Benzapen

600 mg benzilpenisilin 1.68 mmol sodyum içerir. Büyük dozlarda Benzapen hipokalemiye ve bazen hipernatremi'ye neden olabilir. Potasyum tasarruflu diüretik kullanımı faydalı olabilir. 5 günden fazla yüksek doz tedavisi gören hastalarda elektrolit dengesi, kan sayımı ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Böbrek yetmezliği varlığında, yüksek dozlarda penisilin beyin tahrişine, nöbetlere ve komaya neden olabilir.

Antibiyotiği kullanan kişilerde hassasiyet oluşabilir ve madde ile teması önlemek için önlemler alınmalıdır.

Alerji öyküsü olan herhangi bir hastanın, özellikle ilacın, penisiline karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu geliştirme olasılığının daha yüksek olduğu kabul edilmelidir. Hastalar uygulamadan sonra 30 dakika boyunca gözlemlenmeli ve alerjik reaksiyon meydana gelirse, ilaç geri çekilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Diyabet hastalarında kas içi birikim ile geciken emilim meydana gelebilir.

Uzun süreli benzilpenisilin kullanımı bazen hassas olmayan organizmaların veya mayaların çoğalmasına neden olabilir ve hastalar aşırı enfeksiyonlar açısından dikkatle izlenmelidir.

Benzilpenisilin uygulaması sırasında veya sonrasında şiddetli ve kalıcı ishal gelişen hastalarda psödomembranöz kolit düşünülmelidir. Bu durumda, Clostridium difficile'den şüphelenilse bile, benzilpenisilin uygulaması sorgulanmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

600 mg Benzapen 1.68 mmol sodyum içerir. Büyük dozlarda sodyum Benzapen hipokalemiye ve bazen hipernatremi'ye neden olabilir. Potasyum tasarruflu diüretik kullanımı faydalı olabilir. 5 günden fazla yüksek doz tedavisi gören hastalarda elektrik dengesi, kan sayımı ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Böbrek yetmezliği varlığında, yüksek dozlarda penisilin beyin tahrişine, nöbetlere ve komaya neden olabilir.

Antibiyotiği kullanan kişilerde hassasiyet oluşabilir ve madde ile teması önlemek için önlemler alınmalıdır.

Alerji öyküsü olan herhangi bir hastanın, özellikle ilacın, penisiline karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu geliştirme olasılığının daha yüksek olduğu kabul edilmelidir. Hastalar uygulamadan sonra 30 dakika boyunca gözlemlenmeli ve alerjik reaksiyon meydana gelirse, ilaç geri çekilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Diyabet hastalarında kas içi birikim ile geciken emilim meydana gelebilir.

Benzapen'in uzun süreli kullanımı bazen hassas olmayan organizmaların veya mayaların çoğalmasına neden olabilir ve hastalar aşırı enfeksiyonlar açısından dikkatle izlenmelidir.

Benzapen tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli ve kalıcı ishal gelişen hastalarda psödomembranöz kolit düşünülmelidir. Bu durumda, Clostridium difficile'den şüphelenilse bile, Benzapen uygulaması sorgulanmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Nadir (% 0.01 -% 0.1)

Uzun dozlarda Benzapen alan hastalarda hemolitik anemi ve granülositopeni (nötropeni), agranülositoz, lökopeni ve trombositopeni bildirilmiştir (örneğin. Subakut bakteriyel endokardit).

Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

Çok Yaygın (>% 10)

Benzilpenisilin ile sifiliz veya nörosifiliz tedavisi gören hastalar Jarisch-Herxheimer reaksiyonu geliştirebilir.

Yaygın (% 1-10)

Tırmık (her tip), ateş ve serum hastalığı şeklinde penisiline karşı aşırı duyarlılık ortaya çıkabilir (tedavi edilen hastaların% 1 ila 10'u). Bunlar antihistaminik ilaçlarla tedavi edilebilir.

Nadir (% 0.01 -% 0.1)

Daha nadiren anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir (tedavi edilen hastaların <% 0.05'i).

Sinir Sistemi Bozuklukları

Nadir (% -.01'in% 0.01'i)

Nöbetler de dahil olmak üzere merkezi sinir sistemine toksisite, günde 60 g'dan daha yüksek büyük dozlarda ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda bildirilmiştir.

Böbrek ve idrar hastalıkları

Nadir (% 0.01 -% 0.1)

İntravenöz Benzapen uygulamasından sonra günde 12 g'dan daha yüksek dozlarda interstisyel nefrit bildirilmiştir.

