Periochip

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Periochip

¿Qué es Periochip y qué tipo de medicamento representa?

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Gluconato de Clorhexidina
Forma Chip Subgingival (Matriz Biodegradable)
Clase Farmacológica Agente Antimicrobiano Local, Antiséptico
Vía de Administración Periodontal (Local, Intra-Bolsillo)
Origen Sintético

Periochip es un medicamento que requiere prescripción médica. Se clasifica como un agente antimicrobiano de acción local que utiliza un sistema especializado de liberación subgingival. Está diseñado como una pequeña pieza sólida de medicamento destinada a ser colocada directamente por un profesional de la odontología dentro del bolsillo periodontal. El producto se ha diseñado como un vehículo de liberación sostenida para su compuesto activo, lo que lo diferencia de los enjuagues o geles orales transitorios. Este enfoque altamente localizado se utiliza clínicamente por su capacidad para concentrar el medicamento precisamente donde se encuentra la infección. Su rol principal es servir como una terapia antiinfecciosa adyuvante (complementaria) a los procedimientos mecánicos realizados para tratar los problemas crónicos de las encías.

Composición: Gluconato de Clorhexidina y el Chip Biodegradable

El componente activo de Periochip es el Gluconato de Clorhexidina, un compuesto antiséptico sintético bien establecido. Este compuesto está incrustado en una pequeña matriz sólida y completamente biodegradable, fabricada principalmente a base de gelatina hidrolizada. Esta estructura única hace que el chip funcione como un sistema especializado de liberación local de fármacos. La Clorhexidina es un antiséptico catiónico que posee actividad de amplio espectro contra muchos microorganismos, lo cual constituye la base para su uso en el control de poblaciones bacterianas. La forma rígida del chip es una característica distintiva, ya que permite la entrega precisa de una dosis única a un sitio específico.

¿Cuál es el beneficio general de un sistema de liberación antiséptica local?

El beneficio general radica en proporcionar una concentración efectiva y prolongada de la dosis de antiséptico justo en el bolsillo de la encía afectado. A diferencia de las aplicaciones temporales, la característica de liberación sostenida del chip ofrece una actividad bactericida extendida, lo cual es crucial para suprimir la reaparición de bacterias dañinas después de los procedimientos de limpieza mecánica. Esta acción localizada y prolongada ayuda a mantener un recuento bacteriano bajo, lo que contribuye a la curación general y a la salud del tejido gingival adyacente a la raíz del diente. La entrega no sistémica del medicamento asegura que esté activo exactamente donde se necesita con una absorción mínima hacia el resto del cuerpo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Periochip?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del chip subgingival de Gluconato de Clorhexidina se caracteriza principalmente por reacciones que se limitan al sitio donde se aplica, lo cual es coherente con su método de administración de liberación sostenida y no sistémica. Los documentos regulatorios oficiales clasifican la mayoría de las reacciones adversas observadas según su frecuencia.


Frecuencia y Tipos de Efectos

La mayoría de los efectos que se encuentran en el etiquetado oficial se clasifican como frecuentes (o comunes). Estas reacciones implican el sitio de administración, además de algunos efectos sistémicos:

  • Reacciones Locales: Es común que se notifique dolor, sensibilidad, hinchazón, sangrado de las encías y enrojecimiento en el área de la encía. Otras condiciones localizadas frecuentes incluyen sensibilidad dental, úlceras y la formación de abscesos.
  • Efectos Sistémicos: Los documentos regulatorios también incluyen eventos sistémicos como el dolor de cabeza y el síndrome gripal como frecuentes.

La mayor parte de los efectos adversos locales se observaron durante la primera semana después de la aplicación del chip. También se ha reportado la alteración del gusto y la decoloración dental (manchas).


Consideraciones de Seguridad Graves y Restricciones de Uso

Las reacciones de hipersensibilidad generalizadas severas y, rara vez, la anafilaxia (una reacción alérgica grave) están documentadas como eventos graves poscomercialización asociados con el principio activo, la Clorhexidina. Debido a este riesgo, el producto está oficialmente contraindicado y no debe utilizarse en personas con hipersensibilidad o alergia conocida a la clorhexidina o a cualquiera de los componentes del chip.

En lo que respecta a grupos de pacientes específicos, la seguridad y la eficacia del chip subgingival no han sido establecidas en la población pediátrica (niños y adolescentes).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda Médica

El perfil regulatorio oficial de Periochip (chip subgingival de Gluconato de Clorhexidina) indica que no se han reportado casos de sobredosis específicamente para este sistema de liberación local de dosis baja. El foco regulatorio principal en cuanto al riesgo serio se sitúa en la ingestión accidental o la ocurrencia de una reacción sistémica grave.


Manifestaciones Documentadas y Acciones de Emergencia

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas No hay casos de sobredosis reportados para el producto en formato chip. Los síntomas de alta exposición a Clorhexidina (como malestar gástrico o signos de intoxicación) están relacionados con la ingestión de formulaciones líquidas concentradas, no con el chip.
Riesgos Potencialmente Mortales Se ha reportado el potencial de reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales (anafilaxia) asociadas con productos de Clorhexidina, las cuales afectan a los sistemas cardiovascular y respiratorio.
Antídoto y Manejo No se conoce un antídoto específico. El manejo ante una exposición excesiva es generalmente sintomático y de apoyo.

Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Se debe buscar atención médica de inmediato en situaciones específicas, tal como lo exigen los documentos de etiquetado oficiales:

  • Si el Periochip es tragado accidentalmente, particularmente por un niño.
  • Si se desarrollan síntomas alérgicos graves después de la exposición al producto, como dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta, o taquicardia (ritmo cardíaco acelerado).

La información oficial de prescripción señala que el producto no está aprobado para su uso en menores de 18 años, ya que podría causar irritación severa o quemaduras químicas en niños pequeños.

Usos terapéuticos de Periochip

El uso terapéutico de Periochip (chip subgingival de Gluconato de Clorhexidina) se emplea habitualmente para ofrecer soporte antiinfeccioso de forma local en el contexto del cuidado periodontal destinado a adultos.

El tratamiento se utiliza generalmente como un coadyuvante (apoyo complementario) a los procedimientos profesionales de raspado y alisado radicular (conocido también como scaling and root planing), siendo relevante para el control de los síntomas asociados con el desarrollo de bolsillos gingivales profundos en pacientes con periodontitis del adulto.

Este medicamento se aplica en entornos clínicos relacionados con afecciones caracterizadas por períodos en los que los síntomas se agudizan y es pertinente para aliviar las molestias relacionadas con estados inflamatorios o irritativos. Las situaciones específicas en las que este tratamiento local puede emplearse incluyen la enfermedad periodontal crónica, la presencia de bolsillos en la encía de gran profundidad (ge 5 mm), y la colonización bacteriana por debajo de la encía (subgingival).

Esta intervención de apoyo colabora en el proceso de curación estructural y contribuye al beneficio general del paciente en el manejo del bolsillo profundo. También puede ser de ayuda para mantener la estabilidad funcional del tejido de la encía afectado. Su uso es frecuente durante las fases en que los síntomas se hacen más evidentes, sobre todo en aquellos pacientes que siguen un programa de mantenimiento periodontal a largo plazo.


Dato Rápido: Alivio para los Bolsillos Periodontales

El tratamiento se usa comúnmente para ayudar a controlar el síntoma medible del bolsillo de la encía profundo, proporcionando alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

Criterios de uso y restricciones

Criterios Oficiales de Elegibilidad para Periochip

La elegibilidad para usar Periochip (chip subgingival de digluconato de clorhexidina) está definida estrictamente por las autoridades regulatorias y se determina en función de la edad del paciente, las alergias conocidas y las condiciones clínicas específicas.


¿Quién puede usarlo?

El medicamento está formalmente aprobado para su uso en adultos (incluyendo a las personas mayores) como tratamiento complementario para la periodontitis del adulto en pacientes que presentan profundidades de los bolsillos periodontales ge 5 mm. El uso en pacientes pediátricos (niños y adolescentes) no está recomendado porque los organismos reguladores no han establecido su seguridad ni su eficacia.


¿Quién no debe usarlo? (Contraindicaciones)

Periochip está contraindicado de forma absoluta en pacientes que tienen una hipersensibilidad conocida (alergia documentada) al principio activo, el digluconato de clorhexidina, o a cualquiera de los demás componentes (excipientes) presentes en el chip biodegradable.


Uso durante el Embarazo y la Lactancia

  • Embarazo: El uso generalmente se evita o se restringe solo a los casos en que es claramente necesario y el beneficio potencial justifica el posible riesgo.
  • Lactancia: La administración en mujeres lactantes no debe realizarse, ya que el etiquetado oficial indica que el riesgo para el lactante no puede ser excluido.

Restricciones por Condiciones Específicas

El uso no se recomienda cuando existe un bolsillo periodontal con un absceso agudo, dado que no hay datos disponibles que respalden la eficacia y la seguridad para esta condición aguda particular.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Periochip está estrictamente definido por su función como un sistema de liberación local subgingival, lo que resulta en una preocupación mínima con respecto a las interacciones a nivel sistémico.


Interacciones Fármaco-Fármaco y Farmacodinámicas

Una restricción formal indica que se deben evitar los productos que contienen el agente antifúngico Nistatina debido a un efecto antagónico farmacodinámico documentado que reduce la eficacia deseada de la Clorhexidina. Por otro lado, el etiquetado oficial confirma la ausencia de interacciones farmacocinéticas sistémicas (como las que involucran enzimas CYP o transportadores de fármacos), lo cual es coherente con las concentraciones plasmáticas mínimas o indetectables del ingrediente activo después de la colocación del chip.


Incompatibilidad Localizada y Limitaciones de Administración

Se sabe que el compuesto activo es incompatible con agentes aniónicos (que se encuentran en algunas pastas dentales) y con la sacarosa en la dieta. La documentación regulatoria señala que esta incompatibilidad no afecta significativamente la eficacia general del chip. En cuanto a la administración, existe una restricción de tiempo que exige evitar el uso de hilo dental u otros instrumentos en el sitio de inserción durante 10 días. Por separado, el etiquetado confirma que no es necesario aplicar restricciones relativas a los hábitos dietéticos generales.

Mecanismo de acción

La Disrupción de la Membrana como Objetivo Biológico Primario

El mecanismo de acción de Periochip se define por la naturaleza fisicoquímica del fármaco: su carga catiónica (positiva) facilita una unión electrostática rápida y de alta afinidad a la membrana celular bacteriana aniónica (negativa). Esta interacción molecular provoca la disrupción inmediata de la membrana y la precipitación del citoplasma bacteriano, lo que resulta en una acción bactericida y la consiguiente reducción de la flora subgingival patógena.

La Cadena Causal hacia la Regulación del Tejido Local

El mecanismo opera al desencadenar una secuencia en la que la reducción masiva y duradera de la carga microbiana disminuye los estímulos biológicos que sustentan la inflamación crónica. Esta supresión de antígenos bacterianos tiene la capacidad de modular funcionalmente la respuesta inmune local, lo cual constituye un cambio fisiológico esencial que apoya la regulación del ambiente tisular.

El Papel Mecanístico del Sistema de Liberación Sostenida

El mecanismo depende de manera crítica del chip biodegradable especializado para garantizar la cinética de liberación localizada necesaria para alcanzar una concentración funcional óptima. Al mantener una concentración alta y sostenida del agente antimicrobiano durante un periodo de siete a diez días, el sistema mantiene la supresión de la proliferación bacteriana y preserva el estado biológico de reducción microbiana.

Información sobre la dosificación y la administración

¿Cómo se administra Periochip?

La administración de Periochip (Chip Subgingival de Gluconato de Clorhexidina) se lleva a cabo mediante un protocolo estrictamente profesional, ya que es un producto especializado para la liberación local. Su uso, dosis y frecuencia de aplicación están regidos por documentos regulatorios específicos.


Pautas Oficiales de Administración

Parámetro Instrucción
Vía de Administración Periodontal (Local, Intra-Bolsillo, Subgingival). El chip es insertado directamente por un profesional dental en el bolsillo de la encía afectado.
Dosis Estándar Se administra un chip (2.5 mg de Gluconato de Clorhexidina) por cada bolsillo periodontal que tenga una profundidad ge 5 mm. Se permite insertar un máximo de ocho chips en una sola sesión.
Contexto de Uso El chip se usa como un tratamiento adyuvante inmediatamente después del procedimiento mecánico de Raspado y Alisado Radicular (RAR).
Frecuencia de Retratamiento La reaplicación en el mismo sitio está permitida una vez cada tres meses (o 90 días), siempre y cuando la profundidad del bolsillo permanezca en 5 mm o más.

Estructura del Procedimiento e Instrucciones

La administración es una intervención exclusivamente profesional. Antes de la inserción, el sitio debe estar completamente seco. El chip no se debe retirar después de su colocación porque está diseñado para biodegradarse completamente en un periodo de entre 7 a 10 días aproximadamente.

Se indica a los pacientes que eviten el uso de hilo dental en el área tratada durante 10 días para prevenir que el chip se desaloje accidentalmente. Si un chip es expulsado dentro de las 48 horas posteriores a su colocación, debe insertarse uno nuevo; si se desaloja después de las 48 horas, no se debe colocar un chip nuevo hasta la reevaluación de los 3 meses.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios Clínicos de Periochip


Evidencia para su Uso en Periodontitis del Adulto

La investigación primaria de este producto se centró en examinar su utilidad como tratamiento adicional a un procedimiento de limpieza profunda llamado raspado y alisado radicular (RAR) en pacientes con periodontitis del adulto. La investigación exploró cómo evoluciona la profundidad de los bolsillos de la encía con el tiempo cuando el chip se utiliza en bolsillos de 5 milímetros o más de profundidad, comparando esta estrategia con el RAR solo. Estos estudios fueron a menudo ensayos clínicos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los participantes que recibieron el chip mostraron patrones específicos en las mediciones promedio de cambio en la profundidad del bolsillo en comparación con aquellos que recibieron RAR solo. Esta evidencia ayuda a mostrar los cambios medidos relacionados con la enfermedad de las encías en las poblaciones específicas incluidas en los ensayos. La investigación resalta que los resultados son aplicables únicamente a las poblaciones estudiadas, y las duraciones de seguimiento fueron limitadas en algunas investigaciones centrales.


Tipos de Resultados Examinados en Ensayos Clínicos

Los estudios exploraron otros resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos en la encía, junto con mediciones físicas clave como la reducción en la profundidad del bolsillo y el nivel de inserción clínica. Los estudios también monitorearon la aparición de efectos secundarios, lo que refleja la tolerabilidad del tratamiento. Los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido fueron rastreados en algunas investigaciones, aunque el foco principal fue en las mediciones físicas tomadas por profesionales dentales.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La investigación ha explorado los resultados para individuos durante un periodo más largo, como nueve meses o hasta dos años, a través de estudios de seguimiento o extensiones abiertas. Los estudios informan sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, rastreando si los cambios medidos logrados durante los ensayos a corto plazo se mantuvieron. A pesar de estos estudios más largos, existe información limitada para los resultados a largo plazo con respecto a la salud sostenida, y las duraciones de seguimiento fueron limitadas en comparación con la extensión general de la enfermedad de las encías.


Evidencia en Poblaciones Especiales

Los ensayos clínicos iniciales monitorearon a participantes adultos que cumplían con criterios de inclusión específicos. Algunas investigaciones examinaron si los patrones observados diferían para ciertos subgrupos, como los participantes que fuman. Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. La investigación describe que el chip no fue estudiado para su uso en individuos con bolsillos con absceso agudo. De manera similar, hay pocos datos disponibles para individuos con diabetes no controlada o para mujeres embarazadas o lactantes.


Incertidumbres Clave sobre la Investigación

El conjunto actual de evidencia resalta lo que se sabe —y lo que aún es incierto— sobre este procedimiento complementario. Un área clave de incertidumbre es la falta de evidencia comparativa directa entre este chip y otros tipos de materiales antimicrobianos administrados localmente. Las comparaciones directas son limitadas en los pocos estudios más pequeños que examinaron estos productos. La evidencia no determina si un individuo responderá de manera similar al promedio medido del grupo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Periochip (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo después de que el dentista coloca el chip puedo comer normalmente?

Los documentos regulatorios establecen que no se requieren restricciones específicas con respecto a los hábitos dietéticos generales después de la colocación del chip. El profesional dental puede proporcionar orientación sobre evitar alimentos duros o pegajosos en las horas iniciales para mayor comodidad.

P: ¿Qué sucede si el Periochip se cae?

Si el chip se desaloja del bolsillo de la encía, las instrucciones oficiales para el paciente aconsejan notificar de inmediato al profesional dental. El profesional proporcionará orientación basada en el momento en que se produjo el desalojo.

P: ¿Es seguro cepillarse o usar hilo dental cerca del área donde se colocó Periochip?

Las pautas oficiales indican que se debe evitar el uso de hilo dental en el sitio donde se insertó el chip durante un período de aproximadamente 10 días para prevenir el desalojo. Sin embargo, la información regulatoria indica que todos los demás procedimientos normales de higiene bucal, incluido el cepillado suave, generalmente se pueden continuar en el área.

P: ¿El alcohol interfiere con la acción de Periochip?

Los documentos regulatorios confirman que el medicamento tiene una absorción sistémica mínima, lo que significa que permanece localizado en el bolsillo de la encía. En consonancia con esto, el etiquetado oficial confirma la ausencia de interacciones farmacocinéticas sistémicas y no menciona el alcohol como una restricción específica.

P: ¿Fumar afecta la eficacia de Periochip?

Los estudios clínicos que sustentan los documentos regulatorios del producto rastrearon el estado de tabaquismo de los participantes. Este seguimiento reconoce el conocimiento existente de que el estado de tabaquismo es un factor que puede influir en la respuesta individual al tratamiento periodontal.

P: ¿En qué se diferencia Periochip de solo hacer una limpieza profunda (raspado y alisado radicular)?

Periochip se utiliza como un adyuvante (una adición) al raspado y alisado radicular (RAR), no como un reemplazo. Los estudios clínicos indican que el uso del chip junto con el RAR resultó en una mayor reducción promedio en la profundidad del bolsillo de sondeo, una medida clave de la salud de las encías, en comparación con solo recibir RAR.

P: ¿Es normal sentir una leve molestia donde se colocó el chip?

El etiquetado oficial advierte que una sensibilidad leve o moderada en el área donde se colocó el chip se considera normal. Esta sensación ocurre típicamente durante la primera semana después de la inserción del chip.

P: ¿Se puede ver o sentir el chip con la lengua?

Las instrucciones de administración requieren que el profesional dental inserte completamente el chip, asegurándose de que permanezca subgingivalmente, es decir, completamente debajo de la línea de la encía. Debido a este método de colocación, se espera que el chip permanezca oculto y no sea fácilmente accesible a la lengua.

P: ¿Se puede usar Periochip para la inflamación de las encías que no es periodontitis?

La indicación oficial (uso aprobado) para Periochip se limita específicamente a su uso como tratamiento adyuvante para la periodontitis crónica del adulto. No se recomienda su uso para tratar otros tipos de inflamación de las encías, como la gingivitis común.

P: ¿Existe alguna investigación sobre cuánto duran los efectos de Periochip?

Los resúmenes oficiales de datos clínicos indican que el ingrediente activo se libera del chip biodegradable durante un período de aproximadamente 7 a 10 días. Se informa que la alta concentración resultante del agente antimicrobiano mantiene la supresión de las poblaciones bacterianas por hasta 11 semanas.

P: ¿Periochip funciona inmediatamente o tarda unos días?

El ingrediente activo del chip es un antiséptico de acción rápida, lo que significa que su acción molecular comienza de inmediato. Se alcanzan concentraciones altas del medicamento en el bolsillo periodontal dentro de un par de horas después de la colocación.

P: ¿Qué debo hacer si mis encías comienzan a sangrar unos días después de la inserción del chip?

El sangrado gingival está señalado en los documentos oficiales como una reacción local común. La información regulatoria para el paciente aconseja notificar de inmediato al profesional dental si ocurre dolor, hinchazón excesiva u otros problemas inesperados.

P: ¿Puede Periochip afectar empastes o coronas dentales?

La información oficial para el paciente aconseja a las personas que notifiquen a su profesional dental sobre trabajos dentales existentes, como coronas o empastes. Esta notificación permite al profesional considerar todos los factores durante la colocación.

P: ¿Cómo pasa el medicamento del chip al tejido de la encía?

El ingrediente activo se libera del chip en el líquido crevicular gingival (LCG), que es el líquido naturalmente presente en el bolsillo de la encía. El LCG actúa luego como un reservorio natural que hace circular el antiséptico por todo el bolsillo para una acción prolongada.

P: ¿Existen estudios que comparen Periochip con otros tratamientos localizados?

Las revisiones regulatorias de la investigación clínica señalan que, si bien existen algunos estudios, la evidencia comparativa directa entre el chip y otros tipos de materiales antimicrobianos administrados localmente es generalmente limitada.

P: ¿Periochip causa sequedad bucal?

La sequedad bucal no figura como uno de los eventos adversos más frecuentemente observados o comunes en los ensayos clínicos centrales que respaldan el etiquetado regulatorio oficial del producto.

P: ¿Los estudios sugieren que Periochip ayuda a prevenir la pérdida de dientes?

Los resúmenes de los ensayos clínicos se centran en resultados medidos relacionados directamente con la enfermedad de las encías, como la reducción en la profundidad del bolsillo de sondeo y la mejora en el nivel de inserción clínica. La investigación no determina ni afirma directamente la prevención de la pérdida de dientes, que es un resultado importante a largo plazo.

P: ¿Necesitaré anestesia general para la colocación de Periochip?

Los documentos regulatorios señalan que la consistencia del chip permite su colocación rápida en el bolsillo de la encía con una molestia mínima para el paciente. Esto es consistente con un procedimiento que no requiere anestesia general.

P: ¿Cuánto tiempo dura el procedimiento de colocación?

La administración se considera un procedimiento rápido. La información clínica indica que la inserción de un solo chip en un bolsillo periodontal adecuado se puede realizar típicamente en aproximadamente 30 segundos.

P: ¿El material de Periochip puede causar una reacción alérgica localizada?

Aunque las reacciones alérgicas sistémicas graves son raras, las reacciones de hipersensibilidad local, como la hinchazón temporal de las encías, se clasifican como reacciones adversas comunes asociadas con el uso del chip.

P: ¿Cuál es la tasa de éxito descrita en los ensayos clínicos de Periochip?

Los ensayos clínicos no establecen un porcentaje único de 'tasa de éxito' universal para todos los usuarios. En su lugar, informan el porcentaje de pacientes y bolsillos que lograron mejoras clínicas medidas específicas, como una reducción en la profundidad del bolsillo de sondeo de 2 milímetros o más.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Periochip?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación de PerioChip

PerioChip (chip subgingival de gluconato de clorhexidina) debe almacenarse siguiendo restricciones ambientales específicas para garantizar su estabilidad, según lo definido en el etiquetado regulatorio.


Condiciones de Almacenamiento

  • Temperatura: Debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 15 C y 25 C (59 F y 77 F). La temperatura de almacenamiento nunca debe superar los 30 C.
  • Protección: El medicamento debe conservarse en su envase blíster original para proteger el chip de la humedad.
  • Acceso: Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • Estabilidad: No utilice el chip después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje.

Instrucciones de Eliminación

  • El PerioChip no utilizado o caducado no debe desecharse a través de las aguas residuales (por el desagüe o inodoro) ni mezclarse con la basura doméstica general.
  • El procedimiento recomendado es devolver el producto no utilizado a una farmacia o seguir las directrices de los programas locales de recogida o eliminación de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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