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医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Ventolinの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 サルブタモール(別名:アルブテロール)
主な剤形 定量噴霧式吸入器(MDI)、ネブライザー用吸入液
薬理分類 短時間作用性β2刺激薬(SABA)/気管支拡張剤
主な用途 気道収縮の速やかな緩和
由来・区分 合成β2交感神経作動薬

ベントリン(サルブタモール)とはどのような薬ですか?

ベントリンは、有効成分としてサルブタモールを含有する、世界的に広く認知された処方箋医薬品のブランド名です。サルブタモールは、一部の国ではアルブテロールとも呼ばれており、世界保健機関(WHO)の「必須医薬品モデルリスト」にも掲載されています。この薬剤は、短時間作用性β2刺激薬(SABA)と呼ばれるグループに属する気管支拡張剤に正式に分類されます。

この薬は、気道の周囲にある筋肉に素早く作用するように設計された合成β2交感神経作動薬です。主な役割は「レスキュー薬(発作鎮め薬)」としての使用であり、急な気道の収縮が起きた際に、即座に症状を緩和することを目的としています。SABAとしての分類は、急性呼吸困難の際に気道を迅速に確保するための役割として、臨床的に広く認められています。

ベントリンの組成と剤形

この薬剤の主要な化学成分は硫酸サルブタモールであり、吸入という投与経路を通じて肺に直接届くように製剤化されています。

吸入薬としてのベントリンは、一般的に定量噴霧式吸入器(MDI)によるエアゾール剤、またはネブライザー用吸入液として供給されます。この特定の組成と投与方法により、単一成分製剤である本剤が作用部位である気管支へと効率的に到達します。専門的な知見においても、急激な気道制限から即座に回復する必要がある典型的な急性使用シーンにおいて、気管支拡張剤が迅速かつ局所的な効果を発揮するためには、直接吸入による投与が不可欠であることが強調されています。

一般的な用途:なぜSABA気管支拡張剤が使用されるのですか?

このSABA気管支拡張剤の一般的な目的は、収縮した気道の筋肉を直接リラックスさせることで、正常な空気の流れを回復させることにあります。

この薬剤は、気管支の平滑筋を弛緩させ、気管支拡張を導くという生理的作用によってその機能を発揮します。この働きが、急激な気道の狭窄に伴う物理的な締め付けを速やかに解消し、結果として喘鳴(ヒューヒューという音)や息切れといった随伴症状を速やかに和らげます。その作用は、差し迫った筋肉の緊張を解消することに重点を置いているため、可逆性の閉塞性気道疾患における急性症状の管理において欠かせないものとなっています。

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Ventolinで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ベントリン(サルブタモール/アルブテロール)の安全性プロファイルは、各国の規制当局の公式データに基づき、副作用の発現頻度および影響を受ける身体系ごとに分類されています。これらの分類は、想定されるリスクについて、公式データに基づいた中立的かつ体系的な情報提供を行うためのものです。

発現頻度別の副作用

公式文書に記録されている主な副作用は、本剤の全身的な影響を反映しています。これらは一般的に以下のように分類されます。

頻度の分類 副作用の例
極めて頻繁 手足の震え(振戦)、頭痛
頻繁 動悸、頻脈、筋肉のけいれん
時々 咽頭炎、口内や喉の刺激感、筋肉痛
稀 低カリウム血症、末梢血管拡張
極めて稀 重篤な過敏症、不整脈、奇異性気管支痙攣

重大な安全上の考慮事項

特定の反応は、特に重要な安全上の懸念事項として公式に強調されています。これには、吸入直後に呼吸状態が急激に悪化する奇異性気管支痙攣や、血管浮腫や循環虚脱を伴う可能性のある重篤な過敏症(アレルギー反応)が含まれます。また、稀ではありますが、心筋虚血などの重大な心血管系への影響も公式データに記録されています。

特定の対象者および時期に関する安全性

特定の集団に対して、安全上の留意事項が示されています。本剤が心拍数や血糖値に影響を及ぼす可能性があるため、心血管障害または糖尿病の既往がある方への使用については、公式に慎重な判断が必要であるとされています。さらに、処方情報によれば、震え(振戦)などの症状は治療の開始初期や高用量の使用時に、より顕著に現れる傾向があります。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

ベントリン(サルブタモールまたはアルブテロール)の過量投与は、βアドレナリン受容体への過剰な刺激に伴う臨床症状を引き起こすことが公式に記録されています。過量投与に関する情報は、処方情報および公的な政府文書に厳格に基づいています。

記録されている主な症状

過剰摂取による最も頻繁な症状は、頻脈(心拍数の増加)、動悸、および震え(振戦)です。生理学的な影響としては、低カリウム血症(血清カリウム値の低下)や高血糖(血糖値の上昇)が認められることが多くあります。また、多動や神経過敏といった中枢神経刺激症状が、主に小児において報告されています。過量投与は心電図(ECG)の変化とも関連しており、これにはT波の平坦化やST部分の低下などが含まれます。

重篤な転帰と必要な対応

規制文書によれば、吸入交感神経作動薬の過剰な使用は、死亡例や重篤な心不整脈との関連が指摘されています。また、生命を脅かす可能性のある転帰として、吸入直後に呼吸が急激に悪化する奇異性気管支痙攣が挙げられます。これが発生した場合は、直ちに本剤の使用を中止しなければなりません。

以下のような場合には、直ちに医師の診察を受けてください:

基礎疾患の症状が悪化した場合、通常の用量を使用しても効果が少なくとも3時間持続しない場合、または以前よりも頻繁な使用が必要になった場合には、速やかな医療機関への相談が必要です。

過量投与時の管理は、対症療法および支持療法となります。通常は、血清カリウム値のモニタリングや、心電図による心拍リズムの監視が必要とされます。重度の心臓症状に対してはβ遮断薬の使用が検討されることもありますが、その使用には細心の注意が必要です。

Ventolinの治療上の用途

ベントリンの適応:主な用途とメリット

ベントリン(サルブタモール/アルブテロール)は、全身または局所的な症状を伴う疾患に対して、症状を緩和するために一般的に使用されます。本剤は、可逆性の閉塞性気道疾患を抱える患者の気管支痙攣の管理や予防、および運動誘発性気管支痙攣の予防に適しています。その治療上の有用性は、急性呼吸苦への対応や、症状が一時的に強まる可能性のある喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)に関連する症状の管理に重点を置いています。


急性増悪時の症状管理

主な用途は、生理的反応の亢進に関連する症状への対応です。これには、急性またはエピソード的に生じる喘鳴(ぜんめい:ヒューヒューという音)、息切れ、そして不快な胸の圧迫感が含まれます。この薬剤は通常、急な発作が起きている疾患に対して使用され、不快感が強まる局面において短期間の症状緩和をサポートします。これにより、一般的に患者が症状の増悪期をより安定して乗り切ることを助け、日常生活における全体的な快適さを向上させるよう支援します。


特定の状況における予防

本剤は、症状の悪化が予想される特定の状況、例えば運動誘発性気管支痙攣(EIB)の予防といった文脈においても活用されます。ここでの治療目標は、既知の誘因(トリガー)に接する前に、短期間のサポートを提供することです。これにより、身体機能の安定を維持することを助け、日常生活の妨げとなるような苦痛な症状の全体的な負担を軽減するようサポートします。


クイックファクト:気管支痙攣の緩和
主な用途 短期間の症状緩和を必要とするエピソードに対して適用されます。
主な症状 喘鳴(ぜんめい)、息切れ、胸の圧迫感。
症状の背景 急性増悪時、または予測可能な誘因への露出時。
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使用適格性および使用上の制限

適格性の基準:ベントリンの使用に関する公式規制情報

ベントリン(サルブタモール/アルブテロール)の使用適格性は、政府の規制文書によって厳格に定義されています。これには、絶対的な禁忌、年齢制限、および特定の健康状態に基づいた条件付きの使用が含まれます。


適格性の範囲

カテゴリ 公式な規制上の記述
使用が認められる対象 可逆性の閉塞性気道疾患に伴う気管支痙攣の治療および予防を目的とする、成人および4歳以上の小児。
使用が禁忌とされる対象 サルブタモール/アルブテロール、または製剤に含まれる成分に対して過敏症やアレルギーの既往歴がある患者。
年齢に関する規定 定量噴霧式吸入器(MDI)の安全性および有効性は、4歳未満の小児においては確立されていません。
疾患別の注意規定 心血管障害(不整脈、高血圧など)、甲状腺機能亢進症、糖尿病、および痙攣性疾患がある患者への使用には、慎重な判断(注意)が必要です。
妊娠・授乳期の適格性 妊娠中: 胎児への潜在的なリスクよりも、母体への治療上の有益性が上回ると判断される場合にのみ検討されます。 授乳中: 乳児へのリスクよりも母体の有益性が上回る場合を除き、通常は推奨されません。

適格性の全体構造

規制文書において、本剤の使用が禁忌(使用してはならない)とされるのは、既知の過敏症がある場合に限定されています。それ以外の適格性については、主に年齢の下限や、既存の疾患がある方、あるいは妊娠・授乳中の方といった、規制上の慎重な配慮が必要な特定の集団に対する制限によって定義されています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

ベントリン(サルブタモール/アルブテロール)には、公式に記録された相互作用のパターンが存在します。これらは主に薬力学的なものであり、薬剤同士の効果が拮抗したり、あるいは心血管系や電解質への影響が増強されたりする性質のものです。これらの相互作用は、処方情報において併用に関する明確な制限として定義されています。


公式な併用制限

分類 対象となる薬剤・クラス 規制上の結論/制限
禁忌または推奨されない組み合わせ 非選択性β遮断薬 気管支拡張作用を阻害し、重篤な気管支痙攣を引き起こす可能性があるため、喘息患者への使用は通常推奨されません。
推奨されない併用 他の短時間作用型交感神経作動薬 有害な心血管への影響を及ぼすリスクがあるため、併用は推奨されません。

記録されている薬力学的な影響

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)または三環系抗うつ薬(TCA)との併用は、血管系に対するサルブタモールの作用を増強させる可能性があります。これらの薬剤の中止から2週間以内にサルブタモールを投与する場合には、細心の注意が求められます。また、非カリウム保持性利尿薬や、キサンチン誘導体、コルチコステロイド(ステロイド剤)などの薬剤は、サルブタモールの投与に関連して生じることのある低カリウム血症を悪化させる可能性があります。

血中濃度(曝露量)への影響

サルブタモールの使用により、血清中のジゴキシン濃度が平均16%から22%低下することが記録されています。これは、薬物動態学的な結果として公式に認められている事象です。

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作用機序

β2アドレナリン受容体への作用

有効成分のサルブタモールは、気管支平滑筋(気道の筋肉)に多く分布する「Gタンパク質共役受容体」を標的として作用します。サルブタモールは選択的β2アドレナリン受容体刺激薬(アゴニスト)として、この受容体に結合することで細胞内のシグナル伝達を開始させます。この受容体との相互作用が、呼吸器系において本剤が効果を発揮するための基礎となる第一歩です。


アデニル酸シクラーゼ経路の活性化

β2受容体と結合すると、細胞膜にある酵素であるアデニル酸シクラーゼが活性化されます。この酵素の働きにより、細胞内のATP(アデノシン三リン酸)が変換され、重要なセカンドメッセンジャーである環状アデノシン一リン酸(cAMP)の細胞内濃度が上昇します。これにより、その後の細胞内プロセスに影響を及ぼす初期の分子変化が引き起こされます。


平滑筋緊張の調節

細胞内のcAMP濃度が上昇すると、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化されます。PKAは続いて細胞内のさまざまな標的をリン酸化し、カルシウムの取り込みや排出を変化させることで、細胞内のカルシウムイオン濃度を低下させます。この一連のメカニズムによる連鎖が、最終的に気管支平滑筋の緊張状態を変化させ、標的となる組織の収縮状態を緩和(弛緩)させることにつながります。

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用法・用量に関する情報

ベントリンの使用方法:公式な投与ガイドライン

ベントリン(サルブタモール/アルブテロール)は、迅速な作用を目的として、主に吸入投与(口腔吸入)により使用されます。経口剤や静脈内投与といった他の投与経路は、全身性の症状や急性期の入院環境での使用に限られています。本剤の投与は、毎日の継続的な維持療法としてではなく、気管支痙攣の急性症状に対して必要な時にのみ使用する「頓用(一時的)」の原則に基づいて体系化されています。


標準的な用法・用量

投与方法 成人の標準用量(1回) 最大頻度 規制・承認根拠
定量噴霧式吸入器(MDI) 2吸入 (180 mcg) 4~6時間おき(24時間以内に計8吸入を超えないこと) FDA処方情報
ネブライザー用吸入液 2.5 mg ~ 5.0 mg 1日4回まで ベントリン吸入液SmPC
経口シロップ剤 4 mg 1日3回または4回 ベントリンシロップSmPC

特定の条件下での投与

急性時の使用: 運動誘発性気管支痙攣(EIB)の予防を目的とする場合、MDI(吸入器)を用い、予測される活動の約15分から30分前に2吸入を行います。

準備: MDIデバイスは、初回使用時、2週間以上使用しなかった場合、または本体を落とした場合には、プライミング(空打ち)(通常4回の噴霧)が必要です。また、ネブライザー用吸入液は、適切な投与時間を確保するために、滅菌生理食塩水で希釈して使用されることがあります。この吸入液は吸入専用であり、決して飲み込んだり注射したりしてはいけません。

対象者別の規則: MDIによる1回2吸入の用量は、4歳以上の小児に対して規定されています。経口剤を服用する高齢者の場合は、最小開始用量(例:2 mg)から開始し、状態を見ながら徐々に増量することが推奨されています。

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最新の臨床エビデンス

ベントリン:最近の臨床的エビデンス

急性気道収縮と症状緩和に関するエビデンス

呼吸の急激な変化を管理するためのベントリンの使用に関する研究は、その多くが短期間のランダム化比較試験(RCT)の形式で行われてきました。これらの研究は、症状に変動がある、あるいは不安定な状態にある成人および4歳以上の小児の閉塞性気道疾患患者を対象としています。研究では主に機能的な不均衡に関連するアウトカムを調査し、肺内の気流に関する精密な測定値、特に1秒量(FEV1)に焦点を当てました。

これらの試験から得られたエビデンスは、気流測定値の指標となる変化において一定のパターンを示しています。研究報告によると、対象集団において投与から数分以内に測定値の変化が観察されました。また、喘鳴(ぜんめい)や胸の圧迫感といった、患者自身の報告による身体的な不快感についてもモニタリングが行われました。これらの基礎的な研究には高いエビデンスレベルが割り当てられていますが、追跡期間が数週間に限定されていることが多いため、長期的な影響については完全には確立されていません。

急性緩和研究で測定されたアウトカム

症状が活発に現れる時期に行われた研究では、時間の経過とともに症状がどのように変化するかを理解するために、いくつかの主要な項目が監視されました。これには、肺から空気を素早く吐き出す能力といった全身的あるいは機能的な不均衡の客観的な測定値や、測定可能な変化が観察されるまでの時間などが含まれます。

運動誘発性気管支痙攣(EIB)の予防に関するエビデンス

運動負荷前のベントリン使用を調査した研究は、単回投与による対照負荷試験で評価されました。この研究は、標準化された運動テスト後の肺機能の最大低下率を測定することにより、一過性または急性的な変化に焦点を当てました。これらの構造化された研究シナリオから得られた知見は、プラセボ(偽薬)を投与した場合と比較して、運動負荷後の肺機能の測定値がどのようなパターンを示すかを記述しています。

特定の患者群における研究状況

本剤に関する研究は、症状の変動を特徴とする疾患を持つ成人、青少年、および小児(4歳から11歳)を含む集団を対象に評価されました。一方で、4歳未満の小児における本剤の使用データは依然として不十分です。検討されたエビデンスに基づき、この特定の年齢層における本剤の有効性は確立されていません。

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よくある質問(FAQ)

ベントリンに関するよくある質問 (FAQ)


Q: ベントリンとプロエア(ProAir)の違いは何ですか?

A: ベントリンとプロエアは、どちらも同じ有効成分である「硫酸サルブタモール」を含むブランド名で、短時間作用型β2刺激薬(SABA)に分類されます。公的な情報源によれば、これらは同じ承認済みの用途で処方されます。これらの製品の主な違いは、一般に核となる薬剤そのものではなく、吸入器デバイスの特定の設計や製剤に使用されている噴霧剤の種類に関連しています。

Q: ベントリンは喘息以外にも使用されますか?

A: 規制文書によると、本剤は可逆性の閉塞性気道疾患に伴う気管支痙攣の治療および予防に適応しています。特定の製品情報では、処方ラベルの内容に応じて、喘息に加えて慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの病態への使用が記されている場合があります。

Q: ベントリンの効果は通常どのくらい持続しますか?

A: 公式の患者向け情報には、本剤の作用持続時間について記載されています。多くの方において、気道を広げる効果(気管支拡張作用)は通常約4時間から6時間持続すると予想されます。

Q: ベントリンを頻繁に使いすぎるとどうなりますか?

A: 公式の警告では、本剤の過剰使用に対して注意を促しています。規制ガイドラインによると、吸入器を頻繁に、あるいは以前より多く使用する必要がある場合は、基礎疾患である呼吸器疾患が悪化している兆候である可能性があります。過剰使用は深刻な健康リスクの増加と関連しており、一般に医師による再評価が必要となる状況です。

Q: ベントリンに依存してしまうことはありますか?

A: 規制指針では、薬剤への過度の依存(頼り切り)を、疾患のコントロールが不十分である兆候として重点を置いています。重要な警告は、処方された回数を超えて頻繁に使用すると、深刻な基礎疾患の進行を隠してしまう可能性がある点です。使用頻度が処方された制限を超えて増加した場合には、再評価を受けることが重要であると公的文書で議論されています。

Q: 風邪薬との相互作用はありますか?

A: 鼻閉改善薬などに含まれる交感神経作動薬を含有する特定の風邪薬と相互作用が起こる可能性があります。これは相加的な作用が生じる可能性があり、動悸などの心血管系の問題のリスクを高めるおそれがあるためです。他の短時間作用型交感神経作動薬との併用は、有害事象の可能性があるため、通常は推奨されないと記録されています。

Q: カフェインはベントリンの効果に影響しますか?

A: カフェインは中枢神経系(CNS)刺激剤であり、心拍数や血圧の上昇など、本剤と似た作用を持っています。公的な情報では、本剤を中枢神経刺激剤と組み合わせると、これらの作用を増強(ポテンシエーション)させる可能性が示唆されています。心疾患の既往がある方の使用には、慎重なアプローチが必要であると公式の処方情報に記されています。

Q: 発作時に使用した場合、いつ頃から改善が見込まれますか?

A: 研究結果によると、効果の発現は迅速です。通常、投与後10分から15分以内に症状の緩和が始まり、本剤の最大(ピーク)の効果は、通常30分以内に観察されると医療従事者向けの情報に記されています。

Q: ベントリンを使用しても十分に症状が治まらないことはありますか?

A: 公式の製品情報では、通常の用量で症状が緩和されない場合は、直ちに対応を取るよう患者に助言しています。また、効果が3時間未満しか持続しない場合も懸念される事態です。期待される緩和が得られないことは、一般に医療従事者による病状の再評価を促す要因となります。

Q: 使用期限はありますか?期限を過ぎても使えますか?

A: はい、吸入器には「調剤後使用期限(BUD)」と呼ばれる安定性の公式な期限があります。この期限は多くの場合、アルミ袋を開封してから12ヶ月後、またはカウンターが「0」になった時点のいずれかに設定されます。ラベルに記載された期限を過ぎた医薬品の使用は推奨されていません。

Q: ベントリンはどのような味がしますか?

A: 公式の患者情報では、吸入プロセスに関連する可能性のある副作用として、不快な味や味覚の変化を挙げています。この感覚的な体験は、特定の吸入器の製剤や使用されている噴霧剤によって影響を受ける場合があります。

Q: 使用後すぐに咳が出ることがありますが、これは普通ですか?

A: 咳や局所的な喉の刺激は、公式の製品ラベルにおいて一般的またはまれな反応として記載されています。ただし、吸入直後に呼吸が急激に悪化する稀で重大な安全上の懸念である「奇異性気管支痙攣」についても規制文書に記されています。

Q: 長時間作用型の吸入器とはどう違うのですか?

A: ベントリンは公式に「短時間作用型β2刺激薬(SABA)」に分類され、通常4時間から6時間持続する迅速な緩和を提供します。一方、長時間作用型β2刺激薬(LABA)は、12時間以上など、より長く効果が持続するように化学的に設計されています。

Q: 慢性閉塞性肺疾患(COPD)にも使われますか?

A: はい、本剤の公式な適応症は、可逆性の気道閉塞を伴う気管支痙攣の治療です。特定の規制文書において、慢性閉塞性肺疾患(COPD)を含む病態への使用が確認されています。

Q: 高齢者での使用に関する研究はありますか?

A: 主要な臨床研究は成人および4歳以上の小児を対象としていました。しかし、規制上の情報源では、一般に高齢者において特別な用量調節は必要ないとされています。公式ガイダンスでは、経口製剤を使用する高齢患者に対して、最小の開始用量から始めることがしばしば助言されています。

Q: スペーサー(吸入補助具)と一緒に使えますか?

A: 定量噴霧式吸入器(MDI)の適切な使用に関するガイダンスでは、スペーサーデバイスの使用について言及されています。スペーサーは肺への薬剤の送達を助けるために一般的に推奨されており、特に吸入器の操作タイミングを合わせるのが難しい方の投与効率を向上させることができます。

Q: 誤ってスプレーを飲み込んでしまった場合はどうなりますか?

A: 本剤は肺で作用することを目的としています。公式の指示では、本剤は吸入のみに使用することとされています。少量は飲み込まれて体内に吸収され代謝されますが、飲み込んでしまうと、即座の緩和が必要な本来の作用部位である肺をバイパスすることになってしまいます。

Q: ベントリンは血糖値に影響を与えますか?

A: 公式の製品情報によると、本剤は血中グルコース値の上昇を含む、可逆的な代謝変化を引き起こす可能性があります。そのため、既存の糖尿病がある患者への使用については特に注意が促されています。

Q: 定められた時間に服用し忘れた場合はどうすればよいですか?

A: シロップ剤や錠剤など、固定されたスケジュールで服用する剤形の場合、飲み忘れの管理は一般的な医薬品の原則に従います。気づいた時に服用するか、次の服用時間が近い場合はその回を飛ばすといった対応になります。これは主に吸入器以外の剤形に当てはまります。

Q: 定期的に使い続けると効果が弱まることはありますか?

A: 研究および規制文書によれば、本剤を定期的に、あるいは過剰に使用している方において、効果が減少する「耐性(またはタキフィラキシー)」が生じる可能性があります。この即効性のある気管支拡張効果の減退は、長期かつ高用量の治療において監視される要因です。

Q: 喘息以外の喘鳴(ぜーぜーする音)に対する公式な情報はありますか?

A: 公式な適応は、一般に可逆性の閉塞性気道疾患に伴う気管支痙攣です。気管支収縮を伴う他の病態での使用に関する公的なガイダンスもありますが、具体的な使用については、地域のガイドラインや個々の状況に基づき、処方を行う医療従事者によって判断されます。

Q: ベントリンはハーブサプリメントと相互作用しますか?

A: 公式の患者向け情報では、一般に市販の全製品の使用を医療従事者に開示することを推奨しています。これは、ハーブ療法やサプリメントを含む補完医療のすべてにおいて、本剤との併用が安全であることを決定的に裏付けるための科学的な情報が十分に存在しないことが多いためです。

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Ventolinの保管および廃棄方法

ベントリンの保管および廃棄方法

ベントリン(サルブタモール/アルブテロール吸入器)の保管と廃棄については、製品の安定性と安全性を維持するため、政府が定める公式な規制要件に従う必要があります。


保管上の要件

ベントリンの定量噴霧式吸入器(MDI)は、管理された室温、具体的には15°Cから25°C(59°Fから77°F)の範囲内で保管してください。加圧容器を49°C(120°F)を超える高温にさらしてはいけません。また、容器に穴をあけたり、焼却したりすること(火中に投じること)は厳禁です。保管の際は吸入口(マウスピース)を下向きにし、子供の目や手の届かない場所に保管してください。


廃棄上の注意

未使用の薬剤、または使い切った後の空の加圧容器は、必ずお住まいの地域の規則(自治体のルール)に従って廃棄してください。加圧容器という製品の性質上、廃棄の際も穴をあけたり、火の中に投げ入れたりしないでください。多くの場合、家庭ごみや下水として流すのではなく、医薬品の回収プログラムなどを利用した適切な処理が求められます。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Ventolinに相当します:

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