Dibol

Dibol

Diklofenak (Dibol) potasyum potasyum-o-[(2,6-diklorofenil)-amino] - fenil-asetattır.

Diklofenak (Dibol) resinat [o-[(2, 6-diklorofenil) - amino] - fenil-asetat resinattır.

Her ml oral damla, Diklofenak (Dibol) potasyum 15 mg'a (0.5 mg/damla) eşdeğer Diklofenak (Dibol) resinat içerir.

Yardımcı Maddeler/Aktif Maddeler: Tablet: Çekirdek: magnezyum stearat, povidon, susuz kolloidal silika, sodyum nişasta glikolat, mısır nişastası, kalsiyum fosfat. şekerle kaplamak: Mikrokristalin selüloz, polietilen glikol 8000, kırmızı demir oksit (E172) ve titanyum dioksit (e171) (dağınık Anstead), povidon, talk, sukroz. Lehçe: polietilen glikol 8000, sakaroz.

Oral Damlalar:

Hidroklorür olarak kullanılan sentetik bir opioid. Öncelikle bir mu-opioid agonisti olan bir opioid analjeziktir. Morfininkine benzer eylemleri ve kullanımları vardır. Ayrıca öksürük merkezi üzerinde depresan bir etkiye sahiptir ve terminal akciğer kanseri ile ilişkili inatçı öksürüğü kontrol etmek için verilebilir. Tramadol (Dibol), opioid ilaçlara bağımlılığın tedavisinin bir parçası olarak da kullanılır, ancak metadonun uzun süreli kullanımı bağımlılığa neden olabilir. (Martindale'den, ekstra Farmakope, 30. ed, p1082-3)

Bir endikasyon, ilacın hasta tarafından reçete edildiği veya kullanıldığı durum veya semptom veya hastalık listesi için kullanılan bir terimdir. Örneğin, asetaminofen veya parasetamol hasta tarafından ateş için kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrıları için reçete eder. Şimdi ateş, baş ağrısı ve vücut ağrıları parasetamolün endikasyonlarıdır. Bir hasta, ortak koşullar için kullanılan ilaçların endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü eczanede reçetesiz olarak doktor tarafından alınabilirler.

İntramüsküler

Renal kolik

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na olarak: 75 mg, gerekirse 30 dakika sonra bir kez tekrarlanabilir. Maksimum: 150 mg / gün. Maksimum Süre: 2 gün.

İntramüsküler

Bursit, kas-iskelet sistemi ve eklem hastalıkları, Romatoid Artrit, burkulma, burkulma, tendinit, Akut bağırsak, dismenore ile ilişkili ağrı ve iltihap

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na olarak: günde bir kez 75 mg, gluteal kas içine enjekte edilir, şiddetli koşullarda 75 mg bid'e yükselebilir. Maksimum Süre: 2 gün.

Damar içi

Ameliyat sonrası ağrı

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na olarak: 30-120 dakika boyunca veya bolus ınj olarak verilen %5 glikoz veya %0.9 NaCl (daha önce tamponlanmış W/ Na bikarbonat) 75 mg infüzyon, gerekirse 4-6 saat sonra tekrarlanabilir. Maksimum Süre: 2 gün.

Damar içi

Ameliyat sonrası ağrı profilaksisi

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na olarak: başlangıçta, 15-60 dakika boyunca ameliyattan sonra verilen 25-50 mg infüzyon, ardından 5 mg / saat. alternatif olarak, başlangıç dozu 5-60 saniye boyunca bolus ınj olarak verilebilir, ardından ek ınj, gerekirse 4-6 saat sonra tekrarlanabilir. Maksimum: 150 mg / gün. Maksimum Süre: 2 gün.

Göz

Ameliyat sonrası okullar enflamasyon

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%0.1 soln) olarak: ameliyattan 24 saat sonra 28 güne kadar günde 4 kez uygun göze damlatın.

Göz

Şaşılık ameliyatı sonrası iltihaplanma ve rahatlık

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%0.1 soln) olarak: 1.hafta için günde 4 kez 1 damla, daha sonra 2. hafta için tıd, 3. hafta için teklif ve 4. hafta için gerektiği gibi Aşılayın.

Göz

Radyal keratotomi sonrası ağrı ve rahatlık

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%0.1 soln) olarak: ameliyattan önce 1 damla, ardından ameliyattan hemen sonra 1 damla ve daha sonra 2 güne kadar günde 4 kez 1 damla damlatın.

Göz

Kazara travma sonrası ağrı

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%0.1 soln) olarak: 2 güne kadar günde 4 kez 1 damla damlatın.

Göz

Argon lazer trabeküloplasti sonrası inflamasyonun kontrolü

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%0.1 soln) olarak: işlemden önce 2 saat boyunca 1 damla 4 kez, ardından işlemden sonra 7 güne kadar günde 4 kez 1 damla damlatın.

Göz

İntraoperatif miyozun profili

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%0.1 soln) olarak: ameliyattan önce 2 saat içinde uygun göze 4 kez Aşılayın.

Göz

Post-fotorefraktif keratektomi ağrısı

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%0.1 soln) olarak: etkilenen göze iki kez, ameliyattan önce bir saat, daha sonra ameliyattan hemen sonra 5 dakikalık aralıklarla iki kez 1 damla, daha sonra 24 saate kadar uyanıkken her 2-5 saatte bir damlatın.

Göz

Mevcut uyarı konjonktivit

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%0.1 soln) olarak: ameliyattan önce 1 damla, ardından ameliyattan hemen sonra 1 damla ve daha sonra 2 güne kadar günde 4 kez 1 damla damlatın.

Sözlü

Bursit, kas-iskelet sistemi ve eklem hastalıkları, Romatoid Artrit, burkulma, burkulma, tendinit, Akut bağırsak, dismenore ile ilişkili ağrı ve iltihap

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na olarak: bölünmüş dozlarda 75-150 mg / gün. Maksimum: 150 mg / gün.

Sözlü

Migrenli

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) K olarak: başlangıçta, bir saldırının 1.belirtisinde 50 mg alınır, semptomlar devam ederse 2 saat sonra 50 mg ek bir doz alınabilir. Gerekirse, 50 mg'lık daha fazla doz 4-6 hrly alınabilir. Maksimum: 200 mg / gün.

