Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
TIMOPTIC® (solution ophtalmique de maléate de timolol) est un solution limpide, incolore à jaune clair.
TIMOPTIQUE 0,25% l'équivalent timolol est fourni en blanc bouteille en polyéthylène basse densité (LDPE) avec une pointe de chute contrôlée et un jaune capuchon en polypropylène comme suit:
NDC 24208-812-05: 5 ml dans une capacité de 7,5 ml bouteille
TIMOPTIQUE 0,5% l'équivalent timolol est fourni en blanc bouteille en polyéthylène basse densité (LDPE) avec une pointe de chute contrôlée et un jaune capuchon en polypropylène comme suit:
NDC 24208-813-05: 5 ml dans une capacité de 7,5 ml
bouteille
NDC 24208-813-10: 10 ml dans une capacité de 10 ml
bouteille
Stockage
Conserver entre 15 et 25 ° C (59 et 77 ° F). Protéger du gel. Protéger de la lumière.
Distribué par: Bausch + Lomb, une division de Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewater, NJ 08807 USA. Révisé: avril 2016
La solution ophtalmique TIMOPTIQUE est indiquée dans le traitement d'une pression intraoculaire élevée chez les patients souffrant d'hypertension oculaire ou glaucome à angle ouvert.
La solution ophtalmique TIMOPTIC est disponible en concentrations de 0,25 et 0,5%. La dose initiale habituelle est d'une goutte de 0,25% TIMOPTIC dans les yeux affectés deux fois par jour. Si la réponse clinique n'est pas adéquate, la posologie peut être changée en une goutte de solution à 0,5% dans le ou les yeux affectés deux fois par jour.
Depuis chez certains patients, la réponse à la réduction de la pression TIMOPTIC peut nécessiter quelques semaines pour stabiliser, l'évaluation doit inclure a détermination de la pression intraoculaire après environ 4 semaines de traitement avec TIMOPTIC .
Si la pression intraoculaire est maintenue à satisfaisant niveaux, le schéma posologique peut être changé en une goutte une fois par jour dans le œil (s) affecté (s). En raison des variations diurnes de la pression intraoculaire, une réponse satisfaisante à la dose une fois par jour est mieux déterminée en mesurant la pression intraoculaire à différents moments de la journée.
Posologie supérieure à une baisse de 0,5% TIMOPTIC deux fois par jour il n'a généralement pas été démontré qu'il produisait une nouvelle réduction de l'introoculaire pression. Si la pression intraoculaire du patient n'est toujours pas satisfaisante niveau sur ce régime, traitement concomitant avec d'autres agents pour abaisser une pression intraoculaire peut être instituée. L'utilisation concomitante de deux bêta-adrénergiques topiques les agents bloquants ne sont pas recommandés.
TIMOPTIC est contre-indiqué chez les patients avec (1) asthme bronchique; (2) des antécédents d'asthme bronchique; (3) chronique sévère maladie pulmonaire obstructive; (4) bradycardie sinusale; (5) bloc auriculo-ventriculaire du deuxième ou du troisième degré; (6) insuffisance cardiaque manifeste; (7) choc cardiogénique; ou (8) hypersensibilité à tout composant de ce produit.
AVERTISSEMENTS
Comme pour de nombreux médicaments ophtalmiques appliqués par voie topique, ceci le médicament est absorbé par voie systémique.
Les mêmes effets indésirables rencontrés avec systémique l'administration d'agents de blocage bêta-adrénergiques peut se produire avec l'actualité administration. Par exemple, réactions respiratoires sévères et cardiaques réactions, y compris décès dû au bronchospasme chez les patients asthmatiques, et rarement des décès associés à une insuffisance cardiaque ont été signalés administration systémique ou ophtalmique de maléate de timolol.
Insuffisance cardiaque
Une stimulation sympathique peut être essentielle pour le soutien de la circulation chez les personnes présentant une contractilité myocardique réduite, et son inhibition du blocage des récepteurs bêta-adrénergiques peut précipiter plus sévèrement échec.
Chez les patients sans antécédents d'insuffisance cardiaque continué dépression du myocarde avec des agents bêta-bloquants sur une période de temps peut, dans certains cas, entraîner une insuffisance cardiaque. Au premier signe ou symptôme de insuffisance cardiaque, TIMOPTIC doit être arrêté.
Maladie pulmonaire obstructive
Patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (par ex., bronchite chronique, emphysème) de gravité légère ou modérée, maladie bronchospastique, ou antécédents de maladie bronchospastique (autre que asthme bronchique ou antécédents d'asthme bronchique, dans lesquels TIMOPTIC est contre-indiqué) ne doit généralement pas recevoir bêta-bloquants, y compris TIMOPTIC .
Chirurgie majeure
La nécessité ou l'opportunité de retirer le bêta-adrénergique les agents bloquants avant une intervention chirurgicale majeure sont controversés. Bêta-adrénergique le blocage des récepteurs nuit à la capacité du cœur à répondre stimuli réflexes à médiation bêtaadrénergique. Cela peut augmenter le risque de anesthésie générale dans les procédures chirurgicales. Certains patients reçoivent les agents de blocage des récepteurs bêta-adrénergiques ont connu une période sévère prolongée hypotension pendant l'anesthésie. Difficulté à redémarrer et à maintenir le un rythme cardiaque a également été signalé. Pour ces raisons, chez les patients subis chirurgie élective, certaines autorités recommandent le retrait progressif de agents bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques.
Si nécessaire pendant la chirurgie, les effets de les agents de blocage bêta-adrénergiques peuvent être inversés par des doses suffisantes de agonistes adrénergiques.
Diabète sucré
Des agents de blocage bêta-adrénergiques doivent être administrés avec prudence chez les patients soumis à une hypoglycémie spontanée ou au diabétique les patients (en particulier ceux atteints de diabète labile) qui reçoivent de l'insuline ou agents hypoglycémiques oraux. Les agents bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques peuvent masquer le signes et symptômes d'hypoglycémie aiguë.
Thyrotoxicose
Les agents bloquant les bêta-adrénergiques peuvent masquer certains cliniques signes (par ex., tachycardie) d'hyperthyroïdie. Patients soupçonnés de se développer la thyrotoxicose doit être gérée avec soin pour éviter un retrait brutal agents de blocage bêta-adrénergiques qui pourraient précipiter une tempête thyroïdienne.
PRÉCAUTIONS
Général
En raison des effets potentiels du blocage bêta-adrénergique agents sous pression artérielle et pouls, ces agents doivent être utilisés avec prudence patients atteints d'insuffisance cérébrovasculaire. Si signes ou symptômes suggérant une diminution du flux sanguin cérébral se développe après le début du traitement par TIMOPTIC, une thérapie alternative doit être envisagée.
Des cas de kératite bactérienne ont été signalés avec l'utilisation de récipients à doses multiples de produits ophtalmiques topiques. Ceux-ci les conteneurs avaient été contaminés par inadvertance par des patients qui, dans la plupart des cas, avait une maladie cornéenne concomitante ou une perturbation de l'épithéliale oculaire surface.
Détachement choroïdal après les procédures de filtration rapporté avec l'administration d'un traitement suppresseur aqueux (par ex., timolol).
Glaucome à angle fermé
Chez les patients avec glaucome à angle fermé, l'objectif immédiat du traitement est de rouvrir le angle. Cela nécessite de restreindre la pupille. Le maléate de timolol a peu ou pas effet sur la pupille. TIMOPTIC ne doit pas être utilisé seul dans le traitement de glaucome à angle fermé.
Anaphylaxie
Pendant la prise de bêta-bloquants, les patients avec des antécédents d'atopie ou des antécédents de réactions anaphylactiques sévères à a la variété des allergènes peut être plus réactive aux diagnostics accidentels répétés ou défi thérapeutique avec de tels allergènes. Ces patients peuvent ne pas répondre aux doses habituelles d'épinéphrine utilisées pour traiter les réactions anaphylactiques.
Faiblesse musculaire
Le blocus bêta-adrénergique a été signalé pour potentialiser la faiblesse musculaire cohérente avec certains myasthéniques symptômes (par ex., diplopie, ptose et faiblesse généralisée). Timolol l'a été a rarement signalé une augmentation de la faiblesse musculaire chez certains patients atteints de myasthénie gravis ou symptômes myasthéniques.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Dans une étude de deux ans sur le maléate de timolol administré oralement pour les rats, il y a eu une augmentation statistiquement significative de l'incidence de phéochromocytomes surrénaux chez des rats mâles ayant reçu 300 mg / kg / jour (environ 42 000 fois l'exposition systémique après le maximum dose ophtalmique humaine recommandée). Aucune différence similaire n'a été observée rats ayant administré des doses orales équivalentes à environ 14 000 fois la dose ophtalmique humaine maximale recommandée.
