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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 25.03.2022
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Prevención de enfermedades estreptocócicas (poliartritis reticular); tratamiento de infecciones leves a moderadas: faringitis, amigdalitis, sinusitis, otitis, bronquitis, bronconeumonía, erisipeloide, eritema migratorio, linfadenitis, linfangitis, escarlatina; prevención de endocarditis.
Infecciones del tracto respiratorio (bronquitis, neumonía), órganos ENT (carlatina, angina, angina Vensana, faringitis, amigdalofaringitis, faringitis purulenta, otitis media aguda, sinusitis), cubiertas de la piel (inflamación, piodermia, etc. h. impétigo contagioso, boilunculosis, absceso, flemona, eritema migratorio crónico y otros signos clínicos de enfermedad de Lyme, heridas infectadas y quemaduras); prevención de infecciones estreptocócicas y sus complicaciones (ataque reumático, poliartritis, endocarditis, glomerulonefritis, etc.), endocarditis bacteriana en pacientes con defectos cardíacos reumáticos congénitos o adquiridos antes y después de intervenciones quirúrgicas menores, infecciones neumocócicas en niños con anemia falciforme.
Infecciones bacterianas de la piel y tejidos blandos (incluyendo. H. formas leves de nacimiento), tracto respiratorio superior e inferior, oído medio, cavidad oral, amigdalitis, escarlatina, prevención de la recaída del reumatismo y endocarditis bacteriana, etc.
Infecciones de órganos ENT (tonsilitis, faringitis, laringitis, otitis media media), tracto respiratorio, piel (erizipela, erisipeloide y eritema migratorio), escarlatina, prevención de la recaída del reumatismo y endocarditis durante las intervenciones quirúrgicas.
Bronquitis, neumonía, angina, escarlatina, otitis media, enfermedades purulentas de la piel y los tejidos blandos, y otras enfermedades infecciosas causadas por microorganismos sensibles a la penicilina.
Trastornos antipatticos (náuseas, vómitos y diarrea), reacciones alérgicas; reacciones graves de hipersensibilidad aguda (se desarrollan dentro de 1 a 30 minutos después de tomar el medicamento).
Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas, diarrea, vómitos, sensación de desbordamiento del estómago, estomatitis, glosas, colitis pseudomembranosa.
Del sistema cardiovascular y la sangre (crianza de la sangre, hemostasia): anemia hemolítica, leuco, trombocitopenia, agranulocitosis, eosinofilia, una prueba positiva directa de Kumbs.
Reacciones alérgicas : urticaria, edema angioneurótico, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, shock anafiláctico, colapso y otras reacciones anafilactoides.
Otro: aumentar la temperatura corporal, dolor en las articulaciones.
Recubrimiento negro en la lengua, cambio transitorio en el color de los dientes, boca seca, trastorno del gusto, dispepsia, neuropatía, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, concha, reacciones inmunopatológicas y alérgicas.
Trastornos dispépticos, reacciones alérgicas.
Trastornos dispépticos, diarrea, reacciones alérgicas.
Activo en relación con estreptococos de los grupos A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, estafilococos que no producen penicilinasa, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthrac.), anaerobios (peptococos, peptostreptococos, fusobacterias, clostridios). Entre los enterococos (streptococo del grupo D), la sensibilidad se observa solo entre algunas cepas.
Actúa sobre cocos gramnegativos, espiroquetas, microorganismos grampositivos aeróbicos y anaeróbicos (con la excepción de la formación de penicilinaz).
Activo en relación con gram-positivo (estafilococo, neumococo, estreptococo) y gramnegativo (meningococo, gonocococcus) coccus, espirochet, clustridium, cinonebacterias; resistente a los ácidos.
Bien absorbido, no inactivado por el jugo gástrico. Cmaxproporcionando un efecto terapéutico se logra en 30–60 min, T1/2 - 30-45 minutos. El 55% se une a las proteínas plasmáticas. Penetra fácilmente en el tejido (puntos, pulmones, piel, membranas mucosas, músculos, etc.). Los riñones lo muestran en su forma inalterada, una pequeña parte del ingrediente activo, con bilis. Pasa a través de la barrera placentaria y penetra la leche materna.
El 25% de la dosis aceptada se absorbe, en la sangre se une a las proteínas en un 80%. El nivel más alto se logra en los riñones, menos alto: en el hígado, la piel y el intestino delgado. Se deriva principalmente de orina. En recién nacidos, lactantes y en pacientes con insuficiencia renal, la excreción del fármaco se ralentiza significativamente.
Absorción: 50–60%, comunicación con proteínas sanguíneas: 60%, excreción: 25% sin cambios y 35% en forma de ácido inactivo. La concentración terapéutica se logra en el plasma sanguíneo 10 minutos después de la administración, Cmax - después de 0.5–0.75 horas, la concentración permanece en el nivel terapéutico de 8 horas. T1/2 - 0.5 horas.
Estable en el estómago con acidez normal, disuelto y absorbido en el duodeno. Cmax en suero se alcanza 1–2 horas después de la introducción de 300,000 ME. T1/2 - 30-60 minutos. La concentración terapéutica en suero se mantiene durante aproximadamente 4 horas. Se excreta con orina debido a la excreción tabular.