Şüpheli advers reaksiyonların beyanı

İlacın yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonları bildirmek önemlidir. İlacın fayda / risk oranının sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonelleri, sarı kart sistemi aracılığıyla şüpheli tarif edilemez etkileri aşağıdakilere bildirmeye davet edilir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Nadir (% 0.01 -% 0.1)

Uzun süreli sodyum Benzapen dozları alan hastalarda hemolitik anemi ve granülositopeni (nötropeni), agranülositoz, lökopeni ve trombositopeni bildirilmiştir (örneğin. Subakut bakteriyel endokardit).

Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

Çok Yaygın (>% 10)

Benzapen ile sifiliz veya nörosifiliz alan hastalar Jarisch-Herxheimer reaksiyonu geliştirebilir.

Yaygın (% 1-10)

Tırmık (her tip), ateş ve serum hastalığı şeklinde penisiline karşı aşırı duyarlılık ortaya çıkabilir (tedavi edilen hastaların% 1 ila 10'u). Bunlar antihistaminik ilaçlarla tedavi edilebilir.

Nadir (% 0.01 -% 0.1)

Daha nadiren anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir (tedavi edilen hastaların <% 0.05'i).

Sinir Sistemi Bozuklukları

Nadir (% -.01'in% 0.01'i)

Nöbetler de dahil olmak üzere merkezi sinir sistemine toksisite, günde 60 g'dan daha yüksek büyük dozlarda ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda bildirilmiştir.

Böbrek ve idrar hastalıkları

Nadir (% 0.01 -% 0.1)

Benzapen sodyumun günde 12 g'dan daha yüksek dozlarda intravenöz uygulanmasından sonra interstisyel nefrit bildirilmiştir.

Şüpheli advers reaksiyonların beyanı

İlacın yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonları bildirmek önemlidir. İlacın fayda / risk oranının sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonelleri, sarı kart sistemi aracılığıyla geri dönüşü olmayan herhangi bir şüpheli etkiyi aşağıdakilere bildirmeye davet edilir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Aşırı kan seviyeleri Benzapen hemodiyaliz ile düzeltilebilir.

Aşırı kan seviyeleri Benzapen sodyum hemodiyaliz ile düzeltilebilir.

Farmakoterapötik grup: beta-laktamazlara duyarlı penisilinler.

ATC kodu: J01 CE01.

Genel Özellikler:

Benzapen bir beta-laktam antibiyotiktir. Hücre duvarının bakteriyel biyosentezini inhibe ederek bakterisidaldır.

Kesme noktaları :

İngiliz Antimikrobiyal Kemoterapi Derneği, Benzapen için BSAC aşağıdaki gibidir:

S = hassas, I = Ara duyarlılık, R = dirençli

Duyarlılık :

Direnç prevalansı coğrafi olarak ve belirli türler için zaman içinde değişebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde lokal direnç bilgisi arzu edilir. Aşağıdaki tablo sadece yaklaşık endikasyonları vermektedir olasılık mikroorganizmaların Benzapen'e duyarlı olup olmayacağı.

* İngiliz verileri, * * Avrupa verileri, * * * küresel veriler

* İngiliz verileri, * * Avrupa verileri, * * * küresel veriler

Diğer bilgiler:

Bilinen direnç mekanizmaları ve çapraz direnç

Penisiline direnç, benisilin bağlayıcı proteinlerin değiştirilmesi veya beta-laktamazların gelişmesiyle aracılık edebilir.

Penisiline direnç, modifiye edilmiş paylaşılan bir hedef bölge nedeniyle veya çok çeşitli substrat moleküllerine sahip beta-laktamaz nedeniyle çeşitli diğer beta-laktam antibiyotiklere çapraz direnç ile ilişkili olabilir. Ek olarak, DNA'nın mobil bir bölümünde (plazmid, transpozon, vb.) Birden fazla direnç geninin varlığı nedeniyle ortaya çıkmayan antibiyotiklere çapraz direnç gelişebilir.).), iki veya daha fazla direnç mekanizmasının yeni bir organizmaya eşzamanlı olarak aktarılmasıyla sonuçlanır.

Farmakoterapötik grup: beta-laktamazlara duyarlı penisilinler.

ATC kodu: J01 CE01.

Genel Özellikler:

Benzapen sodyum bir beta-laktam antibiyotiktir. Hücre duvarının bakteriyel biyosentezini inhibe ederek bakterisidaldır.

