Advertisements

Duromine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Duromine

Advertisements
Advertisements

Etki mekanizması: Appetite Suppressant

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Duromine hakkında genel bakış

Duromine Nedir ve İçeriği Nelerden Oluşur?

Duromine, yalnızca hekim reçetesiyle temin edilebilen ve ağızdan kullanılan bir ilaçtır. Kimyasal olarak dolaylı yoldan etki eden sempatomimetik amin sınıfına dahil edilir. İlacın tek ve temel etken maddesi Fenitermin Hidroklorür'dür. Bu madde, özel olarak değiştirilmiş salım özelliğine sahip kapsüller içinde sunulur.

Bu tek bileşenli ilaç, tüm etkisini Fenitermin maddesinin faaliyetine borçludur. İlacın özel kapsül formu, etken maddenin reçine bazlı bir iyon değişim kompleksi içine formüle edilmesiyle elde edilmiştir. Bu teknoloji, ilacın birçok saat boyunca yavaş ve tutarlı bir şekilde salınmasını sağlamak üzere kullanılır. Duromine'nin bu kontrollü salım özelliği, bileşiğin iştah bastırıcı etkinliğini gün boyunca sürdürmeyi amaçlayan ayırt edici bir niteliktir. Fenitermin, literatürde merkezi sinir sistemi üzerinden etki eden adrenerjik bir iştah baskılayıcısı olarak onaylanmaktadır.


Duromine Hangi İlaç Grubuna Girer?

Duromine, aşırı iştahın yönetimine yardımcı olmak amacıyla özel olarak kullanılan ilaçları içeren anoreksiyenler (iştah kesiciler) farmakolojik sınıfına aittir. Bir ikame edilmiş amfetamin olan Fenitermin, kimyasal olarak merkezi sinir sistemi uyarıcılarıyla ilişkilidir ve ilacın etki mekanizmasının temelini bu ilişki oluşturur.

Bu sınıflandırma, ilacın temel terapötik stratejisini netleştirir: İlaç, beyinden kaynaklanan açlık sinyallerini ele almak üzere tasarlanmıştır. Bir anoreksiyen olarak kimliği, Duromine’nin, kilo verme amaçlı daha kapsamlı ve tıbbi gözetim altında yürütülen bir planın kısa süreli yardımcı bir unsuru olduğunu belirler; tek başına bir tedavi yöntemi değildir. Fenitermin hakkındaki klinik incelemeler, ilacın diyet ve egzersizle birlikte kullanıldığında kilo yönetimine destek olan etkili bir iştah baskılayıcısı olduğunu sürekli olarak sınıflandırmaktadır. Bu tutarlı sınıflandırma, yetkili tıbbi kaynaklarca klinik olarak tanınmakta ve ilacın uygun hasta gruplarında kullanımını geçerli kılmaktadır.


Duromine'nin Genel Kullanım Amacı Nedir?

Duromine'nin genel terapötik amacı, iştah baskılanmasını teşvik ederek kilo verme sürecine destek sağlamaktır. Örneğin, tipik nötr bir kullanım senaryosu, sürekli ve yoğun açlık nedeniyle kısıtlı kalorili bir diyete uymakta zorlanan ekzojen obeziteye sahip hastalardır.

İlaç, beyindeki kimyasal taşıyıcılar üzerinde etki ederek açlık hissinin azalmasına yardımcı olur ve bu sayede düşük kalorili bir diyete uyumu kolaylaştırır. Bu birincil mekanizma, kalori açığı oluşturmanın temel zorluklarından birini ele alır ve Duromine'yi fazla kilolu olmakla ilgili durumları yönetmeye çalışan hastalar için değerli bir destek aracı yapar. Genel işlevi, hastanın mevcut beslenme ve yaşam tarzı çabalarının yerini almak değil, onlara destek olmaktır.

Advertisements

Duromine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Etken maddesi Fenitermin olan Duromine’nin güvenlik profili, resmi düzenleyici kaynaklarda belgelenmiştir ve potansiyel advers reaksiyonları etkilenen vücut sistemine ve sıklığına göre kategorize eder. Bir sempatomimetik amin olarak, ilacın birincil belgelenmiş etkileri merkezi sinir sistemi ve kardiyovasküler sistem ile ilişkilidir.


Resmi Olarak Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici belgelerde yaygın olarak bildirilen advers etkiler arasında çarpıntı (palpitasyon), uykusuzluk (insomnia), huzursuzluk, ağız kuruluğu (kserostomi) ve baş ağrısı bulunur. Daha az yaygın etkiler ise çeşitli Sistem-Organ Sınıflarında (SOS) sınıflandırılmıştır; bunlar arasında gastrointestinal (kabızlık, hoş olmayan tat) ve üreme sistemi bozuklukları (libido değişiklikleri) yer alır.


Ciddi Güvenlik Hususları

Nadir kabul edilse de, ciddi advers reaksiyonlar resmi reçeteleme bilgilerinde vurgulanmaktadır. Bunlar arasında Primer Pulmoner Hipertansiyon (PPH) ve ciddi regürjitan kardiyak kapak hastalığı riski bulunmaktadır. Diğer nadir ancak önemli güvenlik olayları ise, özellikle kronik zehirlenme ile ilişkili serebrovasküler olaylar ve psikoz durumlarını içerir.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Popülasyon Hususları

Bu ilaç, katı düzenleyici kısıtlamalara tabidir. Geçmişte kardiyovasküler hastalık, hipertiroidizm, glokom veya ilaç kötüye kullanımı öyküsü olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Ayrıca, Duromine gebelik ve emzirme dönemlerinde kesinlikle kontrendikedir. Resmi etiketleme bilgileri, zamanla iştah bastırıcı etkiye karşı tolerans gelişme potansiyeline de dikkat çekmekte ve ilacı, kötüye kullanım ve bağımlılık potansiyelini yansıtan Çizelge IV kontrollü madde olarak sınıflandırmaktadır.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Duromine Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Resmi düzenleyici belgeler, Fenitermin doz aşımı için aşağıdaki klinik belirtileri ve gerekli acil durum eylemlerini özetlemektedir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri Akut ve Ciddi Sonuçlar
MSS/Uyarı: Huzursuzluk, titreme, hiperrefleksi, hızlı solunum, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar ve panik hali. Bu ilk semptomları genellikle yorgunluk ve depresyon takip eder. Hayati Tehlike: Şiddetli akut doz aşımı, dolaşım kollapsına, konvülsiyonlara (nöbetlere), komaya yol açabilir ve ölümcül zehirlenmelerle ilişkilendirilmiştir. Kronik zehirlenme ise psikoz olarak kendini gösterebilir.
Kardiyovasküler/GİS: Taşikardi (hızlı kalp atışı), aritmi, hipertansiyon veya hipotansiyon, mide bulantısı, kusma, ishal ve karın krampları. Tedavi Temeli: Bilinen spesifik bir panzehir (antidot) bulunmamaktadır. Tedavi semptomatik ve destekleyicidir; mide yıkama (gastrik lavaj), sedasyon veya şiddetli hipertansiyonu yönetmek için özel ajanların kullanılmasını içerebilecek prosedürel adımları kapsar.

Gereken Acil Durum Eylemleri (Düzenleyici Kurumlarca Zorunlu Kılınmıştır):

  • Doz aşımı şüphesi durumunda, derhal tıbbi yardım alınması zorunludur.
  • Etkilenen kişi bayıldıysa, nöbet geçirdiyse, nefes almakta zorlanıyorsa veya uyandırılamıyorsa acil servis aranmalıdır.
  • Resmi reçeteleme bilgileri, ilacın önemli ölçüde böbrek yoluyla atılması nedeniyle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için toksik reaksiyon riskinin daha yüksek olabileceğini belirtmektedir.
Advertisements

Duromine’in terapötik kullanımları

Bu ilaç, genellikle kilo yönetimi desteğinin uygun görüldüğü sistemik dengesizliğe bağlı semptomlara yardımcı olmak amacıyla kullanılır.


