Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Palgic Yutma için uzatılmış salimli süspansiyon, aşağıdakilerin semptomatik tedavisi için bir H1 reseptör antagonistidir
- mevsimsel ve çok yıllık alerjik rinit
- Vasomotor rinit
- İnhale alerjenler ve gıdalara bağlı alerjik konjonktivit
- Ürtiker ve anjiyoödem gibi hafif, komplike olmayan alerjik cilt semptomları
- Dermatografizm
- anafilaktik reaksiyonlar için tedavi olarak Akut belirtileri kontrol ettikten sonra adrenalin ve diğer standart önlemlere ek olarak
- Kan veya plazmaya karşı ciddi alerjik reaksiyonları iyileştirin
Paljik dozaj, ciddi hastalık ve hasta tepkisine dayanarak kişiselleştirilmelidir. Daha düşük dozlarla başlayın ve gerektiğinde ve uyumlu olarak artırın.
Palgic'i sadece sözlü olarak uygulayın.Pal Palgic'i hassas bir mililitre ölçüm cihazı ile ölçün. Bir ev çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve aşırı doza neden olabilir.Eczacı uygun bir ölçüm cihazı sağlayabilir ve doğru dozu ölçmek için talimatlar verebilir.
12 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler: 12 saatte bir 7,5 mL ila 20 mL (6 ila 16 mg) 2 ila 11 yaş arası çocuklar (yaklaşık. 0.2 ila 0.4 mg / kg / gün):
2 ila 3 yıl: Her 12 saatte bir 3.75 mL ila 5 mL (3 ila 4 mg)
4 ila 5 yıl: 12 saat içinde 3.75 mL ila 10 mL (3 ila 8 mg)
6 ila 11 yıl: Her 12 saatte bir 7,5 mL ila 15 mL (6 ila 12 mg)
2 yaşın altındaki çocuklar
Paljik, 2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir, çünkü bu yaş grubunda ölümler bildirilmiştir.
Emziren anneler
Paljik, karbinoksamin içeren ürünler alan bebeklerde ölüm riski nedeniyle emziren annelerde kontrendikedir.
Aşırı duyarlılık
Palgic, karbinoxamin maleat veya Palgic'teki aktif olmayan bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı olan kişilerde kontrendikedir.
Monoamin oksidaz inhibitörleri
Paljik, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) alan hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
Bir parçası olarak içerir ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Çocuk ölümleri
Karbinoxamin içeren ilaçları olan 2 yaşın altındaki çocuklarda ölüm bildirilmiştir; bu nedenle Palgic 2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetler
Paljik, önemli uyuşukluğa yol açabilir ve sürüş veya makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevleri yerine getirmek için gereken zihinsel veya fiziksel yetenekleri bozabilir. Palgic'i aldıktan sonra zihinsel uyanıklık ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli görevlerden kaçınmaları için hastalara tavsiyede bulunun. Karbinal ER'yi aynı anda alkol veya diğer merkezi sinir sistemi depresanlarıyla kullanmaktan kaçının, çünkü bu merkezi sinir sisteminin performansını etkileyebilir.
Refakatçi hastalıklar
Palgic antikolinerjik (atropin benzeri) özelliklere sahiptir ve bu nedenle aşağıdaki hastalarda dikkatli kullanılmalıdır: artmış göz içi basıncı, dar açılı glokom, hipertiroidizm, kardiyovasküler hastalıklar, hipertansiyon, mide ülseri stenozu, semptomatik prostat hipertansiyonu, mesane boynu tıkanıklığı veya piloroduodenal.
Sülfitler yoluyla alerjik reaksiyonlar
Palgic, anafilaksi dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilecek bir sülfit olan sodyum metabisülfit ve duyarlı bireylerde hayatı tehdit eden veya daha az şiddetli astım atakları içerir.Popülasyonda genel sülfit duyarlılığı prevalansı bilinmemektedir ve muhtemelen düşüktür. Sülfit duyarlılığı astımlılarda astımlı olmayanlara göre daha sık görülür.
Dozaj
Hastaya Palgic'i tam bir mililitre metre ile ölçmesini tavsiye edin. Bir ev çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve aşırı doza neden olabilir. Bir eczacı uygun bir ölçüm cihazı önerebilir ve doğru dozu ölçmek için talimatlar verebilir.
Klinik olmayan toksikoloji
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Karbinoxaminin karsinogenez, mutajenez ve doğurganlık üzerindeki olası etkilerini belirlemek için hayvanlarda uzun süreli bir çalışma yapılmamıştır.
Belirli popülasyonlarda kullanın
Gebelik
Gebelik kategorisi C. hayvan üreme çalışmaları karbinoxamin maleat ile yapılmamıştır. Palgic'in hamile bir kadına uygulandığında fetal hasara neden olup olamayacağı veya üreme yeteneğini etkileyip etkileyemeyeceği de bilinmemektedir.Paljik, hamile bir kadına sadece açıkça gerekli olması durumunda verilmelidir.
İş ve teslimat
Palgic'in iş ve teslimat üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Emziren anne
Paljik, karbinoksamin içeren ilaçlar verilen bebeklerde mortalite riski nedeniyle emziren annelerde kontrendikedir.
Pediatrik kullanım
Karbinosamin içeren ilaç gelirleri olan 2 yaşın altındaki çocuklarda ölüm bildirilmiştir. Bu nedenle, paljik 2 yaşın altındaki çocuklarda ve emziren annelerde kontrendikedir. Karbinoxamin zihinsel uyanıklığı azaltabilir veya çocuklarda sedasyona neden olabilir. Uyarılma ile paradoksal reaksiyonların küçük çocuklarda daha olasıdır.
Geriatrik uygulama
Paljik yaşlılarda baş dönmesine, hipotansiyona, genel karışıklığa veya aşırı çökmeye neden olabilir. Yaşlı hastalara daha düşük dozlarla başlayın ve yakından izleyin.
Paljik kullanımı, zihinsel veya fiziksel yeteneklerin azalmasıyla zihinsel uyanıklığın azalmasına neden olabilir.
En yaygın yan etkiler şunlardır: sedasyon, uyuşukluk, baş dönmesi, koordinasyon bozukluğu, epigastrik stres ve bronşiyal kalınlaşma
Salgı. Klinik olarak kullanıldığında, küçük çocuklar ve daha büyük yetişkinler özellikle yan etkilere karşı duyarlı olabilir.
Vücut sistemi tarafından listelenen aşağıdaki yan etkiler, vaka raporlarında ve gözlem çalışmalarında karbinosamin kullanımı sırasında tanımlanmıştır. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklığınızı güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Bir bütün olarak vücut : Ürtiker, ilaç döküntüsü, anafilaktik şok, ışığa duyarlılık, aşırı ter, ağır titreme, ağız kuruluğu, burun ve boğaz.
Kardiyovasküler : Hipotansiyon, baş ağrısı, çarpıntı, taşikardi, ekstrasistoller.
merkezi sinir sistemi: Yorgunluk, karışıklık, huzursuzluk, uyarılma, sinirlilik, titreme, sinirlilik, uykusuzluk, öfori, parestezi, bulanık görme, diplopi, baş dönmesi, kulak çınlaması, akut labirentit, histeri, nörit, kramplar.
Gastrointestinal: Anoreksiya, bulantı, kusma, ishal ve kabızlık.
Hematolojik : Hemolitik anemi, trombositopeni, agranülositoz.
Laboratuvar: Ürik asit seviyelerinde artış.
Solunum: Göğüs sıkışması ve hırıltı, burun tıkanıklığı.
Ürogenital: İdrar sıklığı, zor idrara çıkma, idrar retansiyonu, erken adet kanaması.
Karbinoksamin ile aşırı doz, halüsinasyonlar, kramplar ve ölüm de dahil olmak üzere merkezi sinir sisteminin depresyonuna veya uyarılmasına neden olabilir. Atropinelike belirti ve semptomlar - ağız kuruluğu; Sıkı, genişlememiş öğrenciler; Durulama; ve gastrointestinal semptomlar da ortaya çıkabilir.
Doz aşımı tedavisi Palgic'i durdurmaktan ve semptomatik ve destekleyici tedavi oluşturmaktan oluşur. Yaşamsal fonksiyonlar (nefes alma, nabız, kan basıncı, nabız ve sıcaklık dahil) ve EKG izlenmelidir. Kusma indüksiyonu önerilmez. Potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir ilaç aldıktan sonra aktif karbon verilmeli ve mide lavajı düşünülmelidir. Fizostigmin, ciddi antikolinerjik etkiler için yararlı olabilir. Vazopresörler hipotansiyonu tedavi etmek için kullanılabilir.
16 mg'lık tek doz uygulamasından sonra paljik, açlık koşullarında altı saat 8 mg'lık iki dozun uygulanmasından sonra almak için referans karbinoxamin acil salım çözeltisine biyoeşdeğerdi. Palgic uygulamasından 6.7 saat sonra karbinosamin aracısı (SD) pik plazma konsantrasyonu (Cmax) sahtekarlığı 28.7 (5.3) ng / mL. Karbinosamin sahtekarlığının plazma yarılanma ömrü 17.0 saat. Yiyeceklerin farmakokinetik parametreler üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır.
8 gün boyunca her 12 saatte bir 16 mg'lık çoklu dozlamadan sonra paljik, her 6 saatte bir 8 mg'lık çoklu dozlamadan sonra almak için referans karbinoxamin derhal salınan çözeltisine biyoeşdeğerdi. Paljik uygulamadan 5.6 saat sonra ortalama (SD) kararlı durum Cmax sahtekarlığı 72.9 (24.4) ng / mL. Karbinoksamin ortalama (SD) minimum kararlı durum plazma konsantrasyonu 51.8 (20.3) ng / mL idi .