Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 04.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
FABIOR Foam est à usage topique uniquement. FABIOR Foam n'est pas destiné à un usage oral, ophtalmique ou intravaginal.
FABIOR Foam doit être appliqué une fois par jour le soir après le lavage avec un nettoyant doux et séchage complet de la zone affectée. Distribuez une petite quantité de mousse dans la paume de la main. À l'aide du bout des doigts, appliquez uniquement suffisamment de mousse pour couvrir légèrement toutes les zones affectées du visage et / ou du tronc supérieur avec une couche mince; masser doucement la mousse dans la peau jusqu'à ce que la mousse disparaisse. Évitez les yeux, les lèvres et les muqueuses. Se laver les mains après l'application.
Les patients peuvent utiliser une crème hydratante au besoin.
En cas d'irritation excessive (rougeur, desquamation ou inconfort), les patients doivent réduire la fréquence d'application ou interrompre temporairement le traitement. Le traitement peut être repris une fois l'irritation disparue. Le traitement doit être interrompu si l'irritation persiste.
Général
L'application peut provoquer une irritation excessive de la peau de certaines personnes sensibles. Dans les cas où il a été nécessaire d'arrêter temporairement le traitement, ou le dosage a été réduit à une concentration inférieure (chez les patients atteints de psoriasis) ou à un intervalle que le patient peut tolérer, la thérapie peut reprendre, ou la concentration ou la fréquence d'application du médicament peut être augmentée à mesure que le patient devient capable de tolérer le traitement. La fréquence d'application doit être étroitement surveillée par une observation attentive de la réponse thérapeutique clinique et de la tolérance cutanée. L'efficacité n'a pas été établie pour moins d'une fois les fréquences de dosage quotidiennes.
Pour le psoriasis: Il est recommandé de commencer le traitement avec du gel Tazoten® (gel de tazarotène) à 0,05%, avec une résistance augmentée à 0,1% si elle est tolérée et médicalement indiquée. Appliquer le gel Tazoten® (gel de tazarotène) une fois par jour, le soir, sur les lésions psoriasiques, en utilisant suffisamment (2 mg / cm²) pour couvrir uniquement la lésion avec un film mince jusqu'à pas plus de 20% de la surface corporelle. Si un bain ou une douche est pris avant l'application, la peau doit être sèche avant d'appliquer le gel. Si des émollients sont utilisés, ils doivent être appliqués au moins une heure avant l'application du gel Tazoten® (gel tazarotène). Étant donné que la peau non affectée peut être plus sensible à l'irritation, l'application de tazarotène dans ces zones doit être soigneusement évitée. Le gel de tazoten® (gel de tazarotène) a été étudié jusqu'à 12 mois au cours des essais cliniques sur le psoriasis.
Pour l'acné: Nettoyez doucement le visage. Une fois la peau sèche, appliquez une fine pellicule de gel Tazoten® (gel tazarotène) 0,1% (2 mg / cm²) une fois par jour, le soir, sur la peau où apparaissent les lésions d'acné. Utilisez suffisamment pour couvrir toute la zone affectée. Le gel de tazoten® (gel de tazarotène) a été étudié jusqu'à 12 semaines au cours des essais cliniques sur l'acné.
La mousse de tazoten est à usage topique uniquement. La mousse de tazoten n'est pas destinée à un usage oral, ophtalmique ou intravaginal.
La mousse de tazoten doit être appliquée une fois par jour le soir après le lavage avec un nettoyant doux et séchant complètement la zone affectée. Distribuez une petite quantité de mousse dans la paume de la main. À l'aide du bout des doigts, appliquez uniquement suffisamment de mousse pour couvrir légèrement toutes les zones affectées du visage et / ou du tronc supérieur avec une couche mince; masser doucement la mousse dans la peau jusqu'à ce que la mousse disparaisse. Évitez les yeux, les lèvres et les muqueuses. Se laver les mains après l'application.
Les patients peuvent utiliser une crème hydratante au besoin.
En cas d'irritation excessive (rougeur, desquamation ou inconfort), les patients doivent réduire la fréquence d'application ou interrompre temporairement le traitement. Le traitement peut être repris une fois l'irritation disparue. Le traitement doit être interrompu si l'irritation persiste.
FABIOR Foam est contre-indiqué pendant la grossesse.
FABIOR Foam peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte. Le tazarotène provoque des effets tératogènes et développementaux associés aux rétinoïdes après administration topique ou systémique chez le rat et le lapin.
Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, le traitement doit être interrompu et la patiente informée du danger potentiel pour le fœtus.
Les rétinoïdes peuvent nuire au fœtus lorsqu'ils sont administrés à une femme enceinte.
Chez le rat, 0,05% de tazarotène gel, administré topiquement pendant les jours de gestation, 6 à 17 à 0,25 mg / kg / jour (1,5 mg / m² / jour) ont entraîné une réduction du poids corporel fœtal et une réduction de l'ossification squelettique. Lapins dosés topiquement avec 0,25 mg / kg / jour (2,75 mg / m² de surface corporelle totale / jour), du gel de tazarotène pendant les jours de gestation 6 à 18 a été noté avec des incidences uniques de malformations rétinoïdes connues, y compris le spina bifida, l'hydrocéphalie et les anomalies cardiaques. Exposition quotidienne systémique (AUCde) à l'acide tazaroténique à des doses topiques de 0,25 mg / kg / jour de tazarotène dans une formulation de gel chez le rat et le lapin représentaient 0,62 et 6,7 fois, respectivement, l'ASC0-24h observée chez les patients psoriatiques traités avec 2 mg / cm² de gel de tazarotène 0,1% (extrapolé pour une application topique sur 20% de la surface corporelle) et 0,78 et 8,4 fois, respectivement, l'ASC0-24h maximum chez les patients souffrant d'acné traités avec 2 mg / cm² de gel de tazarotène 0,1% sur 15% (ciblé) surface corporelle.
Comme avec d'autres rétinoïdes, lorsque le tazarotène a été administré par voie orale à des animaux de laboratoire, des retards de développement ont été observés chez le rat, et des effets tératogènes et une perte post-implantation ont été observés chez le rat et le lapin à des valeurs d'AUCde qui étaient de 0,55 et 13,2 fois, respectivement, l'ASC0-24h observée chez les patients psoriatiques traités avec 2 mg / cm² de gel de tazarotène 0,1% (extrapolé pour une application topique sur 20% de la surface corporelle) et 0,68 et 16,4 fois, respectivement, l'ASC0-24h maximum chez les patients souffrant d'acné traités avec 2 mg / cm² de gel de tazarotène 0,1% sur 15% (ciblé) surface corporelle.
Dans une étude de l'effet du tazarotène oral sur la fertilité et le développement embryonnaire précoce chez le rat, diminution du nombre de sites d'implantation, diminution de la taille de la litière, diminution du nombre de fœtus vivants, et diminution du poids corporel fœtal, tous les effets de développement classiques des rétinoïdes, ont été observés lorsque des rats femelles ont été administrés 2 mg / kg / jour à partir de 15 jours avant l'accouplement jusqu'au jour de gestation 7. Une faible incidence de malformations liées aux rétinoïdes à cette dose aurait été liée au traitement. Cette dose a produit une AUCde qui était 1,7 fois l'ASC0-24h observée chez les patients psoriasiques traités avec 2 mg / cm² de gel de tazarotène 0,1% (extrapolé pour une application topique sur 20% de la surface corporelle) et 2,1 fois l'ASC0-24h maximale chez les patients souffrant d'acné traités avec 2 mg / cm² de gel de tazarotène 0,1% sur 15% (ciblé) surface corporelle.
L'EXPOSITION SYSTÉMIQUE À L'ACIDE TAZAROTÉNIQUE EST DÉPENDANTE SUR L'EXTENTION DE LA ZONE DE SURFACE CORPORELLE TRAITÉE. DANS LES PATIENTS TRAITÉ TOPIQUEMENT SUR LA ZONE DE SURFACE CORPOREL SUFFICACE, L'EXPOSITION POURRAIT ÊTRE DANS LA MÊME COMMANDE DE MAGNITUDE COMME DANS CES ANIMAUX TRAITÉS ORALEMENT. Bien qu'il puisse y avoir moins d'exposition SYSTÉMIQUE dans le TRAITEMENT DE L'ACNE DU VISAGE SEUL EN RAISON DE MOINS DE SURFACE POUR L'APPLICATION, TAZAROTENE EST UNE SUBSTANCE TERATOGÉNIQUE, ET IL N'EST PAS CONNU QUEL NIVEAU D'EXPOSITION EST OBLIGATOIRE POUR LA TERATOGÉNICITÉ EN HUMAINS (VOIR
La mousse de tazoten est contre-indiquée pendant la grossesse.
La mousse de tazoten peut nuire au fœtus lorsqu'elle est administrée à une femme enceinte. Le tazarotène provoque des effets tératogènes et développementaux associés aux rétinoïdes après administration topique ou systémique chez le rat et le lapin.
Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, le traitement doit être interrompu et la patiente informée du danger potentiel pour le fœtus.
Une application topique excessive de mousse FABIOR peut entraîner une rougeur, un peeling ou une gêne marqués.. La prise en charge de l'ingestion accidentelle ou d'une application excessive sur la peau doit être la mention clinique.
Une utilisation topique excessive du gel Tazoten® (gel de tazarotène) peut entraîner une rougeur, un peeling ou une gêne marqués (voir PRÉCAUTIONS: Général).
Les gels de tazoten® (gel de tazarotène) 0,05% et 0,1% ne sont pas destinés à un usage oral. L'ingestion orale du médicament peut entraîner les mêmes effets indésirables que ceux associés à un apport oral excessif de vitamine A (hypervitaminose A) ou d'autres rétinoïdes. En cas d'ingestion orale, le patient doit être surveillé et des mesures de soutien appropriées doivent être administrées si nécessaire.
Une application topique excessive de mousse de tazoten peut entraîner une rougeur, un peeling ou une gêne marqués.. La prise en charge de l'ingestion accidentelle ou d'une application excessive sur la peau doit être la mention clinique.
However, we will provide data for each active ingredient