Protradon

Posologia

A dose deve ser ajustada à intensidade da dor e à sensibilidade de cada paciente. A dose eficaz mais baixa para analgesia deve geralmente ser selecionada.

Salvo indicação em contrário, as gotas de Protrado devem ser administradas da seguinte forma:

Adultos e adolescentes com mais de 12 anos :

A dose diária usual é de 50 a 100 mg (20 a 40 gotas), 3 a 4 vezes ao dia. Recomenda-se que crianças de 12 a 14 anos usem a dose mais baixa.

Uma dose inicial de 100 mg é geralmente necessária para dor aguda. Ao usar o Protradon Drops na dor aguda, deve-se enfatizar que sua atividade está um pouco atrasada em comparação com outros analgésicos.

Recomenda-se uma dose inicial de 50 mg para a dor associada a doenças crônicas. Se possível com tratamento crônico, recomenda-se aumentar lentamente a dose de protradon para a dose final recomendada (com etapas a cada 2 a 3 dias), a fim de reduzir a frequência de eventos adversos.

População pediátrica :

Gotas de Protrado não são adequadas para crianças menores de 12 anos.

Pacientes geriátricos :

O ajuste da dose geralmente não é necessário em pacientes idosos até 75 anos de idade sem insuficiência hepática ou renal clinicamente manifesta. A eliminação pode ser prolongada em pacientes idosos com mais de 75 anos de idade. Portanto, o intervalo de dosagem pode precisar ser estendido de acordo com os requisitos do paciente.

Insuficiência renal / diálise e fígado Compromisso:

A eliminação do protradon é retardada em pacientes com insuficiência renal e / ou hepática. Nesses pacientes, uma extensão dos intervalos de dosagem deve ser cuidadosamente ponderada de acordo com os requisitos do paciente. As gotas de Protrado não são recomendadas para insuficiência renal grave e / ou hepática grave.

Método de aplicação

As gotas devem ser administradas por via oral e diluídas com água, independentemente das refeições antes da administração.

A dose analgésica mais baixa deve geralmente ser selecionada. Doses diárias de 400 mg de substância ativa não devem ser excedidas, exceto em circunstâncias clínicas especiais.

As quedas de Protradon não devem, em circunstância alguma, ser administradas por mais tempo do que o absolutamente necessário. Se for necessário tratamento prolongado da dor com Protradon, devido à natureza e gravidade da condição, deve ser realizado um monitoramento cuidadoso e regular (possivelmente com interrupções no tratamento) para determinar se e em que medida é necessário tratamento adicional.

As gotas de Protradon devem ser usadas apenas com cautela em pacientes dependentes de opióides, pacientes com lesões na cabeça, choque, consciência reduzida de origens incertas, distúrbios respiratórios ou respiratórios, aumento da pressão intracraniana.

Gotas de Protrado devem ser usadas com cautela em pacientes sensíveis aos opiáceos.

Deve-se ter cuidado ao tratar pacientes com depressão respiratória ou quando os depressores do SNC são administrados ao mesmo tempo ou quando a dose recomendada é significativamente excedida, pois a possibilidade de depressão respiratória não pode ser excluída nessas situações.

Foram relatadas cãibras em pacientes recebendo Protradon na dose recomendada. O risco pode ser aumentado se as doses de cloridrato de protradon excederem a dose diária recomendada (400 mg). Além disso, o Protradon pode aumentar o risco de convulsões em pacientes que tomam outros medicamentos que diminuem o limiar convulsivo. Pacientes com epilepsia ou convulsões suscetíveis devem ser tratados com Protradon apenas em circunstâncias imperativas.

O Protradon tem pouco potencial de dependência. Tolerância, dependência psicológica e física podem se desenvolver com o uso a longo prazo. Em pacientes com tendência ao abuso ou dependência de drogas, o tratamento com gotas de Protradon deve ser realizado apenas por um curto período de tempo, sob rigorosa supervisão médica.

O Protradon não é adequado como substituto para pacientes dependentes de opióides. Embora seja um opioidagonista, o protradon não pode suprimir os sintomas de tração da morfina.

Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase isomaltase não devem tomar este medicamento.

Mesmo que as gotas de Protradon sejam tomadas de acordo com as instruções, elas podem causar efeitos como sonolência e tontura e, portanto, afetar as reações dos motoristas e operadores de máquinas. Isso se aplica em particular ao álcool e outras substâncias psicotrópicas.

Este medicamento pode afetar a função cognitiva e afetar a capacidade do paciente de dirigir com segurança. Esta classe de medicamentos está incluída na lista de medicamentos contidos nos regulamentos de acordo com 5a da Lei do Tráfego Rodoviário de 1988. Ao prescrever este medicamento, os pacientes devem ser informados do seguinte:

- É provável que o medicamento afete sua capacidade de dirigir

- Não dirija até saber como a droga afeta você

- É um crime dirigir sob a influência deste medicamento

- No entanto, você não cometeria um crime (chamado "defesa legal") se:

o medicamento foi prescrito para tratar um problema médico ou odontológico e

o Você o tomou de acordo com as instruções do médico prescritor e com as informações fornecidas com o medicamento e

o não teve efeito sobre sua capacidade de dirigir com segurança

Grupo farmacoterapêutico: outros opióides; Código ATC: N 02 AX02.

Protradon é um analgésico opióide central. É um agonista puro não seletivo nos receptores µ, Îo e Îo-opioides com maior afinidade pelo receptor µµ. Outros mecanismos que contribuem para seus efeitos analgésicos incluem a inibição da retomada neuronal da noradrenalina e o aumento da liberação de serotonina.

Protradon tem um efeito antitussivo. Ao contrário da morfina, as doses analgésicas de protradon não têm efeito respiratório-depressivo em uma ampla faixa. A motilidade gastrointestinal também é menos afetada. Os efeitos no sistema cardiovascular são geralmente baixos. A eficácia do Protradon é relatada como 1/10 (um décimo) a 1/6 (um sexto) a da morfina.