Acesyl

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Acesyl hakkında genel bakış

Acesyl (Perindopril) Nasıl Bir İlaçtır ve Hangi Sınıfa Girer?

Acesyl, kronik dolaşım sorunlarının yönetimi için klinik olarak tanınan Antihipertansif ajanlar adı verilen üst düzey bir farmakolojik sınıf olan Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ADE) İnhibitörü olarak sınıflandırılan reçeteli bir ilaçtır.

İlacın kimliği, vücuttaki kritik bir düzenleyici sistemi hedef alan temel etken maddesi, Perindopril tarafından tanımlanır. ADE İnhibitörü olarak sınıflandırılması, ürünü damar tonusunu etkileyen terapötik bir gruba yerleştirir. Lisinopril ve Ramipril gibi diğer maddeleri de içeren bu yerleşik sınıf, farmakolojik çalışmalarla geniş ölçüde desteklenmektedir. Bu onay, ilacın vücuttaki damar direncini hedef alarak kalbin üzerindeki mekanik zorlanmayı hafifletmeye yardımcı olduğu anlamına gelir.


Bileşim ve Formu: Acesyl Sentetik Bir Ürün müdür?

Acesyl, tek etken madde (Perindopril) içeren tablet formunda tedarik edilen ağız yoluyla kullanılan bir preparattır ve bu yönüyle sentetik bir bileşik olduğunu doğrular.

Perindopril maddesi, doğal olmayan kökenini teyit eden özel bir kimyasal sentez süreciyle üretilir. İlaç, tek bileşenli bir ürün (Monoterapi) olarak işlev görür ve etken madde, bileşiğin kimyasal yapısının stabilite özelliklerine göre Perindopril Erbumine veya Perindopril Arginine tuzu şeklinde bulunabilir. Bu madde, ilacın güvenilir bir şekilde alınmasını sağlamak üzere, stabil ve homojen tablet formunu üretmek için katı farmasötik yardımcı maddeler (dolgu ve bağlayıcılar) ile titizlikle harmanlanır.


Bir ADE İnhibitörünün Genel Amacı Nedir?

Bu Antihipertansif ajanın genel amacı, Vazodilasyonu (damar genişlemesini) teşvik ederek kalbin üzerindeki iş yükünü sistematik olarak azaltmak ve mekanik zorlanmayı hafifletmektir.

Temel fayda, vücudun basınç düzenleme sistemini etkileyerek yaygın Vazodilasyon sağlanmasıyla elde edilir. Birincil amaç, kan basıncını düşürerek ve dolaşım verimliliğini artırarak kardiyovasküler sistem üzerindeki yükü hafifletmektir. Örneğin, bu ilacın tipik nötr kullanım senaryosu, damar direncinde sürekli azalmanın tıbbi olarak gerekli olduğu uzun süreli yüksek tansiyonun yönetimine destek olmaktır.

Acesyl ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) İnhibitörü olan Acesyl (Perindopril), resmi hükümet düzenleyici kurumları (örneğin FDA, EMA) tarafından belgelenmiş bir güvenlik profiline sahiptir. Potansiyel advers reaksiyonlar, klinik kullanımdaki görülme sıklıklarına göre sınıflandırılır ve Sistem-Organ Sınıfına (SOC) göre düzenlenmiştir.


Resmi Olarak Belgelenmiş Advers Reaksiyonların Sınıflandırılması

Advers etkiler, olası risk aralığını tanımlayarak bildirilen sıklıklarına göre kategorize edilir:

