Periochip

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Periochip

Qu'est-ce que Periochip et à quelle classe de médicaments appartient-il ?

Le Periochip est un médicament soumis à prescription médicale classé comme agent antimicrobien local présenté sous la forme d'un système spécialisé d'administration sous-gingivale. Il se présente comme une petite forme médicamenteuse solide, conçue pour être insérée directement dans la poche parodontale par un professionnel dentaire. L'objectif clinique de ce dispositif est de fournir une libération prolongée et soutenue de son composé actif, ce qui le distingue des gels ou des bains de bouche transitoires. Cette approche hautement localisée est reconnue pour sa capacité à concentrer le principe actif directement sur le site de l'infection. Le rôle principal du Periochip est de servir de traitement anti-infectieux d'appoint après les procédures de nettoyage mécanique pour les problèmes chroniques de gencives.

Composition : le Gluconate de Chlorhexidine et la Puce Biodégradable

L'ingrédient actif contenu dans le Periochip est le Gluconate de Chlorhexidine, un composé antiseptique de synthèse dont l'efficacité est bien établie. Ce composé est intégré dans une petite matrice solide et entièrement biodégradable composée majoritairement de gélatine hydrolysée. Grâce à cette structure de type puce, il constitue un système spécialisé d'administration locale de médicaments. La Chlorhexidine est un antiseptique cationique reconnu pour son activité à large spectre contre de nombreux micro-organismes, ce qui justifie son utilisation pour maîtriser les populations bactériennes. Sa forme rigide est une caractéristique essentielle, permettant un dosage précis et unique dans un site spécifique.

Quel est l'avantage général d'un système d'administration antiseptique locale ?

L'avantage principal de ce système réside dans la capacité à fournir une concentration efficace et prolongée de la dose antiseptique directement dans la poche gingivale affectée. Contrairement aux applications temporaires, la caractéristique de libération prolongée de la puce assure une activité bactéricide étendue. Ceci est crucial pour supprimer la repousse des bactéries nuisibles après les interventions de nettoyage mécanique. Cette action localisée et prolongée contribue à maintenir un faible niveau de bactéries, favorisant ainsi la guérison globale et la santé des tissus gingivaux adjacents à la racine dentaire. L'administration non-systémique garantit que le médicament est actif exactement là où il est nécessaire, avec une absorption minimale dans le reste du corps.

Quels effets indésirables sont possibles avec Periochip ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de la puce sous-gingivale de Gluconate de Chlorhexidine se caractérise principalement par des réactions localisées au site d'application, ce qui est cohérent avec son mode d'administration à libération prolongée et non-systémique. Les documents réglementaires officiels classent la majorité des réactions indésirables observées par fréquence.

Fréquence et Types d'Effets

La majorité des effets sont classés comme fréquents dans les documents officiels. Ces réactions concernent le site d'administration ainsi que d'autres effets systémiques :

  • Réactions Locales : Douleur, sensibilité, gonflement, saignement gingival et rougeur au niveau de la gencive sont des effets fréquemment rapportés. D'autres affections localisées courantes incluent la sensibilité dentaire, les ulcères et la formation d'abcès.
  • Effets Systémiques : Les documents réglementaires mentionnent également des événements systémiques tels que le mal de tête (céphalée) et le syndrome pseudo-grippal comme étant fréquents.

La plupart des effets indésirables locaux ont été observés au cours de la première semaine suivant l'application de la puce. Des troubles du goût et une décoloration des dents sont également signalés dans les informations européennes sur le produit.

Considérations de Sécurité Graves et Contraintes

Des réactions d'hypersensibilité généralisées sévères et, rarement, l'anaphylaxie sont documentées comme des événements graves post-commercialisation associés au principe actif, la Chlorhexidine. En raison de ce risque, le produit est officiellement contre-indiqué et ne doit pas être utilisé chez les personnes présentant une hypersensibilité ou une réaction allergique connue à la chlorhexidine ou à tout autre composant de la puce.

Concernant les groupes de patients spécifiques, la sécurité et l'efficacité de la puce sous-gingivale n'ont pas été établies chez la population pédiatrique.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter un médecin

Le profil réglementaire officiel du Periochip (puce sous-gingivale de Gluconate de Chlorhexidine) indique qu'aucun cas de surdosage n'a été rapporté spécifiquement pour ce système d'administration locale et à faible dose. L'accent réglementaire principal concernant les risques graves est mis sur l'ingestion accidentelle ou la survenue d'une réaction systémique grave.


Manifestations Documentées et Mesures d'Urgence

Domaine Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Documentées Aucun cas de surdosage n'est rapporté pour le produit sous forme de puce. Les symptômes d'une exposition élevée à la Chlorhexidine (ex. : troubles gastriques, signes d'intoxication) sont liés à l'ingestion de formulations liquides concentrées, et non à la puce.
Risques Vitaux Potentiel de réactions allergiques sévères menaçant le pronostic vital (anaphylaxie) a été rapporté avec les produits à base de Chlorhexidine, affectant les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.
Antidote et Prise en Charge Aucun antidote spécifique n'est connu. La prise en charge pour une exposition excessive est généralement symptomatique et de soutien.

Quand une aide médicale immédiate est requise

Une attention médicale immédiate doit être recherchée dans des situations spécifiques, comme l'exigent les notices officielles :

  • Si le Periochip est avalé accidentellement, en particulier par un enfant.
  • Si des symptômes allergiques sévères se développent, tels que des difficultés à respirer, un gonflement du visage ou de la gorge, ou une accélération du rythme cardiaque, suite à l'exposition au produit.

Les informations officielles de prescription indiquent que le produit n'est pas approuvé pour une utilisation chez les personnes de moins de 18 ans, car il pourrait provoquer une irritation grave ou des brûlures chimiques chez les jeunes enfants.

Utilisations thérapeutiques de Periochip

L'application thérapeutique du Periochip (puce sous-gingivale de Gluconate de Chlorhexidine) est couramment employée pour apporter un soutien anti-infectieux local dans le cadre des soins parodontaux destinés aux adultes.

Ce traitement est généralement utilisé comme un complément au détartrage et surfaçage radiculaire professionnel. Il est pertinent pour la prise en charge des symptômes associés à un approfondissement des poches chez les patients souffrant de parodontite de l'adulte.

Il est mis en œuvre dans des contextes cliniques impliquant des conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus et est pertinent pour l'atténuation des manifestations liées aux états inflammatoires ou irritatifs. Ce traitement local peut être utilisé notamment en cas de maladie parodontale chronique, d'approfondissement des poches gingivales (à partir de 5 mm et plus) et de colonisation bactérienne sous-gingivale.

Cette intervention d'appoint contribue à soutenir le processus de guérison structurelle. Elle apporte un bénéfice global pour le patient en gérant l'approfondissement des poches et peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle des tissus gingivaux affectés. Il est souvent utilisé pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, en particulier chez les patients suivant un programme d'entretien parodontal à long terme.


En Bref : Soulagement pour les Poches Parodontales

Ce traitement est couramment utilisé pour aider à gérer le symptôme mesurable que constitue l'approfondissement des poches gingivales, en offrant un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités courantes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité Officielle de la Population pour Periochip

L'éligibilité au Periochip (puce sous-gingivale de gluconate de chlorhexidine) est strictement définie par les autorités réglementaires et est déterminée par l'âge du patient, les allergies connues et les conditions cliniques spécifiques.

Qui Peut l'Utiliser ?

Ce médicament est formellement approuvé pour une utilisation chez les adultes (y compris les personnes âgées) comme traitement d'appoint de la parodontite de l'adulte chez les patients présentant des profondeurs de poche parodontale supérieures ou égales à 5 mm. L'utilisation chez les patients pédiatriques (enfants et adolescents) n'est pas recommandée car l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies par les organismes de réglementation.

Qui Ne Doit Pas l'Utiliser ? (Contre-indications)

Le Periochip est absolument contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue (allergie) documentée au principe actif, le digluconate de chlorhexidine, ou à l'un des autres composants (excipients) de la puce biodégradable.

Utilisation pendant la Grossesse et l'Allaitement

  • Grossesse : L'utilisation est généralement à éviter ou est limitée aux cas où elle est clairement nécessaire et où le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel.
  • Allaitement : L'administration chez les femmes qui allaitent ne doit pas être effectuée car le risque pour le nourrisson ne peut être exclu, selon la notice officielle.

Restrictions pour Conditions Spécifiques

L'utilisation n'est pas recommandée dans une poche parodontale avec abcès aigu, car les données d'efficacité et d'innocuité ne sont pas disponibles pour cette condition aiguë spécifique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel du Periochip est étroitement défini par sa fonction de système d'administration local, sous-gingival, ce qui se traduit par des préoccupations minimales concernant les interactions systémiques.

Interactions Médicamenteuses et Pharmacodynamiques

Une restriction formelle exige que les produits contenant l'agent antifongique Nystatine soient évités en raison d'un effet antagoniste pharmacodynamique documenté qui compromet l'efficacité attendue de la Chlorhexidine. Réciproquement, les notices officielles confirment l'absence d'interactions pharmacocinétiques systémiques (telles que celles impliquant les enzymes CYP ou les transporteurs de médicaments), ce qui est cohérent avec les concentrations plasmatiques minimales ou indétectables du principe actif après le placement de la puce.

Incompatibilités Locales et Contraintes d'Administration

Le composé actif est connu pour être incompatible avec les agents anioniques (présents dans certains dentifrices) et avec le saccharose dans l'alimentation. La documentation réglementaire indique que cette incompatibilité n'a pas d'impact significatif sur l'efficacité globale de la puce. Concernant l'administration, une restriction de temps exige que le fil dentaire ou d'autres instruments doivent être évités au site d'insertion pendant 10 jours. Par ailleurs, la notice confirme qu'aucune restriction n'est nécessaire concernant les habitudes alimentaires générales.

Mécanisme d’action

Perturbation de la membrane, la cible biologique primaire

Ce mécanisme est défini par la nature physico-chimique de l'action du médicament : sa charge cationique permet une liaison électrostatique rapide et de haute affinité avec la membrane cellulaire bactérienne anionique. Cette interaction moléculaire provoque une rupture immédiate de la membrane et la précipitation du cytoplasme, conduisant à une action bactéricide et, par conséquent, à la réduction de la flore sous-gingivale pathogène.

Chaîne causale vers la régulation tissulaire locale

Le mécanisme fonctionne en déclenchant une cascade où la réduction massive et persistante de la charge microbienne diminue les stimuli biologiques qui entretiennent l'inflammation chronique. Cette suppression des antigènes bactériens module fonctionnellement la réponse immunitaire locale, ce qui constitue un changement physiologique fondamental qui favorise la régulation de l'environnement tissulaire.

Rôle mécanistique du système à libération prolongée

Le mécanisme repose de manière critique sur la puce biodégradable spécialisée pour garantir la cinétique de libération localisée requise pour une concentration fonctionnelle optimale. En maintenant une concentration élevée et soutenue de l'agent antimicrobien sur une période de sept à dix jours, le système maintient la suppression de la prolifération bactérienne et conserve l'état biologique de réduction microbienne.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Periochip

L'administration de Periochip (puce sous-gingivale de Gluconate de Chlorhexidine) suit un protocole professionnel rigide, car il s'agit d'un produit spécialisé pour l'administration locale. Son utilisation est strictement définie par les documents réglementaires, qui régissent la voie, la dose et la fréquence d'application.


Directives Officielles d'Administration

Paramètre Instruction
Voie d'Administration Parodontale (Locale, Intra-Poche, Sous-Gingivale). La puce est insérée directement dans la poche gingivale affectée par un professionnel dentaire.
Dosage Standard Une puce (2,5 mg de Gluconate de Chlorhexidine) est administrée par poche parodontale d'une profondeur égale ou supérieure à 5 mm. Un maximum de huit puces peut être inséré en une seule visite.
Contexte d'Utilisation La puce est utilisée comme traitement d'appoint immédiatement après la procédure mécanique de Détartrage et Surfaçage Radiculaire (DSR).
Fréquence de Retraitement La réapplication sur le même site est autorisée une fois tous les trois mois (ou 90 jours), à condition que la profondeur de la poche reste de 5 mm ou plus.

Structure Procédurale et Instructions

L'administration est une intervention exclusivement professionnelle. Avant l'insertion, le site doit être séché. La puce n'est pas retirée après le placement car elle est conçue pour se biodégrader complètement sur une période d'environ 7 à 10 jours.

Il est demandé aux patients d'éviter l'utilisation du fil dentaire sur le site traité pendant 10 jours afin d'éviter tout délogement accidentel. Si une puce est délogée dans les 48 heures suivant son placement, une nouvelle doit être insérée; si elle est délogée après 48 heures, aucune nouvelle puce ne doit être insérée avant la réévaluation de 3 mois.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Periochip


Preuves pour l'Utilisation dans la Parodontite de l'Adulte

La recherche principale concernant ce produit a examiné son utilisation comme ajout à une procédure de nettoyage en profondeur appelée détartrage et surfaçage radiculaire (DSR) chez des patients souffrant de parodontite de l'adulte. La recherche a exploré comment la profondeur des poches gingivales évoluait au fil du temps lorsque la puce était utilisée dans des poches de 5 millimètres ou plus, comparant cette approche au DSR seul. Ces études étaient souvent des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme.

Les résultats décrivent les tendances observées dans les études où les participants ayant reçu la puce montraient des schémas spécifiques de mesures moyennes de changement de la profondeur des poches par rapport à ceux qui n'avaient reçu que le DSR. Ces preuves aident à démontrer des changements mesurés liés à la maladie des gencives dans les populations spécifiques incluses dans les essais. La recherche souligne que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les durées de suivi étaient limitées dans certaines études fondamentales.


Types de Résultats Examinés lors des Essais Cliniques

Les études ont exploré d'autres résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs dans la gencive, en plus des mesures physiques clés comme la réduction de la profondeur des poches et le niveau d'attache clinique. Les études ont également surveillé l'apparition d'effets secondaires, reflétant la tolérabilité du traitement. Les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu ont été suivis dans certaines recherches, bien que l'accent ait été mis principalement sur les mesures physiques prises par les professionnels dentaires.


Études à Long Terme et Suivi

La research a exploré les résultats pour les individus sur une plus longue période, comme neuf mois ou jusqu'à deux ans, grâce à des études de suivi ou des extensions en ouvert. Les études rapportent comment les symptômes ont évolué dans les populations observées, en vérifiant si les changements mesurés obtenus lors des essais à court terme étaient maintenus. Malgré ces études plus longues, les informations sur les résultats à long terme sont limitées concernant une santé durable, et les durées de suivi étaient limitées par rapport à l'étendue globale de la maladie des gencives.


Preuves dans les Populations Spéciales

Les essais cliniques initiaux ont surveillé des participants adultes répondant à des critères d'inclusion spécifiques. Certaines recherches ont examiné si les schémas observés différaient pour certains sous-groupes, tels que les participants fumeurs. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes. La recherche décrit que la puce n'a pas été étudiée pour une utilisation chez les personnes ayant des poches avec abcès aigu. De même, peu de données sont disponibles pour les personnes atteintes de diabète non contrôlé ou pour les femmes enceintes ou qui allaitent.


Incertitudes Persistantes Concernant la Recherche

L'ensemble actuel des preuves met en lumière ce qui est connu — et ce qui est encore incertain — concernant cette procédure d'appoint. Un domaine clé d'incertitude est le manque de preuves comparatives entre cette puce et d'autres types de matériaux antimicrobiens administrés localement. Les comparaisons directes sont limitées dans les quelques études plus petites qui ont examiné ces produits. Les preuves ne permettent pas de déterminer si un individu réagira de manière similaire à la moyenne mesurée du groupe.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Periochip (FAQ)


Q : Combien de temps après la pose de la puce par le dentiste puis-je manger normalement ?

Les documents réglementaires indiquent qu'aucune restriction spécifique concernant les habitudes alimentaires générales n'est nécessaire après la pose de la puce. Des conseils pour éviter les aliments durs ou collants pendant les premières heures pour des raisons de confort peuvent être fournis par le professionnel dentaire.

Q : Que se passe-t-il si le Periochip tombe ?

Si la puce est délogée de la poche gingivale, les instructions officielles aux patients conseillent d'en informer rapidement le professionnel dentaire. Celui-ci fournira des conseils basés sur le moment du délogement.

Q : Est-il sûr de se brosser les dents ou d'utiliser du fil dentaire près de la zone où le Periochip a été placé ?

Les directives officielles stipulent que l'utilisation du fil dentaire doit être évitée au site d'insertion de la puce pendant une période d'environ 10 jours pour prévenir le délogement. Cependant, les informations réglementaires indiquent que toutes les autres procédures d'hygiène buccale normales, y compris un brossage doux, peuvent généralement être poursuivies dans la zone.

Q : L'alcool interfère-t-il avec l'action du Periochip ?

Les documents réglementaires confirment que le médicament a une absorption systémique minimale, ce qui signifie qu'il reste localisé dans la poche gingivale. En conséquence, la notice officielle confirme l'absence d'interactions pharmacocinétiques systémiques et ne répertorie pas l'alcool comme une restriction spécifique.

Q : Le tabagisme affecte-t-il l'efficacité du Periochip ?

Les études cliniques qui ont éclairé les documents réglementaires du produit ont suivi le statut tabagique des participants. Ce suivi reconnaît la connaissance existante selon laquelle le statut tabagique est un facteur pouvant influencer la réponse d'un individu au traitement parodontal.

Q : En quoi le Periochip est-il différent d'un simple nettoyage en profondeur (détartrage et surfaçage radiculaire) ?

Le Periochip est utilisé comme traitement d'appoint (un complément) au détartrage et surfaçage radiculaire (DSR), et non comme un remplacement. Les études cliniques indiquent que l'utilisation de la puce en plus du DSR a entraîné une plus grande réduction moyenne de la profondeur de sondage des poches — une mesure clé de la santé des gencives — par rapport à la réception du DSR seul.

Q : Est-il normal de ressentir une légère sensation là où la puce a été placée ?

La notice officielle informe qu'une sensibilité légère à modérée dans la zone où la puce a été placée est considérée comme normale. Cette sensation se produit généralement au cours de la première semaine suivant l'insertion de la puce.

Q : La puce peut-elle être vue ou sentie avec la langue ?

Les instructions d'administration exigent que le professionnel dentaire insère complètement la puce, en s'assurant qu'elle repose en sous-gingival, c'est-à-dire complètement sous la ligne gingivale. En raison de cette méthode de placement, la puce devrait rester dissimulée et ne pas être facilement accessible à la langue.

Q : Le Periochip peut-il être utilisé pour une inflammation des gencives qui n'est pas une parodontite ?

L'indication officielle (utilisation approuvée) du Periochip est spécifiquement limitée à son utilisation comme traitement d'appoint pour la parodontite chronique de l'adulte. Il n'est pas recommandé pour le traitement d'autres types d'inflammation des gencives, comme la gingivite courante.

Q : Existe-t-il des recherches sur la durée des effets du Periochip ?

Les résumés officiels des données cliniques indiquent que le principe actif est libéré de la puce biodégradable sur une période d'environ 7 à 10 jours. La concentration élevée de l'agent antimicrobien qui en résulte est signalée pour maintenir la suppression des populations bactériennes pendant jusqu'à 11 semaines.

Q : Le Periochip agit-il immédiatement ou faut-il quelques jours ?

Le principe actif de la puce est un antiseptique à action rapide, ce qui signifie que son action moléculaire commence immédiatement. Des concentrations élevées du médicament sont atteintes dans le fluide de la poche parodontale en quelques heures seulement après le placement.

Q : Que dois-je faire si mes gencives commencent à saigner quelques jours après l'insertion de la puce ?

Le saignement gingival est noté dans les documents officiels comme une réaction locale courante. Les informations réglementaires destinées aux patients conseillent d'informer rapidement le professionnel dentaire en cas de douleur, de gonflement excessif ou d'autres problèmes inattendus.

Q : Le Periochip peut-il affecter les plombages ou les couronnes dentaires ?

Les informations officielles destinées aux patients conseillent aux individus d'informer leur professionnel dentaire des travaux dentaires existants, tels que les couronnes ou les plombages. Cette notification permet au professionnel de prendre en compte tous les facteurs lors du placement.

Q : Comment le médicament passe-t-il de la puce au tissu gingival ?

Le principe actif est libéré de la puce dans le fluide créviculaire gingival (FCG), qui est le fluide naturellement présent dans la poche gingivale. Le FCG agit ensuite comme un réservoir naturel qui fait circuler l'antiseptique dans toute la poche pour une action prolongée.

Q : Existe-t-il des études comparant le Periochip à d'autres traitements localisés ?

Les aperçus réglementaires de la recherche clinique notent que, bien que certaines études existent, les preuves comparatives directes entre la puce et d'autres types de matériaux antimicrobiens administrés localement sont généralement limitées.

Q : Le Periochip provoque-t-il la bouche sèche ?

La bouche sèche n'est pas répertoriée comme l'un des événements indésirables les plus fréquemment observés ou courants dans les essais cliniques de base qui soutiennent la notice réglementaire officielle du produit.

Q : Les études suggèrent-elles que le Periochip aide à prévenir la perte de dents ?

Les résumés des essais cliniques se concentrent sur les résultats mesurés directement liés à la maladie des gencives, tels que la réduction de la profondeur de sondage des poches et l'amélioration du niveau d'attache clinique. La recherche ne détermine ni ne revendique directement la prévention de la perte de dents, qui est un résultat majeur à long terme.

Q : Aurai-je besoin d'une anesthésie générale pour la pose du Periochip ?

Les documents réglementaires notent que la consistance de la puce permet son insertion rapide dans la poche gingivale avec un inconfort minimal pour le patient. Ceci est cohérent avec une procédure qui ne nécessite pas d'anesthésie générale.

Q : Combien de temps prend la procédure de pose elle-même ?

L'administration est considérée comme une procédure rapide. Les informations cliniques indiquent que l'insertion d'une seule puce dans une poche parodontale appropriée peut généralement être effectuée en environ 30 secondes.

Q : Le matériau du Periochip peut-il provoquer une réaction allergique localisée ?

Bien que les réactions allergiques systémiques sévères soient rares, les réactions d'hypersensibilité locales, telles qu'un gonflement gingival temporaire, sont classées comme des réactions indésirables courantes associées à l'utilisation de la puce.

Q : Quel est le taux de succès décrit dans les essais cliniques pour le Periochip ?

Les essais cliniques n'établissent pas un pourcentage unique et universel de « taux de succès » pour tous les utilisateurs. Ils rapportent plutôt le pourcentage de patients et de poches qui ont obtenu des améliorations cliniques mesurées spécifiques, telles qu'une réduction de la profondeur de sondage des poches de 2 millimètres ou plus.

Comment Periochip doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination du Periochip

Le Periochip (puce sous-gingivale de gluconate de chlorhexidine) doit être conservé dans des contraintes environnementales spécifiques, telles que définies par la notice réglementaire, afin de maintenir sa stabilité.


Conditions de Conservation

  • Température : Conserver à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 15C et 25C. La température de stockage ne doit pas dépasser 30C.
  • Protection : Le médicament doit être conservé dans sa plaquette thermoformée d'origine (blister) pour protéger la puce de l'humidité.
  • Accès : Il doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.
  • Stabilité : Ne pas utiliser la puce après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Instructions d'Élimination

  • Le Periochip inutilisé ou périmé ne doit pas être jeté dans les eaux usées (drain ou toilettes) ni dans les ordures ménagères générales.
  • La procédure recommandée est de rapporter le produit non utilisé à un pharmacien ou de suivre les directives des programmes locaux de collecte et de retour des médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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