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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
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Prävention von Streptokokkenerkrankungen (rhämatische Polyarthritis); Behandlung von leichten bis mittelschweren Infektionen: Pharyngitis, Mandelentzündung, Sinusitis, Otitis, Bronchitis, Bronchopneumonie, Erysipeloid, Erythema migrans, Lymphadenitis, Lymphangitis, Scharlach; Endokarditis-Prävention.
Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), der HNO-Organe (Carlatin, Angina, Angina Vensana, Pharyngitis, Mandelentzündung, eitrige Pharyngitis, akutes Medium für Otitis, Sinusitis), Hautbezüge (Entzündung, Pyodermie usw.). ansteckender Impetigo, Kesselunkulose, Abszess, Schleimhaut, chronische Erythema migrans und andere klinische Anzeichen von Lyme-Borreliose, infizierte Wunden und Verbrennungen); Prävention von Streptokokkeninfektionen und deren Komplikationen (Rheumatikanfall, Polyarthritis, Endokarditis, Glomerulonephritis usw.).), bakterielle Endokarditis bei Patienten mit angeborenen oder erworbenen rheumatischen Herzfehlern vor und nach geringfügigen chirurgischen Eingriffen, Pneumokokkeninfektionen bei Kindern mit Sichelzellenanämie.
Bakterielle Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich h. milde Geburtsformen), obere und untere Atemwege, Mittelohr, Mundhöhle, Mandelentzündung, Scharlach, Verhinderung eines Rückfalls von Rheuma und bakterieller Endokarditis usw.
Infektionen der HNO-Organe (Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Medien mit mittlerer Otitis), der Atemwege, der Haut (Erizipelas, Erisipeloid- und Erythema migrans), des Scharlach, der Verhinderung eines Rückfalls von Rheuma und der Endokarditis während chirurgischer Eingriffe.
Bronchitis, Lungenentzündung, Angina, Scharlach, mittlere Otitis, eitrige Haut- und Weichteilkrankheiten und andere Infektionskrankheiten, die durch für Penicillin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.
Dispattische Störungen (Übelkeit, Erbrechen und Durchfall), allergische Reaktionen; schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (Entwickeln Sie sich innerhalb von 1–30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels).
Von der Seite des LCD : Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, ein Gefühl des Magenüberlaufs, Stomatitis, Glanz, pseudomembranosische Kolitis.
Aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Blutzucht, Hämostase) : hämolytische Anämie, Leuko, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, ein positiver direkter Kumbs-Test.
Allergische Reaktionen : Urtikaria, angioneurotisches Ödem, multiformes Erythem, exfoliative Dermatitis, anaphylaktischer Schock, Kollaps und andere anaphylaktoide Reaktionen.
Andere: Körpertemperatur erhöhen, Gelenkschmerzen.
Schwarze Beschichtung der Zunge, vorübergehende Veränderung der Zahnfarbe, Mundtrockenheit, Geschmacksstörung, Dyspepsie, Neuropathie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Schalpockenie, immunopathologische und allergische Reaktionen.
Dyspeptische Störungen, allergische Reaktionen.
Dyspeptische Störungen, Durchfall, allergische Reaktionen.
Aktiv in Bezug auf Streptokokken der Gruppen A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, Staphylokokken ohne Penicillinase, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthrac.), Anaerobier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobakterien, Clostridien). Bei Enterokokokken (Streptokokken der Gruppe D) wird die Empfindlichkeit nur bei einigen Stämmen beobachtet.
Es wirkt auf gramnegative Kokosnüsse, Spirochäten, aerobe und anaerobe grampositive Mikroorganismen (mit Ausnahme der Penicillinaz-Form).
Aktiv in Bezug auf grampositiven (Staphylococcus, Pneumokokken, Streptokokken) und gramnegativen (Meningokokken, Gonokokken) Kokken, Spirochet, Clustridium, Cinonebakterien; säurebeständig.
Gut absorbiert, nicht durch Magensaft inaktiviert. CmaxEine therapeutische Wirkung wird in 30–60 Minuten erreicht, T1/2 - 30–45 Minuten. 55% binden an Plasmaproteine. Es dringt leicht in das Gewebe ein (Punkte, Lungen, Haut, Schleimhäute, Muskeln usw.).). Es wird von den Nieren in seiner unveränderten Form, einem kleinen Teil des Wirkstoffs - mit Galle angezeigt. Geht durch die Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.
25% der akzeptierten Dosis werden absorbiert, im Blut bindet es um 80% an Proteine. Der höchste Wert wird in den Nieren erreicht, weniger hoch - in Leber, Haut und Dünndarm. Es wird hauptsächlich mit Urin abgeleitet. Bei Neugeborenen, Säuglingen und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verlangsamt sich die Ausscheidung des Arzneimittels erheblich.
Resorption - 50–60%, Kommunikation mit Blutproteinen - 60%, Ausscheidung - 25% unverändert und 35% in Form von inaktiver Säure. Die therapeutische Konzentration wird 10 Minuten nach der Verabreichung im Blutplasma erreicht. Cmax - Nach 0,5 bis 0,75 Stunden bleibt die Konzentration auf dem therapeutischen Niveau von 8 Stunden. T1/2 - 0,5 Stunden.
Mit normaler Säure im Magen stabil, gelöst und im Zwölffingerdarm absorbiert. Cmax im Serum wird 1–2 Stunden nach Einführung von 300.000 ME erreicht. T1/2 - 30-60 Minuten. Die therapeutische Konzentration im Serum wird ungefähr 4 Stunden lang aufrechterhalten. Es wird aufgrund der tabellarischen Ausscheidung mit Urin ausgeschieden.