Proventil

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医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Proventil の概要

プロベンチル(Proventil)とは?:その概要・分類・目的

主な事実 内容
有効成分 サルブタモール(アルブテロール)
剤形 吸入エアゾール(MDI)、ネブライザー用吸入液
薬理分類 選択的beta2アドレナリン受容体作動薬
主な用途 急な呼吸困難の即時緩和
由来 合成化合物

プロベンチル(Proventil)は、有効成分としてサルブタモールを含有する製剤です。この成分は合成化合物であり、米国国立衛生研究所(NIH)でも確認されている通り、米国では一般にアルブテロールとも呼ばれています。本剤は医師の処方箋が必要な「処方箋医薬品」であり、携帯に便利な定量噴霧式吸入器(MDI)を用いた吸入エアゾール剤として広く知られています。薬理学的には「選択的beta2アドレナリン受容体作動薬」に分類され、これは「短時間作用性気管支拡張薬(SABA)」という大きなグループに属します。この分類は、肺のbeta2受容体を優先的に標的とする性質を表しており、迅速に作用する本剤の機能的役割の根幹となっています。

本剤は、硫酸サルブタモールのみを有効成分とする単一製剤です。最も一般的な剤形は吸入エアゾール剤で、ハイドロフルオロアルカン(HFA)を噴射剤として使用しています。この形態は、主要な投与経路である「吸入」を通じて下気道に直接作用するよう最適化されています。迅速な緩和効果を目的とした吸入投与が主な方法ですが、薬理学的研究により、急激な気道狭窄に対処する際の有効性も確認されています。また、サルブタモールはネブライザー用の吸入液や、経口錠剤としても製造されています。

プロベンチルの主な目的は、気道が突然狭まった際や収縮した際に、迅速に症状を和らげる「レスキュー薬(発作鎮静薬)」として機能することです。世界保健機関(WHO)は、サルブタモールを基本保健システムに不可欠な「必須医薬品」の一つとして定めており、急性呼吸障害に対する即時ケアにおける重要性が認められています。気管支拡張薬としての本剤の作用は、気管支の平滑筋を速やかに弛緩させて空気の通り道を広げることにあり、緊急時の呼吸管理において極めて重要な役割を果たします。

Proventil で起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

本セクションでは、公的な規制文書に基づき、プロベンチル(サルブタモール/アルブテロール)の副作用と安全性の特性について記述します。これらの情報は、標準的な規制基準に沿った体系的な構成で提示されています。


頻度および系統別の主な副作用

副作用は、その発生頻度のカテゴリーに基づいて分類されています。これらの反応は一般に全身性のものであり、心血管系や神経系に影響を及ぼす傾向があります。

頻度分類 代表的な副作用
非常に高い頻度 振戦(手足の震え)
高い頻度 頭痛、動悸、頻脈(心拍数の増加)、筋肉のけいれん
低い頻度 吐き気、嘔吐、咽頭炎(喉の痛み)

重大な副作用と全身性の制約

安全プロファイルには、稀ではあるものの臨床的に重大な事象や、複数の器官系に関わる必要な安全上の制約が記載されています。

重大な副作用

公的な製品情報では、奇異性気管支痙攣(吸入直後に起こる、逆説的な呼吸困難の悪化)の可能性が強調されています。これは生命を脅かす可能性がある緊急性の高い状態です。また、重篤な発疹、じんましん、血管浮腫などの即時型過敏症反応も報告されています。さらに、臨床的に重大な代謝異常である低カリウム血症(血清カリウム値の低下)を引き起こす可能性も文書化されています。

安全上の留意事項

心血管障害、高血圧、糖尿病、および甲状腺機能亢進症などの疾患を抱えている場合には、特に注意が必要とされています。また、振戦(震え)などの特定の反応には用量相関性(投与量が増えるほど起こりやすくなる性質)があることが指摘されています。交感神経作動薬の吸入剤を過度に使用した場合に、死亡事象との関連性が報告されている点にも留意が必要です。非選択的beta遮断薬との併用は、原則として制限されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

プロベンチル(アルブテロール)の過量投与は、主にbeta2アドレナリン受容体への過剰な刺激によって引き起こされる、増幅された生理学的反応を特徴とします。公的な文書には、交感神経作動性吸入薬の過度な使用は死亡事象に関連する可能性があることが記載されており、心停止がその死因として疑われています。

報告されている過量投与の症状

製品情報に記載されている過量投与の主な症状には、頻脈(心拍数の増加)、動悸、胸痛といった心血管系の徴候が含まれます。また、中枢神経系への影響として、激しい震え(振戦)、神経過敏、興奮状態、頭痛、けいれんなどが現れることがあります。

重篤な結果は、低カリウム血症や乳酸アシドーシスなどの代謝異常と特に関連しており、これらがさらなる合併症を招く恐れがあります。また、心電図の変化(T波の平坦化、QTc延長など)も確認されています。

必要な緊急処置

過量投与が疑われる場合は、直ちに緊急医療機関を受診するか、専門の相談窓口に連絡してください。

医療機関における管理は、認められる症状に応じた対症療法と全身のサポートが中心となります。血清カリウム値の特定のモニタリングや代謝性アシドーシスの評価は、標準的な管理手順とされています。特定の解毒剤は文書化されていませんが、治療プロトコルとしてベータ遮断薬が検討される場合があります。ただし、ベータ遮断薬は奇異性気管支痙攣を誘発するリスクがあるため、使用には細心の注意を払う必要があります。

Proventil の治療上の用途

プロベンチルの適応:主な用途とメリット

プロベンチル(サルブタモール/アルブテロール)の主な役割は、急性的あるいはエピソード的に生じる呼吸の変化や気道収縮に伴う諸症状に対し、対症療法的な緩和を提供することです。公的な学術概要でも示されている通り、本剤は強い苦痛を伴う状況において、症状管理をサポートするために一般的に使用されています。

本剤は、急性エピソードを呈する以下のような状態で広く用いられています。喘息(気管支ぜんそく)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)における一時的な症状の悪化、および運動誘発性気管支痙攣(EIB)に関連する症状の軽減が主な対象です。これらの用途を通じて、全体的な症状による負担を和らげるためのサポートを提供します。

「この薬剤の主な目的は、日常生活の快適さを妨げ、顕著な身体的負荷を生じさせる症状の管理において、補助的な支援を行うことです。」

また、本剤は、喘鳴(ヒューヒューという音)、胸の圧迫感、急な息切れなど、強まりやすく日常生活を妨げる可能性のある一連の症状の管理に適しています。症状が増悪し、サポートが必要な局面において、本剤は身体機能の安定を維持し、有症状時における全体的なウェルビーイングを支えます。

要約:気管支痙攣の緩和
主な用途 可逆性の気道疾患における、エピソード的な症状の緩和。
主なメリット 有症状時における快適さの向上に寄与する。
役割 急性エピソードに対して補助的な症状管理が適切な場面で使用される。

使用適格性および使用上の制限

プロベンチルの使用適格性について

プロベンチル(アルブテロール)の使用に関する適格性は、公的な規制文書によって定義されています。これには、絶対的な禁止事項(禁忌)、最小年齢要件、および使用に際して制限が必要となる特定の条件が含まれます。


適格性の範囲

カテゴリー 公式な規制上の記述
使用が許可される対象 成人および4歳以上の小児(定量噴霧式吸入器)
使用が禁忌とされる対象 アルブテロールまたは本剤の特定の配合成分に対して過敏症の既往歴がある患者
年齢に関する規定 吸入剤の承認最小年齢は4歳以上です。この年齢に満たない小児における使用は確立されていません
特定の疾患に伴う規定 以下の疾患がある場合は慎重な使用が求められます:心血管障害(不整脈、高血圧)、糖尿病甲状腺機能亢進症、またはけいれん性疾患
妊娠・授乳期の適格性 妊娠中:潜在的な有益性が潜在的な危険性を上回ると判断される場合のみ使用してください。授乳中:成分が母乳中へ排出されるかは不明であるため、慎重な判断が必要です。

適格性の分類

分類 説明
適格性の重大度分類 禁忌(絶対的な除外) vs. 慎重投与(条件付きの制限) vs. 未確立(不十分なデータ)

本剤は禁忌に該当するため、有効成分または製剤の成分に対して既知のアレルギーがある患者はいかなる場合も使用しないでください。適格性は、基準となる年齢を満たす成人および小児において確立されていますが、心臓疾患や糖尿病などの持病がある集団においては慎重な使用が必要です。また、高齢者の適格性については、加齢に伴う臓器機能低下の可能性が高いことから、多くの場合、慎重な判断が求められます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

プロベンチル(サルブタモール/アルブテロール)の公式な相互作用プロファイルは、薬力学的な競合や全身への相加的な影響に関する規制上の制約によって定義されています。


制限および併用を避けるべき組み合わせ

プロプラノロールなどの非選択的betaアドレナリン受容体遮断薬(ベータ遮断薬)の使用は厳しく制限されています。これらの薬剤はプロベンチルの気管支拡張作用と拮抗(作用を打ち消し合うこと)し、喘息患者において深刻な気管支痙攣を引き起こす可能性があるためです。また、公式の製品情報では、心血管系への相加的な影響を避けるため、他の短時間作用型交感神経作動性吸入気管支拡張薬やアドレナリン作動薬との併用は避けるべきとされています。


細心の注意を要する相互作用

公式文書では、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)および三環系抗うつ薬(TCA)との併用について細心の注意を促しています。この注意喚起は併用中だけでなく、これらの薬剤の投与中止から2週間以内にプロベンチルを使用する場合にも適用されます。これは、血管系におけるアルブテロールの作用が増強される可能性があるためです。


電解質および薬剤濃度への影響

特定の薬物群と併用することで、電解質の変化を助長するリスクがあります。非カリウム保持性利尿薬(サイアザイド系利尿薬やループ利尿薬など)、キサンチン誘導体、および副腎皮質ステロイド薬は、低カリウム血症(血清カリウム値の低下)のリスクを高める可能性があります。さらに、製品情報には、アルブテロールが血清ジゴキシン濃度を低下させる可能性があることや、特定のハロゲン化麻酔薬と併用した場合に心血管系への影響が増大する恐れがあるため注意が必要であることが記載されています。

作用機序

プロベンチルの作用機序

プロベンチル(アルブテロール)は、beta2アドレナリン受容体作動薬として機能します。この薬剤は、気管支平滑筋の緊張を調節する特定のシグナル伝達経路に働きかけます。その作用は、身体による気管支平滑筋の活動制御に影響を与える一連の分子レベルのプロセスに直接関与するものです。


beta2受容体系を標的とした経路の活性化

プロベンチルは、気道の壁を形成している平滑筋細胞に存在するbeta2アドレナリン受容体に直接結合し、これを活性化させることで作用します。この相互作用が主要な分子レベルの連鎖反応(カスケード)を始動させます。これにより、この特定の受容体系内の活動が直接的に調節され、その後の生理学的な反応へとつながります。


細胞内シグナル伝達カスケードの調節

受容体が活性化されると、筋肉細胞内においてセカンドメッセンジャーであるサイクリックAMP(cAMP)の生成が促進されます。この重要な分子ステップが初期のシグナル伝達の配列を変化させ、結果として細胞内の遊離カルシウムイオン(Ca^2+)濃度を低下させます。この働きが、筋肉の収縮プロセスに関わるメカニズムを変化させます。


生理学的調整:平滑筋の緊張緩和

カルシウムバランスの変化とタンパク質のリン酸化の結果、最終的に気管支平滑筋の弛緩がもたらされます。この生理学的な調整により、気道の直径が広がる気管支拡張が予測通りに起こります。標的となる平滑筋経路の活動が変化することで、本剤特有の生理学的効果が確立されます。

用法・用量に関する情報

公式な使用ガイドライン

プロベンチルは経口吸入専用の薬剤であり、主に定量噴霧式吸入器(MDI)を用いて投与されます。また、ネブライザーで使用するための吸入液も承認されています。このMDIは、頓用(必要時に応じた使用)や短期間の投与を目的として設計されており、毎日継続して行う維持療法のためのものではありません。

成人および4歳以上の小児における急性気管支痙攣の緩和のための標準的な用量は、1回2吸入(合計180マイクログラム)です。この投与は必要に応じて繰り返すことができますが、公的な添付文書の規定により、次回の投与までは最低4時間から6時間の間隔を空ける必要があります。運動誘発性気管支痙攣(EIB)の予防を目的とする場合は、予定されている運動を開始する15分から30分前に2吸入を行う必要があります。


MDIを適切に使用するためには、事前の準備が必要です。初めて使用する場合、または2週間以上使用していなかった場合は、正確な用量を噴霧できるように、あらかじめ空中へ4回のテストスプレー(プライミング)を行ってください。さらに、薬剤の残留物による目詰まりを防ぐため、少なくとも週に1回は吸入口(マウスピース)をぬるま湯で洗浄し、自然乾燥させることが推奨されています。

4歳以上の小児における用法・用量は成人の場合と同様ですが、公的な規制文書において4歳未満の小児に対する公式な使用法は確立されていません。吸入器の残り回数を示すインジケーターが「0」になった場合、または規定の噴霧回数に達した場合は、デバイスを廃棄してください。

最新の臨床エビデンス

研究エビデンス/プロベンチルに関する試験の概要

プロベンチル(サルブタモール/アルブテロール)の臨床的な理解は、広範な公的研究に基づいています。これらのエビデンスは、主に急性期における本剤の役割に焦点を当てており、短時間作用型製剤としての分類を反映した内容となっています。研究では、喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)など、気道に変動的またはエピソード的な症状が現れる疾患において、本剤がどのように評価されたかが検討されてきました。


急性気管支痙攣(喘息およびCOPDの急性増悪)に対するエビデンス

気道における一時的な生理学的バランスの乱れを調査した研究は、主にランダム化比較試験(RCT)や系統的レビューによって構成されています。これらの研究は、症状が顕著になるエピソードにおいて本剤がどのように評価されるかに重点を置いています。研究者が主に監視したアウトカムは、空気の流れを評価する指標として認められている「FEV1(1秒量)」などの肺機能測定値でした。

研究結果は、投与直後に測定された肺機能の数値に変化が見られるパターンを記述しています。また、比較研究では、異なる投与方法を用いた場合でも、観察された機能的変化のパターンは同様であったことが報告されています。

運動誘発性気管支痙攣(EIB)の予防に関するエビデンス

プロベンチルは、症状を誘発する可能性のある活動の前に投与する予防的な使用についても研究が行われました。これらの研究では、標準的な運動負荷試験後における「FEV1の最大低下率」を、観察される機能パターンの主要な指標として監視しました。

研究により短期間の変化に関する知見が得られており、運動の直前に投与することは、身体活動後の気道における機能的な安定パターンと関連していることが記述されています。また、治験ではこの機能パターンの持続時間も観察され、通常は数時間持続することが報告されています。


主な研究の限界と不確実性

主な不確実性の一つは、長期的なアウトカムに関する情報が限られていることです。これは、研究の多くが投与直後の即時的な症状変化のパターンに焦点を当てているためです。

長期的な追跡データにおいて最も顕著なパターンは、本剤を4週間以上にわたって定期的かつ継続的なスケジュールで投与した場合に、測定される反応が低下する「機能的減弱(反応性の低下)」が観察されることです。さらに、特定の投与戦略や、複雑で特殊な健康状態を持つ患者に対する比較エビデンスは不足しており、これらの研究結果は、あくまで公式の治験で対象となった集団にのみ適用されるものであることに留意が必要です。

よくある質問(FAQ)

プロベンチルに関するよくある質問(FAQ)

Q: プロベンチルを使用すると、すぐに呼吸が楽になりますか?

A: プロベンチルは「短時間作用型レスキュー薬(発作鎮静薬)」に分類され、即時の症状緩和を目的としています。公式な研究データでは、投与後数分以内に気道を広げる作用(気管支拡張作用)が測定可能なレベルで現れ始めるとされています。

Q: プロベンチルの効果は通常どのくらい持続しますか?

A: 公式の製品情報によると、気道を広げるという本剤の機能的な効果は、通常約4時間から6時間持続するとされています。

Q: プロベンチルは毎日使用するものですか?

A: 本剤は短期間かつ一時的な使用のみを目的とした薬剤として記載されています。毎日の継続的な維持療法を目的としたものではありません。通常よりも頻繁に本剤を使用する必要がある場合は、基礎疾患の状態が変化しているサインである可能性があります。

Q: プロベンチルは一般的な風邪薬や鼻炎薬と相互作用しますか?

A: 公式文書では、他のアドレナリン作動薬(神経系を刺激する薬剤)との併用について注意を促しています。これは、併用によって心血管系への相加的な影響を及ぼす可能性が高まるためです。市販の風邪薬や鼻炎薬の多くには、アドレナリン作動薬が含まれています。

Q: 糖尿病患者でもプロベンチルを安全に使用できますか?

A: 糖尿病のある方への使用には慎重な判断が求められます。これは、プロベンチルの有効成分の使用により、血清カリウム値や血糖値の変化が引き起こされる可能性があり、それらが臨床的に重要な意味を持つ場合があるためです。

Q: プロベンチルは血糖値に影響を与えますか?

A: はい。本剤の使用に伴い血糖値が変化する可能性が示唆されています。糖尿病などの持病がある患者については、慎重に使用する必要がある旨が公式に記されています。

Q: 一般的な抗うつ薬とプロベンチルの間に、深刻な相互作用はありますか?

A: 特定の2つの古いタイプの抗うつ薬、すなわち「モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)」または「三環系抗うつ薬(TCA)」との併用について、細心の注意を払うよう助言されています。この注意喚起は、これらの薬剤の使用を中止してから最大2週間の期間にも適用されます。

Q: プロベンチルで頭痛が起こることはありますか?

A: 頭痛は、プロベンチルの使用に関連して報告される一般的な副作用の一つとして記載されています。激しい頭痛や持続的な頭痛がある場合は、医師の診察を受けてください。

Q: プロベンチルは喘息専用ですか?他の肺の病気にも使われますか?

A: プロベンチルは、可逆性の閉塞性気道疾患患者における呼吸困難(気管支痙攣)の治療や予防を目的として認められています。この適応には、喘息だけでなく慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの疾患も含まれます。

Q: プロベンチルは一般的な利尿薬と相互作用しますか?

A: プロベンチルと「非カリウム保持性利尿薬」を併用すると、低カリウム血症(血清カリウム値の低下)のリスクが高まる可能性があると警告されています。これらの薬剤を服用している方は、慎重にプロベンチルを使用する必要があります。

Q: プロベンチルはベトリン(Ventolin)と同じ種類の薬ですか?

A: プロベンチルとベトリンは、どちらも全く同じ有効成分を持つ代表的なブランド名です。その有効成分は、米国ではアルブテロール、その他の多くの国ではサルブタモールと呼ばれています。

Q: プロベンチルを使用すると、手が震えたり神経質になったりしますか?

A: プロベンチルの使用に関連して一般的に報告される副作用として、震え(振戦)と神経過敏が記載されています。これらの影響は通常、薬剤が身体のシステムに作用する仕組みに関連したものです。

Q: プロベンチルを使用した後にめまいを感じた場合はどうすればよいですか?

A: めまいは起こり得る副作用として記録されています。気になる症状や重度、あるいは持続的な副作用を経験した場合は、医師の診察を受けるよう指示されています。

Q: プロベンチルとカフェインの併用について知っておくべきことはありますか?

A: プロベンチルの有効成分は「交感神経作動性アミン」に分類され、心血管系に影響を及ぼします。同じく心血管系に影響を与えるカフェインなどの物質と併用する際には注意が必要であるとされています。

Q: 長期間使い続けると、プロベンチルが効かなくなることはありますか?

A: 本剤を4週間以上にわたって定期的かつ継続的に投与した場合、機能的な反応の低下(測定される反応が弱まること)が観察されています。このため、本剤は一時的かつ短期間の使用を目的としています。

Q: プロベンチルにスペーサー(吸入補助具)を使用できますか?

A: 定量噴霧式吸入器(MDI)の公式な指示では、スペーサーなどの補助具の使用について言及されていることがあります。これらの器具は通常、薬剤を肺へより確実に届けることで、適切な投与を補助するために使用されます。

Q: プロベンチルの吸入後に咳が出るのはなぜですか?

A: 吸入エアゾールに関連する副作用として、咳や喉の刺激が記載されています。これらは経口吸入エアゾール剤に伴う可能性のある副作用として認められています。

Q: プロベンチルの使用後に薬の味がするのは普通のことですか?

A: はい。吸入器の使用後に味覚の変化や通常とは異なる味を感じることが、起こり得る反応として記載されています。

Q: プロベンチルの公式な処方情報はどこで確認できますか?

A: 公式な処方情報は政府の規制当局によって公開・管理されています。主な情報源には、米国食品医薬品局(FDA)や国立衛生研究所(NIH)のデータベースが含まれます。

Q: プロベンチルの使用頻度が増えることは、病状が悪化していることを意味しますか?

A: 通常よりも頻繁に薬剤を使用する必要がある状態は、基礎疾患である呼吸器の状態が悪化している可能性があり、再評価が必要なサインであるとされています。

Q: プロベンチルに対してアレルギーが出る可能性はありますか?

A: はい。有効成分の投与後に、即時型過敏症反応(アレルギー反応)が起こる可能性が記載されています。重篤なアレルギー反応は稀ですが、起こり得るものです。

Q: プロベンチルが正しく効いているというサインは何ですか?

A: 本剤の目的は、気管支の平滑筋を速やかに弛緩させ、それによって気道を迅速に広げることで急な呼吸困難を緩和することです。

Q: 心拍数について触れられているのはなぜですか?

A: 本剤のようなベータ刺激薬は、心拍数の増加(頻脈)を含む、臨床的に重要な心血管系への影響を及ぼす可能性があるため、公式文書で言及されています。

Q: プロベンチルはセイヨウオトギリソウなどのハーブサプリメントと相互作用しますか?

A: このクラスの薬剤は、特定のハーブサプリメントと相互作用する可能性があります。ハーブや非処方薬のサプリメントを含むすべての製品について、医療従事者に相談することが推奨されています。

Q: 吸入器から薬剤が噴霧されなくなることがあるのはなぜですか?

A: マウスピースに薬剤の残留物が蓄積し、詰まりが生じることがあります。そのため、プラスチック製のアダプターを定期的に洗浄し、完全に乾燥させることが義務付けられています。

Q: 容器に記載されている使用期限には、どのような重要性がありますか?

A: 使用期限は、製造メーカーが製品の安全性、薬の強さ、および有効性を保証できる最終日のことです。この期限を過ぎると、十分な効果を保証することはできません。

Q: プロベンチルにはグルテンや乳糖が含まれていますか?

A: プロベンチルは吸入用エアゾール剤であり、錠剤やカプセルではありません。公式ラベルには、その製品の特定の製剤に含まれるすべての添加物(不活性成分)を記載することが義務付けられています。

Q: 激しい身体活動中にプロベンチルを使用できますか?

A: プロベンチルは、急な呼吸困難を即座に緩和するためのレスキュー薬です。通常、運動前の予防として使用されますが、身体活動中に生じた呼吸の問題に対して必要に応じて使用することも可能です。

Q: 妊娠中にプロベンチルが使用されることはありますか?

A: 妊娠中の使用は、患者への潜在的な有益性が胎児への潜在的なリスクを上回ると判断される場合にのみ、安全性データに基づいて検討されるべきであると記載されています。

Q: 高齢者がプロベンチルを使用する際、特別な考慮事項はありますか?

A: 高齢の方は慎重に使用することが推奨されます。これは、加齢に伴い腎機能や肝機能などの臓器機能が低下している可能性があり、薬剤の体内処理に影響を与える場合があるためです。

Q: MAOIやTCA以外の一般的な抗うつ薬と相互作用しますか?

A: 細心の注意を払うよう具体的に警告されているのは、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)および三環系抗うつ薬(TCA)の2つの特定のクラス、およびそれらの中止後2週間以内です。

Proventil の保管および廃棄方法

保管上の注意

プロベンチルHFA(硫酸アルブテロール)は、通常15°Cから25°C(59°F〜77°F)の管理された室温で保管する必要があります。加圧された金属製容器を極端な温度変化から保護することが不可欠です。吸入器を凍結させないでください。また、容器が破裂する恐れがあるため、49°C(120°F)以上の高温にさらすことは厳禁です。保管の際は吸入口(マウスピース)を下向きにし、常に子供の目につかない、かつ手の届かない場所に置いてください。

廃棄方法

残量カウンターが「0」になった場合(通常は200回の噴霧後)、または使用期限が切れた場合のいずれか早い時点で、吸入器を廃棄してください。容器は加圧されているため、穴を開けたり、火の中に投げ入れたりしてはいけません。未使用または期限切れの薬剤の廃棄方法については、医療従事者や地域の廃棄物処理プログラムの公式な指示に従ってください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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