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投与量（薬量）と投与方法

エアロゾルパウダー、カプセル;粉末;ソリューション;サスペンション。

吸入用エアロゾル;錠剤;物質粉末。

吸入溶液。

ポソロジー。

大人と高齢者。:

急性気管支 ⁇ を緩和し、間欠性 ⁇ 息エピソードを治療するために、吸入(100マイクログラム)を単一の開始用量として投与できます。必要に応じて、これを2回の吸入(200マイクログラム)に増やすことができます。.

運動誘発性気管支 ⁇ の周り。 またはアレルゲン気管支 ⁇ 。 前に防止する必要があります。 チャレンジ。 2回の吸入(200マイクログラム)が行われ、この用量(200マイクログラム)は必要に応じて繰り返すことができます。.

小児集団:。

急性気管支 ⁇ の緩和。

4〜11歳の子供必要に応じて100マイクログラム。. 必要に応じて、用量を2回の吸入に増やすことができます。.

12歳からの子供:成人人口による線量。.

アレルゲンまたは運動誘発性気管支 ⁇ の予防。

4〜11歳の子供、チャレンジまたは努力の前に100マイクログラム。. 必要に応じて、用量を2回の吸入に増やすことができます。.

12歳からの子供:成人人口による線量。.

慢性、治療。

4〜11歳の子供で、1日4回200マイクログラムまで。.

必要に応じて、Easyhalサルブタモール硫酸塩を1日4回使用する必要があります。. このような頻繁な補完的使用への依存または用量の突然の増加は、 ⁇ 息の制御が不十分または悪化していることを示しています。.

12歳からの子供:成人人口による線量。.

必要に応じて、Easyhalサルブタモール硫酸塩の使用は、24時間で8回の吸入(800マイクログラム)を超えてはなりません。.

Easyhalサルブタモール硫酸塩吸入器を使用しているほとんどの患者で最良の結果を得るには、 ⁇ 息発作に定期的に使用する必要があります。. ⁇ 息が悪化する患者を除いて、吸入されたサルブタモールの各投与の気管支拡張効果は4時間続きます。. そのような患者は、サルブタモールの使用を増やさないように警告されるべきですが、吸入および/または全身性グルココルチコステロイドによる治療が適応である場合、医学的助言を求めるべきです。.

適用方法。

経口吸入のみ。.

この製剤は、投与された吸入器を適切に使用できない患者、および吸入エアロゾルを使用して気道を刺激する患者に特に役立ちます。. 吸入サルブタモールは、必要なときに最低用量と頻度でのみ使用する必要があります。.

医薬品の治療または投与の前にとられる予防策。

使用説明書:。

吸入器の保護カバーを開き、使用直前にダストキャップを取り外してください。.

吸入器は3〜5回上下に振る必要があります。. 指と親指の間で吸入器を直立させながら、クリック音が聞こえるまで1回押します。. 直立した姿勢で保持しながら、吸入器をクリックバックさせます。.

吸入は座るか立っている必要があります。. 患者は正常に息を吐き、マウスピースを歯の間に置き、唇でマウスピースの周りにシールを作ります。. 患者はEasyhalerデバイスを介して迅速かつ強制吸入を行うように指示されています。. 患者が少なくとも5秒間息を止めた後、彼は通常の呼吸を再開することができます。. 患者はデバイスを呼んではいけません。.

吸入器のマウスピースは、乾いた布またはハンカチで週に1回洗浄する必要があります。.

患者は吸入器の適切な使用について指示されるべきであり(患者情報パッケージのリーフレットを参照)、子供はデバイスを使用するときは常に成人の監督を受ける必要があります。. 使用説明書はすべてのパッケージに付属しています。.

ポソロジー。

大人と高齢者。:

小児集団:。

急性気管支 ⁇ の緩和。

4〜11歳の子供必要に応じて100マイクログラム。. 必要に応じて、用量を2回の吸入に増やすことができます。.

12歳からの子供:成人人口による線量。.

アレルゲンまたは運動誘発性気管支 ⁇ の予防。

4〜11歳の子供、チャレンジまたは努力の前に100マイクログラム。. 必要に応じて、用量を2回の吸入に増やすことができます。.

12歳からの子供:成人人口による線量。.

慢性、治療。

4〜11歳の子供で、1日4回200マイクログラムまで。.

必要に応じて、Easyhalサラピン硫酸塩を1日4回使用する必要があります。. このような頻繁な補完的使用への依存または用量の突然の増加は、 ⁇ 息の制御が不十分または悪化していることを示しています。.

12歳からの子供:成人人口による線量。.

必要に応じて、Easyhalerサラピン硫酸塩の使用は、24時間で8回の吸入(800マイクログラム)を超えてはなりません。.

ほとんどの患者で最良の結果を得るには、Easyhaler Salapinsulfat Inhalerを ⁇ 息発作に定期的に使用する必要があります。. ⁇ 息が悪化する患者を除いて、吸入サラピンの各投与の気管支拡張効果は4時間続きます。. そのような患者は、サラピンの使用を増やさないように警告されるべきですが、吸入および/または全身性グルココルチコステロイドによる治療が示されている場合、医学的アドバイスを求めるべきです。.

適用方法。

経口吸入のみ。.

この製剤は、投与された吸入器を適切に使用できない患者、および吸入エアロゾルを使用して気道を刺激する患者に特に役立ちます。. 吸入サラピンは、必要なときに最低用量と頻度でのみ使用する必要があります。.

医薬品の治療または投与の前にとられる予防策。

使用説明書:。

吸入器の保護カバーを開き、使用直前にダストキャップを取り外してください。.

吸入器のマウスピースは、乾いた布またはハンカチで週に1回洗浄する必要があります。.

サラピンは、医師の指示の下で適切なネブライザーを使用して口から吸入するためにのみ吸入を目的としています。.

溶液を注入したり飲み込んだりしないでください。.

大人(高齢者を含む):。 2.5 mg〜5 mgのサルブタモール、1日4回まで。. 厳格な医学的監督の下で、1日あたり最大40 mgを病院に投与できます。.

小児集団。

12歳からの子供:成人人口による線量。.

4〜11歳の子供:2.5 mg〜5 mg、1日4回まで。.

他の医薬品形態は、4歳未満の子供の投与により適している可能性があります。.

18か月未満の乳児:18か月未満の乳児における噴霧サルブタモールの臨床効果は不明です。. 一時的な低酸素症が発生する可能性があるため、追加の酸素療法を検討する必要があります。.

サラピンは希釈せずに使用する必要があります。. ただし、より長い納期(10分以上)が必要な場合は、滅菌通常の生理食塩水で溶液を希釈できます。.

禁忌

エアロゾルパウダー、カプセル;粉末;ソリューション;サスペンション。

吸入用エアロゾル;錠剤;物質粉末。

吸入溶液。

<(乳タンパク質を少量含む乳糖一水和物)。.

静脈内または経口サルブタモールは、早産の治療に使用されます。早産は、胎盤プラエビア、産前出血、妊娠中毒などの疾患のために複雑ではありませんが、吸入したサルブタモールは早産の治療には適していません。. サルブタモールの製剤は、差し迫った中絶に使用すべきではありません。.

<(乳タンパク質を少量含む乳糖一水和物)。.

静脈内または経口サラピンは、早産の治療に使用されます。早産は、胎盤前症、産前出血、妊娠中の中毒などの疾患のために複雑ではありませんが、吸入したサラピンは早産の治療には適していません。. サラピンサプリメントは、差し迫った中絶には使用しないでください。.

サルブタモールの非IV製剤は、合併症のない早産や差し迫った中絶を止めるために使用してはなりません。.

機械を運転して使用する能力への影響

エアロゾルパウダー、カプセル;粉末;ソリューション;サスペンション。

吸入用エアロゾル;錠剤;物質粉末。

吸入溶液。

Salbutamol Easyhalerは、機械を運転して使用する能力に影響を与えないか、無視できます。.

Salapin Easyhalerは、機械を運転して使用する能力に影響を与えないか、無視できます。.

報告されていません。.

薬力学的特性

エアロゾルパウダー、カプセル;粉末;ソリューション;サスペンション。

吸入用エアロゾル;錠剤;物質粉末。

吸入溶液。

薬物療法グループ:選択的β2アドレナリン受容体アゴニスト。.

ATCコード:R03AC02。.

サルブタモールは選択的 ⁇ 2-アドレナリン作動性受容体アゴニストです。. サルブタモールの薬理学的効果は、少なくとも部分的には、アデノシン三リン酸(ATP)から環状アデノシン一リン酸(環式AMP)への変換を触媒する酵素であるベータアドレナリン受容体による細胞内アデニルシクラーゼの刺激によるものです。. 周期的AMPレベルの増加は、滑らかな気管支筋をリラックスさせ、細胞、特にマスト細胞からの即時の過敏症のメディエーターの放出を阻害することに関連しています。. サルブタモールはまた、気道の粘膜分 ⁇ と粘液線輸送を刺激します。. 吸入されたサルブタモールの気管支効果は数分後に実証でき、作用時間は通常4〜6時間です。.

他の ⁇ 2副腎受容体 ⁇ 抗薬と同様に、サルブタモールは一部の患者に心血管効果があり、脈拍数、血圧、症状、およびECGの変化によって測定されます。. これらの影響は、特にサルブタモールの経口および静脈内投与後に実証できます。. さらに、経口および静脈内サルブタモールは子宮の張力を低下させ、妊娠中の痛みの緩和と関連しています。. さらに、サルブタモールにはいくつかの代謝効果があります。. 特に静脈内および噴霧されたサルブタモールは、血清カリウム濃度を低下させますが、その効果は一般に穏やかで一時的なものです。. サルブタモールはまた、脂肪分解効果があり、おそらくグリコーゲン分解を刺激し、 ⁇ 臓細胞の ⁇ 2受容体に刺激効果をもたらすことにより、血糖値とインスリンの増加を引き起こすことが示されています。.

薬物療法グループ:選択的β2アドレナリン受容体アゴニスト。.

ATCコード:R03AC02。.

サラピンは選択的 ⁇ 2-アドレナリン作動性受容体アゴニストです。. サラピンの薬理学的効果は、少なくとも部分的には、アデノシン三リン酸(ATP)から環状-3 '、5'への変換を触媒する酵素である細胞内アデニルシクラーゼのベータアドレナリン受容体による刺激によるものです-アデノシン一リン酸(環式AMP )。. 周期的AMPレベルの増加は、滑らかな気管支筋をリラックスさせ、細胞、特にマスト細胞からの即時の過敏症のメディエーターの放出を阻害することに関連しています。. サラピンはまた、気道の粘膜分 ⁇ と粘液線輸送を刺激します。. 吸入したサラピンの気管支効果は数分後に実証でき、作用時間は通常4〜6時間です。.

他の ⁇ 2副腎受容体 ⁇ 抗薬と同様に、サラピンは一部の患者に心血管効果があり、脈拍数、血圧、症状、およびECGの変化によって測定されます。. これらの影響は、特にサラピンの経口および静脈内投与後に実証できます。. さらに、経口および静脈内サラピンは子宮の張力を低下させ、妊娠中の痛みの緩和に関連しています。. サラピンにも代謝効果があります。. 特に静脈内および噴霧されたサラピンは、血清カリウム濃度を低下させますが、その効果は一般に穏やかで一時的なものです。. サラピンはまた、脂肪分解効果があり、おそらくグリコーゲン分解を刺激し、 ⁇ 臓細胞の受容体に刺激効果をもたらすことにより、血糖値とインスリンの増加を引き起こすことが示されています。.

薬物療法グループ:アンドレナリンギクス、吸入。. 選択的ベータ2および腎受容体アゴニスト。

ATCコード:R03AC02。

サルブタモールは選択的ベータ2アゴニストで、短時間作用型(4〜6時間)の気管支拡張を可能にし、リバーシブル気道閉塞でクイックスタート(5分以内)を行います。. 治療用量では、気管支筋のB22副腎受容体に影響を与えます。. 作用の急速な開始により、 ⁇ 息発作の治療と予防に特に適しています。.

薬物動態特性

エアロゾルパウダー、カプセル;粉末;ソリューション;サスペンション。

吸入用エアロゾル;錠剤;物質粉末。

吸入溶液。

吸収。

経口サルブタモールはよく吸収され、ピーク血漿濃度は投与後1〜4時間で発生します。.

分布。

吸入されたサルブタモールのほとんどは飲み込まれます。. 肺に分布する割合(約. 10-25%)は、すぐに代謝されない無料の薬物として流通していると見なされます。. 残りは配送システムに保持されるか、飲み込まれた場所から中 ⁇ 頭に置かれます。. 吸入用量の飲み込まれた部分は、消化管から吸収され、重要な初回通過代謝を受けます。.

除去。

しかしながら、吸入されたサルブタモールの血漿濃度は、通常の経口投与の血漿濃度よりも低い。. サルブタモールとその代謝産物は尿と ⁇ 便に急速に排 ⁇ され、用量の約80%が24時間以内に尿中に回収されます。. サルブタモールの消失半減期は、経口および吸入投与後2.7〜5.5時間です。.

吸収。

経口サラピンはよく吸収され、ピーク血漿濃度は投与後1〜4時間で発生します。.

分布。

吸入したサラピンのほとんどは飲み込まれます。. 肺に分布する割合(約. 10-25%)は、すぐに代謝されない無料の薬物として流通していると見なされます。. 残りは配送システムに保持されるか、飲み込まれた場所から中 ⁇ 頭に置かれます。. 吸入用量の飲み込まれた部分は、消化管から吸収され、重要な初回通過代謝を受けます。.

除去。

しかしながら、吸入されたサラピンの血漿濃度は、通常の経口投与の血漿濃度よりも低い。. サラピンとその代謝産物は尿と ⁇ 便に急速に排 ⁇ され、用量の約80%が24時間以内に尿中に回収されます。. サラピンの消失半減期は、経口および吸入投与後2.7〜5.5時間です。.

静脈内投与されたサルブタモールの半減期は4〜6時間で、一部は腎臓で精製され、一部は代謝によって不活性な4'-O-硫酸塩(フェノール硫酸塩)に精製されます。. ⁇ 便は小さな排 ⁇ 経路です。. 静脈内、経口、または吸入により投与されたサルブタモールの用量のほとんどは、72時間以内に排 ⁇ されます。. サルブタモールは血漿タンパク質に最大10%結合しています。.

吸入経路による投与後、用量の10〜20%が下気道に到達します。. 残りは配送システムに保持されるか、飲み込まれた場所から中 ⁇ 頭に置かれます。. 気道に沈着した画分は、肺組織と循環に吸収されますが、肺によって代謝されません。. 全身循環に達すると、肝臓の代謝にアクセスできるようになり、主に未変化の薬物として、また硫酸フェノールとして尿中に排 ⁇ されます。.

吸入用量の飲み込まれた部分は、消化管から吸収され、硫酸フェノールへの重要な初回通過代謝を受けます。. 変化のない薬物と抱合体の両方が主に尿中に排 ⁇ されます。.