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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Prévention des maladies streptococciques (polyarthrite rhumatismale); traitement des infections légères à modérées: pharyngite, amygdalite, sinusite, otite, bronchite, bronchopneumonie, érysipéloïde, érythème migrant, lymphadénite, lymphangite, scarlatine; prévention de l'endocardite.
Infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie), organes ORL (carlatine, angine de poitrine, angine de poitrine, pharyngite, amygdalyngite, pharyngite purulente, otite moyenne aiguë, sinusite), couvertures cutanées (inflammation, pyodermie, etc. h. impétigo contagieux, ébullition, abcès, flegmone, érythème migrant chronique et autres signes cliniques de la maladie de Lyme, plaies et brûlures infectées); prévention des infections streptococciques et de leurs complications (attaque rhumatismale, polyarthrite, endocardite, glomérulonéphrite, etc.), endocardite bactérienne chez les patients présentant des malformations cardiaques rhumatismales congénitales ou acquises avant et après des interventions chirurgicales mineures, infections à pneumocoques chez les enfants atteints d'anémie falciforme.
Infections bactériennes de la peau et des tissus mous (y compris h. formes de naissance légères), voies respiratoires supérieures et inférieures, oreille moyenne, cavité buccale, amygdalite, scarlatine, prévention des rechutes de rhumatisme et d'endocardite bactérienne, etc.
Infections des organes ORL (tonitis, pharyngite, laryngite, otite moyenne moyenne), des voies respiratoires, de la peau (érizipèle, érisipeloïde et érythème migrant), de la scarlatine, de la prévention des rechutes de rhumatisme et de l'endocardite lors des interventions chirurgicales.
Bronchite, pneumonie, angine de poitrine, scarlatine, otite moyenne, maladies purulentes de la peau et des tissus mous et autres maladies infectieuses causées par des micro-organismes sensibles à la pénicilline.
Affections hépatiques (nausées, vomissements et diarrhée), réactions allergiques; réactions d'hypersensibilité aiguë sévères (se développer dans les 1 à 30 minutes après la prise du médicament).
Du côté de l'écran LCD: nausées, diarrhée, vomissements, sensation de débordement de l'estomac, stomatite, gloses, colite pseudomembranosique.
Du système cardiovasculaire et du sang (sang, hémostase): anémie hémolytique, leucos, thrombocytopénie, agranulocytose, éosinophilie, un test positif direct de Kumbs.
Réactions allergiques : urticaire, œdème angioneurotique, érythème multiforme, dermatite exfoliatrice, choc anaphylactique, effondrement et autres réactions anaphylactoïdes.
Autre: augmenter la température corporelle, les douleurs articulaires.
Revêtement noir sur la langue, changement transitoire de la couleur des dents, sécheresse de la bouche, trouble gustatif, dyspepsie, neuropathie, leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, shellpoxie, réactions immunopathologiques et allergiques.
Affections dyspeptiques, réactions allergiques.
Affections dyspeptiques, diarrhée, réactions allergiques.
Actif en ce qui concerne les streptocoques des groupes A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, staphylocoques ne produisant pas de pénicillinase, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthrac.), anaérobies (peptocoque, peptostreptocoque, fusobactéries, clostridia). Chez les entérococoques (streptocoque du groupe D), la sensibilité n'est observée que chez certaines souches.
Il agit sur les noix de coco gram-négatives, les spirochètes, les micro-organismes aérobies et anaérobies à Gram positif (à l'exception de la formation de pénicillinaz).
Actif en relation avec le coccus gram positif (staphylocoque, pneumocoque, streptocoque) et le cric négatif (méningocoque, gonocoque), le spirochet, le clustridium, les cinonebactéries; résistant aux acides.
Bien absorbé, non inactivé par le jus gastrique. Cmaxfournissant un effet thérapeutique est obtenu en 30–60 min, T1/2 - 30–45 minutes. 55% se lie aux protéines plasmatiques. Il pénètre facilement dans les tissus (points, poumons, peau, muqueuses, muscles, etc.). Il est affiché par les reins sous sa forme inchangée, une petite partie de l'ingrédient actif - avec de la bile. Traverse la barrière placentaire et pénètre le lait maternel.
25% de la dose acceptée est absorbée, dans le sang elle se lie aux protéines à 80%. Le niveau le plus élevé est atteint dans les reins, moins élevé - dans le foie, la peau et l'intestin grêle. Il est dérivé principalement avec de l'urine. Chez les nouveau-nés, les nourrissons et les patients présentant une insuffisance rénale, l'excrétion du médicament ralentit considérablement.
Absorption - 50–60%, communication avec les protéines sanguines - 60%, excrétion - 25% inchangée et 35% sous forme d'acide inactif. La concentration thérapeutique est atteinte dans le plasma sanguin 10 minutes après l'administration, Cmax - après 0,5 à 0,75 heure, la concentration reste au niveau thérapeutique de 8 heures. T1/2 - 0,5 heure.
Stable dans l'estomac avec une acidité normale, dissous et absorbé dans le duodénum. Cmax dans le sérum est atteint 1 à 2 heures après l'introduction de 300 000 ME. T1/2 - 30-60 minutes. La concentration thérapeutique dans le sérum est maintenue pendant environ 4 heures. Il est excrété avec de l'urine en raison de l'excrétion tabulaire.