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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Avatan
Travoprost
Diminution de l'augmentation de la pression intraoculaire dans les conditions suivantes:
glaucome à angle ouvert,
augmentation de la pression intraoculaire.
Localement. 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil (œil) 1 une fois par jour, le soir. Pour réduire le risque d'effets secondaires systémiques, il est recommandé après instillation du médicament de serrer le canal nasopharyngé en appuyant sur la zone de sa projection au coin interne de l'œil.
Si la dose du médicament a été manquée, le traitement doit être poursuivi avec la dose suivante. La dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil 1 une fois par jour.
Avatan® peut être utilisé en Association avec d'autres médicaments ophtalmiques topiques pour réduire la PIO. Dans ce cas, l'intervalle entre leur application doit être d'au moins 5 minutes.
Dans le cas où le médicament Avatan® nommé en remplacement d'un autre médicament Ophtalmique pour le traitement du glaucome, ce dernier doit être annulé et, à partir du lendemain, commencer à utiliser le médicament Avatan®.
hypersensibilité individuelle aux composants du médicament,
grossesse,
période d'allaitement,
enfants de moins de 18 ans.
Avec prudence: les patients atteints d'Aphakie, les patients atteints de pseudophakie avec rupture de la capsule postérieure du cristallin ou de la lentille intraoculaire antéro-camérale, les patients présentant un risque d'œdème maculaire kystique. Les patients présentant des phénomènes inflammatoires aigus de l'organe visuel, ainsi que des facteurs de risque prédisposant à l'irite, à l'uvéite.
Profil général des réactions indésirables
Selon les études cliniques, les événements indésirables les plus fréquents étaient l'injection conjonctivale et l'hyperpigmentation de l'Iris, avec une incidence de 20 et 6%, respectivement.
La fréquence des réactions indésirables est donnée selon la classification suivante: très souvent (≥1/10), souvent (de ≥1/100 à <1/10), rarement (de ≥1/1000 à <1/100), rarement (de ≥1/10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000), avec une fréquence inconnue.
Dans chaque groupe d'événements indésirables par fréquence, les événements indésirables sont présentés par ordre de gravité décroissante. Des informations sur les événements indésirables ont été obtenues au cours d'études cliniques et de suivi post-enregistrement.
| Classe systémique-orgue | Fréquence d'occurrence | Phénomène indésirable |
| Maladies infectieuses et parasitaires | Rare | Kératite herpétique, lésion oculaire infectieuse causée par Herpes simplex |
| Du système immunitaire | Rarement | Hypersensibilité, allergie saisonnière |
| Troubles psychiques | Avec une fréquence inconnue | Dépression, anxiété, insomnie |
| Du système nerveux | Rarement | Maux de tête, vertiges, perte de champ visuel |
| Rare | Dysgueusie | |
| Du côté de l'organe de vision | Très souvent | Injection conjonctivale |
| Souvent | Hyperpigmentation de l'Iris, douleur oculaire, inconfort oculaire, syndrome de l'œil sec, démangeaisons oculaires, irritation oculaire | |
| Rarement | L'érosion de la cornée, l'uvéite, l'iritis, kératite, spot la kératite, la photophobie, la blépharite, la sélection de l'œil, érythème des paupières, un œdème péri-orbitaires, prurit des paupières, baisse de l'acuité visuelle, vision floue, larmoiement, conjonctivite, ectropion, la cataracte, la croûte sur les bords de la paupière, le renforcement de la croissance des cils, blanchiment des cils, asthénopie, inflammation de la chambre antérieure de l'oeil | |
| Rare | Фотопсия, l'eczéma des paupières, gonflement de la conjonctive, l'apparition de cercles autour des sources de lumière, фолликулез de la conjonctive, hypoesthésie yeux, мейбомит, la dispersion de pigment dans la chambre antérieure de l'oeil, mydriase, un épaississement des cils, trichiasis, iridocyclite, l'inflammation des yeux | |
| Avec une fréquence inconnue | Œdème maculaire, gonflement des globes oculaires | |
| Du côté de l'organe auditif et du labyrinthe | Avec une fréquence inconnue | Vertigo, acouphènes |
| Du côté du cœur | Rarement | Sensation de battement de coeur |
| Rare | Rythme cardiaque irrégulier, diminution de la fréquence cardiaque | |
| Avec une fréquence inconnue | Douleur thoracique, bradycardie, tachycardie, arythmie | |
| Du côté des vaisseaux | Rare | Réduction de la DBP, augmentation de la pas, hypotension, hypertension |
| Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin | Rarement | Dyspnée, asthme, congestion nasale, irritation de la gorge |
| Rare | Violation de la fonction respiratoire, douleur dans l'oropharynx, toux, dysphonie, rhinite allergique | |
| Avec une fréquence inconnue | Pondération de l'asthme bronchique, saignement de nez | |
| Du tractus gastro-intestinal | Rare | Constipation, bouche sèche, exacerbation des ulcères d'estomac, perturbation du tractus gastro-intestinal |
| Avec une fréquence inconnue | Diarrhée, douleurs abdominales, nausées, vomissements | |
| De la peau et du tissu adipeux sous-cutané | Rarement | Augmentation de la pigmentation de la peau dans la région périorbitaire, décoloration de la peau, modification de la structure des cheveux, hypertrichose |
| Rare | Dermatite allergique, dermatite de contact, érythème, éruption cutanée, changement de couleur des cheveux, madarose | |
| Avec une fréquence inconnue | Démangeaisons, croissance incorrecte des cheveux | |
| Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif | Rare | Douleur musculo-squelettique |
| Avec une fréquence inconnue | Arthralgie | |
| Du côté des reins et du système urinaire | Avec une fréquence inconnue | Dysurie, incontinence urinaire |
| Violations générales | Rare | Asthénie |
| Troubles de laboratoire | Avec une fréquence inconnue | Augmentation de l'antigène prostatique spécifique total |
Dans une étude de 3 mois chez des patients adultes, l'injection conjonctivale et l'amélioration de la croissance des cils ont eu des taux de 11,4 et 0%, respectivement.
La toxicité en cas de surdosage avec application topique est peu probable.
Traitement: en cas d'ingestion accidentelle — symptomatique et de soutien. En cas de surdosage local du médicament, vous devez vous laver les yeux avec de l'eau tiède..
Travoprost-un analogue synthétique de Pgf2a, est un agoniste hautement sélectif des récepteurs de la prostaglandine FP et réduit la PIO en augmentant l'écoulement de l'humidité aqueuse à travers le réseau trabéculaire et les voies uvéosclérales.
La PIO est réduite environ 2 heures après l'application, et l'effet maximal est atteint après 12 heures.une diminution Significative de la PIO peut persister pendant 24 heures après une seule application du médicament.
Le travoprost est absorbé par la cornée de l'œil, où l'hydrolyse du travoprost se produit en une forme biologiquement active — l'acide libre de travoprost.
Cmax l'acide libre de travoprost dans le plasma sanguin est atteint dans les 10-30 minutes après l'application topique et est de 25 PG/ml ou moins.
L'acide libre de travoprost est rapidement éliminé du plasma, en une heure, la concentration diminue en dessous du seuil de détection (moins de 10 PG/ml). T1/2 l'acide libre de travoprost chez l'homme n'a pas pu être établi en raison de sa faible concentration dans le plasma et de son élimination rapide du corps après l'application topique du médicament.
Le métabolisme est la principale voie d'élimination du travoprost et de l'acide libre de travoprost. Les voies métaboliques systémiques sont parallèles aux voies métaboliques du Pgf2a endogène, caractérisées par la réduction de la double liaison 13-14, l'oxydation du groupe hydroxyle 15 et le clivage β-oxydatif du maillon de la chaîne latérale supérieure. L'acide libre de travoprost et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins.
L'ajustement de la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique, de légère à sévère, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale, de légère à sévère (lorsque la créatinine cl est inférieure à 14 ml/min), n'est pas nécessaire.
- Agent anti-glaucome-prostaglandine F2α analogue synthétique [Prostaglandines, thromboxanes, leucotriènes et leurs antagonistes]
- Agent anti-glaucome-prostaglandine F2α analogue synthétique [moyens Ophtalmiques]
Aucune interaction cliniquement significative n'a été décrite.
