Tarote

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Tarote

Option de traitement: Plaque Psoriasis, Zits, Psoriasis, Acne Vulgaris

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Tarote

Tarote : Définition, Classe Pharmacologique et Composition

Propriété Description
Ingrédient actif Tazarotène
Forme Topique (Crème, Gel, Mousse, Lotion)
Classe pharmacologique Rétinoïde (Troisième génération)
Objectif général Soutient la régulation et le renouvellement des cellules cutanées
Origine Dérivé synthétique de la Vitamine A

Définition et Classification en tant que Rétinoïde

Tarote est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (Rx) dont la substance active est le Tazarotène (DCI). Cette molécule appartient à la famille pharmacologique des rétinoïdes. Plus précisément, le Tazarotène est classé comme un rétinoïde acétylénique synthétique de troisième génération, car il est chimiquement dérivé de la Vitamine A. Ce composé est conçu pour moduler de manière ciblée certains processus cellulaires au niveau de la peau, notamment la différenciation et la prolifération des cellules.

Composition, Formes d'Application et Fonction Principale

La substance active fonctionne comme une prodrogue (inactive) tant qu'elle n'est pas appliquée sur la peau. Après administration cutanée (topique), le Tazarotène est converti par un processus naturel en son métabolite pharmacologiquement actif : l'acide tazaroténique (AGN 190299). Le Tazarotène est reconnu cliniquement pour être l'un des rétinoïdes les plus puissants disponibles pour les préparations topiques.

Son objectif général est d'agir comme un régulateur cellulaire et un kératolytique. Il modifie l'expression des gènes dans la peau, ce qui contribue à normaliser le processus naturel de renouvellement des cellules cutanées. Cette action permet d'inhiber l'accumulation et l'agrégation excessives des cellules, favorisant ainsi la régénération d'un tissu cutané plus sain et plus lisse.

Quels effets indésirables sont possibles avec Tarote ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité pour Tarote

Les documents réglementaires officiels organisent le profil de sécurité de Tarote en classifiant les événements indésirables (effets secondaires) à la fois selon le système corporel affecté et leur fréquence observée lors des études cliniques. Cette approche systématique est exigée par les autorités gouvernementales pour fournir une évaluation claire des risques.

Réactions Indésirables par Fréquence et Classification

Les réactions indésirables sont officiellement regroupées en catégories basées sur la fréquence à laquelle elles se sont produites dans les essais contrôlés :

Classification Fréquence (Exemple de Plage)
Très Fréquent Survient chez 1 patient sur 10 ou plus
Fréquent Survient chez 1 patient sur 100 à moins de 1 sur 10
Peu Fréquent Survient chez 1 patient sur 1 000 à moins de 1 sur 100
Rare Survient chez 1 patient sur 10 000 à moins de 1 sur 1 000

Les événements rapportés sont également catégorisés selon la Classe de Système d'Organe affectée, pouvant inclure, sans s'y limiter, les troubles gastro-intestinaux, les troubles du système nerveux et les troubles de la peau et du tissu sous-cutané.

Réactions Indésirables Graves et Restrictions de Sécurité

La documentation réglementaire identifie également les Réactions Indésirables Graves, qui sont des événements entraînant des conséquences sérieuses comme des situations menaçant le pronostic vital, une hospitalisation ou une incapacité permanente. Ces événements sont mis en lumière quelle que soit leur fréquence statistique.

Les restrictions liées à la sécurité sont des limitations formelles de l'utilisation du médicament. Elles comprennent les Contre-indications, qui désignent les conditions médicales ou les groupes de patients pour lesquels le médicament ne doit absolument pas être administré en raison d'un risque inacceptable. Les Mises en garde et Précautions définissent des préoccupations de sécurité spécifiques (par exemple, le potentiel de toxicité hépatique ou des changements dans la numération sanguine) qui nécessitent des protocoles de surveillance obligatoires pendant le traitement.

