mg; hipromelloz 2910/15 - 3 mg; talk pudrası - 6 mg; selüloz tozu - 10 mg; mısır nişastası - 20 mg mozes; | |
film kabuğu: demir oksit sarı boya - 0.04 mg; dimetikon 100 - 0.16 mg; makrogol 400 - 0.79 mg; titanyum dioksit - 1.43 mg; hipromelloz 2910/15 - 3.21 mg |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
çekirdek | |
aktif madde: | |
thiamazol | 10 mg |
yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit - 2 mg; sodyum karboksimetil nişasta - 2 mg; stearat magnezyum - 2 mg; hipromelloz 2910/15 - 3 mg; talk pudrası - 6 mg; selüloz tozu - 10 mg; mısır nişastası - mozenik | |
film kabuğu: demir oksit boyası sarı - 0.54 mg; kırmızı demir oksit boyası - 0.004 mg; dimetikon 100 - 0.16 mg; makrogol 400 - 0.79 mg; titanyum dioksit - 0.89 mg; hipromelloz 2910/15 mg - 3 |
5 mg ve 10 mg film kabuğu ile kaplanmış tabletler. Her biri 10 veya 25 tablet. PVC / alüminyum folyo blisterde; 2, 4, 5 veya 10 bl. bir karton paket içinde.
Tarifine göre.
Trakea boşluğunu daraltan tiroid bezinde önemli bir artış olan hastalar, Tyrosol® kısaca sodyum leftotiroksin, t.to. uzun süreli kullanımda, guatrda bir artış ve daha da fazla trakea kompresyonu mümkündür. Hastanın dikkatle izlenmesi gereklidir (TTG seviyesinin kontrolü, trakeal klerens). İlaçla tedavi sırasında, periferik kan resminin düzenli olarak izlenmesi gerekir.
Tiamazol ve tiyomokevin türevleri tiroid dokusunun radyasyon tedavisine duyarlılığını azaltabilir. İlaçla tedavi sırasında aniden boğaz ağrısı, zor yutma, ateş, stomatit veya blounonculosis belirtileri (önemli agranülositoz belirtileri) varsa, ilacı almayı bırakın ve hemen bir doktora danışın.
Subkütan kanamalar veya belirsiz bir genezin kanaması, genel deri döküntüsü ve kaşıntı, inatçı bulantı veya kusma, sarılık, şiddetli epigastrik ağrı ve tedavi sırasında ciddi zayıflık ortaya çıkar. Tedavinin erken sonlandırılması durumunda, hastalığın nüksetmesi mümkündür. Endokrin oftalmopati seyrinin ortaya çıkması veya bozulması, Tyrosol ilacı ile tedavinin bir yan etkisi değildir®düzgün yürütülür. Nadir durumlarda, tedavinin bitiminden sonra, ilacın bir yan etkisi olmayan, ancak altta yatan hastalık çerçevesinde meydana gelen tiroid dokusunda enflamatuar ve yıkıcı süreçlerle ilişkili olan geç hipotiroidizm meydana gelebilir.
Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Tiamazol araç ve mekanizma kullanma yeteneğini etkilemez.
- D34 İyi huylu tiroid neoplazması
- E05 Tireotoksikoz [hipertiroidizm]
- E05.8 Diğer tirotoksikoz formları