Ryvent

La dosis de Ryvent debe individualizarse en función de la enfermedad grave y la respuesta del paciente. Comience con dosis más bajas y aumente según sea necesario y compatible.

Administre Ryvent solo por vía oral.Mida Ryvent con un dispositivo de medición de mililitro preciso. Una cucharadita doméstica no es un dispositivo de medición preciso y podría provocar una sobredosis.Un farmacéutico puede proporcionar un dispositivo de medición adecuado y dar instrucciones para medir la dosis correcta.

Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 7.5 ml a 20 ml (6 a 16 mg) cada 12 horas Niños de 2 a 11 años (aprox. 0.2 a 0.4 mg / kg / día):

2 a 3 años: 3.75 ml a 5 ml (3 a 4 mg) cada 12 horas

4 a 5 años: 3.75 ml a 10 ml (3 a 8 mg) dentro de las 12 horas

6 a 11 años: 7.5 ml a 15 ml (6 a 12 mg) cada 12 horas

ADVERTENCIAS

Contener como parte de la PRECAUCIONES Sección.

PRECAUCIONES

Mortalidad infantil

Se han reportado muertes en niños menores de 2 años que tienen ingresos por drogas que contienen carbinoxamina; por lo tanto, Ryvent está contraindicado en niños menores de 2 años.

Actividades que requieren vigilancia mental

Ryvent puede conducir a una somnolencia significativa y afectar las habilidades mentales o físicas requeridas para realizar tareas potencialmente peligrosas, como conducir u operar maquinaria. Aconseje a los pacientes que eviten tareas peligrosas que requieren vigilancia mental y coordinación motora después de tomar Ryvent. Evite usar Karbinal ER con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central al mismo tiempo, ya que esto puede afectar el rendimiento del sistema nervioso central.

Enfermedades acompañantes

Ryvent tiene propiedades anticolinérgicas (como la atropina) y, por lo tanto, debe usarse con precaución en pacientes con: aumento de la presión intraocular, glaucoma de ángulo estrecho, hipertiroidismo, enfermedades cardiovasculares, hipertensión, úlcera gástrica estenosa, hipertensión prostática sintomática, obstrucción del cuello de la vejiga o piloroduodenal.

Reacciones alérgicas a través de sulfitos

Ryvent contiene metabisulfito de sodio, un sulfito que puede causar reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia, y episodios asmáticos potencialmente mortales o menos graves en individuos susceptibles.La prevalencia general de sensibilidad al sulfito en la población general es desconocida y probablemente baja. La sensibilidad al sulfito se observa con mayor frecuencia en los asmáticos que en las personas no asmáticas.

Dosis

Adivina pacientes para medir Ryvent con un medidor de mililitro preciso. Una cucharadita doméstica no es un dispositivo de medición preciso y podría provocar una sobredosis. Un farmacéutico puede recomendar un dispositivo de medición adecuado y dar instrucciones para medir la dosis correcta.

Toxicología no clínica

Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad

No se han realizado estudios a largo plazo en animales para determinar los posibles efectos de la carbinoxamina sobre la carcinogénesis, la mutagénesis y la fertilidad.

Uso en ciertas poblaciones

Embarazo

Embarazo categoría C. los estudios de reproducción en animales no se llevaron a cabo con maleato de carbinoxamina. Tampoco se sabe si Ryvent, cuando se administra a una mujer embarazada, puede causar daño fetal o afectar la capacidad reproductiva. Ryvent solo debe administrarse a una mujer embarazada si esto es claramente necesario.

Trabajo y entrega

Se desconoce el efecto de Ryvent en el trabajo y la entrega.

Madre lactante

Debido al riesgo de mortalidad en los bebés que reciben medicamentos que contienen carbinoxamina, el uso de Ryvent en madres lactantes está contraindicado.

Uso pediátrico

Se han reportado muertes en niños menores de 2 años que tienen ingresos por drogas que contienen carbinoxamina. Ryvent está contraindicado en niños menores de 2 años y en madres lactantes. La carbinoxamina puede reducir el estado de alerta mental o causar sedación en los niños. Las reacciones paradójicas con excitación son más probables en niños más pequeños.

Aplicación geriátrica

Ryvent puede causar mareos, hipotensión, confusión mental o sedación excesiva en los ancianos. Comience pacientes de edad avanzada con dosis más bajas y observe atentamente.