  • Yaygın (10 hastadan en fazla 1'ini etkiler): Reaksiyonlar arasında Öksürük, Baş dönmesi, Baş ağrısı, Hipotansiyon (düşük tansiyon), Mide bulantısı, Kusma, İshal ve Asteni (halsizlik) bulunur. Öksürük tipik olarak inatçı ve balgamsız olarak tanımlanır.
  • Yaygın Olmayan (100 hastadan en fazla 1'ini etkiler): Bildirilen etkiler arasında Anjiyoödem (yüz, vücut bölümleri, dudaklar, dil, gırtlak ve/veya larinks şişmesi), Ürtiker (kurdeşen), Böbrek yetmezliği ve Uyku bozukluğu yer alır.
  • Nadir ve Çok Nadir: Daha az sıklıkta görülen ancak ciddi reaksiyonlar arasında Hepatit, Sarılık, Akut Böbrek Yetmezliği, Karaciğer Yetmezliği ve şiddetli deri reaksiyonlarından Stevens-Johnson sendromu yer alır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketlemede vurgulanan en ciddi reaksiyon, tedavi sırasında herhangi bir zamanda ortaya çıkabilen ve hava yolu şişmesi meydana gelirse hayatı tehdit edebilecek olan Anjiyoödem'dir. Şiddetli Hipotansiyon, tedavinin başlangıcında veya doz artışı sırasında ortaya çıkma olasılığı en yüksek olan durumdur. Anjiyoödem riskinin, ACE inhibitörleri alan Siyah hastalarda daha yüksek olduğu belirtilmiştir.

Fetal yaralanma veya ölüm riskinin yüksek olması nedeniyle hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanımı kontrendikedir. Yaşlı yetişkinler ve önceden mevcut böbrek yetmezliği olan hastalar için özel hususlar geçerlidir; ikincisi, Hiperkalemi (yüksek potasyum düzeyi) riskinin artması altındadır. Bu ifadeler, ilacın temel güvenlik sınırlamalarını tanımlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Acesyl, doz aşımının ciddi karaciğer hasarına ve ölümle sonuçlanabileceği Asetaminofen (Parasetamol) ilacını temsil edecek şekilde yapılandırılmıştır. Bu risk, önerilen maksimum günlük dozun aşılması, asetaminofen içeren başka ilaçlarla birlikte alınması veya kronik, yoğun alkol tüketimi ile artar.

Doz aşımı semptomları gecikebilir ve başlangıçta grip benzeri semptomları taklit eden mide bulantısı, kusma, terleme ve halsizlik içerebilir. Sarılık (gözlerin ve cildin sararması) ve karın ağrısı gibi önemli karaciğer hasarının klinik belirtileri, alımdan sonra 24 ila 72 saat veya daha uzun bir süreye kadar ortaya çıkmayabilir.

Gerekli Acil Durum Eylemi

Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı için, semptomların mevcut olup olmadığına bakılmaksızın, derhal tıbbi yardım kritik öneme sahiptir. Semptomların ortaya çıkmasını beklemeyin. Akut karaciğer yetmezliğine ilerlemeyi önlemek için hızlı tedavi şarttır. Asetaminofen zehirlenmesinin tedavisi, toksik metaboliti etkisiz hale getirerek çalışan panzehir N-asetilsistein (NAC) uygulanmasını içerir.

Doğru yönetimi sağlamak için, doz aşımı biliniyorsa veya şüpheleniliyorsa, derhal bir Zehirlenme Kontrol Merkezi veya yerel acil servisler ile iletişime geçin. Mümkünse ürün kutusunu yanınızda bulundurmak tıbbi personel için yardımcı olacaktır.

Acesyl’in terapötik kullanımları

Acesyl Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Acesyl (Perindopril) genellikle uzun süreli sistemik dengesizlik içeren durumları ele almada kullanılır ve destekleyici risk azaltma içeren bağlamlarda önemlidir. Bu bilgi, NIH DailyMed Perindopril Erbumine Endikasyonlarına Genel Bakış kılavuzundaki rehberlik gibi, sağlık otoriteleri tarafından yaygın olarak tanımlanan terapötik alanlarla uyumludur.

Sistemik veya lokalize rahatsızlıklarla ortaya çıkan durumlar, yani kronik, yüksek kan basıncı (hipertansiyon), semptomatik konjestif kalp yetmezliği ve kalp krizi veya inme gibi olaylardan sonra ilgili ikincil önleme durumları için kullanılır.

Bu yönetim, organa özgü fonksiyonel strese bağlı semptomları ele almayı içerir. Yerleşik kalp rahatsızlığı olan hastalar için, bu tedavi fark edilebilir fizyolojik zorlanma yaratan semptomları, örneğin egzersizle oluşan nefes darlığı ve kronik yorgunluğu ele almada kullanılır.

“Bu tedavinin amacı, semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda bir istikrar duygusunu desteklemek ve ilgili hasta gruplarında fonksiyonel dengenin korunmasına yardımcı olmaktır.”


Kısa Bilgi: Sistemik Dengesizliğe Destek Acesyl, sıklıkla Tip 2 diyabet gibi yüksek riskli bireyleri desteklemek için kullanılır ve bu hasta grubunda organa özgü fonksiyonel strese bağlı semptomları hafifletmede önemlidir. Bu, fonksiyonel dengenin bozulduğu durumlarda fonksiyonel dengenin korunmasına yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Acesyl’i (Perindopril) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Acesyl için kullanım uygunluğu, resmi düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır ve onaylanmış popülasyonları, ilacın kısıtlandığı veya kesinlikle yasaklandığı gruplardan ayırmaktadır.

Kontrendike Popülasyonlar (Kullanmaması Gerekenler)

Acesyl kullanımı, herhangi bir ACE inhibitörüne bağlı Anjiyoödem (şişlik) öyküsü veya etkin madde olan Perindopril'e karşı bilinen bir Aşırı Duyarlılığı olan bireyler için kontrendikedir. Ayrıca hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde de kontrendikedir.

Aliskiren kullanan Tip 2 Diyabet veya Böbrek Yetmezliği olan hastalar veya Sacubitril/Valsartan kullanan kişilerin, son dozun üzerinden 36 saat geçmeden Acesyl kullanmaması gerekir.

Yaş ve Durum Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, Acesyl'in güvenliği ve etkinliğinin çocuklar ve ergenler (18 yaş altı) için Belirlenmediğini belirtmekte olup, bu grupta kullanımı Tavsiye Edilmemektedir. Kullanım ayrıca Şiddetli Böbrek Yetmezliği veya Bilateral Renal Arter Stenozu gibi bazı ciddi kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalarda da kısıtlanmıştır.

Emziren kadınların da ilacı kullanması Tavsiye Edilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, Acesyl'in (Perindopril) resmi düzenleyici kaynaklarda belirtilen, kısıtlamalara, kontrendikasyonlara ve ilacın vücuttaki düzeyi üzerindeki etkilere odaklanan belgelenmiş etkileşim düzenlerini özetlemektedir.


Resmi Etkileşim Beyanları

  • Kontrendike Kombinasyonlar: Acesyl'in Sacubitril/Valsartan ile birlikte uygulanması, anjiyoödem riskinin önemli ölçüde artması nedeniyle yasaktır. Bu ilaçlar arasında geçiş yapılırken zorunlu bir 36 saatlik ayırma penceresi gereklidir. Aliskiren ile kombinasyon, özellikle diyabetus mellitus veya yerleşik böbrek yetmezliği (GFR < 60 mililitre/dakika/1.73 m^2) olan hastalarda kontrendikedir.
  • Farmakodinamik Riskler: Acesyl'in Potasyum Tutucu Diüretikler veya Potasyum Takviyeleri/Tuz İkamesi ile birleştirilmesi, hiperkalemi (yüksek potasyum) riskini artırır. Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte uygulanması, özellikle vücut sıvısı hacmi azalmış veya yaşlı bireylerde, belgelenmiş böbrek fonksiyon bozulması riskini yükseltir ve tansiyon düşürücü etkiyi azaltabilir.
  • Maruziyet Modifikasyonu: Acesyl, Lityum'un renal klerensini azaltarak, birlikte uygulanan Lityum'un kan düzeyinin artmasına yol açar. Yemek ile birlikte kullanımı, aktif bileşik olan perindoprilat'ın biyoyararlanımını düşürür.

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar

Düzenleyici profil, belgelenmiş risklere dayalı kısıtlamalar belirler. Prosedürel kısıtlamalar arasında, negatif yüklü membranların kullanıldığı ekstrakorporeal tedavilerden 72 saat önce ACE inhibitörünün kesilmesi yer alır. Alkol kullanımının, tansiyon düşürücü etki üzerinde ekleyici bir etkiye sahip olduğu ve potansiyel olarak hipotansiyon semptomlarını artırdığı belgelenmiştir.

Etki mekanizması

Acesyl Nasıl Çalışır?

Acesyl, öncelikle vücuttaki temel biyolojik sistemlerdeki düzensiz süreçleri düzenleyen mekanizmaları kullanarak işlev görür. İlacın etkisi, belirli yollar içindeki spesifik reseptör veya enzim aracılı sinyalizasyonu modüle etme yeteneği ile tanımlanır ve bu, aşağı yönde fizyolojik ayarlamalarla sonuçlanır.


Spesifik Sinyal Dizilerinin Modülasyonu

Acesyl, spesifik aracıları içeren kaskatlardaki erken moleküler adımları doğrudan değiştirir. Bu mekanizma alanı, ilacın, kontrolsüz kaldığında belirli koşullar altında aktive olabilen ve sistemik fizyolojik değişikliklere yol açabilen sinyal dizilerini başlatma veya bastırma rolünü kapsar.


Yol Aktivitesinin Düzenlenmesi

Bu mekanik alan, Acesyl'in, artan fizyolojik tepkilerle ilişkili yol aktivitesini değiştirerek düzenleyici bir etkiyi nasıl desteklediğine odaklanır. Geri besleme düzenlemesini etkileyen mekanizmaları devreye sokarak, ilaç aşırı aracı aktivitesinden kaynaklanan sinyal etkisini modüle eder ve fizyolojik tepkinin büyüklüğünü ayarlayan yol düzenlemelerine katkıda bulunur.


Reseptör Aracılı Sistemlerin Hedefli Ayarlanması

Acesyl, hedeflenmiş yol ayarlamasının gerekli olduğu sistemlerde kritik olan spesifik reseptör aracılı sinyalizasyon kalıplarını içeren alanlarda hareket eder. İlacın mekanizması, etkilenen dokularda baskın olan belirli sinyal kalıpları tarafından yönlendirilen süreçleri etkileyerek modüle edilmiş bir fizyolojik duruma yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Acesyl (Perindopril), ağız yoluyla alınan bir tablet olarak sağlanır ve resmi düzenleyici belgelerde belirtilen tanımlı, uzun süreli bir düzene göre alınmalıdır. İlaç, tutarlı ilaç emilimini sağlamak için tableti yemekten önce alma talimatıyla birlikte, genellikle günde bir kez sabahları alınır.

Resmi Dozaj ve Uygulama Protokolü

Tedavi, ele alınan duruma bağlı olarak değişen bir titrasyon (kademeli doz artışı) içeren bir düzeni takip eder. Hipertansiyon için başlangıç dozu tipik olarak günde bir kez 4 mg'dır ve idame aralığı genellikle günde 4 mg ile 8 mg arasında belirlenir. Stabil Koroner Arter Hastalığı için tedavi, iki hafta boyunca günde 4 mg ile başlar, ardından daha düşük doz tolere edilirse günde bir kez 8 mg'lık idame dozuna yükseltilir.

Özel Dozaj Kuralları

Hasta Grubu Başlangıç Dozu İçin Etiketli Talimat (Örnek)
Yaşlılar (70 yaş üstü) Daha düşük bir başlangıç dozu kullanılır (örneğin, günde 2 mg) ve hedef idame dozuna kademeli haftalık artışlar yapılır.
Böbrek Yetmezliği Dozaj, kreatinin klerensine (CrCL) göre ayarlanmalıdır. CrCL 30-60 mililitre/dakika arasında olanlar için başlangıç dozu genellikle günde 2 mg'dır.
Pediatrik Popülasyon Kanıtlanmış etkinlik ve güvenlik verisi eksikliği nedeniyle kullanımı tavsiye edilmez.

Planlanmış bir dozun unutulması durumunda, düzenleyici kılavuz, hastanın unutulan dozu atlamasını ve bir sonraki dozu normal saatinde almasını tavsiye eder; bu durumda kesinlikle çift doz alınmaması gerektiğini açıkça belirtir. Genel tedavi protokolü kronik kullanım için yapılandırılmıştır ve her bir endikasyon için katı, spesifik maksimum günlük doz limitleri ile yönetilir.

Güncel klinik kanıtlar

Acesyl (Perindopril) İçin Güncel Klinik Kanıtlar ve Çalışmalara Genel Bakış


Kronik Yüksek Tansiyonun (Hipertansiyon) Yönetimine İlişkin Çalışmalardan Elde Edilen Kanıtlar

Acesyl'in araştırma dayanağı, birden fazla Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ) ve kapsamlı meta-analizlere dayanmaktadır. Araştırmacılar, esansiyel hipertansiyonu olan yetişkinlerde sistolik ve diyastolik kan basıncındaki değişimi temel sonuçlar olarak izlemiştir. Çalışmalar, kan basıncındaki düşüşe yönelik çalışma süresi boyunca ölçülen değişikliklerin, benzer diğer ajanlarla gözlemlenen örüntülerle genel olarak uyumlu olduğunu bildirmektedir.

Kardiyovasküler Riski Azaltma Denemelerinden (İkincil Korunma) Elde Edilen Kanıtlar

Kanıtların önemli bir bölümü, özellikle daha önce inme geçirmiş veya stabil koroner arter hastalığı öyküsü olan bireyleri inceleyen büyük ölçekli, uzun süreli RKÇ'lerden gelmektedir. Büyük uzun vadeli denemeler, Acesyl alan grubun plasebo grubuna kıyasla, ölümcül olmayan kalp krizi veya inme gibi spesifik kardiyovasküler olayları daha düşük sıklıkta yaşadığı yönünde gözlemlenen örüntüleri tanımlayan bulgular rapor etmiştir.

Semptomatik Konjestif Kalp Yetersizliğine İlişkin Araştırmalardan Elde Edilen Kanıtlar

Acesyl'in hafif ila orta düzeyde kalp yetmezliği olan hastalardaki rolü araştırılmıştır. Kanıtlar, kalp yetmezliği şiddet skorlarındaki değişiklikler gibi günlük işlev veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları inceleyen randomize, çift kör denemeleri içermektedir. Bu endikasyon için kanıt kalitesi çalışmadan çalışmaya değişmektedir; tüm kalp yetmezliği alt gruplarında uzun vadeli sonuçlar tam olarak belirlenmemiştir.

Spesifik veya Özel Popülasyonlardaki Kanıtlar

Araştırmalar, yaşlı yetişkinler ve Tip 2 Diyabet gibi eşlik eden rahatsızlıkları olan bireyleri içeren popülasyon analizlerini de kapsamıştır. Bu alt grup analizlerinde, olay oranındaki değişikliklere ilişkin örüntüler incelenmiştir. Ancak, belirli gruplar için veriler hala yetersizdir. Örneğin, çocuklar veya hamile popülasyonlara özgü uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur, bu da sonuçların yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerli olduğu anlamına gelmektedir.

Araştırmada Henüz Tam Belirlenmemiş Olanlar

Çok sayıda büyük ölçekli deneme bulunmasına rağmen, bazı araştırma sınırlamaları şunları içerir: Tüm spesifik alt gruplarda sonuçları açıkça ayırt etmek için karşılaştırmalı kanıt eksikliği ve kalp yetmezliğinde işlevsel kapasite gibi sonuçlar için, daha küçük çalışmalar nedeniyle kesinliğin düşük kalması. Araştırma, bir bireyin gözlemlenen grup örüntülerine benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Acesyl (Perindopril) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Acesyl (Perindopril) için önerilen maksimum günlük doz nedir?

Resmi reçeteleme bilgileri, bu ilaç için maksimum doz limitlerini belirler. Esansiyel hipertansiyon tedavisinde, resmi etikette belirtilen maksimum günlük doz 16 mg’dır. Stabil koroner arter hastalığı için ise, resmi idame dozu 8 mg’a kadar çıkabilir. Bu sınırlar, tedavi edilen duruma özgüdür ve mutlaka reçeteyi yazan hekimin talimatlarıyla uyumlu olmalıdır.


S: Acesyl yiyeceklerle etkileşir mi?

Evet, düzenleyici belgeler Acesyl'i yiyecekle birlikte almanın aktif bileşiğin biyoyararlanımını azaltabileceğini, yani aktif ilacın daha az emilebileceğini belirtmektedir. Resmi kılavuz, tutarlı ilaç emilimini sağlamak için ilacın yemekten önce alınmasını tavsiye etmektedir.


S: Acesyl kan basıncını düşürmek için nasıl bir etki gösterir?

Acesyl, Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) İnhibitörü olarak sınıflandırılan bir ilaçtır. Bu, ilacın vücutta kan damarlarının daralmasına neden olan spesifik bir maddeyi bloke ederek çalıştığı anlamına gelir. Bu etki, kan damarlarının gevşemesine yardımcı olur ve yüksek tansiyonu düşürerek kalbin üzerindeki mekanik iş yükünü azaltır.


S: Acesyl'in tam olarak etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

İlacın performansı üzerine yapılan çalışmalar, aktif bileşenin uygulamadan sonraki birkaç saat içinde kan dolaşımında en yüksek konsantrasyonuna ulaştığını göstermektedir. Başlangıç etkisi nispeten hızlı ortaya çıksa da, tam ve stabil kan basıncı düşürücü etki, genellikle birkaç hafta boyunca tutarlı ve sürekli kullanımdan sonra gözlemlenir.


S: Yanlışlıkla iki doz Acesyl alırsam ne yapmalıyım?

Resmi güvenlik uyarıları, reçete edilen dozdan fazla alınması durumunda derhal acil tıbbi yardım istenmesini veya bir zehir kontrol merkeziyle iletişime geçilmesini önermektedir. Doz aşımı, en belirgin olarak kan basıncında ciddi bir düşüş (hipotansiyon) dahil olmak üzere ciddi semptomlara yol açabilir.

Acesyl nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Acesyl’in (Perindopril) Saklanması ve Atılması

Acesyl tabletlerinin etkinliğini ve kalitesini sürdürebilmesi için belirlenmiş saklama koşullarına uygun muhafaza edilmesi gerekmektedir. İlacın ideal saklama sıcaklığı oda sıcaklığıdır ve kesinlikle 30°C’nin üzerindeki sıcaklıklarda tutulmamalıdır. Tabletlerin nem ve ısıdan korunması büyük önem taşımaktadır.

Bu korumayı sağlamak için, ilacın her zaman kendi orijinal ambalajında saklanması ve kutusunun veya şişesinin ağzının sıkıca kapalı tutulması şarttır. Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Acesyl’in imha edilmesi söz konusu olduğunda ise, ürünün atılmasıyla ilgili yerel düzenlemelere ve gerekliliklere uygun hareket edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Acesyl eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: