Armarrok

避妊,

どのようにジェスを取るには

中だ 錠剤は、少量の水で、ほぼ同時に毎日、パッケージ上の矢印で示された順序で服用する必要があります. 錠剤はレセプションの休憩なしに服用されます. あなたは28日間連続して一日一錠を取る必要があります. 後続の各パッケージからの錠剤は、前のパッケージから最後の錠剤を服用した後、翌日に服用する必要があります. 離脱出血は、通常、白色不活性錠剤の服用開始後2-3日目に始まり、次のパッケージからの錠剤の服用開始前にはまだ終了しないことがあります. 新しいパッケージから丸薬を服用することは、常に同じ曜日に始まるべきであり、離脱出血はおよそ毎月同じ日に起こるでしょう.

の適用範囲が広いモードである。

錠剤は、少なくとも24日間連続して服用する必要があります。 平成25年度から120年度の間にかけて

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このボタンを押削除し、フレックスカートリッジ

ピルの配達エリア。

岡田さん。

新しいディスペンサの有効化: フレックスカートリッジ（30枚を含む）は、塗装から取り出し、直ちにディスペンサーに挿入する必要があります。 フレックスカートリッジの狭い端をディスペンサーに挿入して、ディスペンサーウィンドウ(およびフレックスカートリッジ内のタブレット)がはっきりと見える 屈曲のカートリッジは端に挿入されなければならない。

（クライク）。

フレックス交換

（クライク）。

の利用を開始することが好ましいです。

妊娠の最初の学期の中絶後。 女性は、妊娠の最初の学期に自発的または医学的中絶の直後に薬を服用し始めることができます。 この条件が満たされた場合、女性は追加の避妊措置を必要としません。

母乳育児がない場合、自発的または医学的中絶の後、または出産後の21-28日目に薬を服用し始めることができます。 レセプションが後で開始される場合は、丸薬を服用してから最初の7日間に追加のバリア避妊方法を使用する必要があります。 しかし、性的contがすでに行われている場合は、植物jesを利用する前に

. あなたはいつでも薬の服用をやめることができます。 女性が妊娠を計画していない場合、または胎児のために潜在的に危険な薬を服用しているために女性が禁忌である場合は、他の避妊方法について 女性が妊娠を計画している場合は、薬の服用をやめて自然な月経出血を待ってから妊娠しようとすることをお勧めします。 これは、妊娠期間と配達時間をより正確に計算するのに役立ちます。

ストリップは、パッケージの上部に沿って貼り付けられ、最初の日の指定は、"開始"という刻印の矢印が向けられた錠剤の上に位置するようになる（図。 4).

したがって、各薬剤をどのように利用すべきかがわかります（fig. 5).

逃した薬を服用します。

-薬を服用することは7日以上中断してはいけません（非アクティブな白色錠剤を服用するための推奨される間隔は、"24 4"投与モードでは4日であり、柔軟な投与モードでは、錠剤を服用しない間隔は4日を超えてはならないことに注意してください),

それは利用できないか、その信頼性に疑問がある場合は、次の推奨事項に従わなければなりません:

-受信の"24 4"モードで錠剤を服用の15番目から24番目の日の間にスキップするか、受信の柔軟なモードで錠剤を服用の25番目から120番目の日の間にスキ. 信頼性の低下のリスクは、"24 4"投与モードまたは柔軟な投与モードを有する錠剤フリー期間の場合には、不活性な白色錠剤を服用する時期に近づいているため、避けられない。. 次の二つのオプションのいずれかを厳密に遵守する必要があります. 同時に、最初に逃した丸薬の7日前にすべての丸薬が正しく服用された場合、追加の避妊方法を使用する必要はありません. さもなければ、女性は次のスキームの最初のものを適用し、さらに7日間避妊のバリア方法（例えば、コンドーム）を使用しなければならない

現在のパッケージか. したがって、サイクルは、第二のパッケージからアクティブなライトピンクの錠剤まで、任意の期間にわたって自由に延長すること.e.いつもより3週間ほど遅れて。 次のサイクルを早く開始する予定の場合は、いつでも第二のパッケージからアクティブなライトピンクの錠剤の服用を中止し、残りのアクティブなライトピンクの錠剤を破棄し、白い非アクティブな錠剤を服用し始める（最大4日間）、新しいパッケージから錠剤の服用を開始する必要があります。. この場合、前のパッケージから最後の淡いピンク色の錠剤を服用してから約2-3日後に出血が始まるはずです。. 第二のパッケージから薬を服用する背景に対して、女性はスポッティングおよび/または画期的な子宮出血を経験することがあります. お客様のご都合による返品-交換について^® その後、不活性な白い錠剤を服用している期間の終了後に再開します。 離脱出血の開始を週の別の日に延期するには、女性は不活性な白色錠剤を所望の日数だけ服用する次の期間を短縮する必要があります。 間隔が短いほど、彼女は離脱出血を起こさないリスクが高くなり、将来的には、第二のパッケージから錠剤を服用しながら、スポッティングおよび/または

子どもやティーンエージャーに至るまでさ ジェスドラッグ

パッケージに記載されている順序で、毎日ほぼ同時に、少量の水で。

^®

他の併用経口避妊薬、膣リング、または避妊パッチから切り替える場合

任意の日（休憩なし）に、インプラントまたはゲスタゲンを用いた子宮内避妊薬から-その除去の日に、注射形態から-次の注射が行われるべき日から。 すべての場合において、丸薬を服用してから最初の7日間に追加のバリア避妊方法を使用する必要があります。

逃した丸薬を取ること

この場合、次の二つの基本的なルールに従うことができます:

-視床下部-下垂体-卵巣調節の適切な抑制を達成するためには、7日間の連続錠剤投与が必要である。

2. 現在のパッケージからの丸薬の服用をやめて、7日間の休憩（丸薬をスキップする日を含む）を開始し、新しいパッケージから丸薬の服用を開始すること

女性が丸薬を服用しなかった場合、レセプションの休憩中に離脱出血がない場合は、妊娠を除外する必要があります。

月経出血の始まりの日を週の別の日に移動するには、女性が望むだけ多くの日のために薬を服用する際の最も近い休憩を短縮する必要があります。 間隔が短いほど、彼女は離脱出血を持っていないリスクが高く、さらにスポッティングと画期的な出血は、（彼女は月経様出血の発症を遅らせたい場合

患者の特別なカテゴリのための追加情報

アルマーロック-アルマーロック-アルマーロック-アルマーロック-アルマーロック-アルマ 利用可能なデータは、この患者群における用量調整を示唆していない。

該当しない。 アルマロックドラッグ

肝機能指標が正常に戻るまで、重度の肝疾患を有する女性には禁忌である（"禁忌"および"薬物動態"も参照）。

アルマロックドラッグ 重度の腎不全または急性腎不全の女性には禁忌である（"禁忌"および"薬物動態"も参照）。

植物jesの成分のいずれかに対する過剰

活性化プロテインC、アンチトロンビンIII欠乏症、プロテインC欠乏症、プロテインS欠乏症、高ホモシステイン血症、リン脂質抗体（カルジオリピン抗体、ループス抗凝固薬）に対する耐性を含む、静脈または動脈血栓症に対する後天的または遺伝的素因が同定された。),

静脈または動脈血栓症のリスクが高い（"特別な指示"を参照）。»),

妊娠中または性ホルモンの以前の使用（例えば、黄疸、胆汁うっ滞、胆嚢疾患、聴覚障害を伴う耳硬化症、ポルフィリン症、妊婦のヘルペス、シデナム舞踏病）の

重度および/または急性腎不全,

母乳育児期間,

植物armarrokのいずれかの成分に対する過剰

遺伝性血管性浮腫,

高トリグリセリド血症,

（尋常性ざ瘡) "重度の月経前症候群の避妊および治療"という表示によれば、吐き気、乳腺の痛み、不規則な子宮出血など、最も一般的な副作用（女性の10％以上）が報告さ 重篤な有害反応は動脈および静脈血栓塞栓症であり、薬物を服用する"柔軟な"モードのために、乳癌および限局性結節性肝過形成がさらに注目される。 次は薬剤ジェスの話で報告される不適切な反作用の程度です（尋常性ざ瘡) （N=2738）。 有害反応の発生頻度に応じて選択された各グループ内で、これらは重症度の低下の順に提示される。 頻度に関しては、それらは頻繁に（≧1/100および<1/10）、まれに（≧1/1000および<1/100）、まれに（≧1/10000および<1/1000）発達することに分けられる。

まれに-貧血、血小板血症。

代謝と栄養の側面から:

まれに-頻脈。

筋骨格系および結合組織障害:

-肝腫瘍（良性および悪性）。

-結節性紅斑、多形性紅斑（薬物の柔軟なレジメンのためにのみ),

-高トリグリセリド酸の活性（cocを利用しながらのリスクが高まります),

-血圧上昇,

-遺伝性血管浮腫の女性では、エストロゲンを服用すると症状が悪化したり悪化したりすることがあります,

-肝斑,

アルマロックに対する最も一般的に報告されている作用 これには、乳腺の吐き気や痛みが含まれます。 彼らはこの薬を使用している女性の6％以上で発生しました。

重篤な副作用は動脈および静脈血栓塞栓症である。

表1

追加情報

-肝斑,

併用経口避妊薬と他の薬物（ミクロソーム肝酵素の誘導物質、いくつかの抗生物質）との相互作用は、画期的な出血および/または避妊効果の低下（"相互作用"を参照）につながる可能性がある。

ジェスドラッグ、抗ミネラルコルチコイド効果を有する。 エストロゲン誘発性体液貯留に関連する体重増加および浮腫の出現を防止し、これにより薬物の良好な忍容性が保証される。 ドロスピレノンはpmsにプラスの効果をもたらします。

^® 厳しいpsychoemotional無秩序のような厳しいPMSの徴候の、胸の膨張、頭痛、筋肉および共同苦痛、体重増加およびmenstrual周期と関連付けられる他の徴候の除去で. Drospirenoneにまたantiandrogenic活動があり、アクネ（電気）、油性皮および毛の徴候を減らすのを助けます. Drospirenoneのこの行はボディによって作り出される名なプロゲステロンの行に就しています。 ドロスピレノンにアンドロゲン、エストロゲン、Gcsおよび反グルココルチコイド運動がありません。 すべてこれは、antimineralocorticoidおよびantiandrogenic効果と結合されて、自然なプロゲステロンと同じような生化学的な、病理学のプロフィールをdrospirenoneに与えます.

エチルエストラジオールと組み合わせて、ドロスピレノンは、HDLの添加を特徴とする脂質プロファイルに好ましい効果を示す。 ジェスドラッグ これは、通常モード（"24 4"投与モード：24日間活性錠剤を服用し、4日間不活性錠剤を服用する）およびフレキシブルモードの両方で使用することができる。

薬剤師の取得の適応可能な長モード（適用範囲が狭いモード） これは、以前に承認された薬物"24 4"のレジメンに基づいており、薬物の活性錠剤を120日まで連続して毎日服用することができるという事実からな. したがって、活性錠剤を服用する連続期間は24-120日とすることができ、錠剤を服用する際の休憩時間は4日を超えてはならない. 柔軟な投与モードは、Clykディスペンサー（Clyk）およびflexカートリッジの存在下でのみ可能であり、薬物の投与モードを観察することができます（参照）。. "投与および投与量の方法»). 並列グループにおける多施設比較オープンラベル無作為化研究の結果は、薬物Jesの柔軟なレジメンことを示した

アルマロック^®

ドロスピレノン

尿および糞便中の代謝産物の排泄は約40時間である。

配布

これは約24時間です。 これは、血清アルブミン（約98.5％）と非常に有意に関連しており、血漿中のSHPS濃度の増加を引き起こすが、具体的には関連していない。 かけ上のV

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口腔内で取られたとき、drospirenoneは速そして完全に吸収されます。 口コミで人気の高い口コミサイトです。

血漿中のドロスピレノンの濃度は2段階で減少する。 未変化の形態では、ドロスピレノンは排泄されない。 ドロスピレノン代謝産物は、腎臓および腸を通して約1.2-1.4の比率で排泄される。 T

患者の特別なカテゴリのための追加情報

中等度の肝障害を有する患者のドロスピレノンは、保存された肝機能を有する健康なボランティアよりも1.8倍高かった。

中等度の肝障害を有する患者では、ドロスピレノンクリアランスは、保存された肝機能を有する女性と比較して50％減少したが、研究群の血漿中のカリウム濃度に差はなかった。 真性糖尿病の検出およびスピロノラクトンの併用（両方の状態は高カリウム血症の発症の素因とみなされる）において、血漿中のカリウム濃度の増加は確立されていない。

_マックス

これは、サイクルの後半に達成されます。

、避妊の障壁法を使用するか、または避妊の別の非ホルモン法を選択することをお勧めします。 避妊のバリア法は、併用薬物を服用する全期間、ならびに離脱後28日間使用する必要があります。 避妊のバリア法の使用期間が、薬物Jesのパッケージ内の活性錠剤よりも遅く終了する場合

フェニトイン、バルビツール酸塩、プリミドン、カルバマゼピン、リファンピシン、およびおそらくオキサンカルバゼピン、トピラメート、フェルバメート、グリセオフルビン、ならびにセントジョンズワートを含む調製物。

COC（酵素剤）のクリアランスを低下させる物質。 アゾール抗真菌剤（例えばイトラコナゾール、ボリコナゾール、フルコナゾール）、ベラパミル、マクロライド（例えばクラリスロマイシン、エリスロマイシン）、ジルタグマゴケム、グレープフルーツジュースなどの強くて中等度のCYP3A4阻害剤は、エストロゲンまたはプロゲスチン、またはその両方の血漿濃度を増加させる可能性がある。

ドロスピレノンは、シトクロムP450酵素CYP1A1、CYP2C9、CYP2C19およびCYP3A4を濃度または中等度に達することができる。

妨げられていない腎機能を有する患者では、ドロスピレノンおよびACE阻害剤またはNsaidの併用は、血漿中のカリウム濃度に有意な影響を及ぼさない。 土器の活用法^®

経口避妊薬と他の薬物との相互作用は、画期的な出血および/または避妊の信頼性の低下につながる可能性がある。 これらの薬を服用している女性は、一時的にArmarrokに加えて避妊の障壁方法を使用する必要があります^®

ミクロソーム肝酵素を誘導する薬物の使用は、性ホルモンのクリアランスの増加をもたらし、これは画期的な出血または避妊の信頼性の低下をもたら これらの薬が含まれます：フェニトイン、バルビツール酸塩、プリミドン、カルバマゼピン、リファンピシン、リファブチン、おそらくまた、オックスカルバゼピン、トピラメート、フェルバメート、グリセオフルビンおよびセントジョンズワートを含む調製物。

（例えば、ネビラピン）およびそれらの組み合わせはまた、潜在的に肝代謝に影響を及ぼし得る。

ミクロソーム酵素に影響を与える薬物,

研究だけでなく、

^® 同時に血清のカリウムのレベルを増加するかもしれない他の薬物と。 これらの薬剤には、アンギオテンシンII受容体antagon抗薬、いくつかの抗炎症薬、カリウム温存性利尿薬、およびアルドステロン拮抗薬が含まれる。 助ドロスピレノンとACE阻害剤またはインドメタシンとの相互作用を評価する研究では、プラセボと比較して血清カリウム濃度の間に有意差はなかった。