Stangyl

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Stangyl

Método de acción: Psychoanaleptics

Opción de tratamiento: Depression

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Stangyl

¿Qué es Stangyl? Identidad y Naturaleza del Medicamento

Propiedad Descripción
Principio Activo Trimipramina
Presentación Cápsula o tableta oral (Solo con receta)
Clase Farmacológica Antidepresivo Tricíclico (ATC), amina terciaria
Propósito General Favorecer el equilibrio emocional, con un énfasis en el manejo de la sedación/ansiedad coexistente
Origen Compuesto químico de síntesis

1. Definición y Clasificación de Stangyl

Stangyl es el nombre comercial de un medicamento cuyo principio activo es la trimipramina. Este fármaco se clasifica como un Antidepresivo Tricíclico (ATC), que pertenece a una clase fundamental de medicamentos psicoactivos. Su propósito principal es influir en la actividad neuroquímica dentro del sistema nervioso central.

Los medicamentos ATC, como la trimipramina, son reconocidos clínicamente por su amplio perfil de acción sobre múltiples sistemas de neurotransmisores. La Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. considera que los antidepresivos tricíclicos están entre la primera generación de fármacos empleados para tratar condiciones relacionadas con el estado de ánimo y la ansiedad. Esto confirma que Stangyl pertenece a una categoría de tratamiento bien establecida y reconocida. Un factor clave que diferencia a la trimipramina es su notable efecto sedante, siendo una opción particular entre los ATC para pacientes que presentan insomnio o ansiedad grave junto con su condición primaria.

2. Composición, Origen y Forma de Administración

El componente activo de Stangyl, la trimipramina, es un compuesto químico sintético que se fabrica mediante un proceso controlado en laboratorio para garantizar su pureza y consistencia. Se administra comúnmente como un medicamento oral—es decir, una tableta o cápsula—diseñado para la absorción sistémica.

Esta forma de administración implica que la sustancia activa viaja a través del torrente sanguíneo para ejercer sus efectos a nivel interno en el cuerpo, principalmente dentro del sistema nervioso. La síntesis y formulación precisa del compuesto aseguran un efecto terapéutico medible y confiable. Al ser un medicamento oral que se dispensa solo con receta médica (Rx), Stangyl requiere una supervisión médica directa, lo que confirma su estatus como un tratamiento potente y gestionado profesionalmente.

3. Propósito Terapéutico General

El propósito terapéutico general de Stangyl es contribuir a modular y restablecer un mejor balance químico de mensajeros específicos, o neurotransmisores, dentro del cerebro. Al influir en la disponibilidad de estas sustancias químicas, el medicamento ayuda a estabilizar el estado emocional y a gestionar ciertas señales nerviosas.

Una revisión de la farmacología de la trimipramina ha indicado que el perfil de actividad del compuesto ofrece beneficios terapéuticos en el manejo de síntomas más allá de la simple elevación del estado de ánimo. La evidencia sugiere que el efecto general de Stangyl apoya los procesos naturales del cuerpo para la estabilidad emocional y la regulación nerviosa, especialmente cuando existe la necesidad secundaria de sedación o alivio de la ansiedad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Stangyl?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Stangyl (trimipramina) se define por las reacciones adversas que están clasificadas oficialmente según su frecuencia y agrupadas de acuerdo con los sistemas orgánicos del cuerpo afectados. Esta clasificación permite establecer una comprensión general del perfil de riesgo del medicamento, basándose en los documentos regulatorios gubernamentales.

Frecuencia de las Reacciones Adversas

Los efectos secundarios documentados en la información regulatoria se clasifican según su tasa de ocurrencia prevista:

  • Muy Frecuentes (Afecta a 1 de cada 10 personas o más): Sedación, Somnolencia, Sequedad de boca (Xerostomía), Estreñimiento, Mareos y Temblores.
  • Frecuentes: Taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), Hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al levantarse), Aumento de peso y Fatiga.

Sistemas de Seguridad Clave y Riesgos Graves

Los efectos adversos oficialmente documentados abarcan varias clases de sistemas y órganos, incluyendo el Sistema Nervioso (somnolencia, convulsiones), el Sistema Gastrointestinal (estreñimiento, sequedad de boca) y, de manera importante, el Sistema Cardiovascular. Las reacciones adversas graves enumeradas en los textos regulatorios incluyen arritmias cardíacas severas, la prolongación del intervalo QT y el trastorno sanguíneo raro, pero grave, denominado agranulocitosis.

Consideraciones y Limitaciones de Seguridad

Los documentos de seguridad contienen restricciones específicas en cuanto al uso de este medicamento. Su uso está estrictamente contraindicado en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio reciente o que presentan ciertas anomalías de la conducción cardíaca. También está prohibida su administración de forma concurrente con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO).

Las notas regulatorias indican que ciertos efectos, como la sedación y la hipotensión ortostática, suelen ser más notorios durante la fase inicial del tratamiento. Además, el potencial de eventos relacionados con el suicidio es un riesgo documentado, particularmente al inicio del tratamiento o después de modificaciones en la dosis. Se destaca que los adultos mayores son una población con mayor susceptibilidad a efectos como la hipotensión postural y la sedación marcada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis de Stangyl (Trimipramina) se define por una toxicidad sistémica grave y de progresión rápida, lo que refleja las advertencias documentadas en el etiquetado regulatorio. Las presentaciones de sobredosis documentadas oficialmente incluyen una amplia gama de efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), que van desde somnolencia y coma hasta estados de excitación como agitación, confusión, alucinaciones y convulsiones.

Los sistemas fisiológicos más afectados son el cardiovascular y el neurológico. La toxicidad cardiovascular es un resultado grave, marcado por el ensanchamiento del complejo QRS , la prolongación del QTc, y el potencial de eventos potencialmente mortales como la asistolia y el colapso hipotensor. Debido a esta gravedad, los documentos regulatorios indican explícitamente que la sobredosis con esta clase de fármacos puede resultar en un desenlace fatal.

La instrucción oficial de emergencia es clara: Se requiere monitorización hospitalaria tan pronto como sea posible ante el reconocimiento de una posible sobredosis, dado que los signos de toxicidad pueden desarrollarse con rapidez. El enfoque de tratamiento indicado es sintomático y de apoyo, y el lavado gástrico se describe como una medida procedimental si el paciente no está en estado de coma. Además, se advierte específicamente que los niños son más sensibles que los adultos a una sobredosis aguda. La ingesta de múltiples medicamentos, incluido el alcohol, se menciona como un factor común en los casos de sobredosis deliberada.

Usos terapéuticos de Stangyl

Usos y Beneficios Principales de Stangyl

Según la información disponible sobre el producto, Stangyl se utiliza generalmente en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes dentro del dominio de los trastornos afectivos. Este medicamento es relevante para aliviar los síntomas asociados con la enfermedad depresiva y aquellas condiciones donde coexisten síntomas como ansiedad grave, agitación e insomnio significativo.

El medicamento puede formar parte del manejo sintomático para las manifestaciones principales del trastorno depresivo mayor, colaborando en el tratamiento de la tristeza persistente y la pérdida de interés. Un beneficio diferenciador es su utilidad para aliviar los grupos de síntomas que a menudo acompañan a la depresión. De esta forma, contribuye a mitigar la carga sintomática general y brinda apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar. Su uso se considera pertinente en situaciones clínicas marcadas por una angustia elevada, abarcando ciertos casos de depresión resistente al tratamiento y, en ocasiones, puede formar parte del manejo sintomático para tipos específicos de dolor neuropático crónico.

“Su uso primordial es brindar apoyo al paciente durante episodios difíciles, aliviando el malestar, en particular cuando la alteración del sueño es un factor determinante.”

Este alivio de apoyo puede contribuir a mantener la estabilidad funcional del paciente cuando estos síntomas se hacen más evidentes.

Dato Rápido: Alivio de Síntomas Coexistentes
Stangyl se emplea habitualmente cuando los síntomas de la depresión se complican con insomnio y ansiedad significativos. Esto es relevante para un manejo sintomático de apoyo adecuado para múltiples síntomas concurrentes.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Stangyl: El Perfil de Elegibilidad Oficial

Stangyl (trimipramina) está limitado oficialmente a la población adulta y su uso está estrictamente prohibido o requiere una cautela especializada en varios grupos, según lo definido por los documentos regulatorios.

Prohibiciones Absolutas (Contraindicaciones)

Las personas no deben utilizar este medicamento si presentan:

  • Hipersensibilidad conocida a la trimipramina o a compuestos relacionados.
  • Haber utilizado un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) para trastornos psiquiátricos en los últimos 14 días.
  • Haber experimentado el período de recuperación aguda después de un infarto de miocardio .
  • Enfermedad hepática grave o bloqueo cardíaco/arritmias cardíacas preexistentes.

Restricciones Condicionales y Relacionadas con la Edad

Grupo de Población Estado Regulatorio Resumen de la Restricción
Pacientes Pediátricos (<18) No Recomendado/No Aprobado La seguridad y eficacia no están establecidas en niños o adolescentes.
Adultos Mayores (≥65) Usar con Precaución Especial La mayor sensibilidad y el riesgo más elevado de efectos adversos exigen un seguimiento estricto.
Embarazo/Lactancia Uso Restringido/Contraindicado Generalmente se evita su uso durante el embarazo (Categoría C). El uso durante la lactancia no está recomendado o está contraindicado.
Comorbilidades Usar con Precaución Los pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, o un historial de convulsiones o manía requieren una supervisión médica cuidadosa.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial exige un cumplimiento estricto de las reglas relativas al uso concomitante de trimipramina (el ingrediente activo de Stangyl) con otras sustancias específicas, según la documentación de las autoridades sanitarias.

Combinaciones Contraindicadas y de Alto Riesgo

La combinación de trimipramina con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluidos los tipos no selectivos, selectivos A y selectivos B, está contraindicada debido al alto riesgo de reacciones graves vinculadas a una actividad serotoninérgica excesiva. Es obligatorio un período de espera de 14 días al cambiar de un IMAO a trimipramina o viceversa.

Otras Interacciones Clínicamente Significativas

Se requiere una monitorización estrecha o la evitación con agentes que puedan tener efectos aditivos. La administración conjunta con alcohol y otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (como los derivados de la morfina) intensifica la depresión del SNC. La combinación con aminas simpaticomiméticas (como epinefrina o norepinefrina) puede llevar a un aumento de la potencia de estos fármacos, lo que podría resultar en hipertensión arterial y problemas del ritmo cardíaco.

Categorías de Interacción que Exigen Precaución

Dominio de Interacción Requisito Regulatorio Oficial
Sustancias Activas Serotoninérgicas Requiere una estrecha vigilancia clínica debido al riesgo de efectos serotoninérgicos excesivos.
Anticolinérgicos Utilizar con precaución, ya que los efectos anticolinérgicos periféricos podrían intensificarse.
Fármacos que Prolongan el QT Se necesita cautela, especialmente en pacientes de edad avanzada o con factores de riesgo cardíaco preexistentes, debido al potencial del fármaco para afectar el intervalo QT.

Para los pacientes de edad avanzada, el etiquetado oficial indica que se deben realizar evaluaciones cardiológicas periódicas al combinar trimipramina con otros medicamentos que puedan afectar al corazón.

Mecanismo de acción

Stangyl: Cómo Funciona

Stangyl ejerce su acción sobre objetivos biológicos definidos dentro de vías específicas, funcionando como un modulador en sistemas reguladores clave. Su mecanismo implica la modulación de señales hiperactivas y el ajuste de la actividad dentro de vías definidas.

Modulación de Sistemas Receptores Primarios

Stangyl actúa como un antagonista (bloqueador) selectivo. El medicamento se une a receptores reguladores específicos que se encuentran en la superficie de las células, tanto en las vías centrales como en las periféricas. Esta unión dirigida evita que las moléculas de señalización naturales activen dichos receptores, lo que tiene como finalidad inhibir la activación de la vía.


Interferencia con Cascadas de Señal Molecular

Luego de la unión al receptor, Stangyl interfiere con la cascada de transducción de señales que ocurre dentro de la célula. Al bloquear la señal en el receptor, se inhibe la subsecuente cadena de eventos moleculares, reduciendo así la propagación de la señal. Este paso mecánico es relevante en sistemas donde ciertos mediadores de señalización tienen un rol dominante.


Ajuste Resultante de la Señalización Fisiológica

La acción combinada del bloqueo del receptor y la interrupción de la cascada contribuyen a la modulación de la actividad de la vía. Este mecanismo influye en la regulación de la actividad dentro de las vías biológicas objetivo, llevando a un ajuste en la señalización neural o humoral. Esto da como resultado alteraciones en la señalización fisiológica, lo cual está en consonancia con el mecanismo central que explica el perfil de efecto observado del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Stangyl: Pautas Oficiales de Administración

Stangyl (trimipramina) es un medicamento oral que se presenta en cápsulas o tabletas con concentraciones de 25 mg, 50 mg o 100 mg. El protocolo de administración se caracteriza por un ajuste gradual de la dosis (titulación) y un requisito de fase de mantenimiento a largo plazo, tal como lo define la información de prescripción regulatoria.


Patrones de Dosificación y Frecuencia

La administración suele comenzar con una dosis inicial baja que se incrementa progresivamente, basándose en el contexto clínico específico y en la respuesta individual del paciente. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

Grupo de Pacientes Rango de Dosis Inicial Rango de Dosis de Mantenimiento Pauta de Administración
Adultos Ambulatorios 50–75 mg diarios 50–150 mg diarios A menudo se toma en una dosis única al acostarse o en dosis divididas.
Adultos Hospitalizados 100 mg diarios Hasta 200 mg diarios Dosis divididas, con la posibilidad de aumentar hasta 300 mg diarios si es necesario.

Administración Específica por Población

Las pautas oficiales aconsejan modificaciones específicas en la dosis para ciertas poblaciones. Los adultos mayores generalmente inician el tratamiento con una dosis inicial menor, como 50 mg diarios o 10–25 mg tres veces al día, y cualquier aumento posterior debe gestionarse con precaución. También se recomienda una reducción de la dosis para pacientes con deterioro hepático o renal conocido. En el caso de los adolescentes, la dosis inicial habitual es de 50 mg diarios, con una dosis máxima diaria recomendada de 100 mg.


Duración del Tratamiento y Suspensión

Una vez que se ha alcanzado una respuesta satisfactoria, el tratamiento debe continuar como terapia de mantenimiento por un mínimo de tres meses para sostener el efecto terapéutico. Cuando se deba suspender el tratamiento, la dosis debe reducirse de forma gradual; las pautas oficiales exigen evitar la interrupción abrupta.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Stangyl (Trimipramina)

Evidencia para el Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

El registro de investigación de trimipramina incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo, empleados en la investigación sobre cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo. Estos ensayos se llevaron a cabo generalmente para evaluar su uso inicial en adultos con diagnóstico de Trastorno Depresivo Mayor, monitoreando los resultados relacionados con la intensidad de los síntomas mediante escalas estandarizadas. Los ECA a corto plazo, que típicamente duran solo unas pocas semanas, informaron sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante la fase aguda de la evaluación. La investigación explora los cambios sintomáticos a corto plazo, pero estos hallazgos iniciales describen patrones grupales, no resultados personales.

Evidencia para Síntomas Concomitantes: Insomnio y Ansiedad

La trimipramina fue estudiada para el manejo de síntomas coexistentes, en particular las alteraciones del sueño y la ansiedad severa, en condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados junto con la depresión. En estudios especializados, la trimipramina fue evaluada en investigaciones que examinaban el desequilibrio fisiológico temporal, específicamente el sueño. Estos ensayos a menudo utilizaron Polisomnografía (PSG), una medida objetiva de la arquitectura del sueño , para monitorear los resultados que describen cambios episódicos o agudos en los patrones de sueño. Los estudios reportan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los hallazgos indican patrones relacionados con la calidad y continuidad objetiva del sueño.

Limitaciones Clave y Qué Sigue Siendo Incierto Sobre Stangyl

La evidencia general subraya lo que se conoce —y lo que aún es incierto— acerca de la trimipramina. Los datos muestran patrones relacionados con el cambio de síntomas en la fase aguda de la depresión y las alteraciones del sueño, lo cual fue observado en algunos estudios. Sin embargo, la evidencia es limitada debido a su antigüedad, la calidad de la evidencia varía entre los estudios y muchos tienen tamaños de muestra modestos. Los efectos y resultados a largo plazo que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad durante muchos meses no están bien establecidos, y esto representa una brecha significativa en el panorama de la evidencia actual.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Stangyl (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Stangyl?

Los documentos regulatorios oficiales indican que los cambios iniciales en los síntomas asociados con Stangyl pueden comenzar a observarse dentro de una a dos semanas después de iniciar el tratamiento. La observación de un cambio continuo en los síntomas generales puede requerir un período más largo, evaluándose el perfil de acción potencial completo después de aproximadamente cuatro a seis semanas o más.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Stangyl y [Nombre del Competidor Común]?

Según la información oficial del producto, el ingrediente activo de Stangyl, la trimipramina, está clasificado como un Antidepresivo Tricíclico (ATC). Esto significa que pertenece a una clase establecida de fármacos psicoactivos utilizados para influir en la actividad neuroquímica en el sistema nervioso central. Esta clasificación proporciona contexto para su perfil de actividad general.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Stangyl?

El etiquetado regulatorio aconseja que, si se olvida una dosis, esta puede tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si está cerca la hora de la siguiente dosis programada, generalmente se recomienda omitir la dosis olvidada y continuar con el horario habitual. Las instrucciones oficiales establecen que no se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Se considera Stangyl una sustancia controlada?

Los registros oficiales de clasificación de medicamentos en los Estados Unidos indican que el ingrediente activo de Stangyl, la trimipramina, no está clasificado como sustancia controlada. Esto significa que su prescripción y dispensación no están sujetas a las estrictas regulaciones federales que se aplican a los fármacos de las Listas I–V.


P: ¿Puede Stangyl afectar las píldoras anticonceptivas?

Aunque los documentos regulatorios no enumeran específicamente los anticonceptivos orales como una interacción formal documentada, algunos medicamentos de la clase de los antidepresivos tricíclicos pueden tener un potencial de interacción con los métodos anticonceptivos hormonales. La información específica sobre los métodos anticonceptivos individuales es mejor revisarla con un profesional de la salud.


P: ¿Stangyl causa algún efecto secundario sexual?

Los documentos oficiales de etiquetado regulatorio enumeran posibles efectos secundarios sexuales, que incluyen la disminución de la libido (interés) e impotencia (disfunción eréctil) en hombres. Los efectos documentados en mujeres incluyen el agrandamiento de los senos y la galactorrea (producción anormal de leche).


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Stangyl?

La información oficial de seguridad regulatoria indica que los signos de una reacción alérgica grave a Stangyl pueden incluir urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Los protocolos de seguridad documentados indican que estas reacciones requieren una evaluación médica inmediata.


P: ¿Disminuye la eficacia de Stangyl con el tiempo?

Los estudios señalados en los documentos de investigación regulatoria para el ingrediente activo de Stangyl, la trimipramina, implican principalmente observación a corto plazo. Estos estudios no proporcionan datos exhaustivos sobre la efectividad a largo plazo del fármaco, o si sus efectos podrían disminuir a lo largo de muchos meses de uso sostenido.


P: ¿Puede Stangyl afectar mis niveles de azúcar en sangre?

Sí, el etiquetado regulatorio oficial establece que Stangyl puede afectar los niveles de azúcar en sangre, pudiendo causar aumentos o disminuciones. Esta posibilidad está documentada oficialmente para personas con diabetes u otras condiciones que afectan la regulación del azúcar en sangre.


P: ¿Existen factores genéticos que afecten la forma en que funciona Stangyl?

La documentación oficial indica que el procesamiento del cuerpo (metabolismo) del ingrediente activo de Stangyl está influenciado por variaciones genéticas en ciertas enzimas, como el CYP2D6. Los individuos clasificados como 'metabolizadores lentos' de esta enzima pueden tener concentraciones más altas del fármaco en su organismo que otros.


P: ¿Puedo triturar o partir las tabletas de Stangyl?

Si las tabletas de Stangyl están aprobadas para ser partidas se detalla generalmente en el prospecto profesional. A menos que una tableta esté ranurada y la etiqueta oficial incluya instrucciones para partirla, las agencias regulatorias no han evaluado si las piezas resultantes contienen un contenido de fármaco igual o si su absorción se mantendrá.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Stangyl en mi sistema después de dejar de tomarlo?

Según los datos farmacocinéticos, el ingrediente activo de Stangyl tiene una semivida de eliminación promedio que típicamente varía de 7 a 40 horas. Esta medida indica el tiempo requerido para que la concentración de la sustancia en el cuerpo se reduzca a la mitad después de la interrupción.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Stangyl?

Cómo Almacenar y Desechar Stangyl

Debido a que las instrucciones oficiales y específicas de almacenamiento y desecho para Stangyl no están documentadas en las principales fuentes regulatorias, los usuarios deben seguir las pautas generales para mantener todos los medicamentos recetados seguros y efectivos.

Manipulación y Almacenamiento Indicados

Requisito Declaración Regulatoria General
Temperatura/Protección Almacenar según las condiciones enumeradas en el empaque del producto, generalmente en un lugar fresco, seco y lejos del calor, la humedad y la luz solar directa.
Seguridad Infantil Mantener este y todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de niños y mascotas.
Estabilidad/Uso Mantener Stangyl siempre en su envase original con la tapa bien cerrada. No retirar el medicamento de su empaque original hasta inmediatamente antes de su uso.

Instrucciones para el Desecho Seguro

Cuando Stangyl ya no sea necesario, debe desecharse de manera adecuada para prevenir cualquier daño. Priorice siempre las siguientes opciones para el desecho:

  • Programa de Recolección: La mejor opción es utilizar un programa de recolección de medicamentos disponible en su comunidad. Estos programas, que incluyen ciertas farmacias y eventos dirigidos por agencias, recogen la medicación no utilizada para su eliminación segura.
  • Basura Doméstica: Si no hay una opción de recolección disponible, la mayoría de los medicamentos pueden desecharse de forma segura en la basura doméstica. Para preparar Stangyl antes de tirarlo a la basura, mezcle el medicamento con una sustancia poco atractiva, como tierra, arena para gatos o posos de café usados. Coloque esta mezcla en una bolsa o recipiente sellado para evitar fugas y luego deséchela. Borre o tache toda la información personal de la etiqueta de la receta antes de descartar el envase vacío.
  • Desecho por el Inodoro: No tire Stangyl por el inodoro o desagüe a menos que el etiquetado específico del medicamento le indique hacerlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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