Цикловирал СЕДИКО

Os comprimidos de Цикловирал СЕДИКО estão indicados para a profilaxia de infecções por herpes simplex em doentes imunocomprometidos.

Цикловирал СЕДИКО comprimidos está indicado nenhum tratamento de infecções virais por herpes simplex da pele e membranas mucosas, incluindo herpes genital inicial e recorrente (excluindo infecções HSV neonatais e infecções HSV graves em crianças imunocomprometidas).

Os comprimidos de Цикловирал СЕДИКО estão indicados para a supressão (prevenção de recorrências) de infecções recorrentes por herpes simplex em doentes imunocompetentes.

Uma titulação da dose para 200 mg de Цикловирал СЕДИКО tomada três vezes por dia em intervalos de aproximadamente oito horas uó mesmo duas vezes por dia em intervalos de aproximadamente doze horas pode revelar-se eficaz.

A terapêutica deve ser interrompida periodicamente em intervalos de seis a doze meses, a fim de observar possíveis alterações na história natural da doença.

Em doentes gravemente imunocomprometidos (por exemplo, após transplante de medula) ou em doentes com absorção diminuída fazer intestino, a dose pode ser duplicada para 400 mg Цикловирал СЕДИКО, ou, em alternativa, pode considerar-se a administração intravenosa.

Em dias graves imunocomprometidos (por exemplo, após transplante de medula) ou em dias com absorção diminuída do intestino, deve considerar-se a administração intravenosa.

O tratamento deve continuar durante cinco dias.

A dosagem pode ser calculada com maior precisão em 20 mg/kg de peso vivo (não excedendo 800 mg) Цикловирал СЕДИКО quatro vezes por dia.

Recomendação-se precaução na administração de Цикловирал СЕДИКО A causas com compromisso da função renal. Deve manter-se uma retirada adequada.

A dose deve ser tomada O mais cedo possível após o início de uma infecção, para episódicos recomendados, esta deve ser preferencial durante o período prodrômicos uo quando como razões aparecerem pela primeira vez.

Supressão das infecciosas por herpes simplex em doenças imunocompetentes:

Muitos doentes podem ser convenientemente tratados com um regime de 400 mg Цикловирал СЕДИКО duas vezes por dia, em intervalos de aproximadamente doze horas.

Uma titulação da dose para 200 mg de Цикловирал СЕДИКО tomada três vezes por dia em intervalos de aproximadamente oito horas uó mesmo duas vezes por dia em intervalos de aproximadamente doze horas pode revelar-se eficaz.

Algumas doenças podem ter uma infecção por ruptura nas doses diárias totais de 800 mg Цикловирал СЕДИКО.

200 mg Цикловирал СЕДИКО deve ser tomado quatro dias ao dia em intervalos de aproximadamente seis horas.

Tratamento de infecções por herpes simplex e profilaxia de infecções por herpes simplex nos imunocomprometidos: Crianças com idade igual uo superior a dois anos devem ser administradas doses para adultos e devem ser administradas doses para crianças com idade inferior a dois anos.

Recomendação-se precaução na administração de aciclovir a idade com compromisso da função renal. Deve manter-se uma retirada adequada.

Utilização em doentes com compromisso renal e em doentes idosos:

Ciclos prolongados uo repetidos de Цикловирал СЕДИКО em indivíduos gravemente imunocomprometidos podem resultar na selecção de estirpes de vírus com sensibilidade reduzida, que podem não respondedor à continuação de fazer tratamento com Цикловирал СЕДИКО.

Os dados actualmente disponíveis dos estudos clínicos não são suficientes para concluir que o tratamento com Цикловирал СЕДИКО reduz a incidência de complicações associadas à varicela em doentes imunocompetentes.

Utilização em doentes com compromisso renal e em doentes idosos:

O risco de compromisso renal é aumentado pelo uso com outros cármacos nefrotóxicos.