Dans une étude orale à vie chez la souris, il y en avait augmentation statistiquement significative de l'incidence des bénins et des malins tumeurs pulmonaires, polypes utérins bénins et adénocarcinomes mammaires chez les souris femelles à 500 mg / kg / jour (environ 71 000 fois l'exposition systémique suivante la dose ophtalmique humaine maximale recommandée), mais pas à 5 ou 50 mg / kg / jour (environ 700 ou 7 000, respectivement, multiplié par l'exposition systémique suivant la dose ophtalmique humaine maximale recommandée). Dans une étude ultérieure chez la souris femelle, dans laquelle les examens post mortem étaient limités à l'utérus et les poumons, une augmentation statistiquement significative de l'incidence de des tumeurs pulmonaires ont de nouveau été observées à 500 mg / kg / jour.
La présence accrue d'adénocarcinomes mammaires était associée à des élévations de la prolactine sérique survenues chez la souris femelle administré du timolol par voie orale à 500 mg / kg / jour, mais pas à des doses de 5 ou 50 mg / kg / jour. Une incidence accrue d'adénocarcinomes mammaires chez les rongeurs a été associé à l'administration de plusieurs autres agents thérapeutiques élever la prolactine sérique, mais aucune corrélation entre les taux sériques de prolactine et des tumeurs mammaires ont été établies chez l'homme. De plus, chez l'homme adulte sujets féminins ayant reçu des doses orales allant jusqu'à 60 mg de maléate de timolol (la posologie orale humaine maximale recommandée), il n'y en avait pas cliniquement changements significatifs dans la prolactine sérique.
Le maléate de timolol était dépourvu de potentiel mutagène quand testé in vivo (souris) dans le test du micronoyau et le test cytogénétique (doses en hausse à 800 mg / kg) et in vitro dans un test de transformation cellulaire néoplasique (jusqu'à 100 mcg / mL). Dans les tests Ames, les concentrations les plus élevées de timolol utilisées, 5 000 ou 10 000 mcg / plaque, ont été associés à des élévations statistiquement significatives des révertants observé avec la souche testeur TA100 (dans sept tests répliqués), mais pas dans le trois souches restantes. Dans les tests avec la souche testeur TA100, pas cohérent une relation dose-réponse a été observée et le rapport test / contrôle les révertants n'ont pas atteint 2. Un rapport de 2 est généralement considéré comme le critère pour un test Ames positif.
Des études de reproduction et de fertilité chez le rat ont été démontrées aucun effet indésirable sur la fertilité masculine ou féminine à des doses allant jusqu'à 21 000 fois la exposition systémique suivant la dose ophtalmique humaine maximale recommandée.
Grossesse
Effets tératogènes
Études de tératogénicité avec le timolol chez la souris, le rat et lapins à des doses orales allant jusqu'à 50 mg / kg / jour (7 000 fois l'exposition systémique après la dose ophtalmique humaine maximale recommandée) a démontré non preuve de malformations fœtales. Bien que l'ossification fœtale retardée l'était observé à cette dose chez le rat, il n'y a eu aucun effet indésirable sur la postnatalité développement de la progéniture. Doses de 1000 mg / kg / jour (142 000 fois le systémique exposition après la dose ophtalmique humaine maximale recommandée) étaient maternotoxique chez la souris et a entraîné une augmentation du nombre de résorptions fœtales. Des résorptions fœtales accrues ont également été observées chez le lapin à des doses de 14 000 fois l'exposition systémique après la dose ophtalmique humaine maximale recommandée, dans ce cas sans maternotoxicité apparente.
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées femmes enceintes. TIMOPTIC ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le potentiel le bénéfice justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Mères infirmières
Le maléate de timolol a été détecté dans le lait maternel administration orale et ophtalmique de médicaments. En raison du potentiel de sérieux effets indésirables de TIMOPTIC chez les nourrissons allaités, une décision doit être prise s'il faut interrompre l'allaitement ou arrêter le médicament, en tenant compte l'importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
Sécurité et efficacité de l'ophtalmique maléate de timolol une solution a été établie lorsqu'elle est administrée chez des patients pédiatriques âgés de 2 ans ans et plus. Utilisation d'une solution ophtalmique de maléate de timolol chez ces enfants est étayé par des preuves provenant d'études adéquates et bien contrôlées chez les enfants et les adultes. Sécurité et efficacité chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans n'ont pas été établis.
Utilisation gériatrique
Aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité ne l'a fait a été observé entre les patients âgés et les patients plus jeunes.
EFFETS CÔTÉ
Les expériences indésirables les plus fréquemment rapportées ont brûlé et piqué sur instillation (environ un sur huit patients).
Les expériences indésirables supplémentaires suivantes ont été signalé moins fréquemment avec l'administration oculaire de ce timolol ou d'un autre formulations maléate:
Corps dans son ensemble
Maux de tête, asthénie / fatigue et douleurs thoraciques.
Cardiovasculaire
Bradycardie, arythmie, hypotension, hypertension , syncope, bloc cardiaque, accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, cardiaque échec, aggravation de l'angine de poitrine, palpitations, arrêt cardiaque, pulmonaire œdème, œdème, claudication, phénomène de Raynaud et mains et pieds froids.
Digestif
Nausées, diarrhée, dyspepsie, anorexie et sécheresse de la bouche.
Immunologique
Lupus érythémateux systémique.
Système nerveux / psychiatrique
Vertiges, augmentation des signes et symptômes de la myasthénie gravis, paresthésie, somnolence, insomnie, cauchemars, changements de comportement et troubles psychiques, y compris dépression, confusion, hallucinations, anxiété désorientation, nervosité et perte de mémoire.
Peau
Alopécie et éruption psoriasiforme ou exacerbation de psoriasis.
Hypersensibilité
Signes et symptômes de réactions allergiques systémiques , y compris l'anaphylaxie, l'œdème de Quincke, l'urticaire et localisé et généralisé éruption cutanée.
Respiratoire
Bronchospasme (principalement chez les patients préexistants bronchospastique), insuffisance respiratoire, dyspnée, congestion nasale, toux et infections des voies respiratoires supérieures.
Endocrinien
Symptômes masqués d'hypoglycémie chez les patients diabétiques.
Sens spéciaux
Signes et symptômes d'irritation oculaire, y compris conjonctivite, blépharite, kératite, douleur oculaire, écoulement (par ex., croûtage), sensation de corps étranger, démangeaisons et déchirures et sécheresse oculaire; ptose; diminution de la sensibilité cornéenne; œdème maculaire cystoïde; troubles visuels y compris les changements réfractifs et la diplopie; pseudopémphigoïde; choroïdal détachement après la chirurgie de filtration; et acouphènes.
Urogénital
Fibrose rétropéritonéale, diminution de la libido, impuissance et la maladie de Peyronie.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été rapporté dans l'expérience clinique avec le maléate d'ORAL timolol ou un autre ORALE les bêta-bloquants et peuvent être considérés comme des effets potentiels de l'ophtalmique maléate de timolol: allergique: éruption érythémateuse, fièvre associée à des douleurs et mal de gorge, laryngospasme avec détresse respiratoire; Corps dans son ensemble: Extrémité douleur, diminution de la tolérance à l'exercice, perte de poids; Cardiovasculaire: Aggravation de insuffisance artérielle, vasodilatation; Digestif: douleur gastro-intestinale, hépatomégalie, vomissements, thrombose artérielle mésentérique, colite ischémique ; Hématologique: purpura non thrombocytopénique; purpura thrombocytopénique , agranulocytose; Endocrinien: hyperglycémie, hypoglycémie; Peau: prurit, peau irritation, pigmentation accrue, transpiration; Musculo-squelettique: arthralgie ; Système nerveux / psychiatrique: vertige, faiblesse locale, diminution de la concentration , dépression mentale réversible évoluant vers la catatonie, une réversible aiguë syndrome caractérisé par une désorientation du temps et du lieu, émotionnel labilité, sensorium légèrement trouble et performances réduites neuropsychométrie; Respiratoire: Râles, obstruction bronchique; Urogénital: Difficultés d'urination.
INTERACTIONS DE DROGUES
Bien que TIMOPTIC utilisé seul ait peu ou pas d'effet taille de la pupille, mydriase résultant d'un traitement concomitant par TIMOPTIC et de l'épinéphrine a été rapportée occasionnellement.
Agents de blocage bêta-adrénergiques
Les patients qui le sont recevoir oralement un agent de blocage bêta-adrénergique et TIMOPTIC doit l'être observé pour les effets additifs potentiels du bêta-bloquant, à la fois systémiques et activés pression intraoculaire. L'utilisation concomitante de deux bêta-adrénergiques topiques les agents bloquants ne sont pas recommandés.
Antagonistes du calcium
La prudence est de mise co-administration d'agents bloquants bêta-adrénergiques, tels que TIMOPTIC, et par voie orale ou antagonistes intraveineux du calcium en raison d'un possible auriculo-ventriculaire troubles de la conduction, défaillance ventriculaire gauche et hypotension. Chez les patients avec une insuffisance cardiaque, la co-administration doit être évitée.
Médicaments appauvrissant la catécholamine
Observation rapprochée du patient est recommandé lorsqu'un bêta-bloquant est administré aux patients recevoir des médicaments appauvrissant la catécholamine tels que la reserpine, en raison de la possibilité effets additifs et production d'hypotension et / ou de bradycardie marquée, qui peut entraîner des vertiges, une syncope ou une hypotension posturale.
Antagonistes du digital et du calcium
Le concomitant utilisation d'agents bloquants bêta-adrénergiques avec des antagonistes digitaliques et calciques peut avoir des effets additifs dans la prolongation du temps de conduction auriculo-ventriculaire.
Inhibiteurs du CYP2D6
Possibilité systémique bêta-bloquant (par ex., diminution du rythme cardiaque, dépression) a été rapportée pendant traitement combiné avec des inhibiteurs du CYP2D6 (par ex., quinidine, ISRS) et timolol.
Clonidine
Agents de blocage bêta-adrénergiques oraux peut exacerber l'hypertension de rebond qui peut suivre le retrait de clonidine. Aucun rapport d'exacerbation de l'hypertension de rebond n'a été signalé avec maléate timolol ophtalmique.
Épinéphrine injectable
.
Effets tératogènes
Études de tératogénicité avec le timolol chez la souris, le rat et lapins à des doses orales allant jusqu'à 50 mg / kg / jour (7 000 fois l'exposition systémique après la dose ophtalmique humaine maximale recommandée) a démontré non preuve de malformations fœtales. Bien que l'ossification fœtale retardée l'était observé à cette dose chez le rat, il n'y a eu aucun effet indésirable sur la postnatalité développement de la progéniture. Doses de 1000 mg / kg / jour (142 000 fois le systémique exposition après la dose ophtalmique humaine maximale recommandée) étaient maternotoxique chez la souris et a entraîné une augmentation du nombre de résorptions fœtales. Des résorptions fœtales accrues ont également été observées chez le lapin à des doses de 14 000 fois l'exposition systémique après la dose ophtalmique humaine maximale recommandée, dans ce cas sans maternotoxicité apparente.
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées femmes enceintes. TIMOPTIC ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le potentiel le bénéfice justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Les expériences indésirables les plus fréquemment rapportées ont brûlé et piqué sur instillation (environ un sur huit patients).
Les expériences indésirables supplémentaires suivantes ont été signalé moins fréquemment avec l'administration oculaire de ce timolol ou d'un autre formulations maléate:
Corps dans son ensemble
Maux de tête, asthénie / fatigue et douleurs thoraciques.
Cardiovasculaire
Bradycardie, arythmie, hypotension, hypertension , syncope, bloc cardiaque, accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, cardiaque échec, aggravation de l'angine de poitrine, palpitations, arrêt cardiaque, pulmonaire œdème, œdème, claudication, phénomène de Raynaud et mains et pieds froids.
Digestif
Nausées, diarrhée, dyspepsie, anorexie et sécheresse de la bouche.
Immunologique
Lupus érythémateux systémique.
Système nerveux / psychiatrique
Vertiges, augmentation des signes et symptômes de la myasthénie gravis, paresthésie, somnolence, insomnie, cauchemars, changements de comportement et troubles psychiques, y compris dépression, confusion, hallucinations, anxiété désorientation, nervosité et perte de mémoire.
Peau
Alopécie et éruption psoriasiforme ou exacerbation de psoriasis.
Hypersensibilité
Signes et symptômes de réactions allergiques systémiques , y compris l'anaphylaxie, l'œdème de Quincke, l'urticaire et localisé et généralisé éruption cutanée.
Respiratoire
Bronchospasme (principalement chez les patients préexistants bronchospastique), insuffisance respiratoire, dyspnée, congestion nasale, toux et infections des voies respiratoires supérieures.
Endocrinien
Symptômes masqués d'hypoglycémie chez les patients diabétiques.
Sens spéciaux
Signes et symptômes d'irritation oculaire, y compris conjonctivite, blépharite, kératite, douleur oculaire, écoulement (par ex., croûtage), sensation de corps étranger, démangeaisons et déchirures et sécheresse oculaire; ptose; diminution de la sensibilité cornéenne; œdème maculaire cystoïde; troubles visuels y compris les changements réfractifs et la diplopie; pseudopémphigoïde; choroïdal détachement après la chirurgie de filtration; et acouphènes.
Urogénital
Fibrose rétropéritonéale, diminution de la libido, impuissance et la maladie de Peyronie.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été rapporté dans l'expérience clinique avec le maléate d'ORAL timolol ou un autre ORALE les bêta-bloquants et peuvent être considérés comme des effets potentiels de l'ophtalmique maléate de timolol: allergique: éruption érythémateuse, fièvre associée à des douleurs et mal de gorge, laryngospasme avec détresse respiratoire; Corps dans son ensemble: Extrémité douleur, diminution de la tolérance à l'exercice, perte de poids; Cardiovasculaire: Aggravation de insuffisance artérielle, vasodilatation; Digestif: douleur gastro-intestinale, hépatomégalie, vomissements, thrombose artérielle mésentérique, colite ischémique ; Hématologique: purpura non thrombocytopénique; purpura thrombocytopénique , agranulocytose; Endocrinien: hyperglycémie, hypoglycémie; Peau: prurit, peau irritation, pigmentation accrue, transpiration; Musculo-squelettique: arthralgie ; Système nerveux / psychiatrique: vertige, faiblesse locale, diminution de la concentration , dépression mentale réversible évoluant vers la catatonie, une réversible aiguë syndrome caractérisé par une désorientation du temps et du lieu, émotionnel labilité, sensorium légèrement trouble et performances réduites neuropsychométrie; Respiratoire: Râles, obstruction bronchique; Urogénital: Difficultés d'urination.
Des cas de surdosage par inadvertance ont été signalés Solution ophtalmique TIMOPTIQUE entraînant des effets systémiques similaires à ceux-ci vu avec des agents de blocage bêta-adrénergiques systémiques tels que des étourdissements, des maux de tête, essoufflement, bradycardie, bronchospasme et arrêt cardiaque.
Un surdosage a été signalé avec du maléate de timolol comprimés. Une femme de 30 ans a ingéré 650 mg de comprimés de maléate de timolol (la dose quotidienne orale maximale recommandée est de 60 mg) et a connu les deuxième et troisième degré bloc cardiaque. Elle a récupéré sans traitement mais environ deux des mois plus tard, il a développé un rythme cardiaque irrégulier, de l'hypertension, des étourdissements, des acouphènes faible, augmentation du pouls et blocage cardiaque limite au premier degré.
Une in vitro étude d'hémodialyse, en utilisant 14C le timolol ajouté au plasma humain ou au sang total, a montré que le timolol était facilement dialysé à partir de ces fluides; cependant, une étude de patients atteints d'insuffisance rénale a montré ce timolol n'a pas dialysé facilement.
Dans une étude de la concentration plasmatique de médicament chez six sujets l'exposition systémique au timolol a été déterminée deux fois par jour administration de TIMOPTIC 0,5%. La concentration plasmatique maximale moyenne suivante le dosage du matin était de 0,46 ng / ml et le dosage de l'après-midi était de 0,35 ng / ml