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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 25.03.2022
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Disturbi dispattici (nausea, vomito e diarrea), reazioni allergiche; gravi reazioni acute di ipersensibilità (sviluppare entro 1-30 minuti dall'assunzione del farmaco).
Dal lato del display LCD : nausea, diarrea, vomito, sensazione di trabocco dello stomaco, stomatite, gloss, colite pseudomembranosica.
Dal sistema cardiovascolare e dal sangue (allevamento di sangue, emostasi) : anemia emolitica, leuco, trombocitopenia, agranulocitosi, eosinofilia, test Kumbs diretto positivo.
Reazioni allergiche : orticaria, edema angioneurotico, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, shock anafilattico, collasso e altre reazioni anafilattoidi.
Altro: aumentare la temperatura corporea, dolori articolari.
Rivestimento nero sulla lingua, cambiamento transitorio del colore dei denti, secchezza delle fauci, disturbi del gusto, dispepsia, neuropatia, leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, shellpoxia, reazioni immunopatologiche e allergiche.
Disturbi dispeptici, reazioni allergiche.
Disturbi dispeptici, diarrea, reazioni allergiche.
Attivo in relazione agli streptococchi dei gruppi A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, stafilococchi che non producono penicillinasi, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthrac.), anaerobi (peptococco, peptostreptococco, fusobatteri, clostridi). Tra gli enterococchi (streptococco del gruppo D), la sensibilità si osserva solo tra alcuni ceppi.
Agisce su coccodrilli gram-negativi, spirochete, microrganismi aerobici e anaerobici gram-positivi (ad eccezione della formazione di penicillinaz).
Attivo in relazione al cocco gram-positivo (stafilococco, pneumococco, streptococco) e gram-negativo (meningococco, gonococco), spirochet, clustridium, cinonebacteria; resistente agli acidi.
Ben assorbito, non inattivato dal succo gastrico. Cmaxfornendo un effetto terapeutico si ottiene in 30-60 minuti, T1/2 - 30-45 minuti. Il 55% si lega alle proteine plasmatiche. Penetra facilmente nel tessuto (punti, polmoni, pelle, mucose, muscoli, ecc.). Viene visualizzato dai reni nella sua forma invariata, una piccola parte del principio attivo - con la bile. Attraversa la barriera placentare e penetra nel latte materno.
Il 25% della dose accettata viene assorbito, nel sangue si lega alle proteine dell'80%. Il livello più alto si raggiunge nei reni, meno alto - nel fegato, nella pelle e nell'intestino tenue. Deriva principalmente con l'urina. Nei neonati, nei neonati e nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, l'escrezione del farmaco rallenta significativamente.
Assorbimento - 50–60%, comunicazione con proteine del sangue - 60%, escrezione - 25% invariato e 35% sotto forma di acido inattivo. La concentrazione terapeutica si ottiene nel plasma sanguigno 10 minuti dopo la somministrazione, Cmax - dopo 0,5-0,75 ore, la concentrazione rimane a livello terapeutico di 8 ore. T1/2 - 0,5 ore.
Stabile nello stomaco con acidità normale, disciolto e assorbito nel duodeno. Cmax nel siero viene raggiunto 1-2 ore dopo l'introduzione di 300.000 ME. T1/2 - 30-60 minuti. La concentrazione terapeutica nel siero viene mantenuta per circa 4 ore. Viene escreto con urina a causa dell'escrezione tabellare.