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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Antix
Aciclovir
Os comprimidos Antix-comprimidos estão indicados para o tratamento de infecções virais por herpes simplex da Pelé e membranas mucosas, incluindo herpes genital inicial e recorrente (excluindo o vírus fazer herpes neonatal e infecções HSV graves em crianças imunocomprometidas).
Os comprimidos de Antix estão indicados para a supressão (prevenção da recomendação) de infecciosas por herpes simplex em doentes imunocompetentes.
Os comprimidos de Antix estão indicados para a prevenção de infecções por herpes simplex em doentes imunocomprometidos.
Os comprimidos de Antix Estados indicados para o tratamento de infecções por varicela (varicela) e Herpes zoster (herpes zoster).
Os comprimidos Antix-comprimidos estão indicados para o tratamento de infecções virais por herpes simplex da Pelé e membranas mucosas, incluindo herpes genital inicial e recorrente (excluindo o vírus fazer herpes neonatal e infecções HSV graves em crianças imunocomprometidas).
Os comprimidos de Antix estão indicados para a supressão (prevenção da recomendação) de infecciosas por herpes simplex em doentes imunocompetentes.
Os comprimidos de Antix estão indicados para a prevenção de infecções por herpes simplex em doentes imunocomprometidos.
Os comprimidos de Antix Estados indicados para o tratamento de infecções por varicela (varicela) e Herpes zoster (herpes zoster).
Via de administração: Oral.
POSOLOGIA
Posologia em adultos
Tratamento de infecções por herpes simplex: 200 mg de Antix devem ser tomados cinco vezes por dia, em intervalos de aproximadamente quatro horas, omitindo uma dose nocturna. O tratamento deve ser continuado durante 5 dias, mas, no caso de infecções prejudiciais graves, esta situação pode ser prolongada.
Em doentes gravemente imunocomprometidos (por exemplo, após um transplante de mercado) ou em doentes com absorção intestinal limitada, a dose pode ser duplicada para 400 mg de Antix ou, em alternativa, pode ser considerada uma dose intravenosa.
A dose deve ser iniciada o mais cedo possível após o início de uma infecção, em caso de episódios recorrentes, isto deve ser feito preferencial mente durante o período prodrômicos ou na primeira ocorrência de lesões.
Supressão the infectiosas por herpes simplex em doenças imunocompetentes: 200 mg de Antix devem ser tomados quatro vezes por dia, em valores de aproximadamente seis horas.
Muitos dias podem ser convenientemente tratados com um regime de 400 mg de Antix duas vezes labirintos por dia em intervalos de aproximadamente doze horas.
Uma titulação da Dose até 200 mg de antix três vezes por dia, em intervalos de aproximadamente oito horas uó mesmo duas vezes por dia, em intervalos de aproximadamente doze horas pode ser eficaz.
Em alguns dias, pode ocorrer uma infecção síbita com doses diarias de 800 mg de Antix.
A terapêutica deve ser interrompida periodicamente, em intervalos de seis a doze meses, de modo a observar possíveis alterações na história natural da doença.
Profilaxia de infecções por herpes simplex em doentes imunocomprometidos: 200 mg de Antix devem ser tomados quatro vezes por dia, em valores de aproximadamente seis horas.
Em doentes gravemente imunocomprometidos (por exemplo, após um transplante de mercado) ou em doentes com absorção intestinal limitada, a dose pode ser duplicada para 400 mg de Antix ou, em alternativa, pode ser considerada uma dose intravenosa.
A duração da administração profilática é determinada pela duração do período de risco.
Tratamento de infecções por varicela e herpes zoster: 800 mg de Antix devem ser tomados cinco vezes por dia, em intervalos de aproximadamente quatro horas, omitindo uma dose nocturna. O tratamento deve ser continuado durante 7 dias.
Em dias sepulturas imunocomprometidos (por exemplo, após um transplante de mercado) ou em dias com absorção limitada intestinal, deve considerar-se a administração intravenosa.
A dose deve ser iniciada o mais cedo possível após o início de uma infecção: o tratamento do herpes zoster conduz a melhores resultados se for iniciado o mais rapidamente possível após o início da erupção cutânea. O tratamento da varicela em dias imunocompetentes deve iniciar-se nas 24 horas seguintes ao início da erupção cutânea.
População pediátrica
Tratamento de infecções por herpes simplex e profilaxia de infecções por herpes simplex em imunocomprometidas: Criancas a partir dos dois anos de IdeM devem ser administradas doses para adultos e Criancas com menos de dois anos de idade metade uma dose para adultos deve ser administrada.
O Antix intravenoso é recomendado para o tratamento de infecções neonatais por herpesvírus.
Tratamento de infecções por varicela
A partir dos 6 anos: 800 mg de Antix quatro vezes ao dia
2-5 anos: 400 mg de Antix quatro vezes ao dia
Menos de 2 anos: 200 mg de Antix quatro vezes ao dia
O tratamento deve ser continuado durante cinco dias.
A dose pode ser calculada com mais precisão do que 20 mg / kg de peso corporal (não superior a 800 mg) Antix quatro vezes por dia.
Não existem dados específicos disponíveis para a transmissão de infecções por herpes simplex uo para o tratamento de infecções por herpes zoster em doenças inespecíficas.
Posologia em pessoas idosas
Deve ser considerada uma possibilidade de compromisso renal nos ido e uma dose ajustada em conformidade (ver a posologia para o compromisso renal). Deve manter-se uma hidratação adequada dos passageiros que tomam doses orais elevadas de antix.
Posologia em caso de insuficiência renal,
Deve ter-se precaução na administração de Antix a doentes com compromisso da função renal. Deve manter-se uma retirada adequada.
Nenhum tratamento de infecções por herpes simplex em doentes com compromisso da função renal, como as doses orais recomendadas não levam à acumulação de níveis de antixil comprovadamente seguros por perfusão intravenosa. No entanto, em doentes com compromisso renal grave (depuração da creatinina inferior a 10 ml/minuto), recomenda-se o ajuste posológico de 200 mg de Antix duas vezes por dia, com intervalos de aproximadamente 12 horas.
Nenhum tratamento de infecções por herpes zoster, recomenda-se o ajuste da dose para 800 mg de Antix (depuração da creati Nina inferior a 10 ml/minuto) duas vezes por dia em doentes com compromisso renal grave e para 800 mg de Antix (depuração da creati Nina entre 10-25 ml/minuto) três vezes por dia em doentes com compromisso renal moderado.
Método de Aplicação:
Oral.
Os comprimidos de Antix podem ser dispersos em pelo menos 50 ml de água ou engolidos inteiros com um pouco de água. Assegurar-se-se de que os doentes com doses elevadas de antix são adequadamente hidratados.
Os comprimidos de Antix podem ser dispersos em pelo menos 50 ml de água ou engolidos inteiros com um pouco de água. Assegurar-se-se de que os doentes com doses elevadas de aciclovir são adequadamente hidratados.
Posologia em adultos
Tratamento de infecções por herpes simplex: 200 mg de Antix devem ser tomados cinco vezes por dia, em intervalos de aproximadamente quatro horas, omitindo uma dose nocturna. O tratamento deve ser continuado durante 5 dias, mas, no caso de infecções prejudiciais graves, esta situação pode ser prolongada.
Em doentes gravemente imunocomprometidos (por exemplo, após um transplante de mercado) ou em doentes com absorção intestinal limitada, a dose pode ser duplicada para 400 mg de Antix ou, em alternativa, pode ser considerada uma dose intravenosa.
A dose deve ser iniciada o mais cedo possível após o início de uma infecção, em caso de episódios recorrentes, isto deve ser feito preferencial mente durante o período prodrômicos ou na primeira ocorrência de lesões.
Supressão the infectiosas por herpes simplex em doenças imunocompetentes: 200 mg de Antix devem ser tomados quatro vezes por dia, em valores de aproximadamente seis horas.
Muitos dias podem ser convenientemente tratados com um regime de 400 mg de Antix duas vezes labirintos por dia em intervalos de aproximadamente doze horas.
Uma titulação da Dose até 200 mg de antix três vezes por dia, em intervalos de aproximadamente oito horas uó mesmo duas vezes por dia, em intervalos de aproximadamente doze horas pode ser eficaz.
Em alguns dias, pode ocorrer uma infecção síbita com doses diarias de 800 mg de Antix.
A terapêutica deve ser interrompida periodicamente, em intervalos de seis a doze meses, de modo a observar possíveis alterações na história natural da doença.
Profilaxia de infecções por herpes simplex em doentes imunocomprometidos: 200 mg de Antix devem ser tomados quatro vezes por dia, em valores de aproximadamente seis horas.
Em doentes gravemente imunocomprometidos (por exemplo, após um transplante de mercado) ou em doentes com absorção intestinal limitada, a dose pode ser duplicada para 400 mg de Antix ou, em alternativa, pode ser considerada uma dose intravenosa.
A duração da administração profilática é determinada pela duração do período de risco.
Tratamento de infecções por varicela e herpes zoster: 800 mg de Antix devem ser tomados cinco vezes por dia, em intervalos de aproximadamente quatro horas, omitindo uma dose nocturna. O tratamento deve ser continuado durante 7 dias.
Em dias sepulturas imunocomprometidos (por exemplo, após um transplante de mercado) ou em dias com absorção limitada intestinal, deve considerar-se a administração intravenosa.
A dose deve ser iniciada o mais cedo possível após o início de uma infecção: o tratamento do herpes zoster conduz a melhores resultados se for iniciado o mais rapidamente possível após o início da erupção cutânea. O tratamento da varicela em dias imunocompetentes deve iniciar-se nas 24 horas seguintes ao início da erupção cutânea.
Posologia em lágrimas
Tratamento de infecções por herpes simplex e profilaxia de infecções por herpes simplex em imunocomprometidas: Criancas a partir dos dois anos de IdeM devem ser administradas doses para adultos e Criancas com menos de dois anos de idade metade uma dose para adultos deve ser administrada.
O aciclovir intravenoso é recomendado para o tratamento de infecções por herpesvírus neonatais.
Tratamento de infecções por varicela
A partir dos 6 anos: 800 mg de Antix quatro vezes ao dia. 2-5 anos: 400mg Antix quatro vezes ao dia. Menos de 2 anos: 200 mg de Antix quatro vezes ao dia.O tratamento deve ser continuado durante cinco dias.
A dose pode ser calculada com mais precisão do que 20 mg / kg de peso corporal (não superior a 800 mg) Antix quatro vezes por dia.
Não existem dados específicos disponíveis para a transmissão de infecções por herpes simplex uo para o tratamento de infecções por herpes zoster em doenças inespecíficas.
Posologia em pessoas idosas:
Deve ser considerada uma possibilidade de compromisso renal nos ido e uma dose ajustada em conformidade (ver a posologia para o compromisso renal).
Deve manter-se uma hidração adequada dos passageiros que tomam doses orais elevadas de aciclovir.
Posologia em caso de insuficiência renal,:
Deve ter-se precaução na administração de aciclovir a doença com comprometimento da função renal. Deve manter-se uma retirada adequada.
Nenhum tratamento de infecções por herpes simplex em doentes com compromisso da função renal, como as doses orais recomendadas não levam a uma acumulação de aciclovir acima dos níveis comprovados de segurança por perfusão intravenosa. No entanto, em doentes com compromisso renal grave (depuração da creatinina inferior a 10 ml/minuto), recomenda-se o ajuste posológico de 200 mg de aciclovir duas vezes por dia, com intervalos de aproximadamente 12 horas.
Nenhum tratamento de infecções por herpes zoster, recomenda-se o ajuste da dose para 800 mg de aciclovir (depuração da creati Nina inferior a 10 ml/minuto) duas vezes por dia em doentes com compromisso renal grave e para 800 mg de aciclovir (depuração da creati Nina entre 10-25 ml/minuto) três vezes por dia em doentes com compromisso renal moderado.
Utilização em doentes com compromisso renal e em doentes idosos:
O Antix é eliminado por depuração renal, pelo que a dose deve ser ajustada em doentes com compromisso renal (ver 4.2 Posologia e modo de administração).
É demonstrativo que os doentes têm compromisso da função renal, pelo que a necessidade de Justiça da dose deve ser considerada neste grupo de doentes. Tanto os doentes idosos como os doentes com disfunção renal, apresentam um risco aumentado de desenvolverem efeitos secundários neurológicos e devem ser cuidadosamente monitorizados quanto à evidência destes efeitos. Nos casos notificados, estas reacções foramgerais reverseis interrupções do tratamento (ver 4.8 o menu Filtro secundários).
Ciclos de antix prolongados uo repetidos em indivíduos imunocomprometidos graves podem resultar na selecção de estirpes virais com sensibilidade diminuída que podem não respondedor à continuação de fazer tratamento antix.
Estado de hidratação: deve ter-se o cuidado de manter uma hidração adequada em dias a receber doses orais elevadas de antix.
O risco de insuficiência renal, é aumentado pelo uso com outros fármacos nefrotóxicos.
Os dados actualmente disponíveis dos estudos clínicos não são suficientes para concluir que o tratamento com Antix reduz a incidência de complicações associadas à varicela em doentes imunocompetentes.
População pediátrica:
O antix Oral deve ser utilizado na população pediátrica principal para o tratamento das infecções HSV não graves da pele e mucosas. Para o tratamento de infecções HSV neonatais e infecções HSV graves em crianças imunocomprometidas, deve ser utilizado o Antix por via intra-Venosa.
Utilização em doentes com compromisso renal e em doentes idosos:
O Aciclovir é eliminado através da depuração renal, pelo que a dose deve ser ajustada em doentes com compromisso renal (ver 4.2 Posologia e modo de administração). É demonstrativo que os doentes têm compromisso da função renal, pelo que a necessidade de Justiça da dose deve ser considerada neste grupo de doentes. Tanto os doentes idosos como os doentes com compromisso renal apresentam um risco aumentado de desenvolverem efeitos secundários neurológicos e devem ser cuidadosamente monitorizados quanto à evidência destes efeitos. Nos casos notificados, estas reacções foramgerais reverseis após interrupção do tratamento (ver 4.Efeitos Indesejáveis). Ciclos de aciclovir prolongados uo repetidos em individos sepulturas imunocomprometidos podem resultar na selecção de estirpes viris com sensibilidade reduzida que podem não respondedor à continuação de fazer tratamento com aciclovir
Estado de hidratação: os doentes a receber doses orais elevadas de aciclovir devem ser adequadamente mente hidrados.
O risco de insuficiência renal, é aumentado pelo uso com outros fármacos nefrotóxicos.
Os dados actualmente disponíveis dos estudos clínicos não são suficientes para concluir que o tratamento com aciclovir reduz a incidência de complicações associadas à varicela em doentes imunocompetentes.
não foram realizados estudos para investigar o efeito de Antix nenhuma sempenho da concessão ou na capacidade de utilizar máquinas. Não se pode prever um efeito adverso sobre estas actividades, a partir da farmacologia da substância activa, mas o perfil de expectativas # adversos deve ser tido em conta.
não foram realizados estudos para investigar o efeito do aciclovir no desemprego de construção ou na capacidade de utilizar máquinas. Não se pode prever um efeito adverso sobre estas actividades, a partir da farmacologia da substância activa, mas o perfil de expectativas # adversos deve ser tido em conta.
Ciclos de antix prolongados uo repetidos em indivíduos imunocomprometidos graves podem resultar na selecção de estirpes virais com sensibilidade diminuída que podem não respondedor à continuação de fazer tratamento antix.
Estado de hidratação: deve ter-se o cuidado de manter uma hidração adequada em dias a receber doses orais elevadas de antix.
O risco de insuficiência renal, é aumentado pelo uso com outros fármacos nefrotóxicos.
Os dados actualmente disponíveis dos estudos clínicos não são suficientes para concluir que o tratamento com Antix reduz a incidência de complicações associadas à varicela em doentes imunocompetentes.
População pediátrica:
O antix Oral deve ser utilizado na população pediátrica principal para o tratamento das infecções HSV não graves da pele e mucosas. Para o tratamento de infecções HSV neonatais e infecções HSV graves em crianças imunocomprometidas, deve ser utilizado o Antix por via intra-Venosa.
4. 5 operações médicas e outras formas de intervençãoO Antix é eliminado primariamente inalterado na urina por secreção tubular renal activa. Todos os cármacos geriram percursos concomitantes que competem com este mecanismo podem aumentar como realizações plasmáticas de antix.
O probenecide e a cimetidina aumentam a AUC de antix através deste mecanismo e reduzem a depuração renal antix. Fazer mesmo modo, quando os medicamentos são administrados simultaneamente, foram demonstrados aumentos das AUCs plasmáticas Antix e do metabolito inactivo fazer micofenolato de mofetil, um imunossupressor utilizado em doentes transplantados. No entanto, devido ao amplo interesse terapêutico de Antix, não é necessário a justiça possível.
Um estudo experimental em cinco Índia do sexo masculino mostra que a terapeutica concomitante com Antix redução a AUC da administração Teofilina aumentou cerca de 50%. Recomendações-se médias as realizações plasmáticas durante a terapia concomitante com Antix.
4. 6 Fertilidade, gravidez e aleitamentoGravidez
A utilização de Antix só deve ser considerada se o benefício potencial para superior à possibilidade de riscos descendentes. Um registo pós-comercialização de gravidez antix documentou resultados de gravidez em mulheres expostas à formulação Antix. Os resultados do registro não mostraram um aumento sem número de defeitos de nascença em indivíduos antixímicos em comparação com a população em geral, e defeitos de nascença não mostraram qualquer singularidade uo padrão consistem pato indicando uma causa comum. A administração Estatal de antix em testes padrão internacionalizado não resultou no menu de filtros símbolos ou teratogénicos em coelos, ratos ou ratinhos. Num sistema não normalizado realizado em ratos, observaram-se anomalias fetais, mas apenas doses elevadas que ocorreu toxicidade materna. A clínica destes resultados é incerta
No entanto, deve ter-se precaução ao ponderar o potencial benefício do tratamento contra um perigo potencial.
Amamentar
Após a administração oral de 200 mg de Antix cinco vezes por dia, o antix foi detectado nenhum leite materno em concentrações entre 0, 6 e 4, 1 vezes superiores aos níveis plasmáticos correspondentes. Estes níveis expõem potencialmente os lactentes a doses de antix até 0, 3 mg/kg/dia. Assim, recomenda-se precaução no caso de Antix ser administrado a uma mulher a amamentar.
Fertilidade
Não existe informação sobre o efeito de antix na fertilidade feminina humana.
Num estudo com 20 doentes fazer sexo masculino com contagens normais de espermatozóides, o antix oral administrado durante um período máximo de seis meses em doses até 1 g por dia não teve um efeito clinicamente significativo na contagem de espermatozóides, motilidade uo morfologia.
4. 7 efeitos sobre a capacidade de construção e utilizar máquinasNão foram realizados estudos para investigar o efeito de Antix nenhuma sempenho da concessão ou na capacidade de utilizar máquinas. Não se pode prever um efeito adverso sobre estas actividades, a partir da farmacologia da substância activa, mas o perfil de expectativas # adversos deve ser tido em conta.
4. 8 Efeitos IndesejáveisAs categorias de frequência associadas aos semelhantes concorrentes são estimativas. Para a maioria dos eventos, não estavam disponíveis dados adequados para estimar a incidência. Além disso, os contactos possíveis podem variar em frequência, depois da acusação.
A seguinte convenção foi utilizada para classificar os efeitos adversos em termos de frequência: Muito frequentes > 1/10, Comum > 1/100 e < 1/10 incomum > 1/1000 e < 1/100 raros > 1/10, 000 e < 1/1000 muito raro < 1/10, 000
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Muito raros: anemia, leucopenia, trombocitopenia.
Doenças do sistema monetário:
Anafilaxia.
perturbações do foro psiquiátrico e doenças do sistema nervoso:
Freqüentes: dor de cabeça, tonturas.
Muito raros: agitação, confusão, tremor, ataxia, disartria, alucinações, sintomas psicóticos, convulsões, sonolência, encefalopatia, coma.
Os conhecimentos acima referidos referem-se a reversões e são normalmente notificados em casos com comprometimento renal ou outros factores predisponentes (ver 4.4 conhecimentos e precauções especiais de Utilização).
Doenças respiratorias, torácicas e do mediastino:
Raros: Dispneia.
Doenças gastrointestinais:
Freqüentes: náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal.
Afecções hepatobiliares:
Raros: aumento reversível da bilirrubina e enzimas relacionadas com o fígado.
Muito raros: hepatite, icterícia.
Operações dos tecidos:
Frequência: comichão, erupções cutâneas (incluindo fotos sensibilidades).
Pouco Freqüentes: Urticária. "Queda De Cabelo Difusa Acelada". A perda de cabelo difusa aceite tem sido associada a uma variedade de processos de doença e medicamentos, a relação do evento com a terapia antix é incerta.
Raros: Angioedema.
Doenças renais e urinarias:
Raros: aumento da ureia sanguínea e creatina.
Muito raros: dificuldade renal aguda, dor renal.
A dor renal, pode estar associada a insuficiência renal e cristalúria.
Medidas e Condições Gerais no local de administração:
Frequentes: fadiga, febre.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Estado de hidratação: os doentes a receber doses orais elevadas de aciclovir devem ser adequadamente mente hidrados.
O risco de insuficiência renal, é aumentado pelo uso com outros fármacos nefrotóxicos.
Os dados actualmente disponíveis dos estudos clínicos não são suficientes para concluir que o tratamento com aciclovir reduz a incidência de complicações associadas à varicela em doentes imunocompetentes.
4. 5 operações médicas e outras formas de intervençãoO Aciclovir é principalmente excretado inalterado na urina por secreção tubular renal activa. Todos os fármacos geriram custos concomitantes que competem com este mecanismo podem aumentar as realizações plasmáticas de aciclovir. O probenecide e a cimetidina aumentam a AUC do aciclovir por este mecanismo e reduzem a depuração renal de aciclovir. Fazer mesmo modo, foi demonstrado um aumento das AUC plasmáticas fazer aciclovir e do metabolito inactivo fazer micofenolato de mofetil, um imunossupressor utilizado em doentes transplantados, quando os fármacos são administrados simultaneamente. No entanto, devido ao amplo interesse terapêutico de aciclovir, não é necessário justificar a dose
Um estudo experimental em cinco indivíduos do sexo masculino mostra que a terapêutica concomitante com aciclovir reduz a AUC da administração Teofilina aumentou cerca de 50%. Recomenda-se a determinação das realizações plasmáticas durante a terapia concomitante com aciclovir.
4. 6 Fertilidade, gravidez e aleitamentoGravidez:
A utilização de aciclovir só deve ser considerada se o benefício potencial para superior à possibilidade de riscos descendentes.
Um registo de gravidez pós-comercialização de aciclovir documentou os resultados da gravidez em mulheres expostas à formulação de Antix.
amamentar:
Após a administração oral de 200 mg antix cinco vezes por dia, o aciclovir foi detectada nenhuma leite materno em concentrações entre 0,6 a 4,1 vezes os correspondentes níveis de plasma. Estes níveis expõem potencialmente os lactentes a doses de aciclovir até 0, 3 mg/kg/dia. Assim, deve ter-se precaução na administração de aciclovir a uma mulher a amamentar.
Fertilidade:
4. 7 efeitos sobre a capacidade de construção e utilizar máquinasNão foram realizados estudos para investigar o efeito do aciclovir no desemprego de construção ou na capacidade de utilizar máquinas. Não se pode prever um efeito adverso sobre estas actividades, a partir da farmacologia da substância activa, mas o perfil de expectativas # adversos deve ser tido em conta.
4. 8 Efeitos IndesejáveisAs categorias de frequência associadas aos semelhantes concorrentes são estimativas. Para a maioria dos eventos, não estavam disponíveis dados adequados para estimar a incidência. Além disso, os contactos possíveis podem variar em frequência, depois da acusação.
A seguinte convenção foi utilizada para classificar os efeitos adversos em termos de frequência: - Muito comum >1/10, Comum >1/100 e <1/10 incomum >1/1000 e <1/100 raros >1/10,000 e <1/1000 muito raro <1/10,000.
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Raro: Anemia, Leucopenia, Trombocitopenia.
Doenças do sistema monetário:
Raro: Anafilaxia.
perturbações do foro psiquiátrico e doenças do sistema nervoso:
Frequente: Dor De Cabeça, Tonturas.
Raro: Agitação, confusão, tremor, ataxia, disartria, alucinações, sintomas psicóticos, convulsões, sonolência, encefalopatia, coma.
Os conhecimentos acima referidos referem-se a reversões e são normalmente notificados em casos com comprometimento renal ou outros factores predisponentes (ver 4.4 conhecimentos e precauções especiais de Utilização).
Doenças respiratorias, torácicas e do mediastino:
Raro: Dispneia.
Doenças gastrointestinais:
Frequente: Náuseas, vómitos, diarréia, dor abdominal.
Afecções hepatobiliares:
Raro: Aumento reversível da bilirrubina e enzimas relacionadas com o fígado.
Raro: Hepatite, icterícia.
Operações dos tecidos:
Frequente: Prurido, erupções cutâneas (incluindo fotos sensibilidades).
Incomum: Cronica. "Queda De Cabelo Difusa Acelada". Uma perda de cabelo difusa aceite tem sido associada a uma variada de processos de doença e medicamentos, a relação do evento com a terapeutica com aciclovir é incerta.
Raro: Angioedema.
Doenças renais e urinarias:
Raro: Aumenta a ureia e a creatina no sangue.
Raro: Insuficiência renal aguda, dor renal.
A dor renal, pode estar associada a insuficiência renal e cristalúria.
Perturbações gerais e alterações no local de administração:
Frequente: Fadiga, Febre.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários gravados através do sistema de cartão Amarello em:.
Sintomas e sinais
A Antix é apenas parcialmente absorvida no traco gastrintestinal. Os doentes tomaram sobredosagens até 20 g de Antix uma vez, geralmente sem efeitos tóxicos. Sobredosagens acidentais repetidas de antix oral durante vários dias têm sido associadas a efeitos gastrointestinais (tais como náuseas e vómitos) e efeitos neurológicos (cefaleias e confusão).
Uma sobredosagem de antix intra-ventoso levou a aumentos da creatina sérica, azoto ureico sanguineo e subsequentes insuficiência renal. Efeitos neurológicos tais como confusão, alucinações, agitação, convulsões e coma foram descritos em conjunto com sobredosagem intravenosa.
Gestao
Os agentes devem ser cuidadamente monitorados quanto a pecados de toxicidade. A hemodiálise melhor significativamente a remoção do antix do sangue e poder, portanto, ser considerada como uma opção de gestão em caso de sobredosagem sintomática.
Sintomas e sinais: - O aciclovir é apenas parcialmente absorvido no traco gastrointestinal. Os doentes tomaram sobredosagens até 20 g de aciclovir numa única ocasião, geralmente sem efeitos tóxicos. Sobredosagens acidentais repetidas de aciclovir oral durante vários dias têm sido associadas a efeitos gastrointestinais (tais como náuseas e vómitos) e efeitos neurológicos (cefaleias e confusão).
Uma sobredosagem de aciclovir intravenoso levou a aumentos da creatina sérica, azoto ureico sanguíneo e subsequente insuficiência renal. Efeitos neurológicos tais como confusão, alucinações, agitação, convulsões e coma foram descritos em conjunto com sobredosagem intravenosa.
Controlo: - os doentes devem ser cuidadosamente observados quanto a sinais de toxicidade. A hemodiálise melhor significativamente a remoção do aciclovir do sangue e poder, portanto, ser considerada uma opção de tratamento na sobredosagem sintomática.
Grupo farmacêutico: antivíricos de acção directa, nucleósidos e nucleótidos inibidores da transcriptase reversa.
Código ATC: J05AB01
Antix é um análogo nucleósido purina sintético com in vitro correio in vivo actividade inibitória contra os vírus do herpes humano, incluindo o vírus herpes simplex (HSV) tipo I e II e o vírus da varicela zoster (VZV).
A actividade inibitória do antix para o HSV I, HSV II e VZV é altamente selectiva. Uma enzima timidina cinase (TK) de células normais não infectadas não utiliza antix eficazmente como substrato, pelo que a toxicidade de uma células hospedeiras de mamíferos é baixa, mas o TK codificado pelo HSV e VZV converte antix em antixmonofosfato par análogo nucleósido que é posteriormente convertido não difosfato e Conti gentes mente não trifosfato pelas enzimas celulares. O antitrofosfato interfere com a ADN polimerase viral e inibe a replicação do ADN viral com a terminação da cadeia resultando a sua incorporação no ADN viral.
Ciclos de antix prolongados uo repetidos em indivíduos imunocomprometidos graves podem resultar na selecção de estirpes virais com sensibilidade diminuída que podem não respondedor à continuação de fazer tratamento antix. A maioria dos isolados clínicos com sensibilidade reduzida apresentaram uma relativa ausência de TK viral, mas foram também notificadas estirpes com TK viral alterado uo DNA polimerase viral. in vitro a exposição dos isolados HSV ao antix pode também condensir ao apartimento de estirpes menos sensíveis. A relação entre o in vitronão é clara uma certa sensibilidade dos isolados de HSV e a resposta clínica à terapêutica antix.
Grupo farmacoterapêutico: antivíricos de acção directa, nucleósidos e nucleótidos inibidores da transcriptase reversa
Código ATC: J05AB01.
Aciclovir é um análogo nucleósido purina sintético com in vitro correio in vivo actividade inibitória contra os vírus do herpes humano, incluindo o vírus herpes simplex (HSV) tipo I e II e o vírus da varicela zoster (VZV).
A actividade inibitória do aciclovir para o HSV I, HSV II e VZV é altamente selectiva. Uma enzima timidina quinase (TK) de normal, não infectados, como células não utilizar aciclovir efetivamente como um substrato, portanto, uma toxicidade dos mamíferos células hospedeiras é baixa, mas TK, que é codificado pelo HSV e VZV, converte aciclovir em monofosfato de aciclovir para o análogo de nucleosídeo, que é posteriormente convertido pelo celular enzimas não difosfato e, finalmente, o trifosfato de adenosina. O trifosfato de Aciclovir interfere com a ADN polimerase viral e inibe a replicação do ADN viral, resultando na finalização da cadeia após incorporação no ADN viral
Ciclos prolongados uo repetidos de aciclovir em individos sepulturas imunocomprometidos podem resultar na selecção de estirpes viris com sensibilidade reduzida que podem não respondedor à continuação de fazer tratamento com aciclovir. A maioria dos isolados clínicos com sensibilidade reduzida apresentaram uma relativa ausência de TK viral, mas foram também notificadas estirpes com TK viral alterado uo DNA polimerase viral. in vitro a exposição dos isolados de HSV ao aciclovir pode tambémconduzir ao apartimento de estirpes menos sensíveis. A relação entre oin vitro não é clara uma certa sensibilidade dos isolados de HSV e a resposta clínica à terapêutica com aciclovir.
O Antix é absorvido apenas parcialmente do intestino. Concentração plasmática máxima estacionária média (Cestradiolsem máximo) após a administração de doses de 200 mg durante quatro horas, foram de 3, de 1 micromol (0, 7 microgramas/ml) e níveis plasmáticos mínimos equivalentes (Cestradiolmin) foram 1, 8 micromoles (0, 4 microgramas/ml). Correspondente Cestradiolmax valores após doses de 400 mg e 800 mg administrados durante quatro horas, foram 5.3 micromol (1.2 microgramas/ml) e 8 micromol( 1.8 microgramas / ml), respectivamente equivalente em Cestradiolos valores min foram de 2, 7 micromol (0, 6 Micrograma / ml) e 4 micromol (0, 9 Micrograma/ml).
Em adultos, a semi-vida plasmática terminal de Antix após administração intravenosa de antix é de aproximadamente 2.9 horas. A maior parte do peixe é excretado inalterado através do rim. Uma depuração Renal de antix é significativamente superior à depuração da creatinina, indicando que a secreção tubular contribui para a eliminação renal fazer fármaco, para além da filtração glomerular. . 9-carboximetoxilguanina é o único metabolito significativo de Antix e representa uma aproximadamente 10-15% da dose administrada da urina. Quando o Antix é administrado uma hora após 1 grama de probenecide, uma semi-vida terminal e a área sob a curva da concentração plasmática do tempo são prolongadas em 18% e 20%, respectivamente..
Em adultos, as realizações plasmáticas máximas médias estatísticas estacionárias (Cestradiolmax) depois de uma hora de infusão de 2,5 mg/kg, 5 mg/kg e 10 mg/kg de 22,7 micromol (5.1 microgramas/ml), de 43,6 micromol (de 9,8 microgramas/ml) e 92 micromol (20.7 microgramas/ml). Os níveis mínimos correspondentes (Cestradiolmin) 7 horas mais tarde, foram de 2,2 micromol (de 0,5 microgramas / ml), 3.1 micromol (0.7 microgramas/ml) e 3.1 micromol (0.7 microgramas / ml), respectivamente.
Em criançascom mais de 1 ano de idade, picos médicos semelhantes (Cestradiolvalores máximos) e valores mínimos (Cestradiolmin) quando se observa uma dose de 250 mg/M. 2 foi substituido por 5 mg / kg e uma dose de 500 mg / m2 10 mg / kg. Em recém - nos e lactentes (0 a 3 meses de idade) tratados com doses de perfuso de 10 mg / kg de 8 em 8 horas durante um período de uma hora, A CestradiolMax 61, 2 microMol (13, 8 microgramas / ml) e Cestradiolmin cerca de 10, 1 microMol (2, 3 microgramas / ml). A semi-vida plasmática terminal nestes doentes foi de 3, 8 horas. A fim grupo separado de recém-nascidos tratados com 15 mg/kg a cada 8 horas mostrou aproximado leve e proporcional estrutura de aumento da dose, com uma Cmax de janeiro de 83,5 micromolar (18.8 microgramas/ml) e Cmin de 14.1 micromolar (3.2 microgramas / ml).
Nos idosos, a depuração corporal total diminui com a idade, o que está associado a uma diminuição na depuração da creatinina, embora uma semi-vida plasmática terminal não mude muito.
Em doentes com dificuldade renal crónica, a semi-vida terminal média foi de 19, 5 horas. A semi-vida média do antix durante a hemodiálise foi de 5, 7 horas. Os niveis plasmáticos de antix diminuiram cerca de 60% durante a diálise.
O nível do líquido cefalorraquidiano no céu é de cerca de 50% dos níveis plasmáticos correspondentes. A ligação às proteinas plasmáticas é relativamente baixa (9 a 33%) e não são esperadas interações com dúvidas que envolviam o deslocamento do local de ligação.
O aciclovir é apenas parcialmente absorvido pelo intestino. Concentração plasmática máxima estacionária média (Cestradiolsem máximo) após a administração de doses de 200 mg durante quatro horas, foram de 3, de 1 micromol (0, 7 microgramas/ml) e níveis plasmáticos mínimos equivalentes (Cestradiolmin) foram 1, 8 micromoles (0, 4 microgramas/ml). Correspondente Cestradiolmax valores após doses de 400 mg e 800 mg administrados durante quatro horas, foram 5.3 micromol (1.2 microgramas/ml) e 8 micromol( 1.8 microgramas / ml), respectivamente equivalente em Cestradiolos valores min foram de 2, 7 micromol (0, 6 Micrograma / ml) e 4 micromol (0, 9 Micrograma/ml).
Em adultos, a semi-vida plasmática terminal de aciclovir após a administração intravenosa de aciclovir é de aproximadamente 2.9 horas. A maior parte do peixe é excretado inalterado através do rim. Uma depuração Renal fazer aciclovir é significativamente superior à depuração da creatinina, indicando que a secreção tubular contribui para a eliminação renal fazer fármaco para além da filtração glomerular. . 9-carboximetoximetilguanina é o único metabolito significativo do aciclovir e representa uma aproximadamente 10-15% da dose administrada Strada derivada da urina. Quando o aciclovir é administrado uma hora após 1 grama de probenecide, uma semi-vida terminal e a área sob a curva da concentração plasmática do tempo são prolongadas em 18% e 20%, respectivamente.
Em adultos, as realizações plasmáticas máximas médias estatísticas estacionárias (Cestradiolmax) depois de uma hora de infusão de 2,5 mg/kg, 5 mg/kg e 10 mg/kg de 22,7 micromol (5.1 microgramas/ml), de 43,6 micromol (de 9,8 microgramas/ml) e 92 micromol (20.7 microgramas/ml). Os níveis mínimos correspondentes (Cestradiolmin) 7 horas mais tarde, foram de 2,2 micromol (de 0,5 microgramas / ml), 3.1 micromol (0.7 microgramas/ml) e 3.1 micromol (0.7 microgramas / ml), respectivamente.
Em Criancas com mais de 1 ano de identidade, valores máximos semelhantes (Cestradiolvalores máximos) e valores mínimos (Cestradiolmin) quando se observa uma dose de 250 mg/M. 2 foi substituido por 5 mg / kg e uma dose de 500 mg / m2 10 mg / kg. Em recém - nos e lactentes (0 a 3 meses de idade) tratados com doses de perfuso de 10 mg / kg de 8 em 8 horas durante um período de uma hora, A CestradiolMax 61, 2 microMol (13, 8 microgramas / ml) e Cestradiolmin cerca de 10, 1 microMol (2, 3 microgramas / ml). A semi-vida plasmática terminal nestes doentes foi de 3, 8 horas. A fim grupo separado de recém-nascidos tratados com 15 mg/kg a cada 8 horas mostrou aproximado leve e proporcional estrutura de aumento da dose, com uma Cmax de janeiro de 83,5 micromolar (18.8 microgramas/ml) e Cmin de 14.1 micromolar (3.2 microgramas / ml). Nos idosos, a depuração corporal total diminui com a idade, o que está associado a uma diminuição na depuração da creatinina, embora uma semi-vida plasmática terminal não mude muito.
Em doentes com dificuldade renal crónica, a semi-vida terminal média foi de 19, 5 horas. A semi-vida média de aciclovir durante a hemodiálise foi de 5, 7 horas. Os niveis plasmáticos de aciclovir diminuiram cerca de 60% durante a diálise.
O nível do líquido cefalorraquidiano no céu é de cerca de 50% dos níveis plasmáticos correspondentes. A ligação às proteinas plasmáticas é relativamente baixa (9 a 33%) e não são esperadas interações com dúvidas que envolviam o deslocamento do local de ligação.
Virostática de acção directa, nucleósidos e nucleótidos, inibidores da transcriptase reversa n. e. s.
Mutagenicidade cidade:
Resultados de ensaios de mutagenicidade in vitro correio in vivo sugira que o antix não é susceptível de representar um risco genético para os seres humanos.
Carcinogenicidade:
O Antix não foi considerado cancerígeno em estudos a longo prazo prazo em ratos e ratinhos.
Teratogenicidade:
A administração Estatal de antix em testes padrão internacionalizado reexamina não conduziu a filter menu embriotóxicos ou teratógenos em ratos, coelos ou ratinhos.
Num sistema não normalizado realizado em ratos, observaram-se anomalias fetais, mas apenas doses elevadas que ocorreu toxicidade materna. A clínica destes resultados é incerta.
Fertilidade:
Sistema operacional a partir use o menu de filtros secundários largamente reversíveis na espermatogénese, em conjunto com uma toxicidade global em ratos e cães, só foram notificados com doses de antixina que excederam utilizadas como terapeutica mente. Estudos de duas gerações em ratinhos não mostram efeito de Antix na fertilização.
Mutagenicidade cidade- os resultados de uma variedade de testes de mutagenicidade in vitro correio in vivo assinale que o aciclovir não é susceptível de constituir um risco genético para o ser humano.
Carcinogenicidade- O Aciclovir não foi considerado cancerígeno em estudos a longo prazo em ratos e ratinhos.
Teratogenicidade:- a administração Estatal de aciclovir em testes padrão internacional reconhecidos não provocam o menu Filtro embrióticos ou teratógenos em ratos, coelos ou ratinhos.
Num sistema não normalizado realizado em ratos, observaram-se anomalias fetais, mas apenas doses elevadas que ocorreu toxicidade materna. A clínica destes resultados é incerta.
Fertilidade- Foram notificados o menu de filtros secundários largamente reversíveis na espermatogénese em conjunto com uma toxicidade global em ratos e cães apenas com doses de aciclovir muito superiores às doses terapêuticas. Os estudos da segunda geração em ratinhos não demonstram qualquer efeito do aciclovir na fertilização.
Não aplicável.
Desconhecidas.
Não aplicável.
Não existem requisitos especiais.
os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Dados administrativos
However, we will provide data for each active ingredient