Tofen

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Tofen

Panoramica Rapida

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Ketotifen fumarato (INN)
Classe Farmacologica Antistaminico H₁ e Stabilizzatore dei Mastociti
Focus d'Uso Primario Gestione preventiva (profilattica) delle condizioni allergiche
Formulazioni Orale (Compresse/Sciroppo) e Oftalmica (Collirio)
Origine Sintetica (Composto Prodotto in Laboratorio)

Che Tipo di Farmaco è Tofen?

Tofen è un medicinale farmaceutico impiegato per la gestione delle patologie allergiche, il cui componente attivo è il ketotifen fumarato. La sua classificazione ufficiale è duplice: è definito sia un antagonista del recettore H1 (un antistaminico) sia uno stabilizzatore funzionale dei mastociti. Questa doppia classificazione ne evidenzia la peculiare capacità di interrompere la risposta allergica attraverso due distinti percorsi biologici.

Il Ketotifen è un composto di origine sintetica che blocca gli effetti dell'istamina, la sostanza responsabile in primo luogo di generare i sintomi tipici delle allergie come prurito, gonfiore e rossore. La sua formulazione in soluzione oftalmica (collirio) è uno dei prodotti anti-allergia per uso oculare da banco (OTC) più ampiamente disponibili in molti paesi.


Composizione e Vie di Somministrazione

Il Ketotifen fumarato è un farmaco a entità singola, il che significa che fornisce il suo effetto terapeutico senza la necessità di essere combinato con altri principi attivi. Il medicinale è disponibile in due diversi tipi di preparazione, consentendo così distinte vie di somministrazione. Si presenta in preparazioni orali (compresse o sciroppo) per un sollievo sistemico (che agisce sull'intero organismo), e in preparazioni oftalmiche (collirio) per un'applicazione topica mirata all'occhio.

Una revisione sistematica ha confermato l'efficacia del ketotifen topico nell'alleviare i segni e i sintomi della congiuntivite allergica. Questo è un dato utile, poiché significa che il collirio è uno strumento verificato per ridurre il disagio oculare allergico senza avere effetti sul resto del corpo.


Vantaggio e Scopo Principale

Supportato da studi farmacologici, il vantaggio unico del Tofen è il suo ruolo di stabilizzatore dei mastociti, che conferisce alla sua azione una componente preventiva. Mentre tutti gli antistaminici bloccano gli effetti dell'istamina già rilasciata, il Tofen contribuisce a stabilizzare le mast cellule—le cellule del sistema immunologico che immagazzinano e rilasciano i mediatori infiammatori—aiutando così a prevenire il rilascio di istamina e di altri mediatori prima che la cascata allergica abbia inizio. Questa azione duale e prolungata è spesso la preferita per i pazienti che richiedono un controllo coerente e a lungo termine della loro risposta infiammatoria allergica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Tofen?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza di Tofen

Il profilo di sicurezza di Tofen (Ketotifene fumarato) è formalmente classificato in base alle sue preparazioni orali sistemiche e alle soluzioni oftalmiche localizzate. Le reazioni avverse sono raggruppate per Classe Organo-Sistema e frequenza, come documentato dalle autorità regolatorie.

Reazioni Avverse Sistemiche Generali (Forme Orali)

Le reazioni avverse comuni associate alla somministrazione orale sono classificate come Patologie del Sistema Nervoso e Disturbi Psichiatrici. La Sedazione (sonnolenza) è frequentemente riportata, spesso risultando più evidente all'inizio della terapia ma tendente a ridursi con il prosieguo dell'uso. Altri effetti comuni includono aumento dell'appetito e conseguente aumento di peso, capogiri, insonnia e secchezza delle fauci.

Reazioni Avverse Gravi

I documenti regolatori evidenziano reazioni avverse rare ma gravi per la forma sistemica, inclusi segni di disfunzione epatica come l'epatite e l'aumento degli enzimi epatici, nonché gravi effetti sul Sistema Nervoso Centrale come le Convulsioni (crisi epilettiche).

Reazioni Avverse Localizzate (Forme Oftalmiche)

Per la soluzione in gocce oculari, gli effetti sono prevalentemente localizzati. Irritazione oculare, dolore oculare, Iperemia congiuntivale (arrossamento) e cefalea sono classificate come reazioni avverse comuni sulla base degli studi clinici.

Vincoli di Sicurezza e Note sulla Popolazione

Specifiche considerazioni sulla sicurezza includono il fatto che il composto è controindicato in individui con nota ipersensibilità o una storia di epilessia o convulsioni (forma orale). A causa del suo contenuto di carboidrati, la formulazione in sciroppo richiede cautela per i pazienti con Diabete Mellito. Inoltre, la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica non sono state stabilite nei bambini di età inferiore a 3 anni.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando richiedere assistenza medica (Tofen)

La documentazione regolatoria ufficiale definisce il quadro clinico del sovradosaggio di Ketotifene fumarato (Tofen) sulla base di specifiche manifestazioni cliniche che richiedono un'azione urgente.

Un sovradosaggio può manifestarsi con segni di depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), che includono sonnolenza, sedazione grave, confusione e disorientamento. Gli esiti gravi documentati includono il potenziale di convulsioni (crisi epilettiche) e la progressione verso uno stato di coma reversibile. Sono anche documentati effetti a carico del sistema cardiovascolare, come la tachicardia (frequenza cardiaca accelerata) e l'ipotensione (pressione sanguigna bassa).

Le autorità regolatorie stabiliscono esplicitamente che il trattamento deve essere sintomatico e di supporto. È richiesto il monitoraggio del sistema cardiovascolare come procedura di emergenza. Se sono presenti eccitazione o convulsioni, vengono ufficialmente descritte misure di supporto specifiche, come l'uso di barbiturici a breve durata d'azione o benzodiazepine. Altri interventi possono prevedere la lavanda gastrica o la somministrazione di carbone attivo.

L'etichettatura ufficiale richiede di richiedere assistenza medica immediatamente o di contattare un Centro Antiveleni in caso di sospetta ingestione massiva o accidentale, in particolare a causa del rischio di gravi esiti a carico del SNC e del sistema cardiovascolare. Una considerazione specifica sulla popolazione nota che l'ipereccitabilità o le convulsioni sono osservate in particolare nei bambini in caso di sovradosaggio sistemico.

Usi terapeutici di Tofen

Tofen (Ketotifen): Principali Usi e Benefici

Tofen, che contiene il composto Ketotifen, è un medicinale impiegato nella gestione delle condizioni allergiche. Le sue applicazioni terapeutiche primarie si concentrano sul trattamento preventivo e sull'attenuazione dei sintomi.

La gestione profilattica (preventiva) è un impiego fondamentale, in particolare per l'asma bronchiale cronica. La sua funzione è quella di ridurre la frequenza, la gravità e la durata degli episodi asmatici, offrendo il potenziale di diminuire nel tempo la necessità di ricorrere ad altri farmaci concomitanti per l'asma. È essenziale sottolineare che questo composto non è indicato per fornire un sollievo immediato durante un attacco d'asma acuto.

Oltre al suo ruolo di supporto respiratorio, questo medicinale fornisce sollievo sintomatico dalle condizioni allergiche. Questo include manifestazioni allergiche sistemiche come l'orticaria (pomfi) e condizioni più localizzate come la rinite allergica (raffreddore da fieno) e la congiuntivite allergica (occhi pruriginosi e irritati). Quando viene somministrato come soluzione oftalmica, il composto è utilizzato per prevenire temporaneamente il prurito oculare tipico delle allergie stagionali.

Per informazioni complete sull'uso terapeutico di questa sostanza attiva, si prega di consultare la panoramica terapeutica dell'EMA.

Criteri di utilizzo e restrizioni

La documentazione regolatoria ufficiale definisce l'eleggibilità all'uso di Tofen (Ketotifene fumarato) in base all'età, a specifiche condizioni mediche e allo stato fisiologico.

Popolazioni Controindicate e con Uso Limitato

Classificazione Regola Forma Applicabile
Controindicazione Individui con nota ipersensibilità al ketotifene fumarato o a qualsiasi componente del prodotto. Sia oftalmica che orale
Controindicazione Pazienti che assumono agenti antidiabetici orali. Orale/Sistemica
Controindicazione Madri che allattano al seno (in alcune regioni). Orale/Sistemica
Restrizione Pazienti con Epilessia; può ridurre la soglia epilettica (convulsiva). Orale/Sistemica

Età e Stato Fisiologico

Idoneità per Fascia d'Età

Fascia d'Età Stato di Eleggibilità
Bambini sotto i 3 anni Sicurezza ed efficacia non stabilite.
Bambini dai 3 anni in su Generalmente idonei per entrambe le forme.

Gravidanza e Allattamento

L'uso di Tofen durante la gravidanza non è raccomandato a meno che il potenziale beneficio non giustifichi il rischio, poiché la sicurezza non è stabilita nell'uomo. Durante l'allattamento, la forma sistemica è spesso controindicata, mentre la soluzione oftalmica è considerata generalmente accettabile per via del limitato assorbimento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti (Tofen)

La documentazione regolatoria ufficiale struttura il profilo di interazione di Tofen (Ketotifene fumarato) attorno al rischio farmacodinamico e ai vincoli specifici di co-somministrazione. La preoccupazione più significativa è il potenziamento degli effetti sul Sistema Nervoso Centrale (SNC). La co-somministrazione con altri depressori del SNC o con alcool può causare una sedazione o sonnolenza additiva, come indicato nelle informazioni prescrittive ufficiali.

Un rischio specifico di interazione farmacologica è associato agli agenti antidiabetici orali. La co-somministrazione è stata ufficialmente documentata per un raro rischio di trombocitopenia reversibile (basso numero di piastrine).

Per la formulazione oftalmica, norme rigide di separazione temporale sono obbligatorie. Quando si utilizzano le gocce oculari di Tofen con altri medicinali oftalmici, le applicazioni devono essere separate da un minimo di 5 minuti. Inoltre, a causa del conservante cloruro di benzalconio, l'utilizzatore deve attendere almeno 10 minuti prima di reinserire le lenti a contatto morbide.

Un'interazione specifica della sostanza nel veicolo si applica allo sciroppo orale. Poiché lo sciroppo contiene carboidrati, una cautela specifica è richiesta per la popolazione di pazienti con Diabete Mellito, in quanto tale contenuto deve essere tenuto in considerazione nella gestione della glicemia.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Tofen: Il Meccanismo a Doppia Azione

L'azione del Tofen (ketotifen fumarato) è definita dalla sua capacità di intervenire nella cascata allergica attraverso due meccanismi biologici distinti e complementari: l'antagonismo acuto del recettore H1 e la stabilizzazione profilattica dei mastociti.


Interruzione della Segnalazione Acuta tramite Blocco del Recettore H1

Questo meccanismo fornisce la conseguenza fisiologica iniziale dell'attività del farmaco, prendendo di mira i Recettori dell'Istamina H1 (H1-R). Agendo come un antagonista non competitivo, la molecola interrompe la segnalazione dell'istamina sui nervi sensoriali e sui vasi sanguigni. Questo blocco modifica la cascata molecolare che altrimenti porterebbe alla stimolazione delle terminazioni nervose e alla fuoriuscita di liquidi dai vasi, modulando così l'attivazione nervosa sensoriale e la permeabilità vascolare.


Stabilizzazione Cellulare per Prevenire il Rilascio di Mediatori

Questo meccanismo comporta la stabilizzazione profilattica dei mastociti, che sono la fonte cellulare dei mediatori infiammatori. Il farmaco ottiene questo risultato inibendo principalmente il necessario afflusso di ioni calcio ( Ca^2+) richiesto per la degranulazione dei mastociti. Questa azione modifica la risposta immunitaria complessiva limitando il successivo rilascio di istamina, leucotrieni e altre sostanze infiammatorie, modulando le dinamiche all'interno dei percorsi allergici.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per l'Amministrazione di Tofen (Ketotifen Fumarato)

Le istruzioni ufficiali per l'utilizzo di Tofen sono determinate dalla specifica via di somministrazione della preparazione, stabilendo procedure distinte per l'uso orale e quello oftalmico, come definito dalla documentazione regolatoria. Il dosaggio è concepito per un'amministrazione due volte al giorno al fine di mantenere livelli terapeutici, richiedendo un uso continuativo e regolare per la forma orale.


Regimi di Dosaggio Standard

Via di Somministrazione Dose Standard per Adulti Frequenza e Tempistica Istruzione Procedurale Chiave
Orale (Compresse o Sciroppo 1 mg) 1 mg (può essere aumentato a 2 mg in casi gravi) Due volte al giorno (mattina e sera) Deve essere assunto con il cibo. Gli sciroppi devono essere agitati bene prima di misurare la dose.
Oftalmica (Collirio 0.035%) 1 goccia nell'occhio/i interessato/i Due volte al giorno, ogni 8-12 ore Rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso; attendere almeno 10 minuti prima di reinserirle.

Regole Specifiche per Fasce d'Età

Per i bambini di età pari o superiore a 3 anni, si applica lo stesso dosaggio degli adulti: 1 mg due volte al giorno (orale) o 1 goccia due volte al giorno (oftalmica). Per i bambini tra i 6 mesi e i 3 anni che assumono la forma orale, il dosaggio è stabilito in base al peso corporeo, tipicamente 0,05 mg/kg due volte al giorno.

Protocollo per Dosi Dimenticate

Se si dimentica una dose orale o oftalmica (due volte al giorno), questa deve essere assunta non appena l'individuo se ne ricorda. Tuttavia, se l'orario è quasi prossimo alla dose programmata successiva, la dose dimenticata deve essere omessa per evitare di somministrare due dosi troppo ravvicinate.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca: Panoramica degli Studi su Tofen

La seguente panoramica riassume le tipologie di studi clinici che hanno valutato Tofen (ketotifene fumarato) e il contesto generale di ricerca descritto nelle fonti scientifiche e regolatorie ufficiali. Questa informazione è descrittiva e non sostituisce la guida medica.


Evidenza sull'Uso nella Profilassi dell'Asma

La ricerca che esplora la forma orale di Tofen è stata indagata per la profilassi dell'asma bronchiale cronica. Questi studi hanno esaminato prevalentemente bambini con condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche. I ricercatori hanno monitorato esiti quali il numero e la gravità delle esacerbazioni asmatiche e la necessità di farmaci di soccorso durante il periodo di studio.

Gli studi hanno riportato misurazioni in cui i dati tendevano verso una minore incidenza di sintomi acuti correlati all'asma durante i periodi di osservazione rispetto ai gruppi di controllo. L'evidenza include studi meno recenti e la qualità metodologica dei dati varia tra gli studi. La ricerca conferma che il composto non è stato studiato per l'uso nella gestione degli attacchi asmatici acuti immediati, il che rimane un'importante limitazione dell'evidenza.


Evidenza sull'Uso per le Condizioni Oculari Allergiche (Congiuntivite)

La ricerca a supporto dell'uso della forma oftalmica (collirio) di Tofen si basa su approfonditi studi a breve termine, controllati con placebo, per esaminare le esperienze riportate dai pazienti relative al prurito oculare allergico. Studi hanno esplorato esiti correlati al disagio fisico, principalmente gli esiti riferiti dal paziente (Patient-Reported Outcomes o PROs) che descrivono il disagio percepito relativo a prurito, arrossamento e lacrimazione degli occhi. La base di ricerca per questo uso topico è stata valutata come avente un alto livello di coerenza e rilevanza da parte degli organismi scientifici competenti.

Tuttavia, le durate del follow-up erano limitate. La ricerca si concentra principalmente sulle modificazioni sintomatiche a breve termine e sulla prevenzione del prurito oculare per periodi fino a quattro settimane. Informazioni limitate sugli esiti a lungo termine oltre il periodo iniziale di trattamento sono disponibili nella base di evidenze principale.


Limitazioni Chiave e Aree di Incertezza

Il panorama della ricerca evidenzia diverse aree chiave di incertezza e limitazione:

  • La qualità delle evidenze varia tra gli studi, in particolare per le indicazioni sistemiche (rinite e orticaria), che spesso si basano su studi meno recenti con campioni di dimensioni ridotte.
  • Mancano evidenze comparative che dimostrino in modo definitivo come gli esiti a lungo termine di Tofen per l'asma si confrontino con i trattamenti moderni standard di cura raccomandati nelle attuali linee guida globali.
  • I risultati nei sottogruppi sono incerti, il che significa che, sebbene gli studi aiutino a mostrare ciò che è stato osservato finora, la ricerca non determina se un individuo con schemi sintomatici o comorbilità uniche risponderà in modo simile.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Tofen (FAQ)


D: Tofen può causare aumento o perdita di peso?

R: I documenti ufficiali per la forma orale descrivono l'aumento dell'appetito e il conseguente aumento di peso come reazioni avverse comunemente riportate. Questa informazione deriva dai dati compilati durante gli studi clinici. Le informazioni sulla perdita di peso non sono tipicamente incluse nel riassunto delle reazioni avverse.


D: Tofen provoca sonnolenza o stanchezza?

R: La sonnolenza (nota anche come sedazione) è un effetto collaterale comunemente riportato, secondo le informazioni ufficiali sul prodotto per la forma orale. È spesso più evidente all'inizio del trattamento e si è riportato che si attenui con l'uso continuato.


D: Tofen può essere usato da persone sensibili a farmaci simili?

R: Tofen è controindicato (non deve essere impiegato) negli individui con ipersensibilità nota al suo principio attivo, il ketotifene fumarato, o a qualsiasi altro componente del prodotto. I documenti normativi ufficiali in genere non specificano il rischio basato sulla sensibilità ad altri farmaci simili.


D: Tofen può interferire con gli esami del sangue o le procedure mediche?

R: I documenti normativi affermano che la co-somministrazione della forma orale con certi antidiabetici orali è stata riportata comportare un raro rischio di diminuzione reversibile del numero di piastrine (trombocitopenia). Ciò coinvolge un componente del sangue ed è annotato nel profilo di interazione del farmaco.


D: Qual è la principale indicazione per cui viene prescritto Tofen?

R: La forma orale è ufficialmente prescritta per la gestione profilattica (preventiva) di condizioni croniche come l'asma bronchiale e diverse altre condizioni allergiche. I colliri, che sono spesso venduti senza prescrizione medica, sono usati specificamente per la congiuntivite allergica.


D: In che modo Tofen è diverso dai comuni farmaci da banco?


R: È classificato ufficialmente come avente un doppio meccanismo di azione: è sia un antistaminico H1 sia uno stabilizzatore dei mastociti. Ciò significa che non solo blocca gli effetti dell'istamina che è già stata rilasciata, ma agisce anche per aiutare a prevenire il rilascio di sostanze chimiche infiammatorie da parte di determinate cellule immunitarie.


D: Quanto tempo impiega Tofen a iniziare a fare effetto dopo l'assunzione?

R: La forma oftalmica (collirio) di Tofen ha un rapido inizio d'azione, con un effetto spesso osservabile entro pochi minuti successivi alla somministrazione per i sintomi oculari allergici. La forma orale è indicata per la gestione preventiva a lungo termine e può richiedere diverse settimane per raggiungere il suo massimo effetto terapeutico.


D: Tofen è destinato a essere assunto a lungo termine o a breve termine?

R: Le informazioni ufficiali indicano che la forma orale di Tofen è generalmente utilizzata come farmaco di controllo a lungo termine per i disturbi allergici cronici. L'assunzione continua e costante è descritta come necessaria per il mantenimento dei suoi effetti terapeutici.


D: Si può prendere Tofen a stomaco vuoto?

R: La forma orale è ufficialmente istruita per essere assunta con il cibo, secondo la documentazione normativa ufficiale.


D: Tofen interagisce con integratori come vitamine o prodotti erboristici?

R: Le avvertenze normative si concentrano principalmente sulle potenziali interazioni con depressivi del SNC, ipnotici, sedativi e alcol. La guida ufficiale consiglia generalmente di informare un operatore sanitario su tutti i prodotti, inclusi gli integratori, che si stanno utilizzando.


D: Tofen influisce sui ritmi del sonno?

R: Il profilo ufficiale degli effetti collaterali per la forma orale elenca l'insonnia (difficoltà a dormire) come una reazione avversa comunemente riportata. Ciò si basa sui dati clinici raccolti durante i test del farmaco.


D: Tofen è usato per più di una condizione medica?

R: Sì, Tofen è usato per più di una condizione medica. È approvato in varie forme per la gestione profilattica dell'asma bronchiale e il trattamento sintomatico di una serie di altre condizioni allergiche, tra cui la rinite allergica e la congiuntivite allergica.


D: Sono disponibili diversi dosaggi o forme di Tofen?

R: Sì, Tofen è disponibile in diverse forme per usi diversi. È disponibile in preparazioni orali (compresse e sciroppo, tipicamente con dosaggio da 1 mg) per uso sistemico e in soluzioni oftalmiche (colliri, comunemente con dosaggio dello 0,025% o 0,035%) per uso locale nell'occhio.


D: Quali sono i segni comuni che Tofen potrebbe non funzionare per una persona?

R: La mancanza di miglioramento dei sintomi, come il persistente prurito e arrossamento agli occhi o le frequenti esacerbazioni dell'asma, viene monitorata negli studi come misura dell'efficacia. L'efficacia del farmaco viene generalmente misurata osservando una riduzione della gravità o della frequenza di questi sintomi.


D: I bambini o gli adolescenti usano Tofen?

R: Sì, Tofen è approvato per l'uso nei bambini di età pari o superiore a 3 anni sia per la forma orale che per quella oftalmica. Il dosaggio per la forma orale è talvolta definito per i bambini a partire dai 6 mesi di età in base al peso corporeo. Gli adolescenti sono generalmente inclusi nei gruppi di dosaggio per adulti o pediatrici più anziani.


D: Tofen è generalmente ben tollerato?

R: Sulla base dei dati degli studi clinici riassunti nei documenti normativi, Tofen è generalmente descritto come essere ben tollerato negli individui di età pari o superiore a 3 anni. Ha un profilo noto di possibili effetti collaterali.


D: Quando è stato approvato Tofen per la prima volta?

R: La soluzione oftalmica, che è una delle forme più comuni del farmaco, è stata approvata per la prima volta dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel luglio 1999.


D: Tofen causa secchezza delle fauci o stipsi?

R: Le informazioni ufficiali sugli effetti collaterali per la forma orale elencano la secchezza delle fauci come possibile effetto collaterale, in particolare all'inizio del trattamento. Anche la Stipsi è stata riportata come potenziale effetto collaterale gastrointestinale.


D: Esistono altri nomi commerciali per il farmaco Tofen?

R: Sì, il principio attivo ketotifene fumarato è venduto con diversi altri nomi commerciali in diversi mercati. Esempi per la forma oftalmica (collirio) includono Zaditor e Alaway.


D: Per quanto tempo Tofen rimane nel sistema dopo aver smesso di prenderlo?

R: Gli studi di farmacocinetica per la forma orale del farmaco indicano che i processi del corpo per l'eliminazione del farmaco sono descritti da un'emivita di eliminazione di circa 22 ore. Questo valore aiuta a determinare quanto rapidamente la concentrazione del farmaco si riduca nel sistema.

Come deve essere conservato e smaltito Tofen?

Come Conservare e Smaltire Tofen

I requisiti di conservazione e smaltimento per il Tofen (ketotifene) sono definiti dall'etichettatura regolatoria per mantenere la stabilità e prevenire l'ingestione accidentale.


Requisiti Ufficiali di Conservazione

Le forme orali devono essere conservate a Temperatura Ambiente Controllata, tipicamente tra 20 °C e 25 °C ( tra 68 °F e 77 °F), e devono essere protette da calore e umidità. È obbligatorio che il medicinale non venga congelato. Le soluzioni oftalmiche devono essere mantenute con il tappo ben chiuso.

Stabilità e Sicurezza dei Bambini

Le preparazioni oftalmiche devono essere eliminate quattro settimane (28 giorni) dopo la prima apertura. Una norma di sicurezza imprescindibile stabilisce che Tofen, in tutte le sue forme, debba essere tenuto fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Smaltimento

Il Tofen non utilizzato o scaduto dovrebbe essere smaltito attraverso un programma di ritiro dei farmaci inutilizzati. Se tale programma non fosse disponibile, lo smaltimento domestico prevede di mescolare il medicinale con una sostanza sgradevole (come terriccio o lettiera per gatti), sigillarlo in un sacchetto e gettarlo nei rifiuti. Il medicinale non è autorizzato allo scarico nel gabinetto o nel lavandino.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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