Ketof

Bulanık görme veya uyku hali yaşayan herhangi bir hasta, makine kullanmamalı veya kullanmamalıdır.

Kontrollü klinik çalışmalarda konjonktival enjeksiyon, baş ağrısı ve rinit% 10 ila 25 oranında bildirilmiştir. Bu yan etkilerin ortaya çıkması genellikle hafifti. Bu olayların bazıları, incelenen altta yatan oküler hastalığa benzerdi.

Aşağıdaki oküler ve oküler olmayan advers reaksiyonlar% 5'in altında bir insidansta bildirilmiştir:

Oküler: Alerjik reaksiyonlar, yanma veya batma, konjonktivit, akıntı, kuru gözler, göz ağrısı, göz kapağı bozukluğu, kaşıntı, keratit, lakrimasyon bozukluğu, midriyazis, fotofobi ve döküntü.

Oküler olmayan: Grip sendromu, farenjit.

5 mL'lik bir şişenin içeriğinin oral yoldan alınması 1.725 mg ketotifen fumaratın eşdeğeri olacaktır. Klinik sonuçlar, 20 mg'a kadar ketotifen fumaratın yutulmasından sonra ciddi bir belirti veya semptom göstermemiştir.

Farmakoterapötik grup: Oftalmolojikler, diğer antialerjikler

ATC kodu: S01GX08

Ketotifen bir histamin H1-reseptör antagonistidir. İn vivo hayvan çalışmaları ve in vitro çalışmalar, mast hücresi stabilizasyonu ve sızma, aktivasyon ve eozinofillerin degranülasyonunun inhibisyonunun ek aktivitelerini önermektedir.

Zaditen göz damlası olan 18 sağlıklı gönüllüde yapılan bir farmakokinetik çalışmada, 14 gün boyunca tekrarlanan oküler uygulamadan sonra ketotifen plazma seviyeleri çoğu durumda nicelik sınırının (20pg / ml) altındaydı.

Oral uygulamadan sonra, ketotifen, başlangıç yarı ömrü 3 ila 5 saat ve terminal yarı ömrü 21 saat olmak üzere iki fazlı olarak elimine edilir. Maddenin yaklaşık% 1'i 48 saat içinde değişmeden idrarla ve% 60 ila 70'i metabolit olarak atılır. Ana metabolit pratik olarak aktif olmayan ketotifen-Nglukuroniddir.

Uygulanamaz.

Özel bir gereklilik yok.