Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 25.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Distúrbios antipáticos (náusea, vômito e diarréia), reações alérgicas; reações agudas graves de hipersensibilidade (desenvolvem-se dentro de 1 a 30 minutos após o uso do medicamento).
Do lado do LCD: náusea, diarréia, vômito, sensação de transbordamento do estômago, estomatite, glosses, colite pseudomembranosa.
Do sistema cardiovascular e do sangue (sangue, hemostasia): anemia hemolítica, leuco, trombocitopenia, agranulocitose, eosinofilia, um teste direto positivo de Kumbs.
Reações alérgicas: urticária, edema angioneurótico, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, choque anafilático, colapso e outras reações anafilactóides.
De outros: aumentar a temperatura corporal, dor nas articulações.
Revestimento preto na língua, alteração transitória da cor do dente, boca seca, distúrbio do paladar, dispepsia, neuropatia, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, shellpoxia, reações imunopatológicas e alérgicas.
Distúrbios dispépticos, reações alérgicas.
Distúrbios dispépticos, diarréia, reações alérgicas.
Ativo em relação aos estreptococos dos grupos A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, estafilococosques que não produzem penicilinase, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus antrac.), anaeróbios (peptococos, peptostreptococos, fusobactérias, clostrídios). Entre os enterocococos (streptococos do grupo D), a sensibilidade é observada apenas entre algumas cepas.
Atua em cocos gram-negativos, espiroquetas, microorganismos gram-positivos aeróbicos e anaeróbicos (com exceção da formação de penicilinaz).
Ativo em relação ao gram-positivo (stafilococo, pneumococo, estreptococo) e gram-negativo (meningococo, gonococcus), coccus, espirochet, clustridium, cinonebacteria; resistente a ácidos.
Bem absorvido, não inativado pelo suco gástrico. Cmáxproporcionando um efeito terapêutico é alcançado em 30 a 60 minutos, T1/2 - 30-45 minutos. 55% se liga às proteínas plasmáticas. Ele penetra facilmente no tecido (pontos, pulmões, pele, mucosas, músculos, etc.).). É exibido pelos rins em sua forma inalterada, uma pequena parte do ingrediente ativo - com bile. Passa pela barreira placentária e penetra no leite materno.
25% da dose aceita é absorvida, no sangue ela se liga às proteínas em 80%. O nível mais alto é alcançado nos rins, menos alto - no fígado, pele e intestino delgado. É derivado principalmente da urina. Nos recém-nascidos, bebês e em pacientes com insuficiência renal, a excreção do medicamento diminui significativamente.
Absorção - 50–60%, comunicação com proteínas do sangue - 60%, excreção - 25% inalterada e 35% na forma de ácido inativo. A concentração terapêutica é alcançada no plasma sanguíneo 10 minutos após a administração, Cmáx - após 0,5-0,75 horas, a concentração permanece no nível terapêutico de 8 horas. T1/2 - 0,5 horas.
Estável no estômago com acidez normal, dissolvida e absorvida no duodeno. Cmáx no soro é atingido 1-2 horas após a introdução de 300.000 ME. T1/2 - 30-60 minutos. A concentração terapêutica no soro é mantida por aproximadamente 4 horas. É excretado com urina devido à excreção tabular.