Tarote

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Tarote

Opción de tratamiento: Plaque Psoriasis, Zits, Psoriasis, Acne Vulgaris

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tarote

Tarote: Qué Es, Clase y Composición

Propiedad Descripción
Principio Activo Tazaroteno
Forma Tópica (Crema, Gel, Espuma, Loción)
Clase Farmacológica Retinoide (Tercera Generación)
Propósito General Regulación y apoyo a la renovación celular cutánea
Origen Sintético, derivado de la Vitamina A

Definición, Clase y Origen como Retinoide

Tarote es un medicamento de prescripción (Rx) que contiene la sustancia activa Tazaroteno (DCI), la cual pertenece a la clase farmacológica de los retinoides. Específicamente, el Tazaroteno se clasifica como un retinoide acetilénico sintético de tercera generación derivado de la Vitamina A. Esto significa que el medicamento es un compuesto diseñado en laboratorio para modular procesos celulares específicos de la piel, como la diferenciación y la proliferación celular.

Composición, Formas Tópicas y Función General

El componente activo Tazaroteno funciona como una prodroga inactiva hasta el momento de su aplicación. Tras la administración cutánea (tópica), el Tazaroteno se somete a un proceso de conversión natural, produciendo el metabolito farmacológicamente activo, conocido como Ácido Tazaroténico (AGN 190299). El Tazaroteno es reconocido clínicamente por ser uno de los retinoides más potentes disponibles en preparaciones tópicas. El propósito general de esta sustancia es actuar como un medicamento queratolítico y regulador celular. Modifica la expresión genética en la piel, lo que ayuda a normalizar el proceso natural de renovación celular cutánea, inhibiendo la acumulación y el agrupamiento excesivo de células. Esta acción apoya la renovación de un tejido cutáneo más saludable y terso.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tarote?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Tarote

Los documentos regulatorios oficiales organizan el perfil de seguridad de Tarote clasificando los eventos adversos (efectos secundarios) según el sistema corporal afectado y la frecuencia con la que se observaron en los estudios clínicos. Este enfoque sistemático es obligatorio para proporcionar una evaluación clara del riesgo.

Reacciones Adversas por Frecuencia y Clasificación

Las reacciones adversas se agrupan formalmente en categorías basadas en la frecuencia con la que ocurrieron durante los ensayos controlados:

Clasificación Frecuencia (Rango de Ejemplo)
Muy Frecuentes Ocurre en 1 de cada 10 pacientes o más
Frecuentes Ocurre en 1 de cada 100 a menos de 1 de cada 10 pacientes
Poco Frecuentes Ocurre en 1 de cada 1,000 a menos de 1 de cada 100 pacientes
Raras Ocurre en 1 de cada 10,000 a menos de 1 de cada 1,000 pacientes

Los eventos reportados se categorizan adicionalmente por la Clase de Órgano y Sistema afectado, lo que puede incluir, entre otros, trastornos gastrointestinales, trastornos del sistema nervioso y trastornos de la piel y del tejido subcutáneo.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La documentación regulatoria también identifica las Reacciones Adversas Graves, que son eventos que resultan en situaciones como condiciones que amenazan la vida, hospitalización o discapacidad permanente. Estos eventos se destacan independientemente de su frecuencia estadística.

Las restricciones relacionadas con la seguridad son limitaciones formales en el uso del medicamento. Estas incluyen las Contraindicaciones, que especifican las condiciones médicas o grupos de pacientes en los que el medicamento no debe administrarse debido a un riesgo inaceptable. Las Advertencias y Precauciones definen preocupaciones de seguridad específicas (por ejemplo, el potencial de toxicidad hepática o cambios específicos en el recuento sanguíneo) que requieren protocolos de monitorización obligatorios durante el tratamiento.

Notas de Seguridad en el Contexto de Uso

Los documentos oficiales definen los requisitos de monitorización de seguridad de alto nivel, como la necesidad de controles de laboratorio periódicos (por ejemplo, recuentos de células sanguíneas o pruebas de función hepática) para detectar posibles efectos adversos a tiempo. También se documentan consideraciones específicas para la población, detallando los requisitos para su uso en grupos sensibles, como pacientes con insuficiencia orgánica grave o durante el embarazo, según lo dictado por las evaluaciones regulatorias de riesgo-beneficio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil oficial de sobredosis para Tarote aborda tanto el uso tópico excesivo como la ingestión oral accidental. La aplicación tópica excesiva no mejora la eficacia, pero puede provocar reacciones inflamatorias locales marcadas. Las manifestaciones documentadas de esta sobredosis local incluyen prurito (picazón) excesivo, sensación de ardor, enrojecimiento de la piel (eritema) y **descamación.

Si ocurren reacciones locales tan graves, la guía regulatoria indica que el medicamento debe interrumpirse hasta que se restablezca la integridad de la piel, o bien, el intervalo de dosificación debe reducirse.

El medicamento no debe utilizarse por vía oral. Si ocurre una ingestión accidental, se requiere atención médica inmediata. La acción obligatoria para este tipo de exposición es ponerse en contacto con un Centro de Control de Intoxicaciones o con los servicios de emergencia.

La ingestión oral puede provocar efectos sistémicos que son consistentes con la hipervitaminosis A, incluyendo síntomas constitucionales como dolor de cabeza y fatiga, y posibles efectos metabólicos como la hipertrigliceridemia. El resultado grave principal de la exposición sistémica es la Toxicidad Embriofetal, ya que el medicamento es un teratógeno. El manejo de la ingestión implica la monitorización del paciente y la administración de medidas de apoyo apropiadas.

Usos terapéuticos de Tarote

Qué Trata Tarote: Usos Principales y Beneficios

Tarote se utiliza en situaciones que implican ciertos síntomas molestos en varios campos dermatológicos. Se usa comúnmente para ayudar con afecciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados y por el crecimiento celular cutáneo anormal.

El medicamento se aplica para tratar los conjuntos sintomáticos del Acné Vulgar, especialmente en casos de gravedad leve a moderada que involucran tanto lesiones no inflamatorias como inflamatorias, y para el manejo de la Psoriasis en Placas estable. En este último uso, es relevante para aliviar la elevación y la descamación de las placas de grado moderado a severo. Además, puede contribuir a reducir los signos visibles del fotoenvejecimiento, como las arrugas finas faciales y la pigmentación irregular.

“Tarote es pertinente para gestionar síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos y contribuye a disminuir la carga sintomática general.”

Manejo de Condiciones Cutáneas Sintomáticas

En contextos clínicos, Tarote se usa habitualmente cuando es apropiado un manejo sintomático de apoyo para condiciones que implican procesos irritativos o inflamatorios. Ayuda a abordar aquellos grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como la formación de comedones o la descamación persistente de las placas. Esta acción favorece una disminución en la carga global de las manifestaciones persistentes y contribuye a un mayor confort durante los períodos sintomáticos. El medicamento se usa comúnmente para ayudar con las Lesiones Inflamatorias y la Descamación de Placas.


Nota Rápida: Tarote se usa comúnmente para ayudar con síntomas relacionados con Lesiones Inflamatorias y Descamación de Placas.

Criterios de uso y restricciones

Tarote (ketorolaco trometamina) es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para el manejo a corto plazo (generalmente hasta cinco días) del dolor agudo de intensidad moderada a severa. Este medicamento suele prescribirse como continuación de un tratamiento inicial que se administró por vía intravenosa o intramuscular.


Quién Puede Usar Tarote

Tarote está indicado generalmente para adultos que necesitan un potente alivio del dolor en condiciones agudas. Los pacientes solo deben usar Tarote cuando la intensidad del dolor requiere una analgesia comparable a la de un opioide y otras opciones de tratamiento que no son AINE no son adecuadas.


Quién No Puede Usar Tarote (Contraindicaciones)

Debido a los riesgos que se asocian a los AINE, el uso de Tarote está contraindicado en varios grupos de pacientes. Este medicamento no debe utilizarse si usted presenta:

  • Hemorragia o perforación gastrointestinal activa o reciente, o antecedentes de enfermedad de úlcera péptica.
  • Insuficiencia renal avanzada o condiciones que aumentan el riesgo de falla renal, como la depleción de volumen.
  • Hemorragia cerebrovascular confirmada o sospechada, o un riesgo elevado de cualquier tipo de sangrado (diátesis hemorrágica) debido a que afecta la función de las plaquetas.
  • Antecedentes de una reacción alérgica grave (por ejemplo, asma, urticaria) a la aspirina o a otros AINE.
  • Uso para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de una cirugía de revascularización coronaria con injerto (CABG).
  • Se encuentra en la última etapa del embarazo (tercer trimestre) o durante el trabajo de parto y el alumbramiento, ya que puede causar daño fetal e inhibir las contracciones uterinas. También debe evitarse su uso durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial para el Tazaroteno (Tarote) documenta principalmente interacciones basadas en los efectos farmacodinámicos sobre la piel, sin que se hayan observado interacciones farmacocinéticas (metabólicas o de transportadores) sistémicas significativas para la formulación tópica. El perfil regulatorio se estructura en torno a evitar las reacciones adversas locales y las incompatibilidades químicas.

Interacciones Farmacodinámicas y Locales

Categoría de Producto Interactuante Resultado o Restricción Oficial de Interacción
Fármacos Fotosensibilizantes (ej. Tiazidas, Tetraciclinas) Fotosensibilidad Aumentada: Incrementa el riesgo de quemaduras solares graves y reacciones cutáneas intensificadas al exponerse a la luz UV.
Agentes Irritantes/Secantes Tópicos (ej. Ácido Salicílico, Azufre) Irritación Acumulativa: El uso concomitante debe evitarse para prevenir reacciones locales graves, como descamación o ardor excesivos.
Agentes Oxidantes (ej. Peróxido de Benzoilo) Degradación Química: Para prevenir la descomposición del Tazaroteno y mantener su integridad, estos agentes deben aplicarse en momentos diferentes del día.

Restricciones Específicas de Población

El uso de Tazaroteno está contraindicado en mujeres que estén embarazadas o que puedan quedar embarazadas debido al potencial de daño fetal asociado a la clase de los retinoides. Además, la aplicación debe evitarse en piel afectada por condiciones eccematosas (eccemas) debido al riesgo incrementado de reacciones irritantes graves.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción

El medicamento opera mediante un sistema de liberación sostenida, que emplea una cápsula implantada para liberar de manera continua el Factor Neurotrófico Ciliar (CNTF) directamente en el líquido vítreo del ojo. Este método específico logra mantener una concentración estable y localizada de la proteína terapéutica, lo que impacta en los procesos biológicos dentro del tejido de la retina.

El CNTF liberado actúa como un agonista, uniéndose a los receptores presentes en las células gliales de Müller (un tipo de glía retinal). Esta unión inicia la cascada de señalización interna JAK/STAT. Este mecanismo activa vías neurotróficas para incrementar la producción de factores reguladores dentro de las células gliales, un proceso clave para modular la actividad de las células adyacentes sensibles a la luz.

La consecuente cascada de señales modula la actividad de las células fotorreceptoras e influye en la arquitectura celular. La estimulación constante de los mecanismos de supervivencia celular modula la actividad de dichas células, lo cual contribuye al mantenimiento de la estructura del tejido retinal.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías Oficiales de Administración de Tarote

La administración de Tarote está sujeta a un régimen estricto definido por las autoridades reguladoras gubernamentales. Las instrucciones de uso oficiales precisan la dosis exacta, el esquema y los requisitos de preparación que son de obligatorio cumplimiento.

Dominio de Instrucción Requisito Regulatorio
Vía de Administración Oral o Infusión Intravenosa
Esquema de Dosis Estándar Una vez al día o siguiendo un ciclo específico (ej. 21 días de tratamiento, 7 días de descanso)
Momento en Relación a Comidas Tomar con o sin alimentos, o tomar al menos 1 hora antes de una comida (según la especificación regulatoria)
Preparación y Manipulación Las tabletas o cápsulas deben tragarse enteras. No deben triturarse, dividirse ni masticarse. Las formas inyectables requieren reconstitución y dilución previas al uso.
Regla de Dosis Olvidada Si se omite una dosis, la siguiente debe tomarse a la hora programada habitual; no se debe tomar una dosis adicional para compensar la dosis olvidada.

La administración debe seguir estrictamente las guías oficiales detalladas en el etiquetado del producto. Estos documentos también especifican la necesidad de realizar ajustes de dosis según factores como la edad del paciente (por ejemplo, población geriátrica) o la función orgánica alterada (como insuficiencia hepática o renal grave).

Estructura del Procedimiento Resultante

  1. Determinación de la Dosis: La dosis exacta (por ejemplo, 16 mg o 125 mg) y la duración total del tratamiento (por ejemplo, 9 meses) deben ser confirmadas antes de iniciar la terapia.
  2. Preparación: La forma de dosificación (por ejemplo, cápsula de liberación retardada) debe tragarse completamente para asegurar que se conserven sus propiedades de liberación controlada.
  3. Administración: El medicamento debe tomarse a la hora designada, por ejemplo, cada mañana, manteniendo el intervalo especificado entre las dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Investigación Inicial y Actividad del Compuesto

La investigación ha explorado los posibles efectos del compuesto, en particular su potencial antiinflamatorio. Se exploró la actividad del compuesto en modelos no clínicos tempranos. No obstante, los resultados obtenidos de estos modelos no se pueden extrapolar directamente a los resultados en pacientes humanos.


Eficacia en el Dolor Crónico

Múltiples ensayos controlados aleatorizados (ECA) han examinado el medicamento en sujetos adultos que experimentan dolor musculoesquelético crónico.

Hallazgos de Fase II

Los estudios iniciales de Fase II exploraron diferentes regímenes de dosis. Los hallazgos fueron mixtos con respecto a la dosis óptima; algunas cohortes mostraron un cambio medible en los resultados, mientras que otras no demostraron una diferencia significativa en comparación con el placebo. La evidencia es limitada para definir una dosis terapéutica estándar basándose únicamente en estos hallazgos tempranos.

Datos de Fase III

En un ensayo de Fase III, el estudio evaluó si había un cambio en los síntomas durante un período de 12 semanas. Este ensayo se centró en sujetos cuyo dolor no se manejaba adecuadamente con tratamientos de primera línea. Se observaron hallazgos específicos en sujetos que presentaban un perfil de marcador inflamatorio particular. El análisis de subgrupos sugiere que la respuesta podría estar relacionada con la presencia de este marcador.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los eventos adversos reportados en los ensayos clínicos han sido resumidos por revisiones sistemáticas. Los datos de los ensayos identificaron el malestar gastrointestinal leve a moderado y el dolor de cabeza como los eventos adversos reportados con mayor frecuencia.

Investigación sobre Factores de Consumo

La investigación examinó si el consumo de alimentos afectaba la incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. Los estudios también exploraron si existía una interacción con el pomelo, que podría influir en el metabolismo del fármaco.

Exclusiones de Población

Los protocolos de estudio han excluido de los ensayos a individuos con ciertas condiciones cardíacas debido a posibles eventos adversos cardiovasculares. El perfil completo de seguridad a largo plazo en esta población aún no está claro.


Estudios de Combinación

La investigación también ha explorado si la coadministración con un inhibidor enzimático específico impacta la absorción. Estos estudios son preliminares y se centraron en medidas farmacocinéticas en lugar de resultados reportados por los pacientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Tarote (FAQ)


P: ¿Cuál es la razón principal por la que los médicos recetan Tarote?

Los documentos regulatorios indican que Tarote (Tazaroteno) está señalado para el tratamiento tópico de ciertas afecciones cutáneas, como el acné vulgar y la psoriasis en placas. Cremas o geles específicos están indicados para el tratamiento de las arrugas faciales finas. Esta información describe los principales usos aprobados para el medicamento.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Tarote después de que empiezo a usarlo?

La información oficial indica que el tiempo que tarda Tarote en comenzar a funcionar puede variar según la condición. Por ejemplo, las mejoras iniciales en las placas de psoriasis pueden ser perceptibles dentro de 1 a 4 semanas. El efecto clínico completo en el acné puede tardar más, con resultados examinados en ensayos después de 8 a 12 semanas de uso.


P: ¿Cuánto duran los efectos de Tarote?

Los resúmenes de estudios oficiales indican que la duración a largo plazo de los efectos después de suspender el tratamiento no está completamente establecida. Sin embargo, algunas investigaciones sobre el tratamiento de la psoriasis notaron que la actividad clínica se observó hasta 12 semanas después de la interrupción del medicamento.


P: ¿Es adecuado el uso de Tarote durante la lactancia?

No se sabe si Tarote (Tazaroteno) pasa a la leche materna humana. La documentación oficial establece que es necesaria una conversación con un profesional de la salud para la toma de decisiones sobre si continuar amamantando o continuar con el medicamento, basándose en los riesgos y beneficios potenciales en cada situación.


P: ¿Tarote interactúa con las píldoras anticonceptivas?

La información regulatoria no suele señalar una interacción metabólica sistémica con los anticonceptivos orales para el producto tópico. Sin embargo, dado que Tarote está contraindicado en el embarazo debido al riesgo de daño fetal, el etiquetado regulatorio especifica que la anticoncepción efectiva es un requisito obligatorio durante el tratamiento.


P: ¿Se sabe que Tarote causa aumento o pérdida de peso?

Ni el aumento de peso ni la pérdida de peso se enumeran comúnmente como reacciones adversas esperadas para el producto de Tazaroteno como agente único. En algunos productos de combinación que contienen un corticosteroide, los cambios de peso pueden mencionarse como un signo potencial de absorción sistémica.


P: ¿Tarote tiene riesgo de dependencia o adicción?

Los registros regulatorios oficiales muestran que Tarote (Tazaroteno) no está clasificado como una sustancia controlada. Por lo tanto, no se asocia con un riesgo de dependencia o adicción.


P: ¿Hay diferentes versiones o concentraciones de Tarote disponibles?

El etiquetado oficial del producto indica que Tarote (Tazaroteno) está disponible en varias formas tópicas, incluyendo cremas, geles y lociones. También está disponible en varias concentraciones, como 0.05% y 0.1%.


P: ¿Se puede suspender Tarote repentinamente o requiere una interrupción gradual?

El etiquetado oficial establece que la suspensión es apropiada si ocurre irritación cutánea excesiva o persistente. Los documentos no exigen un esquema de reducción gradual obligatorio para la interrupción del producto tópico.


P: Si tengo antecedentes de alergias, ¿es arriesgado tomar Tarote?

Los documentos oficiales clasifican a Tarote como contraindicado en individuos con una hipersensibilidad o alergia conocida a sus componentes. Esto incluye una alergia al Tazaroteno en sí o a cualquiera de los ingredientes inactivos que se encuentran en la formulación específica.


P: ¿Tarote está disponible como versión genérica?

Sí, según los listados oficiales de productos, Tarote (Tazaroteno) está disponible en formulaciones genéricas. Estas opciones genéricas provienen de varios fabricantes en diferentes formas, como crema o gel.


P: ¿Tarote puede causar mareos o falta de coordinación?

La información oficial no enumera los mareos o la falta de coordinación como efectos secundarios comunes. Los mareos se reportan ocasionalmente como un posible síntoma asociado con una reacción alérgica grave, que es un evento raro.


P: ¿Es Tarote un medicamento nuevo o ha existido por un tiempo?

Tarote (Tazaroteno) ha estado disponible durante un período significativo. La FDA otorgó la aprobación inicial para el Tazaroteno en la década de 1990, y se ha utilizado en varias formulaciones desde ese momento.


P: ¿Tarote se utiliza para otras afecciones además de la principal mencionada?

Sí, el etiquetado oficial para Tarote (Tazaroteno) indica múltiples usos aprobados, dependiendo de la concentración y forma específica del producto. Estas afecciones pueden incluir acné, psoriasis en placas y el tratamiento de arrugas faciales finas.


P: ¿Se considera Tarote un medicamento de alto riesgo?

Los documentos regulatorios destacan una preocupación de seguridad importante relacionada con el riesgo de daño fetal. El etiquetado establece explícitamente que el fármaco está contraindicado en el embarazo (Toxicidad Embriofetal), lo que define el perfil de riesgo asociado con el producto.


P: ¿Tarote causa efectos secundarios comunes como cansancio o náuseas?

Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia son las reacciones cutáneas locales en el sitio de aplicación, como picazón, descamación y sequedad. Las náuseas no son un efecto secundario común, pero se enumeran como un posible síntoma de una reacción alérgica grave. El cansancio no se suele enumerar para el agente único.


P: ¿Qué tipos de alimentos o bebidas deben evitar las personas que usan Tarote?

El etiquetado regulatorio oficial no requiere que las personas eviten alimentos o bebidas específicas. La información regulatoria señala que debe evitarse la coadministración con otros productos tópicos que causen irritación, como agentes secantes o productos con un fuerte contenido de alcohol.


P: ¿Existen límites de edad específicos para el uso de Tarote?

Sí, la indicación oficial especifica límites de edad para el uso, que varían según la afección específica que se esté tratando y la formulación del producto. Por ejemplo, algunos productos para tratar el acné están indicados para pacientes de 9 o 12 años en adelante.


P: ¿Los estudios demuestran que Tarote tiene beneficios a largo plazo?

Los documentos regulatorios oficiales indican que la seguridad y la eficacia no se han establecido más allá de un período específico definido (como 12 o 24 semanas) para algunos usos aprobados. Los beneficios completos a largo plazo más allá de la duración de los ensayos clínicos no están resumidos en el etiquetado para todas las indicaciones.


P: ¿Tarote afecta la absorción de otros medicamentos que tomo?

La evidencia regulatoria para la formulación tópica indica que solo ocurre una absorción mínima del ingrediente activo sistémicamente. Debido a que el fármaco se metaboliza rápidamente en la piel, el etiquetado oficial no suele señalar interacciones sistémicas que afectarían la absorción de otros medicamentos tomados por vía oral.


P: ¿Cuáles son las expectativas generales para alguien que comienza la terapia con Tarote?

Las expectativas generales descritas en la información regulatoria incluyen la ocurrencia común de reacciones cutáneas locales, como enrojecimiento, descamación y sensación de ardor, especialmente durante la fase inicial del tratamiento. El inicio del efecto clínico se observa generalmente después de varias semanas, dependiendo de la condición que se esté tratando.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tarote?

Información sobre Almacenamiento y Eliminación

Tarote (tazaroteno tópico) debe almacenarse en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El medicamento debe protegerse de la congelación, así como del exceso de calor, la humedad y la luz directa. No guarde el medicamento en el baño.

Todas las formulaciones de Tarote deben mantenerse fuera del alcance de los niños y las mascotas. Para la presentación en espuma, el envase es inflamable y está bajo presión; por lo tanto, no debe perforarse, incinerarse ni exponerse a calor superior a 49 C (120 F). El Tarote no utilizado o caducado debe eliminarse llevándolo a un punto de recogida de medicamentos autorizado o a través de un programa específico según lo recomiende un profesional de la salud.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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