Klinik Olarak Tanımlanmış Obezite ve İştahın Yönetimi

Bu ilaç, hastaların belirli tıbbi kriterleri karşıladığı durumlarda, ekzojen obezite ve klinik açıdan önemli fazla kilolu olma halleri gibi yoğun semptom dönemleriyle karakterize edilen koşullarda uygun görüldüğü takdirde, semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Özellikle sistemik yükün arttığı ve kilo yönetimi için tıbbi desteğin gerekli görüldüğü bağlamlarda önem taşır.

Duromine, artan fizyolojik aktivitenin semptomlarını hafifletmede, özellikle de inatçı ve yoğun açlık olarak tanımlanan semptom grubuna odaklanarak ilgili olabilir. Bu aşırı iştahın yoğunluğunu yönetmeye yardımcı olarak, sıkıntıyı azaltır ve fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye destek olarak hastaları zorlu dönemlerde destekler.

Literatüre göre, bu ilaç tipik olarak sürekli ve tıbbi gözetim altında bir tedavi rejiminin içinde yardımcı tedavi olarak uygulanır. Yaygın olarak obezite ve eşlik eden hastalıklarla birlikte fazla kilolu olma gibi durumlarla ilişkili semptomatik yükün yönetilmesine yardımcı olmak için kullanılır. “Semptomatik yönetimin destekleyici rolü, artan sıkıntı veya rahatsızlık aşamalarında hastaların işlevsel stabiliteyi sürdürmesine yardımcı olabilir.”

Hızlı Bilgi: İnatçı Açlık Semptom Yüküne Destek


Kapsamlı Kilo Yönetimindeki Rolü

İlaç, ek olarak rahatsızlık yönetiminin gerekli olduğu senaryolarda semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Genellikle semptomların yoğunlaştığı ve destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğu, özellikle diyet ve egzersiz çabalarının ek destek gerektirdiği durumlarda uygun şekilde uygulanır. Genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destekleyici bir rahatlama sağlar.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

Duromine (fenitermin) kullanımına uygunluk, temel olarak ekzojen obezite (VKİ ge 30 kg/m^2) tanısı konmuş yetişkinlerle sınırlandıran düzenleyici kriterlerle kesin olarak belirlenmiştir. Ayrıca, kontrollü hipertansiyon veya Tip 2 diyabet gibi kiloyla ilişkili spesifik eşlik eden hastalıkları olan fazla kilolu (VKİ ge 27 kg/m^2) yetişkinler tarafından da kullanılabilir.

Mutlak Yasaklar (Kontrendikasyonlar)

Duromine, geçmişte kardiyovasküler hastalık (koroner arter hastalığı, kontrolsüz hipertansiyon veya Primer Pulmoner Hipertansiyon dahil), hipertiroidizm, glokom veya belirgin ajitasyon/huzursuzluk durumları öyküsü olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile birlikte kullanımı veya MAOI uygulamasını takiben 14 gün içinde kullanımı ile ilaç kötüye kullanımı öyküsü olan bireylerde kullanımı kesinlikle yasaktır.

Popülasyon Durumu Düzenleyici Sınıflandırma
Gebelik ve Emzirme Kontrendikedir (Kesinlikle Kullanılmamalıdır)
Pediyatrik hastalar (16 yaş ve altı) Tespit Edilmemiştir / Önerilmez

Kısıtlı veya Koşullu Kullanım

Organ fonksiyonlarında olası azalma nedeniyle yaşlı yetişkinler için dikkatli olunması gerekmektedir. Böbrek yetmezliği olan hastalar için, resmi etiketleme bilgileri özel kullanım kısıtlamaları getirir: Şiddetli yetmezlikte kullanımından kaçınılmalı, orta dereceli yetmezlikte ise dozaj sınırlaması zorunludur. Ayrıca hafif hipertansiyon veya Diabetes Mellitus (Şeker Hastalığı) olan hastalar için de dikkatli olunması tavsiye edilir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Kontrendike Kombinasyonlar

Duromine’nin etken maddesi olan Fenitermin, Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile birlikte kullanılmamalıdır; bu kısıtlama, bir MAOI tedavisinin sonlandırılmasını takip eden 14 güne kadar geçerlidir. Düzenleyici kurumlar, şiddetli hipertansif kriz riski nedeniyle bu kısıtlamayı zorunlu kılmaktadır. Ayrıca, kilo verme amacıyla kullanılan diğer anorektik ajanlar veya uyarıcılarla eş zamanlı uygulama, ciddi kardiyovasküler advers etki potansiyeli nedeniyle genellikle tavsiye edilmez.


Klinik Olarak Önemli Etkileşimler

Etkileşen Madde/Sınıf Belgelenmiş Etki / Gerekçe
Adrenerjik Nöron Bloke Edici İlaçlar Fenitermin, bu tansiyon ilaçlarının (örneğin guanetidin) kan basıncını düşürücü (hipotansif) etkinliğini azaltabilir.
İnsülin / Oral Hipoglisemik Ajanlar Fenitermin kullanımıyla ilişkili diyet kısıtlamaları, bu diyabet ilaçlarının dozaj gereksinimlerini değiştirebilir.
İdrar pH’ını Etkileyen Ajanlar İdrarı asitleştiren maddeler Fenitermin’in vücuttan atılımını artırır. İdrarı alkalileştiren maddeler ise atılımı azaltarak sistemik maruziyeti değiştirebilir.
Alkol Alkol ile eş zamanlı kullanımı, advers bir ilaç etkileşimiyle sonuçlanabilir.
Diğer Sempatomimetik Ajanlar Kombinasyon kullanımı, sempatomimetik etkileri artırabilir ve kardiyovasküler ve merkezi sinir sistemi risklerini yükseltebilir.

Etkileşim Notları

Diabetes mellitus hastalarının, antidiyabetik ilaç dozajlarına gerekli ayarlamaların yapılabilmesi için Duromine tedavisine başlarken kan şekeri izlemlerini yoğunlaştırmaları gerekmektedir. Duromine'nin böbrek (renal) yoluyla atılımına bağımlılığı nedeniyle, düzenleyici çalışmalarda özel olarak incelenmemiş olsa da, böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaç maruziyetinde bir değişiklik olması beklenmektedir.

Advertisements

Etki mekanizması

Nörotransmitter Salınım Mekanizması

İlacın etki mekanizması, bileşiğin başta norepinefrin ve dopamin olmak üzere monoamin taşıyıcılarını hedef alan bir salıverici ajan olarak hareket ettiği merkezi sinir sisteminde başlar.

Fenitermin maddesi, sinir hücrelerinin uç kısımlarına (sinir terminallerine) girerek bu nörotransmitterlerin sinaptik aralığa (iki sinir hücresi arasındaki boşluk) akışını teşvik eder. Bu moleküler etkileşim, bu kimyasal aracıların hücre dışındaki konsantrasyonunun artmasına yol açar ve böylece beyindeki düzenleyici devreleri etkileyen sinyal iletimi başlar.


Merkezi ve Sistemik Yolakların Modülasyonu

Yükselen norepinefrin ve dopamin seviyeleri öncelikle hipotalamus bölgesindeki aktiviteyi modüle eder; bu, tokluk ve açlık sinyallerinin yönetiminden sorumlu sinyal iletim kalıplarını değiştirir. Buna eş zamanlı olarak, ilacın mekanizması sempatik sinir sistemini (vücudu uyanıklık durumuna getiren sistem) aktive etme yönünde genişler.

Bu sistemik uyarım, vücudun bazal metabolizma hızını ve enerji harcamasını artırır (termik bir etki). Hem merkezi sinyalizasyon hem de sistemik enerji kullanımı üzerindeki bu ikili etki, ilacın enerji dengesini yöneten düzenleyici süreçler üzerindeki etkisini temsil eder.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Duromine Nasıl Kullanılır?

Duromine’nin (fenitermin modifiye salımlı kapsüller) kullanımı, ağızdan alınmasına yönelik olarak düzenleyici kurumlarca belirlenmiş özel talimatlara tabidir. İlaç, kapsül formunda sunulur ve su ile bütün olarak yutulmalıdır; ürünün kontrollü salım mekanizmasını bozacağı için kapsüller ezilmemeli, çiğnenmemeli veya açılmamalıdır.


Resmi Dozaj ve Zamanlama

Standart yetişkin dozajı tipik olarak günde bir kez 30 mg ile başlar, ancak 15 mg günlük doz bazı bireyler için alternatif bir seçenek olarak mevcuttur. İştah kesici etkiyi artırmak amacıyla resmi doz aşılmamalıdır. Kullanım sıklığı günde bir kez olup, reçete edilen doz kahvaltıda veya hemen sonrasında alınmalıdır. Olası uykusuzluk sorunlarını hafifletmek için akşam geç saatlerde doz alımından kesinlikle kaçınılmalıdır.


Kullanım Süresi ve Kısıtlamalar

Tedavi, resmi olarak kısa süreli yardımcı bir süreç olarak belirlenmiştir ve etkilerine karşı tolerans gelişirse tedaviye son verilmelidir. Eğer sabah dozu unutulursa, en geç öğle yemeği saatine kadar alınmalıdır; aksi takdirde uykusuzluğu önlemek için doz atlanmalı ve unutulan doz için iki kat doz alınmamalıdır.


Popülasyona Özgü Kurallar

Dozaj kısıtlamaları bazı özel hasta grupları için geçerlidir: Ürün, 12 yaşın altındaki çocuklar için kullanılması önerilmez ve yaşlı yetişkinler için dikkatli olunması tavsiye edilir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (tahmini GFR 15 ila 29 mL/dakika/1.73 m^2) için ise, maksimum günlük doz 15 mg ile sınırlandırılmıştır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Duromine İçin Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Etken maddesi fenitermin olan Duromine’ye ilişkin klinik kanıtlar, öncelikle kapsamlı bir kilo yönetim planının parçası olarak kullanıldığında sonuçları araştıran kontrollü denemelerden ve gözlemsel çalışmalardan elde edilmiştir. Araştırmalar, ilacın iştah üzerindeki hasta tarafından bildirilen deneyimlerini inceleyen çalışmalarda ve düşük kalorili diyetler ve egzersizle birlikte kullanımında kilo değişim kalıplarını anlamaya odaklanmıştır. Bu çalışmalar, düzenleyicilerin ilacın kullanım bağlamını tanımlamak için güvendiği daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmaktadır.


Ekzojen Obezite ve Fazla Kilolu Durumlar Üzerine Çalışmalar

Bu ilacın temel kanıt tabanı, kısa süreli, plasebo kontrollü Randomize Kontrollü Çalışmalarda (RKÇ'ler) değerlendirilmiştir. Bu kısa süreli denemeler, ekzojen obezitesi veya eşlik eden hastalıklara sahip klinik olarak ilgili fazla kilolu durumu olan hastaların, ilaç veya plasebo alırken denetlenen bir diyet ve egzersiz programını takip ettiklerinde semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini araştıran çalışmalarda kullanılmıştır.

Bu çalışmalarda, araştırmacılar öncelikle hem mutlak miktar hem de toplam vücut ağırlığının yüzdesi olarak vücut ağırlığındaki değişiklikleri izlemişlerdir. Bulgular, ilacı alan katılımcılardaki kilo ile ilgili ölçümlerin, plasebo alanlarla karşılaştırıldığı çalışmalarda gözlemlenen kalıpları tanımlamaktadır. Araştırma ayrıca, gözlemlenen semptom kalıplarını anlamaya katkıda bulunan spesifik fizyolojik belirteçlerle ilgili sonuçları da incelemiştir.


Uzun Süreli Kullanım ve Kalıcılık Üzerine Kanıtlar

Orijinal, kısa süreli RKÇ'ler, temel veriler sağlamasına rağmen, takip süreleri sınırlıydı. Sonuç olarak, kilo ile ilgili kalıpların birkaç yıl boyunca kalıcılığına ilişkin kesinlik düşüktür. Bu boşlukları gidermek için, büyük ölçekli gözlemsel çalışmalar dahil olmak üzere daha yakın tarihli araştırmalar, bazen bir ila iki yıla yayılan daha uzun zaman aralıklarındaki sonuçları araştırmıştır. Bu tür kanıtlar uzun süreli kullanıma ilişkin bağlamsal bilgi sağlasa da, kontrollü, randomize denemelerden elde edilen verilerle aynı kesinliği taşımadığı bazı çalışmalarda gözlemlenmiştir.


Araştırma Boşlukları ve Belirsizlik Alanları

Araştırma ortamı, daha fazla incelemeye ihtiyaç duyulan çeşitli alanları öne çıkarmaktadır. Temel bir sınırlama, altı aydan bir yıla kadar uzanan uzun süreli monoterapi RKÇ'lerinin büyük bir kütlesinin olmamasıdır. Ayrıca, spesifik etnik gruplar veya semptomların yoğunluğunun değişebileceği kiloyla ilişkili belirli daha az yaygın durumları olan hastalar için alt grup bulguları belirsizdir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Duromine Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Duromine kontrollü bir madde midir?

Evet, Duromine'nin içeriğinde bulunan fenitermin, kötüye kullanım veya bağımlılık potansiyeli nedeniyle genellikle birçok bölgede kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmaktadır. Spesifik yasal sınıflandırma, ülkeye veya düzenleyici kuruma göre değişiklik gösterebilir.


S: Duromine'yi ne kadar süre kullanabilirim?

Duromine ile tedavinin süresi genellikle kısa vadeli olacak şekilde tasarlanmıştır. Resmi etiketleme bilgileri, tipik kullanım süresini yalnızca birkaç hafta olarak önermektedir. Bireysel sağlık faktörlerine dayanarak uygun tedavi süresini belirlemek için en yetkili kişi bir sağlık uzmanıdır.


S: Duromine çocuklar tarafından kullanılabilir mi?

Duromine, genellikle 18 yaşın altındaki çocuklar veya ergenler için kullanılması önerilmeyen bir ilaçtır. İlacın güvenliği ve etkinliği ile ilgili çalışmalar öncelikle yetişkinler üzerinde yapılmıştır.

Advertisements

Duromine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Duromine Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Duromine kapsüllerinin stabilitelerini korumak için düzenleyici belgelerce zorunlu kılınan özel koşullar altında saklanması gerekir. İlaç, tipik olarak 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında tanımlanan kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün, aşırı ısı ve nemden korunarak kuru bir yerde muhafaza edilmelidir.


Ambalaj ve Güvenlik

Duromine’nin ürün bütünlüğünü korumak için orijinal ambalajında saklanması gerekmektedir. Güvenlik amacıyla, ilaç her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır.


İmha Etme

Süresi dolmuş veya kullanılmayan Duromine, evsel atıklarla birlikte atılmamalı veya tuvalete dökülmemelidir. İlacın imhası, yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalı ve uygun prosedürler hakkında bilgi almak için hastalara bir eczacıya veya yerel atık imha şirketine danışmaları tavsiye edilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Duromine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: