コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ブタミン
サルブタモール
大人および子供の喘息の喘息の発作そしてexacerbationsの徴候の処置は4年および老化しました。 運動誘発性気管支痙攣の予防または避けられない既知のアレルゲンチャレンジへの曝露前。 気管支喘息および可逆性気道閉塞に関連する他の状態の対症療法。
Salbutamolは喘息によるリバーシブルの航空路の妨害の行為の速い手始めを短時間作用型のbronchodilationに与えます。
Easyhaler Salbutamolの硫酸塩が起こるとき徴候を取り除き、攻撃を沈殿させるために患者によって確認されるそれらの状況で防ぐのに使用されるべきです(例えば練習か避けられないアレルゲンの露出の前に)。
Salbutamolはそれの信頼が規則的な吸い込まれた副腎皮質ホルモン療法の導入そして使用を遅らせなければ、穏やかで、適当または厳しい喘息の救助の薬物
Easyhalerサルブタモール硫酸は、成人、歳および4歳から11歳の子供提供に示されています。
大人および子供の喘息の喘息の発作そしてexacerbationsの徴候の処置は4年および老化しました。 運動誘発性気管支痙攣の予防または避けられない既知のアレルゲンチャレンジへの曝露前。 気管支喘息および可逆性気道閉塞に関連する他の状態の対症療法。
Butaminは喘息によるリバーシブルの航空路の妨害の行為の速い手始めを短時間作用型のbronchodilationに与えます。
Easyhaler Butaminの硫酸塩が起こるとき徴候を取り除き、攻撃を沈殿させるために患者によって確認されるそれらの状況のそれらを防ぐのに使用されるべきで
Butaminはそれの依存が規則的な吸い込まれた副腎皮質ホルモン療法の導入そして使用を遅らせなければ、穏やかで、適当または厳しい喘息の救助の薬物
Easyhalerブタミン酸は、成人、歳および4月から11月の子供提供に示されています。
ブタミンは、成人、青年、および4歳から11歳の子供に示されています。
Salbutamolはリバーシブルの航空路の妨害の速い手始めを短時間作用型(4-6時間)bronchodilationに(5分以内に)与える選択的なΦ22アゴニストです。
Butaminは慣習的な療法に無反応の慢性のbronchospasmの定期的な管理と激しく厳しい喘息の処置の使用のために示されます。
ポソロジー
大人および年配の人々:
急性気管支痙攣の軽減および喘息の断続的なエピソードを管理するために、一吸入(100マイクログラム)を単一の開始用量として投与することができ、必要に応じて二吸入(200マイクログラム)に増加させることができる。
運動誘発性気管支痙攣を防ぐために またはアレルゲンの気管支けいれん 二つの吸入(200マイクログラム)は、前に撮影する必要があります チャレンジ、この線量(200マイクログラム)は必要ならば繰り返されるかもしれません。
小児人口:
急性気管支痙攣の軽減
4歳から11歳までのお子様は、必要に応じて100マイクログラム。 用量は、必要に応じて二つの吸入に増加させることができます。
12歳以上のお子様:成人人口に応じて用量。
アレルゲンまたは運動誘発性気管支痙攣の予防
4歳から11歳の子供は挑戦または努力の前に100マイクログラム。 用量は、必要に応じて二つの吸入に増加させることができます。
12歳以上のお子様:成人人口に応じて用量。
慢性治療
4歳から11歳までの子供200マイクログラム四回の日。
簡単に言えば、"オンデマンド"という言葉ですね。 そのような頻繁な補足の使用、か線量の突然の増加の依存は、不完全に制御されるか、または悪化する喘息を示します。
12歳以上のお子様:成人人口に応じて用量。
Easyhalerサルブタモール硫酸のオンデマンド使用は、任意の800時間の期間で八吸入(24マイクログラム)を超えてはなりません。
ほとんどの患者で最適な結果を得るためにEasyhalerサルブタモール硫酸吸入器は、喘息発作中に定期的に使用する必要があります。 吸入サルブタモールの各投与の気管支拡張効果は、喘息が悪化している患者を除いて、四時間持続する。 そのような患者は吸い込まれたおよび/または全身のglucocorticosteroidとの処置が示されればsalbutamolの彼らの使用法を高めないために警告されるべきです医師の忠
管理の方法
口頭吸入だけのため。
この調製物は、計量された用量の吸入器を適切に使用することができない患者および吸入エアロゾルの使用が気道の刺激を引き起こす患者に特に 吸入サルブタモールは、必要な最低用量および頻度で必要に応じてのみ使用する必要があります。
医薬品を取り扱う前または投与する前に注意すべきこと
使用のための指示:
吸入器の保護カバーを開け、使用直前にダストキャップを取り外してください。
吸入器は激しく上下に3-5回振動する必要があります。 吸入器を指と親指の間に直立位置に保持しながら、クリックが聞こえるまで一度押します。 吸入器を再びクリックしながら、直立姿勢で保持し続けましょう。
吸入は、座位または立位のいずれかから行われるべきである。 患者は普通呼吸し、送話口のまわりでシールを形作るのに唇を使用して間歯の間送話口を置くべきです。 患者は、Easyhaler装置を介して急速かつ抑制的な吸入を行うように指示される。 少なくとも5秒間息を止めた後、患者は正常な呼吸を再開することができる。 患者は装置に吐き出すべきではない。
吸入器のマウスピースは、乾いた布または組織を使用して週に一度洗浄する必要があります。
患者は吸入器の適切な使用で指示されるべきであり(患者情報リーフレットを見て下さい)、装置を使用するとき子供は大人の監督が常にあるべきです。 使用のための図示された指示は各パッケ
ポソロジー
大人および年配の人々:
急性気管支痙攣の軽減および喘息の断続的なエピソードを管理するために、一吸入(100マイクログラム)を単一の開始用量として投与することができ、必要に応じて二吸入(200マイクログラム)に増加させることができる。
運動誘発性気管支痙攣を防ぐために またはアレルゲンの気管支けいれん 二つの吸入(200マイクログラム)は、前に撮影する必要があります チャレンジ、この線量(200マイクログラム)は必要ならば繰り返されるかもしれません。
小児人口:
急性気管支痙攣の軽減
4歳から11歳までのお子様は、必要に応じて100マイクログラム。 用量は、必要に応じて二つの吸入に増加させることができます。
12歳以上のお子様:成人人口に応じて用量。
アレルゲンまたは運動誘発性気管支痙攣の予防
4歳から11歳の子供は挑戦または努力の前に100マイクログラム。 用量は、必要に応じて二つの吸入に増加させることができます。
12歳以上のお子様:成人人口に応じて用量。
慢性治療
4歳から11歳までの子供200マイクログラム四回の日。
Easyhaler Butamin Sulfateのオンデマンド使用は、初回を備えてはなりません。 そのような頻繁な補足の使用、か線量の突然の増加の依存は、不完全に制御されるか、または悪化する喘息を示します。
12歳以上のお子様:成人人口に応じて用量。
Easyhalerブタミン硫酸のオンデマンド使用は、任意の800時間の期間で八吸入(24マイクログラム)を超えてはなりません。
ほとんどの患者で最適な結果を得るためにEasyhalerブタミン硫酸吸入器は、喘息発作中に定期的に使用する必要があります。 吸入ブタミンの各投与の気管支拡張効果は,ぜん息が悪化している患者を除いて四時間持続する。 そのような患者は吸い込まれたおよび/または全身のglucocorticosteroidとの処置が示されればbutaminの彼らの使用法を高めないように警告されるべきです医師の忠
管理の方法
口頭吸入だけのため。
この調製物は、計量された用量の吸入器を適切に使用することができない患者および吸入エアロゾルの使用が気道の刺激を引き起こす患者に特に吸い込まれたbutaminは必要な最も低い線量および頻度で必要とされる基礎としてだけ使用されるべきです。
医薬品を取り扱う前または投与する前に注意すべきこと
使用のための指示:
吸入器の保護カバーを開け、使用直前にダストキャップを取り外してください。
吸入器は激しく上下に3-5回振動する必要があります。 吸入器を指と親指の間に直立位置に保持しながら、クリックが聞こえるまで一度押します。 吸入器を再びクリックしながら、直立姿勢で保持し続けましょう。
吸入は、座位または立位のいずれかから行われるべきである。 患者は普通呼吸し、送話口のまわりでシールを形作るのに唇を使用して間歯の間送話口を置くべきです。 患者は、Easyhaler装置を介して急速かつ抑制的な吸入を行うように指示される。 少なくとも5秒間息を止めた後、患者は正常な呼吸を再開することができる。 患者は装置に吐き出すべきではない。
吸入器のマウスピースは、乾いた布または組織を使用して週に一度洗浄する必要があります。
患者は吸入器の適切な使用で指示されるべきであり(患者情報リーフレットを見て下さい)、装置を使用するとき子供は大人の監督が常にあるべきです。 使用のための図示された指示は各パッケ
Butaminは吸入の使用だけのため、適切した器具を使用して口を通して、患者の指示の下で、呼吸されるためにです。
溶液を注入したり飲み込んだりしてはいけません。
大人(高齢者を含む): 2.5mgから5mgのサルブタモール一回目まで。 一日あたり40mgまでは、病院で厳格な医学的監督の下で与えることができます。
小児人口
12歳以上のお子様:成人人口に応じて用量。
4-11月の子提供:2.5mgから5mgまで一回。
他の薬剤の形態は4歳未満の子供の管理のためにより適切であるかもしれません。
18か月以下の幼児:18か月以下の幼児のnebulised salbutamolの臨床有効性は不確かです。 として一過性の低酸素が酸素吸入療法を考慮する必要があります。
ブタミンは、希釈せずに使用されることを意図している。 しかしながら、長期の配達時間(10分以上)が必要な場合、溶液は滅菌通常生理食塩水で希釈することができる。
静脈内か口頭salbutamolは妊娠の胎盤のpraevia、事前partumの出血またはtoxaemiaのような条件によって複雑でない早産の管理のために吸い込まれたsalbutamolが早産の管理のためにsalbutamolの準備は脅かされた中絶に使用されるべきではないです。
静脈内か口頭Butaminは妊娠の胎盤のpraevia、前partumの出血またはtoxaemiaのような条件によって複雑でない早産の管理のために吸い込まれたbutaminが早産の管理のため助妊娠中絶の恐れのある薬は使用しないでください。
SalbutamolのNon-IV公式が複雑でない早産か脅された中絶を阻止するのに使用されてはなりません。
気管支拡張薬は、重度または不安定な喘息患者の唯一または主要な治療法であってはならない。
患者が厳しい攻撃および死の危険がある状態にあるので厳しい喘息はテストする肺機能を含む規則的な医学の査定を要求します。 医者は吸い込まれた副腎皮質ホルモンの口頭副腎皮質ホルモン療法か最高の使用を使用することを考慮するべきです。 気管支拡張薬、特に短時間作用型吸入ÃƑ2-アゴニストの使用が増加して症状を和らげることは、喘息制御の悪化を示す(特にピーク呼気流量値が低下および/または不規則になる場合)。
吸い込まれたsalbutamolの前の有効な線量の場合に少なくとも三時間の救助を与えないか、または通常よりより多くの吸い込みを必要とすれば患者はできるだけ早く医師の忠告を追求するように助言されるべきです. この状態で患者は炎症抑制療法の増加に与えられる考察および再評価されるべきです(吸入コルチコステロイドの高用量または経口コルチコステロイドのコース). 毎日取られる規則的な炎症抑制のコントローラーの薬物は患者が吸い込まれたÃƑ2アゴニストをもっと週に二度必要とするとすぐ要求されます. 喘息の重度のエピソードは、通常の方法で治療する必要があります
過剰な投与に関連する悪影響がある可能性があるため、投与の投与量および頻度は医師の助言によってのみ増加されるべきである。
甲状腺中毒症、心不全、低カルシウム血症、心筋虚血、頻脈性不整脈および肥大性閉塞性心筋症の患者には、サルブタモールを慎重に投与すべきである。
潜在的に深刻なhypokalaemiaは非経口的な、nebulised療法からのÃƑ2アゴニスト療法に、主に起因するかもしれません。 この効果は、キサンチン誘導体、ステロイド、利尿薬および低酸素症による併用治療によって増強され得るので、急性の重度の喘息においては特に注意 このような状況では、血清カリウムレベルを監視することが推奨される。
まれに吸入療法は、投与後に気管支痙攣を引き起こす可能性がある。 この場合、サルブタモールによる治療は直ちに中止し、必要に応じて別の治療法に置き換える必要があります。
血管の効果はサルブタモールを含むsympathomimetic薬剤と、見られるかもしれません。 Salbutamolと関連付けられる人の人のまれな発生のマーケティング後データそして出力された人からの人があります。 Salbutamolを受け取っている根本的で厳しい心臓病(例えば虚血性心疾患、不整脈または厳しい心不全)の患者は悪化の心臓病の胸痛か他の徴候を経験すれば医呼吸困難および胸痛のような徴候の査定に注意は呼吸または心臓起源であるかもしれないので支払われるべきです。
一つの用量は、おそらく乳糖不耐症の患者で症状を引き起こさない10mg未満の乳糖が含まれています。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
気管支拡張薬は、重度または不安定な喘息患者の唯一または主要な治療法であってはならない。
患者が厳しい攻撃および死の危険がある状態にあるので厳しい喘息はテストする肺機能を含む規則的な医学の査定を要求します。 医者は吸い込まれた副腎皮質ホルモンの口頭副腎皮質ホルモン療法か最高の使用を使用することを考慮するべきです。 気管支拡張薬、特に短時間作用型吸入ÃƑ2-アゴニストの使用が増加して症状を和らげることは、喘息制御の悪化を示す(特にピーク呼気流量値が低下および/または不規則になる場合)。
吸い込まれたButaminの前の有効な線量の場合に少なくとも三時間の救助を与えないか、または通常よりより多くの吸い込みを必要とすれば患者はできる. この状態で患者は炎症抑制療法の増加に与えられる考察および再評価されるべきです(吸入コルチコステロイドの高用量または経口コルチコステロイドのコース). 毎日取られる規則的な炎症抑制のコントローラーの薬物は患者が吸い込まれたÃƑ2アゴニストをもっと週に二度必要とするとすぐ要求されます. 喘息の重度のエピソードは、通常の方法で治療する必要があります
過剰な投与に関連する悪影響がある可能性があるため、投与の投与量および頻度は医師の助言によってのみ増加されるべきである。
ブタミンは、甲状腺中毒症、心不全、低カラウム血症、心筋虚血、頻脈性不整脈および肥大性閉塞性心筋症の患者には注意して投与すべきである。
潜在的に深刻なhypokalaemiaは非経口的な、nebulised療法からのÃƑ2アゴニスト療法に、主に起因するかもしれません。 この効果は、キサンチン誘導体、ステロイド、利尿薬および低酸素症による併用治療によって増強され得るので、急性の重度の喘息においては特に注意 このような状況では、血清カリウムレベルを監視することが推奨される。
まれに吸入療法は、投与後に気管支痙攣を引き起こす可能性がある。 この場合、ブタミンによる治療は直ちに中止されなければならず、必要に応じて別の治療法に置き換える必要があります。
血管の効果はブタミンを含むsympathomimetic薬剤と、見られるかもしれません。 ブタミンと関連付けられる心筋の虚血のまれな発生のマーケティング後データそして出版された文献からの証拠があります。 Butaminを受け取っている根本的な厳しい心臓病(例えば虚血性心疾患、不整脈または厳しい心不全)の患者は悪化の心臓病の胸痛か他の徴候を経験すれば医呼吸困難および胸痛のような徴候の査定に注意は呼吸または心臓起源であるかもしれないので支払われるべきです。
一つの用量は、おそらく乳糖不耐症の患者で症状を引き起こさない10mg未満の乳糖が含まれています。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
Butaminは吸入によってだけ使用されなければなりません口を通して呼吸されるために注入されるか、または飲み込まれてはなりません。
気管支拡張薬は、重度または不安定な喘息患者の唯一または主要な治療法であってはならない。 重度の喘息は、患者が重度の発作や死亡のリスクがあるため、肺機能検査を含む定期的な医学的評価が必要です。 医師は、これらの患者における吸入コルチコステロイドおよび/または経口コルチコステロイド療法の最大推奨用量の使用を検討すべきである。
患者の人を受け入れるべき人の人を受け入れた場合の処理ブタミンが有効になります。 投与の投与量または頻度は、医師の助言によってのみ増加されるべきである。
Butaminと扱われる患者はまた徴候を取り除くために短時間作用型の吸い込まれた気管支拡張薬の他の適量形態を受け取るかもしれません. 気管支拡張薬、特に短時間作用型吸入Φ22アゴニストを症状を緩和するために使用する増加は、喘息制御の悪化を示している. 短時間作用型の救済気管支拡張薬治療が効果的でなくなったり、通常よりも多くの吸入が必要になったりする場合は、医師の診察を受けるように. この状態で患者は高められた炎症抑制療法(e)のための必要性に与えられる査定され、考察べきです.g.吸入コルチコステロイドの高用量または経口コルチコステロイドのコース)
喘息の重度の悪化は、通常の方法で治療されなければならない。
サルブタモールは甲状腺中毒症に苦しんでいる患者に注意深く管理されるべきです。
血管の効果はサルブタモールを含むsympathomimetic薬剤と、見られるかもしれません。 Salbutamolと関連付けられる人の人のまれな発生のマーケティング後データそして出力された人からの人があります。 Salbutamolを受け取っている根本的で厳しい心臓病(例えば虚血性心疾患、不整脈または厳しい心不全)の患者は悪化の心臓病の胸痛か他の徴候を経験すれば医呼吸困難および胸痛のような徴候の査定に注意は呼吸または心臓起源であるかもしれないので支払われるべきです。
ブタミンは他のsympathomimetic薬剤の大きい線量受け取ったと知られている患者で介して使用されるべきです。
潜在的に深刻な低カラウム血症は、主に非経口および噴霧投与によるΦ22アゴニスト療法に起因する可能性がある。 特に注意は激しく厳しい喘息でこの効果が低酸素症とxanthineの派生物、ステロイドおよびdiureticsとの付随の処置によって増強されるかもしれないので助言血清カリウムレベルの監視などです。
他のΒ2-アドレナリン受容体作動薬と共通して、サルブタモールは血糖値の上昇などの可逆的な代謝変化を誘導することができる。 糖尿病患者は血ブドウ糖の増加を補ってないかもしれ、ketoacidosisの開発は報告されました。 コルチコステロイドの同時投与は、この効果を誇張することができます。
乳酸アシドーシスは激しい喘息のexacerbationのために扱われている患者の静脈内のおよびnebulised短時間作用型のベータアゴニスト療法の高い治療上の線量と関連乳酸塩のレベルの増加は喘息処置の失敗の印として誤解され、短時間作用型のベータアゴニストの処置の不適当な激化の原因となることができる呼吸困難および代償的な過換気の原因となるかもしれません。 従って患者がこの設定の高い血清の乳酸塩そして必然的な新陳代謝のアシドーシスの開発のために監視されることが推薦されます。
急性閉塞隅角緑内障の少数の症例は、噴霧されたサルブタモールと臭化イプラトロピウムの組み合わせで治療された患者において報告されている。 従ってネブライズド抗コリン薬とのネブライズドサルブタモールの組合せは用途く使用されるべきです。 患者は正しい管理の十分な指示を受け取り、解決か霧が目に入らないように警告されるべきです。
他の吸入療法と同様に、逆説的な気管支痙攣は、投与後に喘鳴が即座に増加することで起こり得る。 これは、代替の提示または異なる速効性吸入気管支拡張剤で直ちに治療する必要があります。 ブタミンは走行中の使用のために抑制される必要ならば別の速効性の気管中断されるべきである。
Salbutamol Easyhalerに機械を運転し、使用する機能のまたは何かなんがありません。
しかしながら、機械を運転して使用する能力には影響を与えないか無視できるほどの影響はありません。
何も報告しなかった。
通常使用される吸入用量のサルブタモールによって引き起こされる望ましくない影響は軽度であり、sympath神経作用剤に典型的であり、通常は継続的な
有害事象は、系臓器のクラスおよび頻度によって以下に列挙される。 頻度は、非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100および<1/10)、珍しい(>1/1000および<1/100)、珍しい(>1/10,000および<1/1000)、非常にまれ(<1/10,000)および知られていない(利用可能なデータ