Kesme noktaları :

İngiliz Antimikrobiyal Kemoterapi Derneği, Sodyum Benzapen için BSAC aşağıdaki gibidir:

S = hassas, I = Ara duyarlılık, R = dirençli

Duyarlılık :

Direnç prevalansı coğrafi olarak ve belirli türler için zaman içinde değişebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde lokal direnç bilgisi arzu edilir. Aşağıdaki tablo sadece yaklaşık endikasyonları vermektedir olasılık mikroorganizmaların sodyum Benzapen'e duyarlı olup olmayacağı.

* İngiliz verileri, * * Avrupa verileri, * * * küresel veriler

* İngiliz verileri, * * Avrupa verileri, * * * küresel veriler

Diğer bilgiler:

Bilinen direnç mekanizmaları ve çapraz direnç

Penisiline direnç, benisilin bağlayıcı proteinlerin değiştirilmesi veya beta-laktamazların gelişmesiyle aracılık edebilir.

Penisiline direnç, modifiye edilmiş paylaşılan bir hedef bölge nedeniyle veya çok çeşitli substrat moleküllerine sahip beta-laktamaz nedeniyle çeşitli diğer beta-laktam antibiyotiklere çapraz direnç ile ilişkili olabilir. Ek olarak, DNA'nın mobil bir bölümünde (plazmid, transpozon, vb.) Birden fazla direnç geninin varlığı nedeniyle ortaya çıkmayan antibiyotiklere çapraz direnç gelişebilir.).), iki veya daha fazla direnç mekanizmasının yeni bir organizmaya eşzamanlı olarak aktarılmasıyla sonuçlanır.

Benzapen, suda çözünür tuzların kas içi enjeksiyonundan sonra kanda hızlı bir şekilde görülür ve maksimum konsantrasyonlara genellikle 15-30 dakika içinde ulaşılır. Yaklaşık 5 saat boyunca tespit edilebilen çoğu hassas organizma için terapötik plazma konsantrasyonları ile 600 mg'lık dozlardan sonra yaklaşık 12 mcg / ml'lik maksimum plazma konsantrasyonları bildirilmiştir. Enjekte edilen dozun yaklaşık% 60'ı geri dönüşümlü olarak plazma proteinlerine bağlıdır.

Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde plazma yarılanma ömrü yaklaşık 30 dakikadır. Dozun çoğu (% 60-90) renal eliminasyon,% 10 glomerüler filtrasyon ve% 90 tübüler sekresyon yoluyla geçer. Bazen uygulanan probenesid tarafından inhibe edilen hne tübüler sekresyon, penisilinin plazma konsantrasyonlarını arttırır. Benzapen'in biliyer eliminasyonu, dozun sadece küçük bir kısmını temsil eder.

Sodyum Benzapen, suda çözünür tuzların kas içi enjeksiyonundan sonra kanda hızlı bir şekilde görülür ve maksimum konsantrasyonlara genellikle 15-30 dakika içinde ulaşılır. Yaklaşık 5 saat boyunca tespit edilebilen çoğu hassas organizma için terapötik plazma konsantrasyonları ile 600 mg'lık dozlardan sonra yaklaşık 12 mcg / ml'lik maksimum plazma konsantrasyonları bildirilmiştir. Enjekte edilen dozun yaklaşık% 60'ı geri dönüşümlü olarak plazma proteinlerine bağlıdır.

Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde plazma yarılanma ömrü yaklaşık 30 dakikadır. Dozun çoğu (% 60-90) renal eliminasyon,% 10 glomerüler filtrasyon ve% 90 tübüler sekresyon yoluyla geçer. Bazen uygulanan probenesid tarafından inhibe edilen hne tübüler sekresyon, penisilinin plazma konsantrasyonlarını arttırır. Benzapen sodyumun biliyer eliminasyonu, dozun sadece küçük bir kısmını temsil eder.

Benzapen ve metal iyonları içeren çözeltiler ayrı ayrı uygulanmalıdır.

Benzapen, bu ilaçlarla uyumsuz olduğu için amfoterisin B, simetidin, sitarabin, flukloksasilin, Hidroksizin, metilprednizolon veya prometazin ile aynı şırınga / dozda uygulanmamalıdır.

Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır

Sodyum Benzapen ve metal iyonları içeren çözeltiler ayrı ayrı uygulanmalıdır.

Benzapen sodyum, bu ilaçlarla uyumlu olmadığı için amfoterisin B, simetidin, sitarabin, flukloksasin, Hidroksizin, metilprednizolon veya prometazin ile aynı şırınga / dozda uygulanmamalıdır.

Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır