Tofen

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tofen

Datos Rápidos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Fumarato de ketotifeno (INN)
Clase Farmacológica Antihistamínico H₁ y Estabilizador de Mastocitos
Enfoque de Uso Principal Manejo preventivo (profiláctico) de las condiciones alérgicas
Presentaciones Oral (Comprimido/Jarabe) y Oftálmica (Gotas)
Origen Compuesto Sintético (Fabricado)

¿Qué Clase de Medicamento es Tofen?

Tofen es un medicamento farmacéutico cuyo componente activo es el fumarato de ketotifeno, utilizado para el manejo de diversas condiciones alérgicas. Su clasificación oficial es doble: actúa como un antagonista del receptor H1 (un antihistamínico) y también como un estabilizador funcional de mastocitos. Esta clasificación dual subraya su capacidad única de interrumpir la respuesta alérgica a través de dos vías biológicas separadas.

El ketotifeno es un compuesto sintético que funciona bloqueando los efectos de la histamina, que es la sustancia que genera la picazón, la hinchazón y el enrojecimiento asociados con las alergias. La presentación en solución oftálmica (gotas para los ojos) de este medicamento es uno de los productos antialérgicos oculares de venta libre (OTC) más disponibles en muchos países.


Composición y Formas Diferenciadoras

El fumarato de ketotifeno es un medicamento de entidad simple, lo que significa que su efecto terapéutico no depende de la combinación con otros componentes activos. El fármaco está disponible en dos tipos de preparaciones distintas, que permiten diferentes vías de administración. Viene en preparaciones orales (como comprimidos o jarabe) para un alivio sistémico (que actúa en todo el cuerpo), y en preparaciones oftálmicas (gotas para los ojos) para una aplicación tópica y dirigida al ojo.

Una revisión sistemática confirmó la eficacia del ketotifeno tópico para aliviar los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. Esto es un hallazgo útil, ya que significa que las gotas oftálmicas son una herramienta verificada para mitigar la molestia alérgica ocular sin impactar al resto del organismo.


Propósito Central y Ventaja

Apoyada por estudios farmacológicos, la ventaja distintiva de Tofen reside en su función como estabilizador de mastocitos, lo que le otorga un componente preventivo a su acción. Mientras que todos los antihistamínicos bloquean los efectos de la histamina ya liberada, Tofen ayuda a estabilizar los mastocitos, las células inmunes que almacenan y liberan químicos inflamatorios. De esta manera, contribuye a prevenir la liberación de histamina y otros mediadores antes de que la cascada alérgica se inicie por completo. Esta acción dual y sostenida se prefiere a menudo para pacientes que necesitan un control consistente y a largo plazo de su respuesta inflamatoria alérgica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tofen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tofen (fumarato de ketotifeno) se clasifica formalmente con base en sus preparaciones orales (sistémicas) y sus soluciones oftálmicas (localizadas). Las reacciones adversas están agrupadas por su Clase de Sistema-Órgano y su frecuencia, tal como lo documentan las autoridades reguladoras.

Reacciones Adversas Sistémicas Generales (Formas Orales)

Las reacciones adversas comunes asociadas con la administración oral se clasifican como Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Psiquiátricos. La sedación (somnolencia) se menciona con frecuencia, siendo a menudo más marcada al inicio del tratamiento, aunque suele disminuir con el uso continuado. Otros efectos comunes incluyen el aumento del apetito con el consecuente aumento de peso, mareos, insomnio y sequedad de boca.

Reacciones Adversas Graves

Los documentos regulatorios señalan reacciones adversas raras, pero graves, para la forma sistémica. Estas incluyen signos de disfunción hepática, como hepatitis y aumento de enzimas hepáticas, así como efectos graves en el Sistema Nervioso Central (SNC), tales como convulsiones (ataques epilépticos).

Reacciones Adversas Localizadas (Formas Oftálmicas)

Para la solución en gotas para los ojos, los efectos son predominantemente localizados. La irritación ocular, el dolor ocular, la inyección conjuntival (enrojecimiento) y el dolor de cabeza se clasifican como reacciones adversas comunes con base en ensayos clínicos.

Restricciones de Seguridad y Notas Poblacionales

Las consideraciones de seguridad específicas incluyen la contraindicación del compuesto en individuos con hipersensibilidad conocida o un historial de epilepsia o convulsiones (para la forma oral). Debido a su contenido de carbohidratos, la formulación en jarabe requiere precaución en pacientes con Diabetes Mellitus. Además, la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica no se han establecido en niños menores de 3 años de edad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial define el perfil de sobredosis del fumarato de ketotifeno (Tofen) con base en manifestaciones clínicas específicas que exigen una acción urgente.

Una sobredosis puede manifestarse con signos de depresión del Sistema Nervioso Central (SNC), que incluyen somnolencia, sedación grave, confusión y desorientación. Los resultados graves documentados en el etiquetado incluyen el potencial de convulsiones (ataques epilépticos) y la progresión a un estado de coma reversible. También se documentan efectos en el sistema cardiovascular, tales como taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) e hipotensión (presión arterial baja).

Los reguladores establecen explícitamente que el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. Los procedimientos de emergencia requeridos incluyen el monitoreo del sistema cardiovascular. Si se presentan excitación o convulsiones, se describen oficialmente medidas de apoyo específicas, como el uso de barbitúricos o benzodiacepinas de acción corta. Otras intervenciones pueden implicar el lavado gástrico o la administración de carbón activado.

El etiquetado oficial insta a los usuarios a buscar ayuda médica de inmediato o contactar a un Centro de Control de Envenenamientos si se sospecha de una ingestión accidental o masiva, particularmente debido al riesgo de resultados graves a nivel del SNC y cardiovasculares. Una consideración específica para la población pediátrica señala que la hiperexcitabilidad o las convulsiones se observan particularmente en niños después de una sobredosis sistémica.

Usos terapéuticos de Tofen

Tofen (Ketotifeno): Usos Principales y Beneficios

Tofen, que contiene el compuesto Ketotifeno, es un medicamento empleado en el manejo de diversas afecciones alérgicas. Sus aplicaciones terapéuticas fundamentales se centran tanto en el tratamiento preventivo como en el alivio de los síntomas ya presentes.

El manejo profiláctico o preventivo constituye un uso central, específicamente para el asma bronquial crónica. Su función es reducir la frecuencia, la gravedad y la duración de los episodios asmáticos, lo que puede llevar, con el tiempo, a una potencial disminución en el requerimiento de otras medicaciones concomitantes para el asma. Es fundamental señalar que este compuesto no está indicado para el alivio inmediato de un ataque de asma agudo.

Además de su contribución al soporte respiratorio, este medicamento ofrece alivio sintomático para una variedad de condiciones alérgicas. Esto abarca manifestaciones alérgicas sistémicas, como la urticaria (ronchas), y condiciones localizadas, incluyendo la rinitis alérgica (también conocida como fiebre del heno) y la conjuntivitis alérgica (irritación y picazón en los ojos). Cuando se utiliza como solución oftálmica, el compuesto se emplea específicamente para prevenir de manera temporal la sensación de picazón en los ojos asociada con las alergias estacionales.

Para obtener una visión integral sobre los usos terapéuticos de esta sustancia activa, se recomienda consultar una descripción general terapéutica de autoridad.

Criterios de uso y restricciones

La documentación regulatoria oficial define la elegibilidad para el uso de Tofen (fumarato de ketotifeno) basándose en la edad, las condiciones médicas específicas y el estado fisiológico del paciente.

Poblaciones Contraindicadas y Restringidas

Clasificación Regla Forma Aplicable
Contraindicado Individuos con hipersensibilidad conocida al fumarato de ketotifeno o a cualquier componente del producto. Tanto Oftálmica como Oral
Contraindicado Pacientes que toman agentes antidiabéticos orales. Oral/Sistémica
Contraindicado Madres en periodo de lactancia (en algunas regiones). Oral/Sistémica
Restricción Pacientes con Epilepsia; puede disminuir el umbral convulsivo. Oral/Sistémica

Edad y Estado Fisiológico

Elegibilidad Relacionada con la Edad

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad
Niños menores de 3 años Seguridad y eficacia no establecidas.
Niños de 3 años o más Generalmente elegibles para ambas formas.

Embarazo y Lactancia

El uso de Tofen durante el embarazo no se recomienda a menos que el beneficio potencial justifique claramente el riesgo, ya que su seguridad no está establecida en humanos. En el caso de la lactancia, la forma sistémica suele estar contraindicada, mientras que la solución oftálmica se considera generalmente aceptable debido a su limitada absorción.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de interacciones de Tofen (fumarato de ketotifeno) en torno al riesgo farmacodinámico y a las restricciones específicas de co-administración. La preocupación más relevante es la potenciación de los efectos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC). La co-administración con otros depresores del SNC o alcohol puede ocasionar una sedación o somnolencia aditiva, según se indica en la información oficial de prescripción.

Existe un riesgo específico de interacción entre medicamentos asociado con los agentes antidiabéticos orales. Se ha documentado oficialmente que la co-administración conlleva un riesgo raro de trombocitopenia reversible (disminución del recuento de plaquetas).

Para la formulación oftálmica, son obligatorias reglas estrictas de separación temporal. Al utilizar las gotas para los ojos Tofen junto con otras medicaciones oftálmicas, las aplicaciones deben separarse por un mínimo de 5 minutos. Además, debido al conservante cloruro de benzalconio, los usuarios deben esperar al menos 10 minutos antes de reinsertar los lentes de contacto blandos.

Una interacción de sustancia específica de la formulación aplica al jarabe oral. Debido a que el jarabe contiene carbohidratos, se requiere una cautela específica para la población de pacientes con Diabetes Mellitus, ya que este contenido podría necesitar ser considerado en el manejo de su nivel de azúcar en sangre.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Tofen: El Mecanismo de Doble Función

La acción de Tofen (fumarato de ketotifeno) se define por su capacidad para intervenir en la cascada alérgica a través de dos mecanismos biológicos distintos y que se complementan: el antagonismo agudo del receptor H1 y la estabilización profiláctica de los mastocitos.


Interrupción de la Señalización Aguda mediante el Bloqueo del Receptor H1

Este mecanismo produce la consecuencia fisiológica más inmediata de la actividad del medicamento al dirigirse a los receptores de Histamina H1 (H1-R). Al actuar como un antagonista no competitivo, la molécula interrumpe la señalización de la histamina en los nervios sensoriales y en los vasos sanguíneos. Este bloqueo modifica la cascada molecular que, de otra manera, conduciría a la estimulación de las terminaciones nerviosas y a la fuga vascular, lo que lleva a una modulación de la activación nerviosa sensorial y de la permeabilidad vascular.


Estabilización Celular para Prevenir la Liberación de Mediadores

Este mecanismo implica la estabilización profiláctica de los mastocitos, que son la fuente celular de los mediadores inflamatorios. El fármaco logra esto principalmente inhibiendo el necesario flujo de iones de calcio (Ca^2+) requerido para la degranulación de los mastocitos. Esta acción modifica la respuesta inmune global limitando la liberación posterior de histamina, leucotrienos y otras sustancias inflamatorias, modulando así la dinámica dentro de las vías alérgicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Tofen (Fumarato de Ketotifeno)

Las instrucciones oficiales para el uso de Tofen están dictadas por la vía de administración específica de la presentación, estableciendo procedimientos distintos para el uso oral y el oftálmico, según lo definen los documentos regulatorios. La posología está diseñada para la administración dos veces al día con el fin de mantener niveles terapéuticos, lo que requiere un uso constante y continuado para la presentación oral.


Regímenes de Dosificación Estándar

Vía de Administración Dosis Estándar para Adultos Frecuencia y Momento Instrucción Procedimental Clave
Oral (Comprimido o Jarabe 1 mg) 1 mg (puede incrementarse a 2 mg en casos severos) Dos veces al día (mañana y noche) Se debe tomar con alimentos. Los jarabes deben agitarse bien antes de medir la dosis.
Oftálmica (Gotas 0.035%) 1 gota en el/los ojo(s) afectado(s) Dos veces al día, cada 8 a 12 horas Retirar los lentes de contacto antes de la aplicación; esperar al menos 10 minutos antes de reinsertarlos.

Normas Específicas por Población

Para los niños de 3 años o más, se aplica la misma dosificación estándar para adultos de 1 mg dos veces al día (oral) o 1 gota dos veces al día (oftálmica). En el caso de niños entre 6 meses y 3 años que toman la forma oral, la dosis se determina en función del peso corporal, siendo típicamente de 0.05 mg/kg dos veces al día.

Protocolo para Dosis Olvidadas

Si se olvida una dosis oral u oftálmica (dos veces al día), esta debe tomarse tan pronto como el individuo la recuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de la siguiente dosis programada, se recomienda omitir la dosis olvidada para evitar administrar dos dosis con un intervalo de tiempo demasiado corto.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios sobre Tofen

La siguiente visión general resume el tipo de estudios clínicos que han evaluado Tofen (fumarato de ketotifeno) y el amplio panorama de investigación descrito en fuentes científicas y regulatorias oficiales. Esta información es puramente descriptiva y no debe considerarse un sustituto de la orientación médica.


Evidencia para el Uso en el Manejo Profiláctico del Asma

La investigación que exploró la forma oral de Tofen fue estudiada para su uso en la profilaxis del asma bronquial crónica. Estos ensayos examinaron principalmente a niños con afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. Los investigadores monitorizaron resultados como el número y la gravedad de las exacerbaciones del asma y la necesidad de medicamentos de rescate durante el período de estudio.

Los estudios reportaron mediciones donde la tendencia de los datos fue hacia una menor ocurrencia de síntomas agudos relacionados con el asma durante los períodos de observación, en comparación con los grupos de control. La evidencia incluye ensayos más antiguos, y la calidad metodológica de los datos varía entre los estudios. La investigación confirma que el compuesto no fue estudiado para su uso en el manejo de ataques de asma agudos inmediatos, lo cual sigue siendo una limitación importante de la evidencia.


Evidencia para el Uso en Afecciones Oculares Alérgicas (Conjuntivitis)

La investigación que respalda el uso de la forma oftálmica (gotas para los ojos) de Tofen se basa en extensos ensayos a corto plazo, controlados con placebo, aplicados en estudios que examinan las experiencias reportadas por el paciente sobre el picor ocular alérgico. Los estudios exploraron resultados relacionados con la molestia física, principalmente resultados reportados por el paciente que describen la percepción de picazón, enrojecimiento y lagrimeo ocular. La base de investigación para este uso tópico ha sido revisada como de alto nivel de consistencia y peso por organismos científicos relevantes.

Sin embargo, la duración de los seguimientos fue limitada. La investigación se centra principalmente en cambios de síntomas a corto plazo y en la prevención de la picazón ocular durante períodos de hasta cuatro semanas. Existe información limitada sobre resultados a largo plazo más allá del período de tratamiento inicial en la base de evidencia principal.


Limitaciones Clave y Áreas de Incertidumbre

El panorama de la investigación destaca varias áreas clave de incertidumbre y limitación:

  • La calidad de la evidencia varía entre los estudios, particularmente para las indicaciones sistémicas (rinitis y urticaria), que a menudo dependen de ensayos más antiguos con tamaños de muestra más pequeños.
  • Falta evidencia comparativa para demostrar de manera definitiva cómo se comparan los resultados a largo plazo de Tofen para el asma con los tratamientos de atención estándar modernos recomendados en las guías globales actuales.
  • Los hallazgos en subgrupos son inciertos, lo que significa que, si bien los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, la investigación no determina si un individuo con patrones de síntomas o comorbilidades únicos responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Tofen (FAQ)

P: ¿Tofen puede causar aumento o pérdida de peso?

R: Los documentos oficiales para la forma oral describen el aumento del apetito y el consecuente aumento de peso como reacciones adversas comúnmente reportadas. Esta información se deriva de datos recopilados durante estudios clínicos. La información sobre la pérdida de peso no suele incluirse en el resumen de reacciones adversas.


P: ¿Tofen produce somnolencia o cansancio?

R: La somnolencia (también conocida como sedación) es un efecto secundario comúnmente reportado, de acuerdo con la información oficial del producto para la forma oral. A menudo es más notable al comienzo del tratamiento y se ha reportado que tiende a disminuir con el uso continuado.


P: ¿Pueden usar Tofen las personas sensibles a medicamentos similares?

R: Tofen está contraindicado (no debe usarse) en individuos que tienen una hipersensibilidad conocida a su ingrediente activo, fumarato de ketotifeno, o a cualquier otro componente del producto. Los documentos regulatorios oficiales generalmente no especifican el riesgo basándose en la sensibilidad a otros medicamentos similares.


P: ¿Puede Tofen interferir con análisis de sangre o procedimientos médicos?

R: Los documentos regulatorios indican que la co-administración de la forma oral con ciertos agentes antidiabéticos orales ha sido reportada con un riesgo raro de una caída reversible en el recuento de plaquetas (trombocitopenia). Esto involucra un componente de la sangre y se señala en el perfil de interacción del fármaco.


P: ¿Cuál es la indicación principal para la que se prescribe Tofen?

R: La forma oral se prescribe oficialmente para el manejo profiláctico (preventivo) de condiciones crónicas como el asma bronquial y otras afecciones alérgicas diversas. Las gotas para los ojos, que a menudo se venden sin receta, se utilizan específicamente para la conjuntivitis alérgica.


P: ¿En qué se diferencia Tofen de los medicamentos comunes de venta libre?

R: Tofen se clasifica oficialmente como poseedor de un mecanismo de acción dual: es a la vez un antihistamínico H1 y un estabilizador de mastocitos. Esto significa que no solo bloquea los efectos de la histamina ya liberada, sino que también actúa para ayudar a prevenir la liberación de químicos inflamatorios de ciertas células inmunitarias.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Tofen en empezar a hacer efecto después de tomarlo?

R: La forma oftálmica (gotas para los ojos) de Tofen tiene un inicio de acción rápido, con un efecto a menudo observado en cuestión de minutos tras la administración para los síntomas oculares alérgicos. La forma oral está indicada para el manejo preventivo a largo plazo y puede requerir varias semanas para alcanzar su máximo efecto terapéutico.


P: ¿Tofen debe tomarse a largo o a corto plazo?

R: La información oficial indica que la forma oral de Tofen se utiliza generalmente como un medicamento de control a largo plazo para los trastornos alérgicos crónicos. Se describe que la administración continua y constante es necesaria para el mantenimiento de sus efectos terapéuticos.


P: ¿Se puede tomar Tofen con el estómago vacío?

R: La forma oral tiene la instrucción oficial de tomarse con alimentos, según la documentación regulatoria oficial.


P: ¿Tofen interactúa con suplementos como vitaminas o productos herbales?

R: Las advertencias regulatorias se centran principalmente en las posibles interacciones con depresores del SNC, hipnóticos, sedantes y alcohol. La orientación oficial generalmente aconseja informar a un proveedor de atención médica sobre todos los productos, incluidos los suplementos, que se estén utilizando.


P: ¿Tofen afecta los patrones de sueño?

R: El perfil oficial de efectos secundarios para la forma oral enumera el insomnio (dificultad para dormir) como una reacción adversa comúnmente reportada. Esto se basa en los datos clínicos recopilados durante las pruebas del medicamento.


P: ¿Se utiliza Tofen para más de una condición médica?

R: Sí, Tofen se utiliza para más de una condición médica. Está aprobado en varias formas para el manejo profiláctico del asma bronquial y el tratamiento sintomático de una variedad de otras afecciones alérgicas, incluidas la rinitis alérgica y la conjuntivitis alérgica.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formas de Tofen disponibles?

R: Sí, Tofen está disponible en diferentes formas para distintos usos. Se presenta en preparaciones orales (tabletas y jarabe, generalmente con una concentración de 1 mg) para uso sistémico y en soluciones oftálmicas (gotas para los ojos, comúnmente con concentraciones de 0.025% o 0.035%) para uso local en el ojo.


P: ¿Cuáles son las señales comunes de que Tofen podría no estar funcionando para alguien?

R: La falta de mejora en los síntomas, como la picazón y el enrojecimiento ocular persistentes o las exacerbaciones del asma frecuentes, se monitoriza en los estudios como una medida de la eficacia. La efectividad del fármaco se mide generalmente observando una reducción en la gravedad o frecuencia de estos síntomas.


P: ¿Los niños o adolescentes usan Tofen?

R: Sí, Tofen está aprobado para su uso en niños de 3 años o más para las formas tanto oral como oftálmica. La dosificación para la forma oral se define a veces para niños de tan solo 6 meses de edad según el peso corporal. Los adolescentes generalmente se incluyen en los grupos de dosificación para adultos o pediátricos mayores.


P: ¿Tofen es generalmente bien tolerado?

R: Basándose en los datos de ensayos clínicos resumidos en documentos regulatorios, Tofen se describe generalmente como bien tolerado en individuos de 3 años o más. Tiene un perfil conocido de posibles efectos secundarios.


P: ¿Cuándo se aprobó Tofen por primera vez para su uso?

R: La solución oftálmica, que es una de las formas más comunes del fármaco, fue aprobada por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en julio de 1999.


P: ¿Tofen causa boca seca o estreñimiento?

R: La información oficial sobre efectos secundarios para la forma oral enumera la boca seca como un posible efecto secundario, particularmente al comienzo del tratamiento. El estreñimiento también ha sido reportado como un posible efecto secundario gastrointestinal.


P: ¿Existen diferentes nombres comerciales para el medicamento Tofen?

R: Sí, el ingrediente activo fumarato de ketotifeno se vende bajo varios otros nombres comerciales en diferentes mercados. Ejemplos para la forma oftálmica (gotas para los ojos) incluyen Zaditor y Alaway.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Tofen en el organismo después de dejar de tomarlo?

R: Los estudios farmacocinéticos para la forma oral del fármaco indican que los procesos del cuerpo para eliminar el medicamento se describen mediante una vida media de eliminación de aproximadamente 22 horas. Este valor ayuda a determinar qué tan rápido se reduce la concentración del fármaco en el sistema.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tofen?

Cómo Almacenar y Desechar Tofen

Los requisitos de almacenamiento y desecho para Tofen (ketotifeno) están definidos por el etiquetado regulatorio con el fin de mantener su estabilidad y prevenir cualquier ingestión accidental.


Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Las formas orales deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, generalmente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F), y deben protegerse del calor y la humedad. Es obligatorio que el medicamento no se congele. Las soluciones oftálmicas, por su parte, deben mantenerse herméticamente cerradas.

Estabilidad y Seguridad Infantil

Las preparaciones oftálmicas deben desecharse cuatro semanas (28 días) después de su primera apertura. Una regla de seguridad innegociable es que Tofen, en cualquiera de sus presentaciones, debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Eliminación

El Tofen no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa de devolución de medicamentos. Si este programa no está disponible, la eliminación doméstica implica mezclar el medicamento con una sustancia indeseable (como tierra o arena para gatos), sellarlo en una bolsa y colocarlo en la basura. El medicamento no está autorizado para desecharse por el inodoro o el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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