Primcillin

Dispattik bozukluklar (bulantı, kusma ve ishal), alerjik reaksiyonlar; şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilaç alındıktan sonra 1-30 dakika içinde gelişir).

LCD'nin yanından: bulantı, ishal, kusma, mide taşması hissi, stomatit, parlaklıklar, psödomembranosik kolit.

Kardiyovasküler sistemden ve kandan (kan yetiştiriciliği, hemostaz): hemolitik anemi, löko, trombositopeni, agranülositoz, eozinofili, pozitif bir doğrudan Kumbs testi.

Alerjik reaksiyonlar : ürtiker, anjiyonörotik ödem, multiform eritem, eksfolyatif dermatit, anafilaktik şok, çökme ve diğer anafilaktoid reaksiyonlar.

Diğer: vücut ısısını, eklem ağrısını arttırır.

Dil üzerinde siyah kaplama, diş renginde geçici değişiklik, ağız kuruluğu, tat bozukluğu, dispepsi, nöropati, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni, kabuk ağrısı, immünopatolojik ve alerjik reaksiyonlar.

Dispeptik bozukluklar, alerjik reaksiyonlar.

Dispeptik bozukluklar, ishal, alerjik reaksiyonlar.

A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, penisilinaz üretmeyen stafilokoklar, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthrac ile ilişkili olarak aktiftir.), anaeroblar (peptococcus, peptostreptococcus, fusobacteria, clostridia). Enterokoklar (D grubunun streptokokları) arasında duyarlılık sadece bazı suşlar arasında gözlenir.

Gram negatif kokutlar, spiroketler, aerobik ve anaerobik gram-pozitif mikroorganizmalar (penisilinaz oluşturma hariç) üzerinde etki eder.

Gram pozitif (staphylococcus, pneumococcus, streptococcus) ve gram negatif (meningococcus, gonococcus) kokus, spirochet, clustridium, cinonebacteria ile ilişkili olarak aktif; aside dayanıklı.

İyi emilir, mide suyu ile inaktive edilmez. C_makterapötik bir etki sağlamak 30-60 dakika içinde elde edilir, T_1/2 - 30-45 dakika. % 55 plazma proteinlerine bağlanır. Dokuya (noktalar, akciğerler, cilt, mukoza zarları, kaslar vb.) Kolayca nüfuz eder.). Böbrekler tarafından değişmemiş formunda, aktif bileşenin küçük bir kısmı - safra ile görüntülenir. Plasental bariyerden geçer ve anne sütüne nüfuz eder.

Kabul edilen dozun% 25'i emilir, kanda proteinlere% 80 oranında bağlanır. En yüksek seviye böbreklerde, daha az yüksekte - karaciğer, cilt ve ince bağırsakta elde edilir. Esas olarak idrarla elde edilir. Yenidoğanlarda, bebeklerde ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ilacın atılımı önemli ölçüde yavaşlar.

Emilim -% 50-60, kan proteinleri ile iletişim -% 60, atılım -% 25 değişmemiş ve% 35 inaktif asit formunda. Terapötik konsantrasyon, uygulamadan 10 dakika sonra kan plazmasında elde edilir, C_mak - 0.5-0.75 saat sonra, konsantrasyon 8 saatlik terapötik seviyede kalır. T_1/2 - 0.5 saat.

Normal asitli midede stabil, çözünmüş ve duodenumda emilmiştir. C_mak serumda 300.000 ME girişinden 1-2 saat sonra ulaşılır. T_1/2 - 30-60 dakika. Serumdaki terapötik konsantrasyon yaklaşık 4 saat korunur. Tabular atılım nedeniyle idrarla atılır.