Não foram realizados estudos para investigar o Efeito Da Цикловирал СЕДИКО nenhuma desempenho da condução ou na capacidade de operar máquinas. Não se pode prejudicar um efeito prejudicial sobre estas actividades, a partir da farmacologia da assistência activa, mas deve ter-se em conta o perfil de contactos com adversários.

Não foram realizados estudos para investigar o efeito do aciclovir no desemprego de construção ou na capacidade de utilizar máquinas. Não se pode prejudicar um efeito prejudicial sobre estas actividades, a partir da farmacologia da assistência activa, mas deve ter-se em conta o perfil de contactos com adversários.

Deve ter-se o cuidado de manter uma hidração adequada em dentes a receber doses orais elevadas de Цикловирал СЕДИКО.

Teofilina

Num estudo com 20 doentes fazer sexo masculino com contagem normal de espermatozóides, Uma Цикловирал СЕДИКО administrada em doses até 1 g por dia durante um período máximo de seis meses demonstrou não ter qualquer efeito clinicamente significativo na contagem, motilidade uo morfologia fazer esperma.

Perturbações do foro psiquiátrico e do sistema nervoso:

Freqüentes: dor de cabeça, tonturas.

Muito raros: Agitação, confusão, tremor, ataxia, disartria, alucinações, sintomas psicóticos, convulsões, sonolência, encefalopatia, coma.

Raros: aumento reversível da bilirrubina e enzimas relacionadas com o fígado.

Pouco Freqüentes: Urticária. "Queda de cabelo difusa acelada". Uma perda difusa relacionada de cabelo tem sido associada a uma grande variada de processos de doença e medicamentos, a relação do evento com uma terapia Цикловирал СЕДИКО é incerta.

O Aciclovir é eliminado primariamente inalterado na urina por secreção tubular renal activa. Quester fármacos administrativos concomitantes que competam com este mecanismo podem aumentar as realizações plasmáticas de aciclovir. O probenecide e a cimetidina aumentam a AUC do aciclovir por este mecanismo e reduzem a depuração renal do aciclovir. Da mesma forma, foram demonstrados aumentos das AUC plasmáticas fazer aciclovir e do metabolito inactivo fazer micofenolato de mofetil, um agente imunossupressor utilizado em doentes transplantados, quando os fármacos são co-administrados. No entanto, não é necessário apenas posológico devido ao elevado nível de preços terapêuticos de aciclovir

com aproximadamente 50%. Recomenda-se a determinação das realizações plasmáticas durante a terapia concomitante com aciclovir.

Amamentacao

Não foram realizados estudos para investigar o efeito do aciclovir no desemprego de construção ou na capacidade de utilizar máquinas. Não se pode prejudicar um efeito prejudicial sobre estas actividades, a partir da farmacologia da assistência activa, mas deve ter-se em conta o perfil de contactos com adversários.

Perturbações do foro psiquiátrico e do sistema nervoso:

Afecções hepatobiliares:

Hepatite, icterícia.

Incomum:

Aumento da ureia e creatina no sangue.

Raro:

A dor Renal poder estar associada a insuficiência renal e cristalúria.

Perturbações gerais e alterações no local de administração:

Sintomas e sinais

Sintomas e sinais:-

Controlo: - os doentes devem ser cuidadosamente observados quanto a sinais de toxicidade. A hemodiálise aumenta significativamente a remoção do aciclovir do sangue e poder, portanto, ser considerada uma opção de tratamento em caso de sobredosagem sintomática.

A actividade inibitória da Цикловирал СЕДИКО para HSV I, HSV II e VZV é extremamente selectiva. Uma enzima timidina quinase (TK) de normal, não infectados, como células não usar Цикловирал СЕДИКО efetivamente como um substrato, portanto, uma toxicidade dos mamíferos células hospedeiras é baixa, no entanto, TK codificado por HSV e VZV converte Цикловирал СЕДИКО para Цикловирал СЕДИКО monofosfato, um análogo de nucleosídeo, que é convertido para o difosfato e, finalmente, para o trifosfato de adenosina por enzimas celulares. O trifosfato Цикловирал СЕДИКО interferir com a polimerase viral e inibe a replicação fazer ADN viral, resultando na terminação da cadeia após a sua incorporação não ADN viral.

In vitro

A actividade inibitória do aciclovir para o HSV I, HSV II e VZV é altamente selectiva. Uma enzima timidina cinase (TK) das células normais e não infectadas não utiliza o aciclovir eficazmente como substrato, pelo que a toxicidade das células hospedeiras dos mamíferos é baixa, no entanto, o TK codificado pelo HSV e o VZV converte o aciclovir em monofosfato de aciclovir, um análogo nucleósido que é posteriormente convertido não difosfato e, finalmente, não trifosfato pelas enzimas celulares. O trifosfato de Aciclovir interfere com a ADN polimerase viral e inibe a replicação do ADN viral com a terminação da cadeia resultante após a sua incorporação no ADN viral

a exposição dos isolados de HSV ao aciclovir pode tambémconduzir ao apartimento de estirpes menos sensíveis. A relação entre o

min) foi de 1, 8 microMol (0, 4 microgramas/ml). Correspondente C

Em adultos, uma semi-vida plasmática terminal de Цикловирал СЕДИКО após administração intravenosa de Цикловирал СЕДИКО é de cerca de 2.9 horas. A maior parte do peixe é excretado inalterado pelo rim. Uma depuração Renal De Цикловирал СЕДИКО é substancialmente superior à depuração da creatinina, indicando que a secreção tubular, para além da filtração glomerular, contribui para a eliminação renal fazer fármaco. 9-carboximetoximetilguanina é o único metabolito significativo da Цикловирал СЕДИКО e representa cerca de 10-15% da dose administrada recuperada da urina. Quando se administra Цикловирал СЕДИКО Uma hora após 1 grama de probenecide, uma semi-vida terminal e a área sob a curva de tempo da concentração plasmática são prolongadas em 18% e 40%, respectivamente.

Maximo.) e vale (C)

O Aciclovir é apenas parcialmente absorvido pelo intestino. Concentração plasmática máxima média no estado Estadual (C

Em adultos, as realizações plasmáticas máximas médias no estado Estadual (Cmax) após uma hora de infusão de 2,5 mg/kg, 5 mg/kg e 10 mg/kg foram 22,7 microMol (5.1 microgramas/ml), de 43,6 microMol (de 9,8 microgramas/ml) e 92 microMol (20.7 microgramas/ml), respectivamente. Os níveis mínimos correspondentes (C

^ss10, 1 microMol (2, 3 microgramas/ml). A semi-vida plasmática terminal nestes doentes foi de 3, 8 horas. Um grupo separado de neonatos tratados com 15 mg/kg a cada 8 horas mostrou aproximado dose aumentos proporcionais, com uma Cmax de janeiro de 83,5 micromolar (18.8 microgramas/ml) e Cmin de 14,1 micromolar (3.2 microgramas/ml). Nos idosos, a depuração corporal total diminui com o aumento da idade associado à diminuição da depuração da creatinina, embora haja pouca alteração na semi-vida plasmática terminal.

Em doentes com dificuldade renal crónica, verificou-se que a semi-vida terminal média foi de 19, 5 horas. A semi-vida média do aciclovir durante a hemodiálise foi de 5, 7 horas. Os niveis plasmáticos de aciclovir desceram aproximadamente 60% durante a diálise.

Os efeitos adversos amplamente reversíveis na espermatogénese associados à toxicidade global em ratos e cães foram notificados apenas com doses de Цикловирал СЕДИКО muito superiores às utilizadas terapeuticamente. Os estudos de duas gerações em ratinhos não revelaram qualquer efeito da Цикловирал СЕДИКО na fertilidade.

indicar que é improvisado que o aciclovir representa um risco genético para o homem.

Teratogenicidade

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.