共通珍しい珍しい非常に珍しい 免疫システム障害過敏反応(血管浮腫、蕁麻疹、低血圧および虚脱) ヒポカラ血症 神経系障害:頭痛の多動、落ち着きのなさ、めまい 心臓疾患動悸心筋虚血心房細動、上室性頻脈および期外収縮を含む心臓不整脈 血管障害の末梢血管拡張、およびその結果として心拍数のわずかな増加 呼吸の、胸部および縦隔の無秩序吸入の後で口を洗うことによって防ぐかもしれない口および喉の気管支痙攣、咳、苛立ち。 筋骨格系および結合組織および骨疾患:振戦筋痙攣,有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
通常使用される吸入用量のブタミンによって引き起こされる望ましくない影響は軽度であり、sympath神経作用剤に典型的であり、通常は継続的な治療
有害事象は、系臓器のクラスおよび頻度によって以下に列挙される。 頻度は、非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100および<1/10)、珍しい(>1/1000および<1/100)、珍しい(>1/10,000および<1/1000)、非常にまれ(<1/10,000)および知られていない(利用可能なデータ
共通珍しい珍しい非常に珍しい 免疫システム障害過敏反応(血管浮腫、蕁麻疹、低血圧および虚脱) ヒポカラ血症 神経系障害:頭痛の多動、落ち着きのなさ、めまい 心臓疾患動悸心筋虚血心房細動、上室性頻脈および期外収縮を含む心臓不整脈 血管障害の末梢血管拡張、およびその結果として心拍数のわずかな増加 呼吸の、胸部および縦隔の無秩序吸入の後で口を洗うことによって防ぐかもしれない口および喉の気管支痙攣、咳、苛立ち。 筋骨格系および結合組織および骨疾患:振戦筋痙攣,有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
システム臓器別の有害事象は以下のとおりです。>
免疫システム障害 非常に珍しい: 血管性浮腫、蕁麻疹、気管支痙攣、低血圧および虚脱を含む過敏症の反応 代謝および栄養障害 レア: 低カロリー血症潜在的に深刻なhypokalaemiaはbeta2アゴニスト療法に起因するかもしれません。 不明: 乳酸アシドーシス 神経系障害 共通: 振戦、頭痛。 非常に珍しい: 多動 心臓疾患 共通: "頻脈" 珍しい: 動悸 非常に珍しい: 心房細動、上室性頻脈および期外収縮を含む心臓不整脈 不明: 心筋虚血* 血管障害 レア: 末梢血管拡張。 呼吸器、胸部および縦隔の障害 非常に珍しい: 珍しい: 口および喉の苛立ち。 筋骨格系および結合組織障害 珍しい: 筋肉のけいれん。※市販後のデータで自発的に報告されたため、頻度は不明とみなされます
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
吸入の過剰な繰り返し使用は、頻脈、CNS刺激、振戦、hypokalaemiaおよびhyperglycaemiaのような悪影響をもたらすかもしれません。
治療は、適切な対症療法とともにサルブタモールの中止からなる。 サルブタモールによる過量投与のための好ましい解毒剤は、心臓選択的β遮断薬であるが、β遮断薬は気管支痙攣の病歴を有する患者には注意して使用するべきである。 Hypokalaemiaはサルブタモールとの過剰量の後で起こるかもしれません。 血清カリウム値を監視する必要があります。 まひポカラエミアがカリウムの交換による口コミルートを備える必要があります。 重度の低カロリー血症の患者では、静脈内置換が必要な場合があります。
吸入の過剰な繰り返し使用は、頻脈、CNS刺激、振戦、hypokalaemiaおよびhyperglycaemiaのような悪影響をもたらすかもしれません。
治療は、適切な対症療法とともにブタミンの中止からなる。 ブタミンとの過剰摂取のための好まれた解毒剤はcardioselectiveベータ妨害の代理店ですが、ベータ妨害の薬剤はbronchospasmの歴史の患者で注意して使用されるべきです。 Hypokalaemiaはブタミンとの過量後で起こるかもしれません。 血清カリウム値を監視する必要があります。 まひポカラエミアがカリウムの交換による口コミルートを備える必要があります。 重度の低カロリー血症の患者では、静脈内置換が必要な場合があります。
Salbutamolとの過量の共通の印そして徴候はhypokalaemiaおよび乳酸アシドーシスを含む頻脈、震え、活動亢進および新陳代謝の効果を含む一時的なベータアゴニストの薬理学的に仲介されたでき事、です。
Hypokalaemiaはサルブタモールとの過剰量の後で起こるかもしれません。 血清カリウム値を監視する必要があります。 乳酸アシドーシスは高い治療上の線量、また短時間作用型のベータアゴニスト療法の過剰摂取と関連付けて報告されました、従って高い血清の乳酸塩および必然的な新陳代謝のアシドーシスのための監視は(特に喘鳴のようなbronchospasmの他の印の決断にもかかわらずtachypneaの持続か悪化があれば)過剰摂取の設定で示されるかもしれません。
薬物療法グループ:選択的ベータ2-アドレナリン受容体アゴニスト。
ATCコード:R03AC02.
サルブタモールは選択的な2アドレナリン作動性受容器のアニストです。 サルブタモールの薬理学的効果は、少なくとも部分的には、アデノシン三リン酸(ATP)の環状-3'、5'、-アデノシン一リン酸(環状AMP)への変換を触媒する酵素である細胞内アデニルシクラーゼのβ-アドレナリン受容体を介した刺激に起因するものである。). 増加したサイクリックAMPレベルは、気管支平滑筋の弛緩および細胞、特に肥満細胞からの即時過敏症のメディエーターの放出の阻害と関連している. サルブタモールはまた呼吸器管の血液性の分析そしてmucociliary輸送を楽しませます。 吸入サルブタモールの気管支効果は、数分後に検出することができ、作用期間は通常4-6時間である
他のÃƑ2-adrenoceptorのアゴニストのようにsalbutamolはまた脈拍数、血圧、徴候およびECGの変更の変更によって測定される何人かの患者で心血管の効果をもたらします. これらの効果はサルブタモールの口腔内および室内の管理の後で特に検出することができます。 なお口頭および静脈内のsalbutamolにより妊娠の苦痛救助と関連付けられた子宮のtonicityの減少を引き起こします. さらに、サルブタモールにはいくつかの代謝効果があります. 特に体内およびネブライズされたサルブタモールは効果が一般的に悪やか、一時的であるが人のカリウムの血中を減らします。 Salbutamolはlipolytic効果をまたもたらし、glycogenolysisを刺激し、膵臓の細胞でÃƑ2受容器に対するstimulatory効果をもたらすことによって血ブドウ糖およびインシュリンの増加をおそらく
薬物療法グループ:選択的ベータ2-アドレナリン受容体アゴニスト。
ATCコード:R03AC02.
2つのアドレナリン作動性のアドレナリンのアドレナリンはブタミンの薬理学的効果は、少なくとも部分的には、アデノシン三リン酸(ATP)の環状3'、5'、-アデノシン一リン酸(環状AMP)への変換を触媒する酵素である細胞内アデニルシクラーゼのβ-アドレナリン受容体を介した刺激に起因する。). 増加したサイクリックAMPレベルは、気管支平滑筋の弛緩および細胞、特に肥満細胞からの即時過敏症のメディエーターの放出の阻害と関連している. しかし、呼吸器管の血液の分布を調べることはできません。 吸い込まれたブタミンの気管炎効果は数分後検出することができ、行為持続期間は普通4-6時間です
他のÃƑ2-adrenoceptorのアゴニストのようにButaminはまた脈拍数、血圧、徴候およびECGの変更の変更によって測定される何人かの患者で心血管の効果をもたらします. これらの薬は特に検出された後の経口および経口のブタミン。 なお口頭および静脈内のブタミンにより妊娠の苦痛救助と関連付けられた子宮のtonicityの減少を引き起こします. また、ブタミンにはいくつかの代謝効果があります. 特に体内およびネブライズブタミンは効果が一般的に悪やか、一時的であるが人のカリウムの血中を減らします。 Butaminはまたlipolytic効果をもたらし、glycogenolysisを刺激し、膵臓の細胞でÃƑ2受容器に対するstimulatory効果をもたらすことによって血ブドウ糖およびインシュリンの増加をおそら
薬物療法グループ:アンドレナージクス、吸入剤。 選択的β-2-アンドレノレセプターアゴニスト
ATCコード:R03AC02
Salbutamolはリバーシブルの航空路の妨害の速い手始めを短時間作用型(4-6時間)bronchodilationに(5分以内に)与える選択的なΦ22アゴニストです。 治療用量では、気管支筋のΦ22-アドレナリン受容体に作用する。 行為の速い手始めによって、それは喘息の攻撃の管理そして防止のために特に適しています。
吸収
経口投与されたサルブタモールは、投与後1-4時間に起こるピーク血漿濃度でよく吸収される。
配布
サルブタモールの必要な組み合わせはみんなまれます。 肺に分布している画分(約。 10-25%は非代謝化剤として飲んで)急速に飲まれます。 残りは、送達システムに保持されるか、またはそれが飲み込まれるところから口腔咽頭に沈着する。 吸入用量の飲み込まれた部分は、胃腸管から吸収され、かなりの初回通過代謝を受ける。
除去法
