Tranexam

Enlaces rápidos a secciones importantes

Tranexam

Formulario seleccionado

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tranexam

Datos Esenciales sobre el Ácido Tranexámico

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ácido Tranexámico
Presentación Comprimido oral, Solución para inyección
Grupo Farmacológico Agente Antifibrinolítico, Agente Hemostático
Función Primaria Estabiliza los coágulos sanguíneos y ayuda a controlar el sangrado
Naturaleza Compuesto de síntesis química

¿Qué es Tranexam? Un Agente Antifibrinolítico Esencial

Tranexam es un nombre comercial reconocido para el medicamento cuyo ingrediente activo es el Ácido Tranexámico. Esta sustancia se clasifica en farmacología como un agente hemostático sintético y se ubica principalmente en la categoría de los Agentes Antifibrinolíticos.

Los estudios farmacológicos respaldan su función de preservar la integridad del coágulo sanguíneo. Este mecanismo es fundamental en la práctica clínica por su papel esencial en la prevención de hemorragias excesivas. El Ácido Tranexámico, que también está disponible bajo otras marcas, es un medicamento de uso exclusivo bajo prescripción médica diseñado para ser utilizado en diversos grupos de pacientes adultos.

Composición y Formas de Uso: Comprimidos y Solución Intravenosa

Este medicamento es un producto de un solo componente, conteniendo únicamente Ácido Tranexámico como principio terapéutico. Se fabrica en dos preparaciones farmacéuticas primarias que dictan sus vías de administración: un comprimido sólido destinado a la administración oral y una solución acuosa para inyección diseñada para la administración intravenosa.

La disponibilidad de ambas formas es un factor clave que permite a los proveedores médicos tener flexibilidad para administrar el fármaco de manera sistemática. El comprimido oral requiere ser absorbido a través del tracto digestivo, mientras que la presentación inyectable, disuelta en una base acuosa estéril, facilita la entrega sistémica inmediata cuando se requiere una acción rápida.

Propósito General: ¿Para qué se utiliza el Ácido Tranexámico?

El propósito general del Ácido Tranexámico es asistir al organismo para controlar o limitar eficazmente los episodios de sangrado excesivo mediante la estabilización de la integridad de los coágulos sanguíneos existentes. Esto se logra a través de la inhibición de la fibrinólisis, que es el proceso enzimático natural responsable de descomponer la estructura del coágulo. Al reforzar la malla de fibrina, el medicamento apoya la defensa natural del cuerpo contra la pérdida de sangre, promoviendo una estabilidad prolongada del coágulo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tranexam?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los posibles efectos secundarios asociados con el Ácido Tranexámico (Tranexam) están oficialmente clasificados y documentados por las autoridades reguladoras gubernamentales. Estos documentos clasifican las reacciones adversas según el sistema fisiológico afectado y la frecuencia con la que se reportan en los datos clínicos.


Reacciones Adversas según Frecuencia y Clase de Órgano/Sistema

Las reacciones adversas se agrupan según su frecuencia oficialmente registrada, reflejando la periodicidad con la que se notifican en los estudios:

  • Reacciones Comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) se clasifican principalmente como Trastornos gastrointestinales. Estos efectos documentados incluyen náuseas, vómitos y diarrea.
  • Reacciones Poco Comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) involucran la piel, clasificadas como Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, siendo la reacción más frecuente la dermatitis alérgica.
  • Reacciones Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1,000 personas) engloban preocupaciones de seguridad más graves. Estas incluyen eventos tromboembólicos severos (como embolia pulmonar y trombosis) bajo la clase de Trastornos vasculares, reacciones de hipersensibilidad (Trastornos del sistema inmunológico), y alteraciones de la visión, como el deterioro de la visión de los colores (Trastornos oculares).

Las reacciones con una Frecuencia No Conocida —es decir, que no pueden estimarse a partir de los datos disponibles— incluyen convulsiones y mareos (bajo Trastornos del sistema nervioso). Además, la administración intravenosa rápida puede provocar hipotensión grave.


Restricciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

El etiquetado oficial señala restricciones de seguridad concretas. El riesgo de efectos adversos, particularmente convulsiones, aumenta en individuos con insuficiencia renal grave debido a la acumulación del fármaco. El Ácido Tranexámico está generalmente contraindicado en pacientes con antecedentes o que padezcan actualmente una enfermedad tromboembólica activa. Para las personas bajo tratamiento continuo o prolongado, las autoridades reguladoras exigen exámenes oftalmológicos regulares para monitorear posibles cambios en la función visual.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda Médica

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis del ácido tranexámico (Tranexam) detallando los signos clínicos, los síntomas esperados y las medidas de respuesta de emergencia necesarias.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Los signos y síntomas reportados después de una sobredosis pueden incluir malestar gastrointestinal (náuseas, vómitos, diarrea) y síntomas neurológicos como dolor de cabeza, mareos y alteraciones del estado mental. Las manifestaciones más graves pueden abarcar convulsiones (crisis epilépticas), que tienden a ocurrir con dosis más altas, y deterioro visual.

Riesgos Vitales y Acciones Inmediatas

Los riesgos más graves documentados por las autoridades sanitarias se relacionan con errores de medicación donde el fármaco se administra de manera inadvertida en la columna vertebral (por vía intratecal), lo que ha provocado reacciones neurológicas y arritmias cardíacas graves, a veces fatales. Los pacientes predispuestos a trastornos de la coagulación se enfrentan a un mayor riesgo de trombosis durante una sobredosis.

Se requiere ayuda médica inmediata para cualquier reacción adversa grave, particularmente crisis convulsivas generalizadas, síntomas de un evento tromboembólico o alteraciones del ritmo cardíaco.

Pautas Oficiales de Manejo

Las directrices oficiales establecen que no existe un antídoto específico disponible para la intoxicación por ácido tranexámico. El manejo de la sobredosis es sintomático y de apoyo. Las medidas para reducir la absorción incluyen inducir el vómito, lavado gástrico y administrar carbón activado. Se aconseja mantener una ingesta adecuada de líquidos (diuresis) para promover la excreción del fármaco a través de los riñones. Se puede considerar el tratamiento anticoagulante para aquellos individuos con alto riesgo de trombosis.

Usos terapéuticos de Tranexam

Usos Principales y Beneficios del Tratamiento con Tranexam

El Ácido Tranexámico (Tranexam) forma parte del manejo sintomático en situaciones clínicas caracterizadas por síntomas relacionados con sangrado excesivo o no controlado, y se utiliza habitualmente para el manejo de manifestaciones recurrentes o episódicas. Su aplicación se considera relevante en contextos de incomodidad o tensión elevada, y sirve de apoyo al paciente durante los episodios difíciles aliviando el malestar.

Este medicamento se emplea comúnmente para ayudar a controlar los síntomas en varias áreas terapéuticas, que incluyen: el sangrado menstrual excepcionalmente abundante (menorragia), la hemorragia aguda y grave en afecciones marcadas por síntomas intensificados, el sangrado recurrente de las mucosas (epistaxis o hemorragia nasal), y el manejo sintomático del angioedema hereditario (AEH).

La medicina se aplica en situaciones que involucran sangrado o síntomas que ocurren de forma episódica. En estos contextos, el medicamento puede contribuir a mantener la estabilidad funcional y apoyar al paciente en momentos críticos. Para las condiciones crónicas, ayuda a abordar el conjunto de síntomas que interfieren con la capacidad funcional diaria.


Dato Rápido: Apoyo Sintomático

Dominio del Síntoma Beneficio General Proporcionado
Sangrado Menstrual Abundante Contribuye a aliviar la carga sintomática general relacionada con el volumen.
Hemorragia Aguda Asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante episodios agudos.
Angioedema Hereditario Ayuda a disminuir la frecuencia y la severidad de los ataques de hinchazón.

El uso de Tranexam apoya a los pacientes durante episodios difíciles aliviando el malestar y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante períodos de gran incomodidad sintomática.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Tranexam?

La elegibilidad para el uso de Ácido Tranexámico (Tranexam) se establece de manera estricta por el etiquetado regulatorio, basándose principalmente en el riesgo de coágulos sanguíneos y en el estado de la función renal del paciente.


Poblaciones que Tienen Prohibido el Uso de Tranexam (Contraindicaciones)

Tranexam está formalmente contraindicado y no debe ser utilizado en las siguientes poblaciones, según la documentación oficial de prescripción:

  • Pacientes con enfermedad tromboembólica venosa o arterial activa o antecedentes de la misma, como Trombosis Venosa Profunda (TVP), Embolia Pulmonar o Trombosis Cerebral.
  • Individuos con insuficiencia renal grave debido al riesgo de acumulación del fármaco en el organismo.
  • Pacientes con antecedentes de convulsiones o epilepsia o aquellos con hemorragia subaracnoidea.
  • Cualquier persona con hipersensibilidad conocida al ingrediente activo.

Elegibilidad Condicional y por Rango de Edad

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Adultos (General) Aprobado para su uso en diversas indicaciones registradas.
Niños (A partir de 1 año) La presentación inyectable está aprobada para su uso en niños a partir del año de edad.
Insuficiencia Renal Grave Contraindicación formal.
Insuficiencia Renal Leve a Moderada Requiere ajuste de la dosis según el grado de la afectación.
Embarazo / Lactancia No recomendado; el uso durante el embarazo solo debe hacerse si es claramente necesario, y la lactancia generalmente se desaconseja.

La elegibilidad también requiere precaución para los pacientes que presentan hematuria de origen renal, ya que esto podría aumentar el riesgo de obstrucción del tracto urinario.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones del Ácido Tranexámico se estructura alrededor de su efecto en el sistema de coagulación, lo que resulta en restricciones y prohibiciones específicas documentadas por las autoridades reguladoras.

Contraindicaciones Formales y Restricciones Mayores

La restricción más estricta es la contraindicación formal para la coadministración con Anticonceptivos Hormonales Combinados (que contienen estrógenos y progestinas). Los documentos reguladores citan un sinergismo farmacodinámico entre estos agentes que puede aumentar aún más el riesgo de trombosis venosa y arterial (formación de coágulos sanguíneos).

La coadministración también está desaconsejada con otros medicamentos que promueven la coagulación, como los Concentrados de Complejo de Factor IX y los Concentrados de Coagulante Anti-Inhibidor, ya que la combinación conlleva un riesgo elevado documentado de trombosis.

Conflictos de Eficacia y Precauciones Específicas

El efecto antifibrinolítico del fármaco puede llevar a un conflicto de eficacia cuando se administra conjuntamente con Agentes Trombólíticos (como los Activadores del Plasminógeno Tisular), lo que podría disminuir el efecto terapéutico de ambos agentes debido a un antagonismo farmacodinámico.

Una restricción específica se aplica al Ácido Retinoico Totalmente Trans (Tretinoína oral), que está desaconsejado para su uso concomitante en pacientes con Leucemia Promielocítica Aguda debido a una posible exacerbación del efecto procoagulante.

Notas sobre Exposición y Eliminación

Dado que el fármaco es eliminado sustancialmente por el riñón, el etiquetado oficial señala que los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo de acumulación del fármaco debido a una eliminación reducida. No se documentan en el etiquetado regulatorio oficial reglas específicas de metabolismo (enzimas CYP) ni reglas obligatorias de separación horaria.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Inhibición de la Fibrinólisis y Competencia con el Objetivo Molecular

El ácido tranexámico (ATX) ejerce su acción principal dirigiéndose a la vía de la fibrinólisis, el sistema responsable de la descomposición enzimática de los coágulos sanguíneos. La molécula opera como un análogo sintético de la lisina, uniéndose de forma competitiva a los sitios de unión a lisina (LBS) que se encuentran en el precursor enzimático inactivo, el plasminógeno. Esta competencia molecular evita que el plasminógeno se fije correctamente a la superficie de fibrina de un coágulo ya existente. Este bloqueo modifica la cascada molecular al inhibir la conversión del plasminógeno en la enzima activa disolvedora de coágulos, la plasmina. La consecuencia fisiológica resultante a nivel del sistema es una disminución de la tasa de degradación de la fibrina, lo que conduce a una persistencia estructural prolongada de la fibrina.

Un mecanismo secundario, o efecto fuera del objetivo principal, involucra el sistema nervioso central (SNC). En una concentración suficiente, el fármaco actúa como antagonista en algunos receptores GABA-A inhibitorios, que son reguladores clave de la actividad neural. Esta modulación del sistema de neurotransmisores inhibitorios da como resultado patrones alterados de descarga neuronal, lo que define un umbral de concentración para la aparición de efectos en el SNC.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso del Ácido Tranexámico (Tranexam) — Pautas Oficiales de Administración

Esta sección detalla las instrucciones oficiales para la administración del ácido tranexámico, basándose estrictamente en la documentación regulatoria gubernamental. No incluye información sobre usos terapéuticos, beneficios o seguridad.

Vías de Administración y Dosificación

El ácido tranexámico se administra a través de dos vías principales: Oral (en forma de comprimidos) e Inyección o Infusión Intravenosa (IV) (como solución).

Ejemplos de Pauta de Dosificación (Adultos)

Vía de Administración Ejemplo de Régimen Frecuencia y Duración
Comprimido Oral 1300 mg (dos comprimidos de 650 mg) Tres veces al día por un máximo de 5 días por período menstrual.
Inyección IV 1 g o 15 mg/kg de peso corporal Cada 6 a 8 horas (para fibrinólisis general).

Requisitos de Administración

  • Uso Oral: Los comprimidos deben tragarse enteros y no deben masticarse ni romperse. Pueden tomarse con o sin alimentos. El tratamiento para ciertas condiciones debe comenzar de inmediato al inicio del evento específico.
  • Uso Intravenoso: La inyección debe administrarse lentamente a una velocidad que no exceda 1 mL/minuto para evitar efectos adversos. La solución nunca debe administrarse por vía intramuscular (IM) ni por vía neuraxial (intratecal o epidural).

Ajustes por Función Renal

La dosis debe reducirse en pacientes que presenten insuficiencia renal para prevenir la acumulación del fármaco. Los ajustes específicos de la dosis se determinan con base en el nivel de creatinina sérica del paciente. En pacientes geriátricos, la reducción de la dosis se requiere típicamente solo si la función renal está comprometida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios para el Ácido Tranexámico

Evidencia para el Uso en Sangrado Menstrual Abundante (Menorragia)

La investigación en la que se evaluó este medicamento para afecciones caracterizadas por un sangrado menstrual excesivamente abundante se llevó a cabo en numerosos estudios. La investigación principal consistió en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), donde los investigadores monitorizaron grupos de mujeres que recibieron el medicamento o un tratamiento no activo (placebo). Estos ensayos se aplicaron en estudios que examinaron las experiencias reportadas por las pacientes y los resultados de monitoreo relacionados con la molestia física y el funcionamiento diario.

Los estudios monitorizaron resultados relacionados con el volumen, reportando diferencias medidas en el volumen de pérdida de sangre menstrual durante el período de estudio en comparación con los niveles iniciales. Los hallazgos también indicaron que los ensayos monitorizaron y documentaron cambios medidos en las métricas de calidad de vida reportadas por la paciente en relación con la actividad física y el funcionamiento social. Sin embargo, los resultados reportados generalmente se limitaron al plazo intermedio, cubriendo típicamente solo hasta seis ciclos menstruales consecutivos. Los resultados a largo plazo no están bien caracterizados, y la evidencia comparativa contra todas las demás opciones terapéuticas es limitada.


Evidencia para el Uso en Hemorragia Aguda y Grave

Este medicamento fue evaluado en investigaciones que exploraron el desequilibrio fisiológico temporal, específicamente en episodios de sangrado potencialmente mortales, como traumatismos mayores y sangrado grave después del parto (Hemorragia Postparto). La base de evidencia está respaldada por Ensayos Controlados Aleatorizados internacionales muy grandes que se centraron en resultados que describen cambios agudos o episódicos.

La investigación examinó resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como los resultados de supervivencia en intervalos establecidos (por ejemplo, 28 días) y el volumen de transfusiones de hemoderivados necesarios para el manejo del paciente. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, con hallazgos que indican un patrón de asociación entre los resultados medidos y el momento de la administración del medicamento después de que comenzó el evento de sangrado.

La evidencia derivada de entornos con diferentes cargas de síntomas indica que los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas y que existe incertidumbre con respecto al beneficio de las dosis posteriores. Además, los datos para ciertos subgrupos, como aquellos con lesiones graves en la cabeza, siguen siendo insuficientes.


Evidencia en Grupos de Pacientes Específicos y Brechas de Investigación

La investigación ha explorado el uso de este medicamento en poblaciones específicas, notablemente niños para ciertas indicaciones como la prevención del sangrado después de trabajos dentales en pacientes con hemofilia. Los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas, y los datos específicos para otros grupos, como los adultos mayores con múltiples afecciones coexistentes, a menudo siguen siendo insuficientes. El cuerpo principal de evidencia de alto nivel, como el de la hemorragia aguda, se centró principalmente en poblaciones adultas. La evidencia comparativa para ciertos grupos sigue siendo incierta.

Una limitación clave de la investigación en todas las indicaciones es la general falta de datos a largo plazo para la mayoría de los usos, lo que significa que la durabilidad de los resultados observados no está bien caracterizada. Los hallazgos fueron mixtos y variaron entre los estudios, particularmente para el uso en Angioedema Hereditario (AEH), donde la certeza sigue siendo baja debido a la dependencia de ensayos más antiguos y pequeños y a la falta de evidencia comparativa contra terapias modernas y dirigidas para el AEH.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Tranexam (FAQ)

P: ¿Para qué se receta generalmente Tranexam?

De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, la forma oral en comprimidos está indicada principalmente para el tratamiento del sangrado menstrual abundante cíclico en mujeres en edad reproductiva. La forma inyectable, sin embargo, está indicada para su uso a corto plazo en pacientes con hemofilia con el fin de reducir o prevenir la hemorragia después de procedimientos como la extracción dental.

P: ¿Qué tan rápido empieza a hacer efecto Tranexam?

La información para el paciente proporcionada por algunas autoridades sanitarias oficiales sugiere que el efecto completo del medicamento puede tardar hasta 24 horas después de comenzar la administración. El tiempo que tarda en notarse un efecto puede variar, y su inicio de acción específico está ligado a la afección que se está tratando.

P: ¿Cuánto duran generalmente los efectos de Tranexam?

Los datos científicos referenciados por las autoridades reguladoras describen cómo el medicamento es procesado y eliminado por el cuerpo. El tiempo que tarda el organismo en reducir significativamente la cantidad del medicamento, conocido como la vida media terminal, se ha reportado que oscila entre aproximadamente 2 y 11 horas.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar al usar Tranexam?

La información oficial de prescripción para los comprimidos orales establece que el medicamento se puede tomar con o sin alimentos. Los documentos regulatorios no enumeran alimentos, bebidas o productos comunes específicos que deban evitarse al usar este medicamento.

P: ¿Las personas mayores usan Tranexam de manera diferente a los adultos más jóvenes?

El etiquetado oficial señala que la reducción de la dosis se requiere típicamente para todos los pacientes, incluidos los pacientes mayores (geriátricos), que tienen la función renal (riñón) comprometida. Sin insuficiencia renal, generalmente no se requiere una diferencia general en la administración, aunque la investigación destaca que los datos específicos para adultos mayores con múltiples problemas de salud a menudo siguen siendo limitados.

P: ¿Pueden los hombres usar Tranexam para ciertas afecciones hemorrágicas?

Sí, la forma inyectable está oficialmente indicada para su uso en pacientes con hemofilia para manejar el sangrado durante y después de la extracción dental. La forma oral en comprimidos, sin embargo, está indicada específicamente para el sangrado menstrual abundante en mujeres en edad reproductiva.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Tranexam?

La información para el paciente proporcionada por fuentes regulatorias describe lo que puede considerarse si se olvida una dosis: tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. En ese escenario, la dosis olvidada se suele omitir y se reanuda el horario regular. Se advierte que no se debe tomar dos dosis para compensar la dosis que se omitió.

P: ¿Tomar Tranexam afecta mi presión arterial?

El etiquetado oficial advierte que la administración intravenosa (IV) rápida de la inyección puede causar una caída grave de la presión arterial, conocida como hipotensión. Este riesgo es específico de la vía IV y de la velocidad de administración. No se reporta consistentemente ningún efecto general sobre la presión arterial para el uso oral en las categorías de efectos secundarios más comunes.

P: ¿Existe una relación entre Tranexam y los dolores de cabeza?

Sí, la cefalea (dolor de cabeza) se reporta oficialmente como una reacción adversa muy común observada en los datos de ensayos clínicos de la forma oral del medicamento. Se enumera entre los efectos reportados con mayor frecuencia.

P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario raro?

Las guías oficiales de seguridad para el paciente describen síntomas que justifican una atención médica de emergencia inmediata, como signos de un coágulo sanguíneo, convulsiones o cambios en la vista.

P: ¿Cambia la dosis de Tranexam según la afección médica que esté tratando?

Sí, la dosis y el método de administración (oral frente a intravenosa) varían significativamente dependiendo de la afección que el medicamento esté destinado a tratar. El régimen utilizado para el sangrado menstrual abundante difiere del régimen utilizado para prevenir el sangrado en pacientes con hemofilia.

P: ¿Puedo tomar Tranexam si tengo una enfermedad hepática?

El etiquetado oficial identifica el deterioro hepático (hígado) como una población de pacientes específica a considerar. Generalmente no se enumera como una contraindicación, pero se señala que los ajustes de dosis se requieren principalmente solo para pacientes con función renal reducida.

P: ¿Cómo interactúa Tranexam con los suplementos a base de hierbas?

Algunas guías oficiales para el paciente describen la importancia de notificar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos y suplementos que se estén utilizando, incluidos los productos recetados, de venta libre o naturales (suplementos a base de hierbas).

P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Tranexam?

El etiquetado oficial señala que el medicamento puede causar mareos y, por esta razón, se advierte a los pacientes que no conduzcan ni operen maquinaria hasta que comprendan el efecto del medicamento en ellos.

P: ¿Qué significa 'inhibidor de la fibrinólisis' en términos sencillos?

La fibrinólisis es el proceso natural del cuerpo que disuelve los coágulos sanguíneos. El término 'inhibidor de la fibrinólisis' significa que el medicamento actúa limitando o ralentizando este proceso. Al estabilizar los coágulos sanguíneos existentes, el medicamento ayuda a detener el sangrado excesivo y a mantener la integridad del coágulo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tranexam?

Cómo Almacenar y Desechar el Ácido Tranexámico (Tranexam)

Los documentos regulatorios oficiales definen reglas estrictas para el almacenamiento y la manipulación del Ácido Tranexámico con el fin de mantener su estabilidad y evitar errores de medicación.

Requisitos de Almacenamiento

Elemento Requisito
Temperatura La inyección debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C). Los comprimidos a menudo deben almacenarse por debajo de 30 °C.
Prohibiciones La inyección no debe refrigerarse ni congelarse.
Seguridad del Envase Mantener los comprimidos en el envase original. Los viales de inyección no deben almacenarse cerca de anestésicos locales para prevenir errores.

Manipulación y Eliminación

El ácido tranexámico debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Las soluciones inyectables son típicamente de un solo uso; cualquier porción no utilizada debe desecharse. La eliminación de la medicación caducada o no utilizada debe completarse de acuerdo con los requisitos locales para desechos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Tranexam encontrado en:

Índice A-Z: