Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Diminution de la pression intraoculaire élevée dans les conditions suivantes:
glaucome à angle ouvert;
augmentation de la pression intraoculaire.
Localement. 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil (œil) 1 fois par jour, le soir. Pour réduire le risque de développer des effets secondaires systémiques, il est recommandé de ressentir le canal nasoclésal après l'implantation du médicament en le pressant dans la zone de sa projection au coin interne de l'œil.
Si la dose du médicament a été oubliée, le traitement doit être poursuivi à partir de la dose suivante. La dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil 1 fois par jour.
Travapress® peut être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments ophtalmologiques locaux pour réduire la PIO. Dans ce cas, l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 5 minutes.
Dans le cas où Travapress est un médicament® assigné en remplacement d'un autre médicament ophtalmologique pour le traitement du glaucome, ce dernier doit être défait et commencer l'utilisation de Travapress à partir du lendemain®.
hypersensibilité individuelle aux composants du médicament;
grossesse;
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : patients atteints d'afakia; patients atteints de pseudophakie lors de la rupture de la capsule arrière de la lentille ou de la lentille intraoculaire antérieure; patients présentant un risque de développer un œdème maculaire cystoïde. Patients présentant des phénomènes inflammatoires aigus de l'organe visuel, ainsi que des facteurs de risque prédisposant à l'irita, l'uvéite.
Общий профиль нежелательных реакций
По данным клинических исследований, наиболее часто встречаемыми нежелательными явлениями были конъюнктивальная инъекция и гиперпигментация радужной оболочки, частота встречаемости составляла соответственно 20 и 6%.
Частота встречаемости нежелательных реакций приведена в соответствии с нижеследующей классификацией: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой.
В каждой группе нежелательных явлений по частоте нежелательные явления представлены в порядке уменьшения серьезности. Сведения о нежелательных явлениях получены в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения.
Системно-органный класс | Частота встречаемости | Нежелательное явление |
Инфекционные и паразитарные заболевания | Редко | Герпетический кератит, инфекционное поражение глаз, вызванное Herpes simplex |
Cо стороны иммунной системы | Нечасто | Гиперчувствительность, сезонная аллергия |
Психические нарушения | С неизвестной частотой | Депрессия, беспокойство, бессонница |
Cо стороны нервной системы | Нечасто | Головная боль, головокружение, выпадение полей зрения |
Редко | Дисгевзия | |
Cо стороны органа зрения | Очень часто | Конъюнктивальная инъекция |
Часто | Гиперпигментация радужной оболочки, боль в глазу, дискомфорт в глазу, синдром сухого глаза, зуд в глазу, раздражение глаза | |
Нечасто | Эрозия роговицы, увеит, ирит, кератит, точечный кератит, светобоязнь, блефарит, выделение из глаз, эритема век, отек периорбитальной области, зуд век, снижение остроты зрения, затуманивание зрения, слезотечение, конъюнктивит, эктропион, катаракта, корочки по краям век, усиление роста ресниц, обесцвечивание ресниц, астенопия, воспаление передней камеры глаза | |
Редко | Фотопсия, экзема век, отек конъюнктивы, появление радужных кругов вокруг источников света, фолликулез конъюнктивы, гипестезия глаза, мейбомит, дисперсия пигмента в передней камере глаза, мидриаз, утолщение ресниц, трихиаз, иридоциклит, воспаление глаза | |
С неизвестной частотой | Макулярный отек, западение глазных яблок | |
Cо стороны органа слуха и лабиринта | С неизвестной частотой | Вертиго, шум в ушах |
Cо стороны сердца | Нечасто | Ощущение сердцебиения |
Редко | Нерегулярное сердцебиение, снижение частоты сердечных сокращений | |
С неизвестной частотой | Боль в груди, брадикардия, тахикардия, аритмия | |
Cо стороны сосудов | Редко | Снижение дАД, повышение сАД, гипотензия, гипертензия |
Cо стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Нечасто | Диспноэ, астма, заложенность носа, раздражение в горле |
Редко | Нарушение дыхательной функции, боль в области ротоглотки, кашель, дисфония, аллергический ринит | |
С неизвестной частотой | Утяжеление течения бронхиальной астмы, кровотечение из носа | |
Cо стороны ЖКТ | Редко | Запор, сухость во рту, обострение язвы желудка, нарушение работы ЖКТ |
С неизвестной частотой | Диарея, боль в животе, тошнота, рвота | |
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки | Нечасто | Усиление пигментации кожи в периорбитальной области, обесцвечивание кожи, изменение структуры пушковых волос, гипертрихоз |
Редко | Аллергический дерматит, контактный дерматит, эритема, сыпь, изменение цвета пушковых волос, мадароз | |
С неизвестной частотой | Зуд, неправильный рост пушковых волос | |
Cо стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани | Редко | Скелетно-мышечная боль |
С неизвестной частотой | Артралгия | |
Cо стороны почек и мочевыводящей системы | С неизвестной частотой | Дизурия, недержание мочи |
Общие нарушения | Редко | Астения |
Лабораторные нарушения | С неизвестной частотой | Повышение общего специфического простатического антигена |
В 3-месячном исследовании у взрослых пациентов конъюнктивальная инъекция и усиление роста ресниц встречались с частотой 11,4 и 0% соответственно.
Une toxicité surdosage pour une utilisation locale est peu probable.
Traitement: en cas de déglutition accidentelle - symptomatique et de soutien. En cas de surdosage local du médicament, les yeux doivent être lavés à l'eau tiède..
La propagation de l'herbe est absorbée par la cornée de l'œil, où il y a hydrolyse de la résistance de l'herbe sous une forme biologiquement active - des acides libres d'approvisionnement en herbe.
Cmax l'acide libre de la prost de l'herbe dans le plasma sanguin est atteint dans les 10 à 30 minutes après une utilisation locale et est de 25 pg / ml ou moins.
L'acide herbore libre est rapidement éliminé du plasma, en une heure, la concentration diminue en dessous du seuil de détection (moins de 10 pg / ml). T1/2 il n'a pas été possible d'établir de l'acide à base de plantes libre chez une personne en raison de sa faible concentration plasmatique et de son excrétion rapide par le corps après l'utilisation locale du médicament.
Le métabolisme est le principal moyen d'éliminer l'herbe et la distribution gratuite d'acide d'herbe. Les voies du métabolisme systémique sont parallèles aux voies métaboliques du GESF2α endogène, qui se caractérisent par la réduction de la double communication 13-14, l'oxydation du 15e groupe hydroxyle et la division β-oxydante du maillon de la partie supérieure chaîne latérale. L'acide herbore libre et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins.
La correction de la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique, légère à sévère, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale, de légère à sévère (avec Cl créatinine inférieure à 14 ml / min), n'est pas requise.
- Prostaglandines, tromboxanes, leucotriènes et leurs antagonistes
- Agents ophtalmiques
Travoprost est un analogue synthétique du PGF2α, est un agoniste hautement sélectif des récepteurs de la glandine à sonde FP et réduit le HGD en augmentant le débit d'humidité aqueuse à travers le réseau trabéculaire et les voies uvéosclérales.
Le HGD diminue environ 2 heures après l'application et l'effet maximal est atteint après 12 heures. Une diminution significative de la PIO peut persister pendant 24 heures après l'utilisation du médicament une fois.
Les interactions cliniquement significatives n'ont pas été décrites.
However, we will provide data for each active ingredient