しかし吸い込まれたサルブタモールのしょうゆう中は通常の口腔線量によって作り出されるそれらより低いです。 サルブタモールおよびその代謝産物は、尿および糞便中に急速に排泄され、用量の約80%が24時間以内に尿中に回収される。 サルブタモールの減少は口腔内および吸い込まれた管理の後の2.7-5.5時間です。
吸収
経口投与されたButaminは管理の後の1から4時間起こるピーク血しょう集中とよく吸収されます。
配布
吸い込まれたブタミンの主要な割合は飲み込まれます。 肺に分布している画分(約。 10-25%は非代謝化剤として飲んで)急速に飲まれます。 残りは、送達システムに保持されるか、またはそれが飲み込まれるところから口腔咽頭に沈着する。 吸入用量の飲み込まれた部分は、胃腸管から吸収され、かなりの初回通過代謝を受ける。
除去法
その他のおすすめ人気サイト ブタミンおよびその代謝産物は、尿および糞便中に急速に排泄され、用量の約80%が24時間以内に尿中に回収される。 ブタミンの除去の半減期は口頭および吸い込まれた管理の後の2.7-5.5時間です。
静脈内に管理されるSalbutamolに4から6時間の半減期があり、部分的にrenally、そして部分的にまた尿で主に排泄される不活性4'-O-硫酸塩(フェノール硫酸塩)への新陳代謝によって取り除かれます。 糞便は排泄のマイナーなルートです。 静脈内、経口または吸入によって投与されたサルブタモールの用量のほとんどは、72時間以内に排泄される。 Salbutamolは10%の範囲に押し寄せる質に切られます。
用量の10-20%の間の吸入経路による投与後、下気道に達する。 残りは、送達システムに保持されるか、またはそれが飲み込まれるところから口腔咽頭に沈着する。 気道に沈着した画分は、肺組織および循環に吸収されるが、肺によって代謝されない。 全身循環に達すると、それは肝臓の代謝にアクセスできるようになり、主に尿中に、未変化の薬物およびフェノール硫酸として排泄される。
吸い込まれた線量の飲み込まれた部分は消化管から吸収され、フェノール硫酸塩にかなりの最初パス新陳代謝を経ます。 未変化の薬物および複合体の両方が主に尿中に排泄される。
アンドレナージック、吸入剤。 選択的β-2-アンドレノレセプターアゴニスト
短期毒性は異なった動物種でテストされた-マウス、ラットおよび犬-数千に拡張する線量で意図されていた人間の治療上の線量より高い倍-最大に15げっ歯類の静脈内経路を介した致死量は、経口経路を介して50mg/kgから約2000mg/kgまでの範囲であり、さらにそれ以上である。 従って薬剤は低く激しい全身の毒性を表わします。
気道上の局所毒性は排他的に研究されていないが、長い臨床使用に基づく歴史的証拠は、良好な気道耐性を示唆している。
頻脈、心臓重量の増加、筋繊維の肥大などの反復用量研究における報告された知見は、すべての強力な選択的beta2アゴニストに共通であり、過剰なβ-刺激作用の発現である。 これらの効果に対する安全マージンは不明である。
に対する毒性の作用は0.2から3mg/kgまで及ぼ線量量で見られます。 これは、著しく高い用量でのサルブタモールの薬力学の現れである。
亜クロニック毒性試験で投与された用量は、経口経路または吸入によって、キログラム当たりミリグラムの範囲-0.15-50にあった。 種はラット(p.o.)、およびイヤ(p.o.および吸入)であった。 示された毒性徴候および症状は、上記の段落に記載されているように、アドレナリン作動性受容体に対する作用様式に関連していた。
慢性毒性は、再び、動物における誇張された薬力学的効果として現れる。
生殖毒性に関する動物データは非常に限られている。 サルブタモールを含むsympath神経刺激薬は、肥沃な年齢の患者の臨床医学において広く使用されている。 この事実にもかかわらず、salbutamolに帰する不利な生殖効果は文献で報告されません。
動物実験における胚毒性はマウスのみに関連しているようである。 この種では、頭蓋骨の下部の平らな骨の結合が関与しているようである。 これの具体的なメカニズムは完全には解明されていない。
高い単一または高い慢性用量での胎児の毒性は、グリコーゲンからのエネルギー代謝に関連している。 カテコールアミンは、肝臓や筋肉に蓄積されたグリコーゲンからグルコースの形でエネルギーを解放します。 この作用はこれらの組織のグリコーゲン合成酵素およびホスホリラーゼによって媒介される。 高い胎児のインシュリンおよびブドウ糖のレベルはâadrenergic受容器のこの刺激に胎児の膵臓のより高い感受性を提案します。
この薬剤が試験された変異原能の古典的な気道は、突然変異の発生率の増加を示さなかった。
新生物の数の増加の可能性は、連合平らな顎の骨の遅延に及ぼす影響と同様に、種および株特異性を示す。 卵巣平滑筋腫、平滑筋の良性腫瘍は、特にSpraque-Dawley株のラットにおいて有意に高い頻度で発生する。 他のげっ歯類種は影響を受けないようであり,Spraque-Dawleyの子宮筋肉のアドレナリン作動性刺激に対する感受性の違いを示唆した。
短期毒性は異なった動物種でテストされた-マウス、ラットおよび犬-数千に拡張する線量で意図されていた人間の治療上の線量より高い倍-最大に15げっ歯類の静脈内経路を介した致死量は、経口経路を介して50mg/kgから約2000mg/kgまでの範囲であり、さらにそれ以上である。 従って薬剤は低く激しい全身の毒性を表わします。
気道上の局所毒性は排他的に研究されていないが、長い臨床使用に基づく歴史的証拠は、良好な気道耐性を示唆している。
頻脈、心臓重量の増加、筋繊維の肥大などの反復用量研究における報告された知見は、すべての強力な選択的beta2アゴニストに共通であり、過剰なβ-刺激作用の発現である。 これらの効果に対する安全マージンは不明である。
に対する毒性の作用は0.2から3mg/kgまで及ぼ線量量で見られます。 これは、著しく高い用量でのブタミンの薬力学の現れである。
亜クロニック毒性試験で投与された用量は、経口経路または吸入によって、キログラム当たりミリグラムの範囲-0.15-50にあった。 種はラット(p.o.)、およびイヤ(p.o.および吸入)であった。 示された毒性徴候および症状は、上記の段落に記載されているように、アドレナリン作動性受容体に対する作用様式に関連していた。
慢性毒性は、再び、動物における誇張された薬力学的効果として現れる。
生殖毒性に関する動物データは非常に限られている。 ブタミンを含むsympath神経刺激薬は、肥沃な年齢の患者の臨床医学において広く使用されている。 この事実にもかかわらず、ブタミンに起因する有害な生殖作用は文献で報告されていない。
動物実験における胚毒性はマウスのみに関連しているようである。 この種では、頭蓋骨の下部の平らな骨の結合が関与しているようである。 これの具体的なメカニズムは完全には解明されていない。
高い単一または高い慢性用量での胎児の毒性は、グリコーゲンからのエネルギー代謝に関連している。 カテコールアミンは、肝臓や筋肉に蓄積されたグリコーゲンからグルコースの形でエネルギーを解放します。 この作用はこれらの組織のグリコーゲン合成酵素およびホスホリラーゼによって媒介される。 高い胎児のインシュリンおよびブドウ糖のレベルはâadrenergic受容器のこの刺激に胎児の膵臓のより高い感受性を提案します。
この薬剤が試験された変異原能の古典的な気道は、突然変異の発生率の増加を示さなかった。
新生物の数の増加の可能性は、連合平らな顎の骨の遅延に及ぼす影響と同様に、種および株特異性を示す。 卵巣平滑筋腫、平滑筋の良性腫瘍は、特にSpraque-Dawley株のラットにおいて有意に高い頻度で発生する。 他のげっ歯類種は影響を受けないようであり,Spraque-Dawleyの子宮筋肉のアドレナリン作動性刺激に対する感受性の違いを示唆した。
2および50mg/kg/日の用量でのラットにおける口腔受精および一般的な生殖能力の研究では、21日目の分娩後50mg/kg/日まで生き残った離乳の数の減少を除いて、生殖能力、胚胎発育、リターサイズ、出生体重または成長率に悪影響はなかった。
知られていない。
噴霧された解決はマスク、T部分を通してまたはendotracheal管によって吸い込まれるかもしれません。 間欠的陽圧換気(IPPV)を使用することができるが、ほとんど必要ではない。 低換気による無酸素症のリスクがある場合は、吸気空気に酸素を加える必要があります。
多くの噴霧器が連続的なフローの基礎で作動するので、nebulised薬剤がローカル環境に解放されることは本当らしいです。 従ってButaminは病院の十分換気された部屋で何人かの患者がnebulisersを同時に使用するかもしれないとき、特に管理されるべきです。
希釈: Butaminは生殖不能の正常な塩と薄くなるかもしれません。 ネブライザーの溶液は毎日交換する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient