コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
アテンション！ そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています！ その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください！
ペニシリンに対するアレルギー。. 製剤中の任意の成分に対する過敏症。.
セファロスポリンなどの他のベータラクタムに対する交差アレルギーを考慮する必要があります。.
600 mgのベンジルペニシリンには1.68ミリモルのナトリウムが含まれています。. ベンザペンの大量投与は低カリウム血症を引き起こし、時には高ナトリウム血症を引き起こす可能性があります。. カリウム節約利尿薬の使用は有用です。. 5日以上高用量治療を受けている患者では、電解質バランス、血球数、腎機能を監視する必要があります。.
腎不全の存在下では、大量のペニシリンが脳の刺激、発作、 ⁇ 睡を引き起こす可能性があります。.
抗生物質を扱う人に切開感作が発生する可能性があり、物質との接触を避けるための予防策を講じる必要があります。.
アレルギー、特に薬物の病歴のある患者は、ペニシリンに対して過敏反応を起こす可能性が高いことを認識しておく必要があります。. 患者は投与後30分間観察する必要があり、アレルギー反応が発生した場合は、薬物を中止し、適切な治療を行う必要があります。.
筋肉内沈着により遅延した吸収は、糖尿病患者で発生する可能性があります。.
ベンジルペニシリンの長期使用は、非感受性生物または酵母の増殖につながる可能性があり、患者は過剰感染について注意深く監視する必要があります。.
ベンジルペニシリンの投与中または投与後に重度で持続的な下 ⁇ を発症した患者では、偽膜性大腸炎を考慮する必要があります。. この状況では、クロストリジウムディフィシルのみが疑われる場合でも、ベンジルペニシリンの投与について質問し、適切な治療を行う必要があります。.
600 mgのベンザペンには1.68 mmolのナトリウムが含まれています。. ベンザペンナトリウムの大量投与は、低カリウム血症を引き起こし、時には高ナトリウム血症を引き起こす可能性があります。. カリウム節約利尿薬の使用は有用です。. 5日以上高用量治療を受けている患者では、電気収支、血球数、腎機能を監視する必要があります。.
腎不全の存在下では、大量のペニシリンが脳の刺激、発作、 ⁇ 睡を引き起こす可能性があります。.
抗生物質を扱う人に切開感作が発生する可能性があり、物質との接触を避けるための予防策を講じる必要があります。.
アレルギー、特に薬物の病歴のある患者は、ペニシリンに対して過敏反応を起こす可能性が高いことを認識しておく必要があります。. 患者は投与後30分間観察する必要があり、アレルギー反応が発生した場合は、薬物を中止し、適切な治療を行う必要があります。.
筋肉内沈着により遅延した吸収は、糖尿病患者で発生する可能性があります。.
ベンザペンの長期使用は、非感受性生物または酵母の増殖につながる可能性があり、患者は過剰感染について注意深く監視する必要があります。.
偽膜性大腸炎は、ベンザペンによる治療中または治療後に重度で持続的な下 ⁇ を発症した患者で考慮されるべきです。. この状況では、クロストリジウムディフィシルのみが疑われる場合でも、ベンザペンの投与について質問し、適切な治療を行う必要があります。.
番号。
血液およびリンパ系障害。
まれ(0.01%-0.1%)。
溶血性貧血および ⁇ 粒球減少症(好中球減少症)、無 ⁇ 粒球症、白血球減少症および血小板減少症は、ベンザペンの長期投与を受けている患者で報告されています(例:. 亜急性細菌性心内膜炎)。.
免疫系障害。
非常に一般的(> 10%)。
⁇ 毒またはベンジルペニシリンによる神経 ⁇ 毒の治療を受けている患者は、Jarisch-Herxheimerの反応を起こす可能性があります。.
一般的(1-10%)。
発疹(すべてのタイプ)、発熱、血清病の形でのペニシリンに対する過敏症が発生する可能性があります(治療を受けた患者の1〜10%)。. これらは抗ヒスタミン薬で治療できます。.
まれ(0.01%-0.1%)。
まれに、アナフィラキシー反応が報告されています(治療された患者の0.05%未満)。.
神経系障害。
まれ(-.01%の0.01%)。
発作を含む中枢神経系への毒性は、1日あたり60 gを超える大量投与で、重度の腎機能障害のある患者で報告されています。.
腎臓と尿路障害。
まれ(0.01%-0.1%)。
間質性腎炎は、1日あたり12 gを超える用量でベンザペンを静脈内投与した後に報告されています。.
疑わしい副作用の宣言。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益/リスク比を継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステムを介して、言葉では言い表せない影響の疑いがある場合は、次のことを報告してください。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。.
血液およびリンパ系障害。
まれ(0.01%-0.1%)。
溶血性貧血および ⁇ 粒球減少症(好中球減少症)、無 ⁇ 粒球症、白血球減少症および血小板減少症は、ベンザペンナトリウムを長期間投与した患者で報告されています(例:. 亜急性細菌性心内膜炎)。.
免疫系障害。
非常に一般的(> 10%)。
ベンザペンで ⁇ 毒または神経 ⁇ 毒を服用している患者は、ヤリッシュヘルクスハイマーの反応を起こす可能性があります。.
一般的(1-10%)。
発疹(すべてのタイプ)、発熱、血清病の形でのペニシリンに対する過敏症が発生する可能性があります(治療を受けた患者の1〜10%)。. これらは抗ヒスタミン薬で治療できます。.
まれ(0.01%-0.1%)。
まれに、アナフィラキシー反応が報告されています(治療された患者の0.05%未満)。.
神経系障害。
まれ(-.01%の0.01%)。
発作を含む中枢神経系への毒性は、1日あたり60 gを超える大量投与で、重度の腎機能障害のある患者で報告されています。.
腎臓と尿路障害。
まれ(0.01%-0.1%)。
間質性腎炎は、1日あたり12 gを超える用量でベンザペンナトリウムを静脈内投与した後に報告されています。.
疑わしい副作用の宣言。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益/リスク比を継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステムを介して不可逆的な影響の疑いがある場合は、以下に報告してください。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。.
ベンザペンの過剰な血中濃度は血液透析によって修正できます。.
ベンザペンナトリウムの過剰な血中濃度は、血液透析によって修正できます。.
薬物療法グループ:ベータラクタマーゼに敏感なペニシリン。.
ATCコード:J01 CE01。.
一般的なプロパティ:。
ベンザペンはベータラクタム抗生物質です。. 細胞壁の細菌生合成を阻害することにより殺菌されます。.
ブレークポイント:。
英国抗菌化学療法学会、ベンザペンのBSACは次のとおりです。
生物sâ ⁇ ¤(mg / L)I(mg / L)R>(mg / L)Streptococcus pneumoniae Neisseria gonorrhoeae 0.06 0.12-1.0 2.0 Neisseria meningitidis from 0.06 to 0.12 Haaerobic hemolylolyS =敏感、I =中間感受性、R =耐性。
感度:。
耐性の有病率は地理的に変化する可能性があり、特定の種では時間の経過とともに変化する可能性があり、特に深刻な感染症の治療では、局所的な耐性情報が望ましい。. 次の表は、おおよその表示のみを示しています。 確率。 微生物がベンザペンに敏感かどうか。.
敏感で中程度の感受性の微生物微生物の種類後天性耐性の微生物の範囲グラム陽性菌炭 ⁇ 菌0%**-コリネバクテリウムジフテリア0%*-溶血性連鎖球菌。 (Streptococcus pyogenesを含みます。) 0%* -3%**-リステリア菌0%**-肺炎球菌4%* -40%**-ウイルス性連鎖球菌3-32%*グラム陰性ネイセリアゴノルロエエ9-10%の好気性微生物* -髄膜炎菌 ( -フソバクテリウム核子とフソバクテリウム壊死病 ⁇ は通常敏感-胞子 ⁇ 菌グラム陽性。 (Clostridium tetaniとClostridium perfringensを含みます。 (ウェルチイ。) 14%**-Cocciからグラム陽性。 (ペプトストレプトコッカスを含む。) 7%*他の微生物-通常敏感なボレリアバグドルフェリ-通常は敏感なCapnocytophaga canimorosus-通常は敏感なレプトスピラ-一般的に敏感なストレプトバチルスモニリフォルミスとスピルリラム-トレポネーマパリダム0%***。*イギリスのデータ、* *ヨーロッパのデータ、* * *グローバルデータ。
影響を受けにくい微生物微生物の種類微生物が獲得した耐性範囲コアグラーゼ71-81%で陰性の好気性グラム陽性ブドウ球菌微生物*-腸球菌耐性-黄色ブドウ球菌79-87%*グラム陰性耐性アシネトバクターの好気性微生物-Bordetella perussus-Brus. 耐性-腸内細菌の家族(大腸菌、サルモネラ菌、赤 ⁇ 菌、腸内細菌、クレブシエラ、プロテウス、シトロバクターを含む)。. 一般に耐性-インフルエンザ菌耐性-シュードモナス耐性嫌気性細菌微生物fragilis 100%***。*イギリスのデータ、* *ヨーロッパのデータ、* * *グローバルデータ。
その他の情報:。
既知の抵抗メカニズムと交差抵抗。
ペニシリンに対する耐性は、ベニシリン結合タンパク質の変化またはベータラクタマーゼの発症によって媒介される可能性があります。.
ペニシリンに対する耐性は、他のさまざまなベータラクタム抗生物質に対する交差耐性と関連している可能性があります。これは、変更された共有標的部位が原因であるか、広範囲の基質分子を持つベータラクタマーゼが原因です。. さらに、DNAの可動部分(プラスミド、トランスポゾンなど)に複数の耐性遺伝子が存在するため、未出現の抗生物質に対する交差耐性が発現する可能性があります。.)。.)、2つ以上の耐性メカニズムが新しい生物に同時に移行することになります。.
薬物療法グループ:ベータラクタマーゼに敏感なペニシリン。.
ATCコード:J01 CE01。.
一般的なプロパティ:。
ベンザペンナトリウムはベータラクタム抗生物質です。. 細胞壁の細菌生合成を阻害することにより殺菌されます。.
ブレークポイント:。
英国抗菌化学療法学会、ベンザペンナトリウムのBSACは次のとおりです。
生物sâ ⁇ ¤(mg / L)I(mg / L)R>(mg / L)Streptococcus pneumoniae Neisseria gonorrhoeae 0.06 0.12-1.0 2.0 Neisseria meningitidis from 0.06 to 0.12 Haaerobic hemolylolyS =敏感、I =中間感受性、R =耐性。
感度:。
耐性の有病率は地理的に変化する可能性があり、特定の種では時間の経過とともに変化する可能性があり、特に深刻な感染症の治療では、局所的な耐性情報が望ましい。. 次の表は、おおよその表示のみを示しています。 確率。 微生物がベンザペンナトリウムに感受性かどうか。.
敏感で中程度の感受性の微生物微生物の種類後天性耐性の微生物の範囲グラム陽性菌炭 ⁇ 菌0%**-コリネバクテリウムジフテリア0%*-溶血性連鎖球菌。 (Streptococcus pyogenesを含みます。) 0%* -3%**-リステリア菌0%**-肺炎球菌4%* -40%**-ウイルス性連鎖球菌3-32%*グラム陰性ネイセリアゴノルロエエ9-10%の好気性微生物* -髄膜炎菌 ( -フソバクテリウム核子とフソバクテリウム壊死病 ⁇ は通常敏感-胞子 ⁇ 菌グラム陽性。 (Clostridium tetaniとClostridium perfringensを含みます。 (ウェルチイ。) 14%**-Cocciからグラム陽性。 (ペプトストレプトコッカスを含む。) 7%*他の微生物-通常敏感なボレリアバグドルフェリ-通常は敏感なCapnocytophaga canimorosus-通常は敏感なレプトスピラ-一般的に敏感なストレプトバチルスモニリフォルミスとスピルリラム-トレポネーマパリダム0%***。*イギリスのデータ、* *ヨーロッパのデータ、* * *グローバルデータ。
影響を受けにくい微生物微生物の種類微生物が獲得した耐性範囲コアグラーゼ71-81%で陰性の好気性グラム陽性ブドウ球菌微生物*-腸球菌耐性-黄色ブドウ球菌79-87%*グラム陰性耐性アシネトバクターの好気性微生物-Bordetella perussus-Brus. 耐性-腸内細菌の家族(大腸菌、サルモネラ菌、赤 ⁇ 菌、腸内細菌、クレブシエラ、プロテウス、シトロバクターを含む)。. 一般に耐性-インフルエンザ菌耐性-シュードモナス耐性嫌気性細菌微生物fragilis 100%***。*イギリスのデータ、* *ヨーロッパのデータ、* * *グローバルデータ。
その他の情報:。
既知の抵抗メカニズムと交差抵抗。
ペニシリンに対する耐性は、ベニシリン結合タンパク質の変化またはベータラクタマーゼの発症によって媒介される可能性があります。.
ペニシリンに対する耐性は、他のさまざまなベータラクタム抗生物質に対する交差耐性と関連している可能性があります。これは、変更された共有標的部位が原因であるか、広範囲の基質分子を持つベータラクタマーゼが原因です。. さらに、DNAの可動部分(プラスミド、トランスポゾンなど)に複数の耐性遺伝子が存在するため、未出現の抗生物質に対する交差耐性が発現する可能性があります。.)。.)、2つ以上の耐性メカニズムが新しい生物に同時に移行することになります。.
ベンザペンは、水溶性塩の筋肉内注射後に血中に急速に現れ、最大濃度は一般に15〜30分で到達します。. 約12 mcg / mlの最大血漿濃度は、約5時間検出可能な最も敏感な生物の治療血漿濃度で600 mgの投与後に報告されています。. 注入された用量の約60%が血漿タンパク質に可逆的にリンクされています。.
腎機能が正常な成人の血漿半減期は約30分です。. ほとんどの用量(60-90%)は腎排 ⁇ を受け、糸球体 ⁇ 過により10%、尿細管分 ⁇ により90%になります。. プロベネシドによって阻害されるHne尿細管分 ⁇ は、時々投与され、ペニシリンの血漿濃度を増加させます。. ベンザペンの胆 ⁇ 排 ⁇ は、用量のごく一部にすぎません。.
ベンザペンナトリウムは、水溶性塩の筋肉内注射後に血中に急速に現れ、最大濃度は一般に15〜30分で到達します。. 約12 mcg / mlの最大血漿濃度は、約5時間検出可能な最も敏感な生物の治療血漿濃度で600 mgの投与後に報告されています。. 注入された用量の約60%が血漿タンパク質に可逆的にリンクされています。.
腎機能が正常な成人の血漿半減期は約30分です。. ほとんどの用量(60-90%)は腎排 ⁇ を受け、糸球体 ⁇ 過により10%、尿細管分 ⁇ により90%になります。. プロベネシドによって阻害されるHne尿細管分 ⁇ は、時々投与され、ペニシリンの血漿濃度を増加させます。. ベンザペンナトリウムの胆 ⁇ 排 ⁇ は、用量のごく一部にすぎません。.
ベータラクタマーゼに敏感なペニシリン。.
ベンザペンと金属イオンを含む溶液は別々に投与する必要があります。.
ベンザペンは、アンフォテリシンB、シメチジン、シタラビン、フルクロキサシリン、ヒドロキシジン、メチルプレドニゾロン、またはプロメタジンと同じ注射器/用量で投与しないでください。これらの薬と互換性がないためです。.
適合性試験がない場合、この医薬品は他の医薬品と混合してはなりません。
ベンザペンナトリウムと金属イオンを含む溶液は別々に投与する必要があります。.
ベンザペンナトリウムは、アンホテリシンB、シメチジン、シタラビン、フルクロキサシン、ヒドロキシジン、メチルプレドニゾロン、またはプロメタジンと同じ注射器/用量で投与しないでください。これらの薬と互換性がないためです。.
適合性試験がない場合、この医薬品は他の医薬品と混合してはなりません。