Rektum

Akut bağırsak, bursit, dismenore, Kaş-iskelet sistemi ve eklem hastalıkları, Romatoid Artrit, burkulma, suslar, tendinit ile bağlantılı ağrı ve iltihap

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na olarak: günde bir kez 100 mg.

Topikal / Kutanöz

Aktinik keratozlar

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%3 jel) olarak: 60-90 gün boyunca teklif uygulayın.

Topikal / Kutanöz

Osteoartrit

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%1.6 soln) olarak: etkilenen bölgeye günde 4 kez küçük miktarlarda (20 veya 40 damla) uygulayın. Na olarak: (%1 jel): etkilenen bölgeye günde 4 kez uygulayın. Max: etkilenen bölge üzerinde 32 g/gün.

Topikal / Kutanöz

Ağrı ve iltihaplanmanın lokal semptomatik rahatlaması

Yetişkinlik: Diklofenak (Dibol) Na (%1 jel) olarak: etkilenen bölgeye günde 3 veya 4 kez uygulayın.

Transdermal

Akut ağrı

Yetişkinlik: Burkulmalar, burkulmalar, çürükler: 1 yama teklifi.

An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.

Yetişkinlikler

Tramadol (Dibol) ® (Tramadol (Dibol) hidroklorür), yetişkinlerde orta ila orta derecede şiddetli ağrı tedavisi için endikedir.

Geriatri (>65 yaş)

Tramadol (Dibol) uygulanan 65 ila 75 yaş arasındaki sağlıklı yaşlı denekler, 65 yaşın altındaki sağlıklı deneklerde gözlemlenenlerle karşılaştırılabilir plazma konsantrasyonlarına ve eliminasyon yarı ömürlerine sahiptir. Tramadol (Dibol)®, bu popülasyondaki advers olaylar için daha büyük potansiyel nedeniyle 75 yaşından büyük hastalarda daha dikkatli kullanılmalıdır.

Pediatri (< 18 yaş)

Tramadol (Dibol)® ' un güvenliği ve etkinliği pediatrik popülasyonda incelenmemiştir. Bu nedenle, 18 yaşın altındaki hastalarda Tramadol (Dibol)® tabletlerin kullanılması önerilmez.

Diklofenak (Dibol) ağrı ve iltihaplanma, şişme, sertlik ve eklem ağrısı gibi eklem artritinin diğer semptomlarını (örneğin osteoartrit) tedavi etmek için kullanılan steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID). Bununla birlikte, Diklofenak (Dibol) osteoartriti tedavi etmez ve sadece kullanmaya devam ettiğiniz sürece size yardımcı olacaktır.

Diklofenak (Dibol) topikal %3 jel ayrıca, tedavi edilmezse kanserli hale gelebilecek bir cilt sorunu olan aktinik keratozu tedavi etmek için kullanılır. Topikal Diklofenakın (Dibol) bu duruma nasıl yardımcı olduğu tam olarak bilinmemektedir.

Diklofenak (Dibol) topikal çözüm diz osteoartritinin neden olduğu ağrı ve şişmeyi tedavi etmek için kullanılır.

Diklofenak (Dibol) topikal yama küçük suşlar, burkulmalar ve çürüklerin (çürükler) neden olduğu akut ağrıyı tedavi etmek için kullanılır.

Diklofenak (Dibol) sadece doktorunuzun reçetesi ile kullanılabilir.

Tramadol (Dibol) -ağrı kesici ve ateş düşürücü.

Tramadol (Dibol) orta ila şiddetli ağrıyı tedavi etmek için kullanılır.

Tramadolün (Dibol) genişletilmiş salım formu, ağrının saat başı tedavisi içindir. Bu Tramadol formu (Dibol) ağrı için gerektiği gibi kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.

Tramadol (Dibol) ayrıca bu ilaç kılavuzunda yer almayan amaçlar için kullanılabilir.

Genel Dozlama Talimatları

Diklofenak (Dibol) kullanmaya karar vermeden önce Diklofenak (Dibol) ve diğer tedavi seçeneklerinin potansiyel faydalarını ve risklerini dikkatlice düşünün. Bireysel hasta tedavi hedefleri ile tutarlı en kısa süre için en düşük etkili dozu kullanın.

Diklofenakın (Dibol) gıda ile alındığında etkinliği klinik çalışmalarda incelenmemiştir. Gıda ile Diklofenak (Dibol) almak, aç karnına Diklofenak (Dibol) almaya kıyasla etkinlikte bir azalmaya neden olabilir.

Akut Ağrı

Hafif ila orta derecede akut ağrıyı tedavi etmek için dozaj günde üç kez oral olarak 18 mg veya 35 mg'dır.

Osteoartrit Ağrısı

Osteoartrit ağrısını tedavi etmek için dozaj günde üç kez oral olarak 35 mg'dır.

Karaciğer Yetmezliği Olan Hastalarda Doz Ayarlamaları

Karaciğer hastalığı olan hastalar, normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalara kıyasla düşük dozda Diklofenak (Dibol) gerektirebilir. Diğer Diklofenak (Dibol) ürünlerinde olduğu gibi, en düşük dozda tedaviye başlayın. En düşük dozla etkinlik sağlanamazsa, kullanmayı bırakın.

Diklofenak (Dibol) Diğer Formülasyonları İle Değiştirilemezlik)

Diklofenak (Dibol) kapsülleri, miligram gücü aynı olsa bile, diğer oral Diklofenak (Dibol) formülasyonları ile değiştirilemez. Diklofenak (Dibol) kapsülleri Diklofenak (Dibol) serbest asit içerirken, diğer Diklofenak (Dibol) ürünleri Diklofenak (Dibol), yani Diklofenak (Dibol) potasyum veya sodyum tuzu içerir. 35 mg'lık bir Diklofenak (Dibol) dozu yaklaşık olarak 37.6 mg sodyum Diklofenak (Dibol) veya 39.5 mg potasyum Diklofenak (Dibol) ' e eşittir. Bu nedenle, diğer Diklofenak (Dibol) ürünlerinin benzer dozaj güçlerini dikkate almadan değiştirmeyin.

Nasıl sağlanır

Dozaj Formları Ve Güçlü Yönleri

Diklofenak (Dibol) (Diklofenak (Dibol)) kapsüller: 18 mg - mavi gövde ve açık yeşil kapak (vücutta IP-203 ve kapakta beyaz mürekkeple 18 mg basılmıştır).

Diklofenak (Dibol) (Diklofenak (Dibol)) kapsüller: 35 mg - mavi gövde ve yeşil kapak (vücutta IP-204 ve kapakta beyaz mürekkeple 35 mg basılmıştır).

Depolama Ve Taşıma

Diklofenak (Dibol) (Diklofenak (Dibol)) kapsüller aşağıdaki gibi tedarik edilir:

• 18 mg-mavi gövde ve açık yeşil kapak (gövde üzerinde IP-203 ve beyaz mürekkep kapağında 18 mg basılmıştır)

NDC (42211-203-23), 30 kapsül şişeleri

NDC (42211-203-29), 90 kapsül şişeleri

• 35 mg-mavi gövde ve yeşil kapak (vücutta IP-204 ve kapakta 35 mg beyaz mürekkeple basılmıştır)

NDC (42211-204-23), 30 kapsül şişeleri

NDC (42211-204-29), 90 kapsül şişeleri

Depolama

Oda sıcaklığında 20°C ila 25°C (68°f ila 77°F), 15°C ila 30°C (59°f ila 86°F) arasında gezilere izin verilir.

Orijinal kapta saklayın ve nemden korumak için şişeyi sıkıca kapalı tutun. Paket alt bölümlere ayrılmışsa, sıkı bir kapta dağıtın.

Iroko Pharmaceuticals, LLC, One Kew Place, 150 Rouse Boulevard, Philadelphia, PA 19112 için (ıceutica Pty Ltd Lisansı altında) üretilmiştir ve dağıtılmıştır. Revize: Mayıs 2016

Dozlama İle İlgili Genel Hususlar

Tramadol (Dibol)®, 18 yaş ve üstü yetişkinlerde günde bir kez dozlama için tasarlanmış uzun süreli bir formülasyondur. Kapsüller sıvı ile tamamen yutulmalı ve bölünmemeli, çiğnenmemeli, çözülmemeli veya ezilmemelidir. Kapsülün çiğnenmesi, ezilmesi veya parçalanması, tramadolün (Dibol) kontrolsüz olarak verilmesine, aşırı doz ve ölüme neden olabilir.

Tramadol (Dibol)® günde 300 mg'ı aşan bir dozda uygulamayın. Tramadol (Dibol)® ' u günde bir defadan fazla veya diğer Tramadol (Dibol) ürünleriyle birlikte kullanmayın.

Şu anda Tramadol (Dibol) hemen salınan Ürünler kullanmayan hastalar

Tramadol (Dibol) ile tedaviye başlayın® günde bir kez 100 mg'lık bir dozda ve ağrının hafifletilmesi ve tolere edilebilirlik arasında bir denge sağlamak için her beş günde bir 100 mg artışlarla gerektiği gibi titre edilir.

Şu anda Tramadol (Dibol) acil Salımlı Ürünler alan hastalar

24 saatlik Tramadol (Dibol) IR dozunu hesaplayın ve bir sonraki en düşük 100 mg artışına yuvarlanan toplam günlük Tramadol (Dibol)® dozunu başlatın. Doz daha sonra hastanın ihtiyacına göre bireyselleştirilebilir. Tramadol (Dibol)® ile doz seçiminin esnekliğindeki sınırlamalar nedeniyle, Tramadol (Dibol) IR ürünlerinde tutulan bazı hastalar Tramadol (Dibol)® ' a dönüşemeyebilir.

65 yaş ve üstü hastalar

Yaşlı bir hastanın (65 yaşın üzerinde) dozunu başlatmak, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında ve eşlik eden hastalıklarda veya diğer ilaç tedavilerinde daha fazla azalma sıklığını yansıtan dikkatli bir şekilde başlatılmalıdır. Tramadol (Dibol)®, bu popülasyonda görülen advers olayların daha sık olması nedeniyle 75 yaşın üzerindeki hastalarda daha fazla dikkatle uygulanmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Doz güçlerinin sınırlı mevcudiyeti ve günde bir kez Tramadol (Dibol)® dozu, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda Güvenli kullanım için gereken dozlama esnekliğine izin vermez. Tramadol (Dibol) kullanmayın® kreatinin klirensi 30 mL/dak'dan az olan hastalarda.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Doz güçlerinin sınırlı mevcudiyeti ve günde bir kez Tramadol (Dibol) hidroklorür genişletilmiş salımlı kapsüller, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda Güvenli kullanım için gereken dozlama esnekliğine izin vermez. Tramadol (Dibol) kullanmayın® şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pugh Sınıf C).

Tedavinin kesilmesi

Tramadol (Dibol)® aniden kesilirse yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. Tramadol (Dibol) ile ilgili klinik deneyim, tramadol (Dibol)® ' un daralmasıyla yoksunluk semptomlarının azaltılabileceğini göstermektedir.

Gıda Etkileri

Tramadol (Dibol)® gıdaya bakılmaksızın alınabilir.

Ayrıca bakınız:
En önemli Bilgiler Nelerdir Dibol) İbuprofen) Hakkında Bilmem Gereken?

Diklofenak (Dibol) sodyuma veya Diklofenak (Dibol) yardımcı maddelerinden herhangi birine aşırı duyarlılık.

Aktif mide veya bağırsak ülseri, kanama veya perforasyon.

Gebeliğin son üç aylık dönemi.

Karaciğer, böbrek ve ciddi kalp yetmezliği.

Astım, ürtiker veya akut rinit ataklarının asetilsalisilik asit ve/veya prostaglandin-sentetaz inhibitör aktivitesine sahip diğer ilaçlar tarafından çöktüğü hastalar.

Koroner arter baypas grefti (CABG) cerrahisinde peri-operatif ağrının tedavisi.

>4 hafta boyunca yüksek doz Diklofenak (Dibol) (150 mg/gün) kullanımı, yerleşik kardiyovasküler hastalığı (konjestif kalp yetmezliği, yerleşik iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı) veya kontrolsüz hipertansiyonu olan hastalarda kontrendikedir.

Yerli kardiyovasküler hastane veya önemli kardiyovasküler Risk faktörleri: >4 hafta boyunca yüksek doz Diklofenak (Dibol) (150 mg/gün) kullanımı, yerleşik kardiyovasküler hastalığı (konjestif kalp yetmezliği, yerleşik iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı) veya kontrolsüz hipertansiyonu olan hastalarda kontrendikedir. Eğer İbuprofen (Dibol) tedavi gerekli ise, kurulan kardiyovasküler hastalığı (örneğin, hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus ve sigara) kontrolsüz hipertansiyon veya önemli kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalar eğer tedavi >4 hafta için ise sadece dikkatli doz aralığında 100 mg sonra ve günlük tedavi edilmelidir . Diklofenak (Dibol) kardiyovasküler riskleri doz ve maruz kalma süresi ile artabileceğinden, Diklofenak (Dibol) her zaman en düşük etkili günlük dozda ve mümkün olan en kısa sürede reçete edilmelidir

Börek Yetmezliği: Diklofenak (Dibol) böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda spesifik bir çalışma yapılmamıştır, bu nedenle belirli bir doz ayarlaması önerisinde bulunulamaz. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalara Diklofenak (Dibol) uygulandığında dikkatli olunması önerilir.

Karaciger Yetmezliği: Diklofenak (Dibol) karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda spesifik bir çalışma yapılmamıştır, bu nedenle belirli bir doz ayarlaması önerisinde bulunulamaz. Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalara Diklofenak (Dibol) uygulandığında dikkatli olunması önerilir.

Ayrıca bakınız:
Tramadol (Dibol) Hakkında Bilmem Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?

Eğer alerjiniz varsa, uyuşturucu veya alkol bağımlısı olduysanız veya intihar girişiminde bulunduysanız Tramadol (Dibol) almamalısınız. Sarhoşken (sarhoşken) veya aşağıdakilerden herhangi birini kullanırken Tramadol (Dibol) almayın: alkol veya sokak ilaçları, narkotik ağrı kesici ilaçlar, sakinleştiriciler veya sakinleştiriciler veya depresyon, anksiyete veya akıl hastalığı için ilaçlar.

Tramadol (Dibol) alan bazı kişilerde nöbetler (konvülsiyonlar) meydana gelmiştir. Tramadol (Dibol), nöbet veya kafa travması, metabolik bir bozukluk öyküsü varsa veya antidepresanlar, kas gevşeticiler, narkotik veya mide bulantısı ve kusma için ilaç gibi bazı ilaçlar kullanıyorsanız, nöbete neden olma olasılığı daha yüksektir.

Bu ilacı çok fazla kullandığınızı düşünüyorsanız acil tıbbi yardım alın. Bir Tramadol (Dibol) doz aşımı ölümcül olabilir.

Tramadol (Dibol) alışkanlık oluşturan ve sadece okunan kişi tarafından kullanılmalı. İlacı başkalarının ulaşamayacağı güvenli bir yerde saklayın.

Tramadol (Dibol) tabletini ezmeyin. Bu ilaç sadece oral (ağız yoluyla) kullanım içindir. Ezilmiş bir tabletten elinde bulunan toz solunmamalı veya sıvı ile izlenmemeli ve vücutta enjekte edilmemelidir. Bu ilacı inhalasyon veya enjeksiyon yoluyla kullanmak hayatı tehdit eden yan etkilere, aşırı dozlara veya ölüme neden olabilir.

Doktorunuz tarafından yönlendirildiği gibi Diklofenak (Dibol) solüsyonu kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın üzerindeki etiketi kontrol edin.

• Diklofenak (Dibol) çözümü, ilaç Rehberi adı verilen ek bir hasta bilgi sayfası ile birlikte gelir. Bunu dikkat ile okuyun. Diklofenak (Dibol) çözümünü her doldurduğunuzda tekrar okuyun.
• Enfekte olmuş cilde, açık yaralara veya kırmızımıza, şişmiş veya soyulmuş cilde Diklofenak (Dibol) çözüm uygulamasının.
• Diklofenak (Dibol) çözümünü kullanmadan hemen önce ve sonra ellerinizi yıkayın.
• Diklofenak (Dibol) çözümünü kullanmadan önce Etkilenen bölgeyi yıkayın ve tamamlamayı kurun.
• Diklofenak (Dibol) çözümünü uygulamak için, diz üzerine veya elinize bir seferde 10 damla dağıtın. Diklofenak (Dibol) çözüm dizinizin ön, arka ve yanlarına eşit olarak dağıtın. Tüm dozu kullanana kadar tekrarlayın.
• Tüm dizinizi Diklofenak (Dibol) çözümü ile kapladığınızdan emin olun. Önerilen miktan daha fazla kullanın.
• Tamamen kuruyana kadar tedavi edilen bölgeye güneş kremleri, kozmetik ürünler, böcek kovucular, diğer topikal ilaçlar veya başka herhangi bir madde uygulaması.
• Tammen kuruyana kadar tedavi edilen alanın üzerine giymeyi koymayın.
• Tedavi edilen bölgeye sarmanın, sarmanın veya ısı uygulaması.
• Tedavi edilen cildin dokumadan önce kurumasına izin ver veya başka birinin cildin dokumasına izin ver.
• Diklofenak (Dibol) çözümünü kullandıktan sonra en az 30 dakika boyunca tedavi edilen bölgeyi düşürmeyin, yıkamayın veya yıkamayın.
• Diklofenak (Dibol) çözümünün bir dozunu kaçırsanız, kaçırılan doz atlayın ve normal doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz kullanın.

Diklofenak (Dibol) çözümünün nasıl kullanılacağı hakkında sahip olabileceğiniz soruları sağlık uzmanınıza sorun.

Doktorunuz tarafından yönlendirildiği gibi Tramadol (Dibol) oral olarak parçalayıcı tabletleri kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın üzerindeki etiketi kontrol edin.

• Tramadol (Dibol) tabletleri ağızla veya yiyecek olmadan ağızdan alın.
• Blister ambalajı açmak için, blister üzerindeki folyoyu soyun. Tableti folyodan geçirmeyin.
• Çiğnemek, kırmak, ya da tablet bölümü DEĞİL.
• Tramadol (Dibol) oral olarak parçalayıcı tabletleri almak için tabletinize yerleştirin. Çözümüne izin ver ve sonra tükür ile yutun. Tramadol (Dibol) oral olarak parçalayıcı tabletler su ile veya su olmadan alınabilir.
• Bir doz Tramadol (Dibol) oral olarak parçalayıcı tabletleri kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçıran doz atlayın ve normal doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.

Tramadol (Dibol) oral olarak parçalayıcı tabletlerin nasıl kullanılacağı hakkında sahip olabileceğiniz herhangi bir soruyu sağlık uzmanınıza sorun.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Diklofenak (Dibol) çeşitli koşullardan ağrıyı hafifletmek için kullanılır. Bu Diklofenak formu (Dibol) migren baş ağrılarını tedavi etmek için kullanılır. Diklofenak (Dibol) steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID). Vücudunuzun iltihaplanmaya neden olan bazı doğal maddelerin üretimini engelleyerek çalışır. Bu etki şişme, ağrı veya ateşi azaltmaya yardımcı olur.

Diğer kullanımlar: Bu bölüm, ilacın onaylanmış profesyonel etiketinde listelenmeyen, ancak sağlık uzmanınız tarafından reçete edilebilen bu ilacın kullanımlarını içerir. Bu ilacı, bu bölümde listelenen bir durum için yalnızca sağlık uzmanınız tarafından reçete edilmişse kullanın.

Bu ilaç ayrıca gut ataklarını tedavi etmek için de kullanılabilir.

Diklofenak (Dibol) nasıl kullanılır)

Diklofenak (Dibol) kullanmaya başlamadan önce ve her seferinde bir dolum aldığınızda eczacınız tarafından sağlanan ilaç kılavuzunu okuyun. Eğer herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacı isteyin.

Doktorunuz tarafından yönetmen olarak ağız yoluyla bu ilaç almak. Bir paketin içeriğini 1 ila 2 ons (30 ila 60 mililitre) su içeren bir bardağa boşaltın. İyice karıştırın ve hepsini hemen içirin. Su dışında herhangi bir sıvı ile karıştırmayın. Bu ilacı alırken mide rahatsızlığı oluşursa, yiyecek, süt veya antasit ile birlikte alın. Bununla birlikte, bu ilacı yüksek yağlı bir yemekle alırsanız, o zaman da işe yaramayabilir.

Bu ilacın farklı markaları ve formları vardır. Farklı formlar eşit güçte aynı etkilere sahip olmadığından, doktorunuz size söylemedikçe Diklofenak (Dibol) formlarını değiştirmeyin.

Mide kanaması ve diğer yan etkiler riskinizi azaltmak için, bu ilacı en düşük etkili dozda alın. Dozunuzu arttırmayın veya reçete edilenden daha sık almayın.

Ağrı kesici ilaçlar, ağrının ilk belirtileri ortaya çıktıkça kullanılırlarsa en iyi şekilde çalışır. Ağrı kötüleşene kadar beklerseniz, ilaç da işe yaramayabilir.

Durumunuz devam ederse veya kötüleşirse doktorunuza bildirin.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Kullanımı: Etiketli Endikasyonları

Ağrı yönetimi:

Uzun süreli salım: günlük, günün her saatinde, uzun süreli opioid tedavisi ve alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu kadar şiddetli ağrı yönetimi.

Hemen serbest bırakma: bir opioid analjezik gerektirecek kadar şiddetli ağrı yönetimi ve alternatif tedaviler yetersizdir.

Kullanım sınırlamaları: alternatif tedavi seçeneklerinin (örneğin, nonopioid analjezikler) etkisiz olduğu, tolere edilmediği veya yeterli ağrı yönetimi sağlamak için yetersiz olacağı hastalarda kullanım için Rezerv Tramadol (Dibol). Tramadol (Dibol) ER, ihtiyaç duyulan bir analjezik olarak endike değildir.

Kapalı Etiket Kullanımı

Erken boşalma

Çoğunlukla plasebo kontrollü klinik çalışmalardan elde edilen veriler, tramadolün (Dibol) erken boşalmanın tedavisi için yararlı olabileceğini göstermektedir.

Ayrıca bakınız:
Diklofenak (Dibol) ile etkileyen Diğer İlaçlar Hangileridir?

Aspirin: Diklofenak (Dibol) ve aspirinin eşzamanlı uygulanması önerilmez, çünkü Diklofenak (Dibol), aspirinin eşzamanlı uygulanması sırasında bağlanma bölgelerinden yer değiştirir, bu da daha düşük plazma konsantrasyonlarına, pik plazma seviyelerine ve AUC değerlerine neden olur.

Antikoagülan: Çalışmalar Diklofenakın (Dibol) varfarin tipi antikoagülanlarla etkileşime girdiğini göstermemiş olsa da, diğer Nsaıd'lerle etkileşimler görüldüğü için dikkatli olunmalıdır. Prostaglandinler hemostazda önemli bir rol oynadığından ve nsaıd'ler trombosit fonksiyonunu da etkilediğinden, Diklofenak (Dibol) ve varfarin de dahil olmak üzere tüm Nsaıd'lerle eşzamanlı tedavi, antikoagülan dozajlarında herhangi bir değişiklik yapılmadığından emin olmak için hastaların yakından izlenmesini gerektirir.

Digoksin, Metotreksat, Siklosporin: Diklofenak (Dibol), diğer Nsaıd'ler gibi, renal prostaglandinleri etkileyebilir ve bazı ilaçların toksisitesini artırabilir. Diklofenak (Dibol) alımı, digoksin ve metotreksatın serum konsantrasyonlarını artırabilir ve siklosporinin nefrotoksisitesini artırabilir. Digoksin, metotreksat veya siklosporin kullanırken Diklofenak (Dibol) veya Diklofenak (Dibol) dozlarını veya başka herhangi bir NSAID'LERİ artıran hastalar bu ilaçlar için toksisite özellikleri geliştirebilirler. Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu varsa, yakından gözlemlenmelidir. Digoksin durumunda serum seviyeleri izlenmelidir.

Lityumcomment: Diklofenak (Dibol) lityum böbrek klirensini azaltır ve lityum plazma seviyelerini arttırır. Diklofenak (Dibol) ve lityum eşzamanlı olarak alan hastalarda lityum toksisitesi gelişebilir.

Oral Hipoglisemik:

Söktürücüler: Diklofenak (Dibol) ve diğer Nsaıd'ler diüretiklerin aktivitesini inhibe edebilir. Potasyum tutucu diüretiklerle eşzamanlı tedavi, serum potasyum seviyelerinde bir artış ile ilişkili olabilir.

Diğer İlaçlar: Küçük hasta gruplarında (7-10 / etkileşim çalışması), azatioprin, altın, klorokin, d-penisilamin, prednizolon, doksisiklin veya digitoksin eşzamanlı uygulaması, diklofenakın (Dibol) tepe seviyelerini ve AUC değerlerini önemli ölçüde etkilemedi. Diklofenak (Dibol) tedavisinin başlamasından sonra kronik fenobarbital tedavi gören bir hastada fenobarbital toksisitenin meydana geldiği bildirilmiştir.

Ayrıca bakınız:
Ne Diğer İlaçlar (Dibol) Tramadol Hangileridir?

BÜYÜME ve ENZİM İnhibitörleri: BÜYÜME ve/veya ENZİM inhibitörlerinin Birlikte uygulanması, kinidin, fluoksetin, paroksetin ve amitriptilin (BÜYÜME inhibitörleri) olarak, ve (ENZİM inhibitörleri) flukonazol ve Eritromisin, nöbetler ve serotonin sendromu da dahil olmak üzere ciddi yan etkiler riski artmaktadır (Dibol) Tramadol metabolik klerensi azaltabilir.

Serotonerjik İlaçlar

Tramadol (Dibol) ve Ssrı'lar/Snrı'lar veya maoı'ler ve α2-adrenerjik blokerler kullanılarak serotonin sendromunun pazarlama sonrası raporları olmuştur. Tramadol (Dibol), Ssrı'lar, maoı'ler, triptanlar, linezolid (geri dönüşümlü seçici olmayan bir MAOI olan bir antibiyotik), lityum veya St. John's Wort gibi serotonerjik nörotransmitter sistemlerini etkileyebilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunması önerilir. Tramadolün (Dibol) serotonerjik nörotransmitter sistemini etkileyen bir ilaçla birlikte tedavisi klinik olarak gerekli ise, özellikle tedavinin başlatılması ve doz artışı sırasında hastanın dikkatli bir şekilde izlenmesi önerilir.

Triptanlar

Tramadolün (Dibol) etki mekanizmasına ve serotonin sendromunun potansiyeline dayanarak, Tramadol (Dibol) bir triptan ile birlikte uygulandığında dikkatli olunması önerilir. Tramadolün (Dibol) bir triptan ile birlikte tedavisi klinik olarak garanti edilirse, özellikle tedavi başlangıcı ve doz artışı sırasında hastanın dikkatli bir şekilde gözlemlenmesi önerilir.

Karbamazepin İle Kullanın

Hastalar alarak karbamazepin, bir CYP3A4 indükleyici, tramadolün (Dibol) önemli ölçüde azaltılmış analjezik etkisine sahip olabilir. Karbamazepin, Tramadol (Dibol) metabolizmasını arttırdığından ve Tramadol (Dibol) ile ilişkili nöbet riski nedeniyle, Tramadol (Dibol) ve karbamazepinin birlikte uygulanması önerilmez.

Kinidin İle Kullanın

Ortak yönetim kinidin Tramadol (Dibol) ile Tramadol (Dibol) maruziyetinde %50-60 artış ve M1 maruziyetinde %50-60 azalma ile sonuçlandı. Bu bulguların klinik sonuçları bilinmemektedir.

Digoksin ve varfarin ile kullanın

Tramadolün (Dibol) pazarlama sonrası gözetimi, protrombin süresinde bir artış da dahil olmak üzere digoksin toksisitesi ve varfarin etkisinde bir değişiklik hakkında nadir raporlar ortaya koymuştur.

Diğer ilaçların Tramadol'ü (Dibol) etkileme potansiyeli)

İn vitro insan karaciğer mikrozomlarındaki ilaç etkileşimi çalışmaları, fluoksetin, paroksetin ve amitriptilin gibi CYP2D6 inhibitörleri ile eşzamanlı uygulamanın Tramadol (Dibol) metabolizmasının bir miktar inhibisyonuna neden olabileceğini göstermektedir.

Ketokonazol ve Eritromisin gibi CYP3A4 inhibitörlerinin veya rifampin ve St. John's Wort gibi indükleyicilerin tramadol (Dibol) ile uygulanması, tramadol (Dibol) metabolizmasını etkileyebilir ve tramadol (Dibol) maruziyetinin değişmesine neden olabilir.

Tramadol (Dibol) diğer ilaçları etkileme potansiyeli

İn vitro insan karaciğer mikrozomlarındaki ilaç etkileşimi çalışmaları, tramadolün (Dibol) kinidin metabolizması üzerinde hiçbir etkisi olmadığını göstermektedir. İn vitro çalışmalar, tramadolün (Dibol), terapötik dozlarda eşzamanlı olarak uygulandığında diğer ilaçların CYP3A4 aracılı metabolizmasını inhibe etme olasılığının düşük olduğunu göstermektedir. Tramadol (Dibol), hayvanlarda ölçülen seçilmiş ilaç metabolizması yollarının hafif bir indükleyicisidir.

Ayrıca bakınız:
Ne Dibol) kullanıyorsanız yan etkileri nelerdir?

Sivi tutma ve ödeme: Diklofenak (Dibol) alan bazı hastalarda sıvı retansiyonu ve ödem gözlenmiştir. Bu nedenle, diğer Nsaıd'lerde olduğu gibi, Diklofenak (Dibol), kardiyak dekompansasyon, hipertansiyon veya sıvı tutulmasına yatkın diğer durumlar öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Hematolojik Etkiler: Anemi bazen Diklofenak (Dibol) veya diğer Nsaıd'ler alan hastalarda görülür. Bu, sıvı tutulumu, GI kan kaybı veya eritropoez üzerine tam olarak tarif edilmemiş bir etki nedeniyle olabilir.

Böbrek Etkileri: Bir sınıf olarak, nsaıd'ler hayvanlara uzun süreli uygulamada renal papiller nekroz ve diğer anormal renal patoloji ile ilişkilendirilmiştir. Diklofenak (Dibol) ile tedavi edilen hastalarda nadir görülen interstisyel nefrit ve papiller nekroz vakaları bildirilmiştir. Genellikle Nsaıd'lerle ilişkili ikinci bir böbrek toksisitesi formu, böbrek prostaglandinlerinin böbrek perfüzyonunun korunmasında desteklenen bir rol oynadığı böbrek kan akışında veya kan hacminde bir azalmaya yol açan durumlarda görülür. Bu hastalar, idarenin bir NSAID sonuçlarında bir doz bağımlı azalma ile prostaglandin sentez ve ikinci olarak, bir azalma böbrek kan akımı, hangi olabilir çökelti üzerinde böbrek yetmezliği. Bu reaksiyon için daha fazla risk altındaki hastalar böbrek fonksiyon bozukluğu, kalp yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu, diüretik alan kişiler ve yaşlılardır

Porfiri: Hepatik porfiri olan hastalarda Diklofenak (Dibol) kullanımından kaçınılmalıdır.

Aseptik Menenjit: Diğer Nsaıd'lerde olduğu gibi, Diklofenak (Dibol) tedavisi gören hastalarda nadir durumlarda ateş ve koma ile aseptik menenjit gözlenmiştir. Sistemik lupus eritematozus ve ilgili bağ dokusu hastalıkları olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olsa da, altta yatan kronik hastalığı olmayan hastalarda bildirilmiştir. Diklofenak (Dibol) alan bir hastada menenjit belirtileri veya semptomları gelişirse, Diklofenak (Dibol) ile ilişkili olma olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.

IM verildiğinde enjeksiyon bölgesinde ağrı ve bazen doku hasarı olabilir.

Ayrıca bakınız:
Ne Excedrin regl Express Jeller olası yan etkileri?

Advers İlaç Reaksiyonuna Genel Bakış

En sık bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR, tablo 1.1'de sunulan baş dönmesi, mide bulantısı, kabızlık, baş ağrısı, uyuşukluk ve kusmadır.

Klinik Çalışma Advers İlaç Reaksiyonları

Klinik çalışmalar çok spesifik koşullar altındayapıldığından, klinik çalışmalarda gözlemlenen advers reaksiyon oranları uygulamada gözlemlenen oranlarıyansıtmayabilir ve başka bir ilacın klinik denemelerindeki oranlarla karşılaştırılmamalıdır. Klinik çalışmalardan elden geçirilen advers ilaç reaksiyonu bilgileri, ilaca bağlı advers olayları tanımlamak ve oranları yaklaştırmak için faydalıdır.

Tramadol (Dibol) için Advers reaksiyonların insidansı® malign olmayan ağrının kronik denemelerinde (titrasyon dışı denemeler)

Tramadol (Dibol)®, kronik malign olmayan ağrı çalışmalarında çift kör veya açık etiketli uzatma dönemlerinde 550 hastaya uygulandı. Bu hastalardan 375'i 65 yaş ve üstü idi. Tablo 1.1, en sık görülen reaksiyonlar için 7, 30 ve 90 gün boyunca advers reaksiyonların kümülatif insidans oranını bildirir (7 gün boyunca %5 veya daha fazla). En sık bildirilen olaylar merkezi sinir sistemi ve gastrointestinal sistemdeydi. Bu çalışmalarda olumsuz deneyimlerin genel insidans oranları Tramadol (Dibol)® ve aktif kontrol grupları, kodeinli asetaminofen ve kodeinli aspirin için benzerdi, ancak advers olaylardan dolayı geri çekilme oranlarının Tramadol (Dibol)® grubunda daha yüksek olduğu ortaya çıktı. Tramadol (Dibol) tedavi gruplarında, 16.8-24.Hastaların %5'i AE nedeniyle geri çekildi, 9'a kıyasla.6-11.Kodein ile asetaminofen için %6 ve %18.Kodein ile aspirin için %5

Tablo 1.1: malign olan ağrının kronik denemelerinde Tramadol (Dibol)® için Advers reaksiyonların kümülatif insidansı

Advers reaksiyon gösteren hastaların yüzü N = 427
	7 gün kadar	30 gün kadar	90 gün kadar
Baş Dönmesi / Vertigo	26%	31%	33%
Bulantı	24%	34%	40%
Kabızlık	24%	38%	46%
Ağrı	18%	26%	32%
Uyku hali	16%	23%	25%
Kusan	9%	13%	17%
Kaşıntı	8%	10%	11%
Olumsuz olay ile hastaların "MSS Stimülasyonu" Numarası gösterilen sayıları ilaç çalışması için ılişki ne olursa olsun, tüm olayları vardır.

Insidans %1 ila %5'ten az, muhtemelen nedensel olarak ilişkilidir: aşağıda, klinik çalışmalarda %1'den %5'e kadar bir insidans ile ortaya çıkan ve Tramadol (Dibol)® ile nedensel bir ilişki olasılığı olan ADVERS REAKSİYONLAR listelenmiştir.

Bir bütün olarak vücut: Halsizlik.

Kardiyovasküler sistem: Vazodilatasyon.

Merkezi Sinir Sistemi: Anksiyete, konfüzyon, Koordinasyon bozukluğu, öfori, Miyoz, sinirlilik, uyku bozukluğu.

Gastrointestinal sistem: Karın ağrısı, anoreksiya, şişkinlik.

Iskelet: Hipertoni.

Cilt: Döküntü.

Özel Duyular: Görsel rahatsızlık.

Genitoüriner sistem: Menopoz belirtileri, idrar sıklığı, idrar retansiyonu.

Insidans %1'den az, muhtemelen nedensel'e bağlı: aşağıda, klinik çalışmalarda %1'den daha az bir insidansla ortaya çıkan ve/veya pazarlama sonrası deneyimde bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR listelenmiştir.

Bir bütün olarak vücut: Kaza sonucu yaralanma, alerjik reaksiyon, anafilaksi, ölüm, intihar eğilimi, kilo kaybı, Serotonin sendromu (mental durum değişikliği, hiperrefleksi, ateş, titreme, titreme, ajitasyon, diyaforez, nöbetler ve koma).

Kardiyovasküler sistem: Ortostatik hipotansiyon, bayılma, taşikardi.

Merkezi Sinir Sistemi: Anormal yürüyüş, amnezi, bilişsel işlev bozukluğu, depresyon, konsantrasyonda zorluk, halüsinasyonlar, parestezi, nöbet, titreme.

Solunum: Nefes darlığı.

Cilt: Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz, ürtiker, veziküller.

Özel Duyular: Dysgeusia.

Genitoüriner sistem: Dizüri, adet düzensizliği.

Diğer olumsuz deneyimler, nedensel ilişki bilinmiyor

Klinik çalışmalar sırasında Tramadol (Dibol)® alan hastalarda ve/veya pazarlama sonrası deneyimlerde bildirilen diğer advers olaylar nadiren bildirilmiştir. Tramadol (Dibol)® ile bu olaylar arasında nedensel bir ilişki belirlenmemiştir. Bununla birlikte, en önemli olaylar aşağıda doktora uyarı bilgileri olarak listelenmiştir.

Kardiyovasküler sistem: Anormal EKG, hipertansiyon, hipotansiyon, miyokardiyal iskemi, çarpıntı, pulmoner ödem, pulmoner emboli.

Merkezi Sinir Sistemi: Migren, konuşma bozuklukları.

Gastrointestinal sistem: Gastrointestinal kanama, hepatit, stomatit, karaciğer yetmezliği.

Laboratuvar Anormallikleri: Kreatinin artışı, karaciğer enzimlerinin artması, hemoglobin azalması, proteinüri.

Duyusal: Katarakt, Sağırlık, Kulak Çınlaması.

Tramadol (Dibol) hidroklorür ile daha önce klinik çalışmalarda veya pazarlama sonrası raporlarda bildirilen diğer olumsuz deneyimler

(Dibol) Tramadol kullanımını ürünleri ile rapor edilen olumsuz olayları ajitasyon, anksiyete, gastrointestinal belirtiler, hyperkinesia, uykusuzluk, sinirlilik, titreme, hiperaktivite, kısmen, hipotansiyon dahil olmak üzere (anafilaksi, anjiyonörotik ödem ve ürtiker dahil olmak üzere) alerjik reaksiyon, bradikardi, konvülsiyon, ilaç bağımlılığı, ilaç yoksunluk (astım ve solunum depresyon kötüleşen şunlardır: . Tramadol (Dibol) ürünlerinin kullanımı ile bildirilen ve nedensel bir ilişki belirlenmemiş olan diğer advers olaylar şunlardır: konsantrasyon zorluğu, hepatit, karaciğer yetmezliği, pulmoner ödem, Stevens-Johnson sendromu ve intihar eğilimi

Serotonin sendromu (semptomları zihinsel durum değişikliği, hiperrefleksi, ateş, titreme, titreme, ajitasyon, diyaforez, nöbetler ve koma içerebilir), Ssrı'lar ve Maoı'ler gibi diğer serotonerjik ajanlarla birlikte kullanıldığında Tramadol (Dibol) ile bildirilmiştir. Tramadol (Dibol) içeren ürünlerin kullanımı ile ilgili pazarlama sonrası deneyim, deliryum, miyozis, midriyazis ve konuşma bozukluğunun nadir raporlarını ve diskinezi ve distoni dahil olmak üzere çok nadir hareket bozukluğu raporlarını içeriyordu.

Hipoglisemi vakaları, tramadol (Dibol) alan hastalarda, çoğunlukla diyabet, yaşlılar ve böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere ön atma risk faktörleri olan hastalarda bildirilmiştir. Diabetes mellituslu hastalara Tramadol (Dibol) reçete ederken dikkatli olunmalıdır. Kan şekeri seviyelerinin daha sık izlenmesi, başlangıç veya doz artışı da dahil olmak üzere uygun olabilir.

Uyuşturucu Bağımlılığı, Bağımlılık Ve Bağımlılık

Tramadol (Dibol), morfin tipinin (μ-opioid) psişik ve fiziksel bağımlılığını indükleyebilir. Uyuşturucu arama davranışı ve ilacı elde etmek için yasadışı eylemler de dahil olmak üzere bağımlılık ve kötüye kullanım, daha önce opioid bağımlılığı öyküsü olan hastalarla sınırlı değildir. Madde bağımlılığı olan hastalarda riskin daha yüksek olduğu gözlenmiştir. Tramadol (Dibol) özlem ve tolerans gelişimi ile ilişkilidir.

Tramadol (Dibol)® ' un güvenli ve etkili kullanımını desteklemek için bir Risk yönetimi programı oluşturulmuştur. Aşağıdakiler Risk Yönetimi programının temel bileşenleri olarak kabul edilir:

1. Reklam veya tanıtım faaliyetlerinde Tramadol (Dibol)® ' un (yani CDSA için bir program altında'da listelenmemiş) zaman durumu vurma veya vurma taahhüdü.
2. Tüm Tramadol (Dibol)® reklam ve tanıtım materyallerine paab onaylı bir adil denge belgesinin dahil edilmesi.
3. Tramadol (Dibol)® ile ağrı yönetimi üzerine sağlık eğitimi faaliyetlerinin dengesi, kanıta dayalı ve güncel bilgileri içeriğinden emin olun. Sağlık uzmanlarına sağlık Kanadalı hasta bilgilerinin faydaları ve riskleri hakkında bilgi vermek ve bu bilgilere elektronik ve/veya basılı kaynaklar aracılığıyla kolay erişilebildiğinden emin olmak için makul öncelikleri alma taahhüdü.

Yoksunluk Belirtileri

Tramadol (Dibol)® aniden kesilirse yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. Bu semptomlar şunları içerebilir: anksiyete, terleme, uykusuzluk, sertlikler, ağrı, bulantı, titreme, ishal, üst solunum yolu semptomları, piloereksiyon ve nadiren halüsinasyonlar. Tramadol (Dibol)® ' un kesilmesiyle daha az görülen diğer semptomlar şunlardır: panik ataklar, şiddetli anksiyete ve parestezi. Klinik deneyim, yoksunluk semptomlarının opioid tedavisinin yeniden yapılandırılması ve ardından semptomatik destek ile birlikte ilacın dozunda kademeli bir azalma ile hafifletilebileceğini göstermektedir.