Notes de Sécurité Liées au Contexte d'Utilisation

Les documents officiels définissent des exigences de surveillance de sécurité de haut niveau, telles que la nécessité de contrôles de laboratoire périodiques (par exemple, numération des cellules sanguines ou tests de la fonction hépatique) afin de détecter rapidement d'éventuels effets indésirables. Des considérations spécifiques à la population sont également documentées, détaillant les exigences d'utilisation pour les groupes sensibles, comme les patients présentant une insuffisance organique sévère ou pendant la grossesse, telles que dictées par les évaluations réglementaires bénéfices/risques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil de surdosage officiel de Tarote concerne l'utilisation topique excessive et l'ingestion orale accidentelle. L'application topique excessive n'augmente pas l'efficacité du traitement mais peut provoquer des réactions inflammatoires locales marquées. Les manifestations documentées de ce surdosage local comprennent des démangeaisons (prurit), une sensation de brûlure, une rougeur cutanée (érythème) et une desquamation (la peau qui pèle).

Si de telles réactions locales sévères se produisent, les directives réglementaires stipulent que le traitement doit être interrompu jusqu'à ce que l'intégrité de la peau soit rétablie, ou que l'intervalle de dosage doit être réduit.

Le médicament n'est pas destiné à un usage oral. Si une ingestion accidentelle se produit, une attention médicale immédiate est requise. Contacter un Centre Antipoison ou les services d'urgence est l'action exigée pour ce type d'exposition.

L'ingestion orale peut entraîner des effets systémiques cohérents avec l'hypervitaminose A, y compris des symptômes constitutionnels comme des maux de tête et de la fatigue, et des effets métaboliques potentiels comme l'hypertriglycéridémie. L'issue grave principale de l'exposition systémique est la Toxicité Embryo-Fœtale, le médicament étant un tératogène. La prise en charge de l'ingestion implique la surveillance du patient et l'administration de mesures de soutien appropriées.

Utilisations thérapeutiques de Tarote

Ce que Tarote traite : Indications Principales et Bénéfices

Tarote est utilisé pour la prise en charge de certains symptômes gênants dans le cadre de plusieurs affections dermatologiques qui impliquent des périodes d'activité anormale des cellules cutanées.

Ce médicament est indiqué pour le traitement des groupes de symptômes associés à l'Acné Vulgaire, en particulier dans les cas de gravité légère à modérée comprenant à la fois des lésions non-inflammatoires et inflammatoires. Il est également utilisé pour la gestion du Psoriasis en Plaques stable, où il est pertinent pour soulager l'élévation et la desquamation des plaques de gravité modérée à sévère. De plus, Tarote peut contribuer à réduire les signes visibles du photo-vieillissement de la peau, tels que l'apparition de ridules faciales fines et l'irrégularité de la pigmentation.

« Tarote est pertinent dans la gestion des symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs et contribue à alléger la charge symptomatique globale. »

Gestion des Affections Cutanées Symptomatiques

Dans le contexte clinique, Tarote est couramment utilisé lorsque le soutien de la gestion symptomatique est approprié pour les conditions impliquant des processus inflammatoires ou irritatifs. Il aide à prendre en charge les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la formation de comédons ou l'écaillage persistant des plaques. Cela soutient une réduction du fardeau général des manifestations persistantes et contribue à améliorer le confort durant les périodes symptomatiques. Le médicament est fréquemment utilisé pour les symptômes associés aux Lésions Inflammatoires ainsi qu'à la Desquamation des Plaques.


Fait Rapide : Tarote est couramment utilisé pour la gestion des symptômes liés aux Lésions Inflammatoires et à la Desquamation des Plaques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Tarote (kétorolac trométhamine) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour la gestion à court terme (généralement jusqu'à cinq jours) des douleurs aiguës d'intensité modérée à sévère. Ce médicament est habituellement prescrit en traitement de relais après une administration initiale par voie intraveineuse ou intramusculaire.


Qui Peut Utiliser Tarote

Tarote est généralement indiqué chez les adultes nécessitant un soulagement puissant de la douleur pour des affections aiguës. Les patients ne doivent l'utiliser que lorsque l'intensité de la douleur justifie une analgésie comparable à celle d'un opioïde et que d'autres options non-AINS ne sont pas appropriées.


Qui Ne Peut Pas Utiliser Tarote (Contre-indications)

En raison des risques inhérents aux AINS, Tarote est contre-indiqué chez plusieurs groupes de patients. Vous ne devez absolument pas utiliser ce médicament si vous présentez :

  • Un saignement gastro-intestinal actif ou récent ou une perforation, ou des antécédents de maladie ulcéreuse peptique.
  • Une insuffisance rénale avancée ou des conditions qui augmentent le risque d'insuffisance rénale, comme une déplétion volémique.
  • Un saignement cérébrovasculaire confirmé ou suspecté ou un risque élevé de tout saignement (diathèse hémorragique), en raison de ses effets sur la fonction plaquettaire.
  • Des antécédents de réaction allergique sévère (par exemple, asthme, urticaire) à l'aspirine ou à d'autres AINS.
  • Une utilisation pour le traitement de la douleur péri-opératoire dans le cadre d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).
  • Une grossesse tardive (troisième trimestre) ou pendant le travail et l'accouchement, car il peut nuire au fœtus et inhiber les contractions utérines. L'utilisation pendant l'allaitement doit également être évitée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Les informations réglementaires officielles relatives au Tazarotène (Tarote) documentent principalement les interactions fondées sur des effets pharmacodynamiques (effets locaux sur la peau). Aucune interaction pharmacocinétique (métabolique ou liée aux transporteurs) systémique significative n'est signalée pour la formulation topique. Le profil réglementaire est principalement structuré autour de la nécessité d'éviter les réactions indésirables locales et les incompatibilités chimiques.

Interactions Pharmacodynamiques et Locales

Catégorie de Produit Interactif Résultat Officiel de l'Interaction ou Restriction
Médicaments Photosensibilisants (par exemple, Thiazides, Tétracyclines) Augmentation de la Photosensibilité : Augmente le risque de coups de soleil sévères et de réactions cutanées exacerbées lors de l'exposition aux rayons UV.
Agents Irritants/Desséchants Topiques (par exemple, Acide Salicylique, Soufre) Irritation Cumulative : L'utilisation concomitante doit être évitée afin de prévenir les réactions locales sévères comme une desquamation excessive ou une sensation de brûlure.
Agents Oxydants (par exemple, Peroxyde de Benzoyle) Dégradation Chimique : Pour éviter la décomposition du Tazarotène et maintenir son intégrité, ces agents doivent être appliqués à des moments différents de la journée.

Restrictions Spécifiques à Certaines Populations

L'utilisation du Tazarotène est contre-indiquée chez les femmes qui sont enceintes ou susceptibles de le devenir en raison du risque potentiel de danger pour le fœtus associé à la classe des rétinoïdes. De plus, l'application doit être évitée sur la peau affectée par des conditions eczémateuses en raison du risque accru de réactions irritantes sévères.

Mécanisme d’action

Mécanisme d'Action

Le médicament fonctionne grâce à un système de délivrance prolongée, utilisant une capsule implantée qui libère de façon continue le Facteur Neurotrophique Ciliaire (CNTF) directement dans le liquide vitré de l'œil. Cette méthode ciblée assure le maintien d'une concentration localisée et stable de la protéine thérapeutique, ce qui influence les processus biologiques au sein du tissu rétinien.

Le CNTF libéré agit comme un agoniste en se liant aux récepteurs présents sur les cellules gliales de Müller (un type de glie rétinienne). Cette liaison déclenche une cascade de signalisation intracellulaire appelée JAK/STAT. Ce mécanisme engage les voies neurotrophiques pour augmenter la production de facteurs régulateurs au sein des cellules gliales, un phénomène central dans la modulation de l'activité des cellules sensibles à la lumière adjacentes.

La cascade de signaux qui en résulte module l'activité des cellules photoréceptrices et influence l'architecture cellulaire. La stimulation constante des mécanismes de survie cellulaire module l'activité des cellules, ce qui contribue au maintien de la structure du tissu rétinien.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration de Tarote

L'administration de Tarote repose sur un régime strict défini par les autorités réglementaires gouvernementales. Les instructions d'utilisation officielles précisent la dose exacte, le calendrier et les exigences de préparation qui doivent être respectées.

Domaine d'Instruction Exigence Réglementaire
Voie d'administration Orale ou Perfusion Intraveineuse
Schéma posologique standard Une fois par jour ou selon un cycle spécifique (par exemple, 21 jours de traitement, 7 jours d'arrêt)
Moment par rapport aux repas À prendre avec ou sans nourriture, ou au moins 1 heure avant un repas (selon la spécification du document réglementaire)
Préparation et manipulation Avaler les comprimés ou les capsules entiers. Ne pas écraser, fendre ou mâcher. Les formes injectables nécessitent une reconstitution et une dilution avant usage.
Règle en cas d'oubli de dose Si une dose est oubliée, prendre la dose prévue suivante à l'heure habituelle ; ne pas prendre de dose supplémentaire pour compenser la dose manquée.

L'administration doit suivre strictement les directives officielles détaillées dans l'étiquetage du produit. Ces documents spécifient également les ajustements de dose nécessaires en fonction de facteurs tels que l'âge du patient (par exemple, la population gériatrique) ou l'altération de la fonction d'organes (par exemple, insuffisance hépatique ou rénale sévère).

Structure Procédurale

  1. Détermination de la Dose : La dose précise (par exemple, 16 mg ou 125 mg) et la durée totale du traitement (par exemple, 9 mois) doivent être confirmées avant le début du traitement.
  2. Préparation : La forme galénique (par exemple, capsule à libération prolongée) doit être avalée entière afin de préserver ses propriétés de libération contrôlée.
  3. Administration : Le médicament doit être pris à l'heure désignée, par exemple tous les matins, en maintenant l'intervalle spécifié entre les doses.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes

Aperçu des Études et Recherche

La recherche a exploré les effets potentiels du composé, en particulier pour son potentiel anti-inflammatoire. Des modèles non-cliniques précoces ont exploré l'activité du composé. Cependant, les résultats obtenus à partir de ces modèles ne se traduisent pas directement en résultats pour les patients humains.


Efficacité dans la Douleur Chronique

Plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) ont examiné le médicament chez des sujets adultes souffrant de douleur musculo-squelettique chronique.

Résultats de Phase II

Les études initiales de Phase II ont exploré différents dosages. Les conclusions étaient mitigées concernant la dose optimale, certaines cohortes montrant un changement mesurable dans les résultats tandis que d'autres ne montraient pas de différence significative par rapport à un placebo. Les preuves restent limitées pour définir une dose thérapeutique standard sur la base de ces premières conclusions.

Données de Phase III

Dans un essai de Phase III, l'étude a évalué s'il y avait un changement dans les symptômes sur une période de 12 semaines. Cet essai était axé sur des sujets dont la douleur n'était pas gérée de manière adéquate par les traitements de première ligne. Des résultats spécifiques ont été observés chez les sujets présentant un profil de marqueur inflammatoire particulier. L'analyse de sous-groupes suggère que la réponse pourrait être liée à la présence de ce marqueur.


Profil de Sécurité et Tolérance

Les événements indésirables rapportés dans les essais cliniques ont été résumés par des revues systématiques. Les données d'essai ont identifié les troubles gastro-intestinaux légers à modérés et les maux de tête comme les événements indésirables les plus fréquemment signalés.

Recherche sur les Facteurs de Consommation

La recherche a examiné si la consommation d'aliments affectait l'incidence des effets secondaires gastro-intestinaux. Des études ont examiné s'il existait une interaction avec le pamplemousse, ce qui pourrait influencer le métabolisme du médicament.

Exclusions de Population

La recherche a exclu des individus présentant certaines conditions cardiaques des essais en raison des protocoles d'étude liés aux événements indésirables cardiovasculaires potentiels. Le profil de sécurité complet à long terme chez cette population n'est pas encore clair.


Études de Combinaison

La recherche a également exploré si la co-administration avec un inhibiteur enzymatique spécifique a été étudiée pour son potentiel d'affecter l'absorption. Ces études sont préliminaires et se sont concentrées sur les mesures pharmacocinétiques plutôt que sur les résultats rapportés par les patients.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Tarote (FAQ)


Q : Quelle est la principale raison pour laquelle les médecins prescrivent Tarote ?

Les documents réglementaires indiquent que Tarote (Tazarotène) est indiqué pour le traitement topique de certaines affections cutanées, telles que l'acné vulgaire et le psoriasis en plaques. Des crèmes ou des gels spécifiques sont indiqués pour le traitement des ridules faciales fines. Ces informations décrivent les principales utilisations approuvées pour ce médicament.


Q : Combien de temps faut-il à Tarote pour commencer à agir après le début du traitement ?

Les informations officielles indiquent que le délai d'action de Tarote peut varier selon l'affection traitée. Par exemple, les améliorations initiales des plaques de psoriasis peuvent être perceptibles dans un délai de 1 à 4 semaines. L'effet clinique complet pour l'acné peut prendre plus de temps, les résultats étant examinés dans les essais après 8 à 12 semaines d'utilisation.


Q : Combien de temps les effets de Tarote durent-ils ?

Les résumés d'études officielles indiquent que la durée des effets à long terme après l'arrêt du traitement n'est pas entièrement établie. Cependant, certaines recherches sur le traitement du psoriasis ont noté qu'une activité clinique était observée jusqu'à 12 semaines après l'arrêt du médicament.


Q : Tarote est-il adapté à l'utilisation pendant l'allaitement ?

Il est inconnu si Tarote (Tazarotène) passe dans le lait maternel humain. La documentation officielle stipule qu'une discussion avec un professionnel de la santé est nécessaire pour prendre une décision concernant la poursuite de l'allaitement ou du médicament, sur la base des risques et bénéfices potentiels dans chaque situation.


Q : Tarote interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Les informations réglementaires ne signalent généralement pas d'interaction métabolique systémique avec les contraceptifs oraux pour le produit topique. Cependant, comme Tarote est contre-indiqué en cas de grossesse en raison du risque de dommages fœtaux, l'étiquette réglementaire spécifie qu'une contraception efficace est une exigence obligatoire pendant le traitement.


Q : Tarote est-il connu pour provoquer une prise ou une perte de poids ?

Ni la prise de poids ni la perte de poids ne sont couramment répertoriées comme des effets indésirables attendus pour le produit à base de Tazarotène seul. Dans certains produits combinés contenant un corticostéroïde, les changements de poids peuvent être mentionnés comme un signe potentiel d'absorption systémique.


Q : Tarote présente-t-il un risque de dépendance ou d'addiction ?

Les classifications réglementaires officielles montrent que Tarote (Tazarotène) n'est pas classé comme substance contrôlée. Par conséquent, il n'est pas associé à un risque de dépendance ou d'addiction.


Q : Existe-t-il différentes versions ou concentrations de Tarote disponibles ?

L'étiquetage officiel du produit indique que Tarote (Tazarotène) est disponible sous plusieurs formes topiques, notamment des crèmes, des gels et des lotions. Il est également disponible en différentes concentrations, telles que 0,05 % et 0,1 %.


Q : Tarote peut-il être arrêté soudainement, ou nécessite-t-il un arrêt progressif ?

L'étiquetage officiel stipule que l'arrêt est approprié si une irritation cutanée excessive ou persistante se produit. Les documents n'exigent pas de schéma de réduction progressive obligatoire pour l'arrêt du produit topique.


Q : Si j'ai des antécédents d'allergies, est-il risqué de prendre Tarote ?

Les documents officiels classent Tarote comme contre-indiqué chez les personnes ayant une hypersensibilité ou une allergie connue à ses composants. Cela inclut une allergie au Tazarotène lui-même ou à l'un des ingrédients inactifs présents dans la formulation spécifique.


Q : Tarote est-il disponible sous forme générique ?

Oui, selon les listes de produits officielles, Tarote (Tazarotène) est disponible en formulations génériques. Ces options génériques proviennent de divers fabricants sous différentes formes comme la crème ou le gel.


Q : Tarote peut-il me donner des vertiges ou me rendre moins coordonné ?

Les informations officielles ne répertorient pas les vertiges ou le manque de coordination comme des effets secondaires courants. Les vertiges sont occasionnellement signalés comme un symptôme potentiel associé à une réaction allergique grave, ce qui est un événement rare.


Q : Tarote est-il un nouveau médicament, ou existe-t-il depuis un certain temps ?

Tarote (Tazarotène) est disponible depuis une période significative. La FDA a accordé l'approbation initiale du Tazarotène dans les années 1990, et il a été utilisé sous diverses formulations depuis lors.


Q : Tarote est-il utilisé pour des affections autres que la principale listée ?

Oui, l'étiquetage officiel de Tarote (Tazarotène) indique plusieurs utilisations approuvées, en fonction de la concentration et de la forme spécifique du produit. Ces affections peuvent inclure l'acné, le psoriasis en plaques et le traitement des ridules faciales fines.


Q : Tarote est-il considéré comme un médicament à haut risque ?

Les documents réglementaires soulignent une préoccupation majeure en matière de sécurité liée au risque de dommages fœtaux. L'étiquetage indique explicitement que le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (Toxicité Embryo-Fœtale), ce qui définit le profil de risque associé au produit.


Q : Tarote provoque-t-il des effets secondaires courants comme la fatigue ou les nausées ?

Les événements indésirables les plus fréquemment signalés sont les réactions cutanées locales au site d'application, telles que les démangeaisons, la desquamation et la sécheresse. Les nausées ne sont pas un effet secondaire courant, mais sont répertoriées comme un symptôme possible d'une réaction allergique grave. La fatigue n'est pas typiquement répertoriée pour l'agent unique.


Q : Quels types d'aliments ou de boissons les personnes devraient-elles éviter lors de la prise de Tarote ?

L'étiquetage réglementaire officiel n'exige pas d'éviter des aliments ou des boissons spécifiques. Les informations réglementaires notent que la co-administration avec d'autres produits topiques qui provoquent une irritation doit être évitée, tels que les agents desséchants ou les produits à forte teneur en alcool.


Q : Existe-t-il des limites d'âge spécifiques pour l'utilisation de Tarote ?

Oui, l'indication officielle spécifie des limites d'âge pour l'utilisation, qui varient en fonction de l'affection spécifique traitée et de la formulation du produit. Par exemple, certains produits pour le traitement de l'acné sont indiqués pour les patients de 9 ou 12 ans et plus.


Q : Les études montrent-elles que Tarote a des bénéfices à long terme ?

Les documents réglementaires officiels stipulent que l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies au-delà d'une période spécifique et définie (telle que 12 ou 24 semaines) pour certaines utilisations approuvées. Les bénéfices complets à long terme au-delà de la durée des essais cliniques ne sont pas résumés dans l'étiquetage pour toutes les indications.


Q : Tarote affecte-t-il l'absorption d'autres médicaments que je prends ?

Les preuves réglementaires pour la formulation topique indiquent qu'une absorption minimale de l'ingrédient actif se produit systémiquement. Comme le médicament est rapidement métabolisé dans la peau, l'étiquetage officiel ne signale généralement pas d'interactions systémiques qui affecteraient l'absorption d'autres médicaments pris par voie orale.


Q : Quelles sont les attentes générales pour quelqu'un qui commence le traitement par Tarote ?

Les attentes générales décrites dans les informations réglementaires incluent l'apparition fréquente de réactions cutanées locales, telles que la rougeur, la desquamation et une sensation de brûlure, en particulier pendant la phase initiale du traitement. Le début de l'effet clinique est généralement observé après plusieurs semaines, selon l'affection traitée.

Comment Tarote doit-il être conservé et éliminé ?

Informations sur la Conservation et l'Élimination

Tarote (tazarotène topique) doit être conservé dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé, à une température ambiante contrôlée, plus précisément entre 20C et 25C (68F et 77F). Le médicament doit être protégé du gel, ainsi que de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe. Ne conservez jamais le médicament dans une salle de bain.

Toutes les formulations de Tarote doivent être tenues hors de la portée des enfants et des animaux domestiques. Pour la préparation en mousse, le contenant est inflammable et sous pression ; il ne doit donc pas être percé, incinéré ou exposé à une chaleur supérieure à 49C (120F). Tarote non utilisé ou périmé doit être éliminé en le rapportant à un point de collecte de médicaments agréé ou via un programme spécifique tel que recommandé par un professionnel de la santé.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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