Mannitol

Enlaces rápidos a secciones importantes

Mannitol

Formulario seleccionado

Opción de tratamiento: Poisoning, Renal Failure

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mannitol

¿Qué es el Manitol?

Propiedad Descripción
Principio activo Manitol (D-Manitol)
Forma farmacéutica Solución inyectable
Clase farmacológica Diurético Osmótico
Uso común (General) Reducción rápida de la presión elevada causada por exceso de líquido
Origen Alcohol de azúcar (Poliol)

El Manitol es un medicamento esencial y potente que requiere prescripción médica. Pertenece a la categoría de diuréticos osmóticos y se utiliza principalmente en situaciones clínicas agudas para manejar el equilibrio de fluidos y disminuir hinchazones peligrosas. Su identidad central es su estructura química, siendo un tipo de alcohol de azúcar o poliol conocido específicamente como D-Manitol. Este medicamento es fundamental para condiciones que exigen una movilización sistémica y rápida del exceso de líquido corporal. El Manitol se distingue por su alta potencia, una característica clínicamente reconocida por generar un efecto osmótico inmediato y predecible minutos después de su administración, lo que lo diferencia de otras clases de diuréticos de acción más lenta.


¿Qué tipo de medicamento es el Manitol? (Clasificación y Composición)

El Manitol es el agente principal dentro de la clase de los diuréticos osmóticos, conocidos por su capacidad de extraer agua del cuerpo mediante una fuerza física (osmótica) en lugar de una acción química directa. Es clasificado como un agente de alta potencia para el manejo de condiciones agudas. Esto confirma su rol como una opción de tratamiento establecida y autorizada para el manejo urgente de fluidos. Químicamente, el principio activo es el Manitol, un compuesto natural que se sintetiza para uso farmacéutico. Se trata de un producto con un solo principio activo, lo cual es relevante en estudios farmacológicos debido a la consistencia que aporta a los protocolos de manejo de fluidos. A diferencia de los diuréticos comunes que actúan sobre los electrolitos, el Manitol crea un intenso gradiente osmótico en los riñones.


La Forma Farmacéutica y la Administración del Manitol

El Manitol se presenta como una solución inyectable estéril y concentrada, administrada exclusivamente a través de infusión intravenosa (IV) para lograr un efecto sistémico. Este método de administración es obligatorio porque el fármaco debe alcanzar una alta concentración en el plasma necesaria para ejercer su poderoso efecto hiperosmótico en todo el cuerpo y a través del torrente sanguíneo. Su aplicación mediante infusión IV continua es un factor clave y se realiza típicamente en un entorno controlado, por ejemplo, al preparar un paciente para una neurocirugía, donde la reducción rápida de la presión es crítica. El producto es una solución acuosa, lo que significa que el Manitol activo está disuelto en agua esterilizada para inyección para asegurar su pureza y seguridad al ser introducido directamente en la vena.


Propósito General y Principio Hiperosmótico del Manitol

El propósito general del Manitol es aliviar rápidamente la acumulación excesiva de líquido y la presión en espacios corporales cerrados donde la hinchazón es crítica. Al actuar como un agente hiperosmótico, el Manitol atrae el exceso de agua fuera de los tejidos, la cual es luego eliminada por los riñones. Este principio físico singular lo hace indispensable para reducir de forma rápida y efectiva tanto la presión elevada dentro del cráneo (presión intracraneal) como la presión elevada dentro del ojo (presión intraocular). Esta acción está respaldada por décadas de uso clínico, estableciéndolo como el estándar de atención en el manejo de estas crisis de presión específicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mannitol?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial del Manitol, un diurético osmótico, se estructura en torno a los riesgos sistémicos asociados con su acción de movilizar y desplazar rápidamente el fluido corporal. Los efectos adversos se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado, de acuerdo con el etiquetado regulatorio gubernamental.

Reacciones Adversas Documentadas y Frecuencia

Las reacciones adversas clasificadas como Comunes en los datos de seguridad regulatorios a menudo incluyen Dolor de cabeza, Náuseas y Vómitos, junto con efectos sistémicos generales como Escalofríos y Fiebre. Las reacciones menos frecuentes pueden incluir diversas formas de Reacciones alérgicas.

Clase de Sistema-Órgano Ejemplos de Reacciones Oficialmente Listadas
Trastornos renales y urinarios Nefrosis Osmótica, Lesión Renal Aguda (LRA)
Trastornos cardíacos Insuficiencia Cardíaca Congestiva, Congestión Pulmonar
Líquidos y Electrolitos Hipernatremia, Hipopotasemia, Acidosis

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos regulatorios señalan varios resultados potencialmente mortales como reacciones adversas graves. Estos están relacionados principalmente con la sobrecarga de líquidos, incluyendo la Insuficiencia Cardíaca Congestiva y el Edema Pulmonar, así como el daño renal, como la Insuficiencia Renal Aguda.

Las restricciones de seguridad, documentadas como contraindicaciones, definen las condiciones en las que no debe utilizarse el medicamento. Estas incluyen la Insuficiencia Cardíaca Congestiva Grave establecida, la Deshidratación Grave y la Anuria (ausencia de orina) debido a una enfermedad renal grave.

Se anotan consideraciones de seguridad específicas para los adultos mayores, quienes pueden ser más vulnerables a desequilibrios graves de líquidos y electrolitos, y para las personas con insuficiencia renal, que enfrentan un mayor riesgo de acumulación de Manitol y la lesión renal asociada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis del Manitol, haciendo hincapié en el potencial de resultados graves y potencialmente mortales derivados de una administración excesiva o una infusión demasiado rápida. Los riesgos principales están relacionados con cambios graves en los fluidos y la alta concentración de Manitol en el cuerpo.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Sistema Afectado Manifestaciones Oficialmente Documentadas
Renal Lesión Renal Aguda (LRA), Oliguria, Insuficiencia Renal potencialmente Irreversible.
Líquidos/Electrolitos Hiperosmolaridad, Hiper/Hipovolemia, Hipernatremia, Hiponatremia.
SNC Confusión, Letargo, Convulsiones y Coma.
Cardiopulmonar Insuficiencia Cardíaca Congestiva y Edema Pulmonar.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Urgente

La sobredosis se ha asociado con resultados fatales, particularmente vinculados a la toxicidad grave del SNC. Se requiere atención médica inmediata en todas las situaciones de sobredosis sospechada.

Las acciones requeridas, según se indica en las etiquetas regulatorias, incluyen la interrupción inmediata de la infusión y la instauración de un manejo sintomático y de soporte. Se debe buscar ayuda urgente si se desarrollan signos de toxicidad grave, como convulsiones, coma o un empeoramiento del estado clínico que incluya edema pulmonar o insuficiencia renal.

No existe un antídoto específico para la sobredosis de Manitol documentado en la información oficial de prescripción. El manejo se centra en monitorear y corregir los desequilibrios de líquidos y electrolitos; el Manitol es dializable, lo que puede ayudar en su eliminación.

Usos terapéuticos de Mannitol

Usos Principales y Beneficios del Manitol

El Manitol es un medicamento de prescripción reservado para entornos clínicos agudos donde se requiere una movilización sistémica de fluidos para tratar una presión grave o para apoyar la función de órganos esenciales. Sus aplicaciones terapéuticas se centran principalmente en la reducción de presión y el soporte de fluidos, tal como se documenta en las revisiones clínicas.


Reducción de la Presión Críticamente Elevada en Órganos

El uso más habitual de este medicamento se orienta a lograr el beneficio terapéutico principal de tratar la presión de fluidos significativamente elevada que podría ejercer una tensión fisiológica considerable sobre órganos vitales. Este fármaco es pertinente para manejar los síntomas causados por la presión elevada dentro del cráneo (PIC) y dentro del ojo (PIO). Su administración es frecuente en condiciones agudas como el edema cerebral (hinchazón del cerebro) o una crisis de glaucoma agudo de ángulo cerrado. Aliviar esta intensa carga de presión sintomática ayuda a mantener la estabilidad neurológica y contribuye a la preservación de la visión.

Soporte de la Función Renal Aguda y Eliminación de Toxinas

El Manitol se emplea para manejar problemas críticos del equilibrio de fluidos de una manera que beneficia a los riñones. Es relevante para tratar el conjunto de síntomas de la oliguria (producción de orina gravemente baja) promoviendo el flujo de orina necesario. Esta acción es útil para apoyar la función renal en situaciones asociadas con potencial estrés agudo en el riñón. Adicionalmente, esta función colabora con la capacidad del organismo para eliminar ciertas toxinas retenidas en casos de intoxicación o envenenamiento sistémico.

Dato Rápido: Alivio para la Presión Aguda
Beneficio Primario: Contribuye a aliviar la presión significativamente elevada dentro del cráneo y el ojo.
Escenarios Comunes: Utilizado en el cuidado neurocrítico tras un traumatismo craneal y antes de la cirugía oftálmica.

Criterios de uso y restricciones

El Manitol se utiliza generalmente en pacientes que requieren la reducción de la presión intracraneal elevada, el edema cerebral o la presión intraocular elevada, siempre que no presenten contraindicaciones.


Poblaciones que no deben usar Manitol (Contraindicaciones)

El uso está prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento. También está estrictamente contraindicado en varios estados clínicos graves, que incluyen:

  • Anuria bien establecida (ausencia de producción de orina) debido a enfermedad renal grave.
  • Congestión pulmonar grave o edema pulmonar manifiesto (líquido en los pulmones).
  • Hemorragia intracraneal activa, excepto cuando el medicamento se administra durante una craneotomía.
  • Deshidratación grave o hipovolemia grave (volumen sanguíneo bajo).

Consideraciones Especiales y Restricciones

  • Empeoramiento de Condiciones: El medicamento debe suspenderse si un paciente desarrolla daño renal progresivo, insuficiencia cardíaca progresiva o congestión pulmonar después de que comienza el tratamiento.
  • Uso Pediátrico: La seguridad y la efectividad no han sido establecidas en niños menores de 12 años de edad.
  • Embarazo y Lactancia: El Manitol es un medicamento de Categoría C de embarazo; debe administrarse a una mujer embarazada solo si es claramente necesario. Se aconseja precaución para las madres lactantes ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche humana.
  • Función Renal Comprometida: Los pacientes con insuficiencia renal grave deben ser monitoreados de cerca, y a menudo se requiere una dosis de prueba antes de proceder con el tratamiento completo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción oficial del Manitol está definido por su acción osmótica, que afecta el equilibrio de fluidos y la eliminación renal, lo que da lugar a interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas según lo descrito en los documentos regulatorios.


Alcance de las Interacciones

Elemento del Alcance Información Documentada Oficialmente
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Fármacos Nefrotóxicos, Otros Diuréticos, Fármacos Neurotóxicos, Fármacos de Eliminación Renal, Fármacos Afectados por Desequilibrios Electrolíticos
Medicamentos interactuantes específicos (si se enumeran explícitamente) Litio, Digoxina, agentes prolongadores del QT, agentes bloqueantes neuromusculares, Aminoglucósidos, Diuréticos de Asa
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta) Potenciación farmacodinámica (riesgo de toxicidad aditiva); Alteración farmacocinética (aumento de la eliminación renal); Cambios de líquidos/electrolitos; Incompatibilidad física
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si son aplicables) No deben administrarse simultáneamente ni a través del mismo equipo de administración que los productos sanguíneos; si la coadministración es necesaria, se deben agregar 20 mEq de cloruro de sodio.
Notas de interacción específicas de la población (si son aplicables) Los pacientes pediátricos menores de dos años tienen un mayor riesgo de anomalías de líquidos y electrolitos, que impulsan varias interacciones clave.
Restricciones relacionadas con la interacción Se aconseja evitar la coadministración con fármacos nefrotóxicos y neurotóxicos debido al aumento del riesgo de toxicidad.

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • La coadministración con fármacos nefrotóxicos (p. ej., aminoglucósidos) u otros diuréticos puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal debido a un efecto tóxico aditivo.
  • El uso con fármacos neurotóxicos sistémicos puede potenciar la toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC) del Manitol.
  • El Manitol puede aumentar la eliminación y disminuir la efectividad de los fármacos de eliminación renal (clase general) debido al aumento del flujo de orina, lo que constituye una alteración farmacocinética.
  • El desarrollo de desequilibrios electrolíticos causados por el Manitol puede aumentar el riesgo de reacciones adversas cardíacas en pacientes que reciben fármacos sensibles a tales desequilibrios (p. ej., digoxina).
  • La interacción con el Litio se señala como compleja: el Manitol puede inicialmente aumentar la eliminación del litio, pero también puede aumentar el riesgo de toxicidad por litio si la pérdida de líquido conduce a hipovolemia o insuficiencia renal.

El etiquetado oficial define la estructura de interacción del Manitol principalmente a través del riesgo farmacodinámico de alto nivel de toxicidad aditiva con medicamentos específicos de órganos y el efecto farmacocinético de la alteración de la eliminación renal para otros fármacos. Esta estructura enfatiza las restricciones de administración, como la separación física obligatoria de los productos sanguíneos, y destaca una mayor susceptibilidad a las anomalías electrolíticas que impulsan las interacciones en poblaciones específicas.

Mecanismo de acción

El Manitol, un alcohol hexahídrico, funciona principalmente como un agente osmóticamente activo con una distribución sistémica. Su objetivo biológico es el espacio de fluido extracelular, donde establece un gradiente osmótico significativo a través de membranas semipermeables.


Vías Moleculares e Intracelulares

El Manitol está confinado en gran medida al compartimento extracelular y se filtra libremente en el glomérulo renal. Debido a sus propiedades fisicoquímicas, experimenta una reabsorción tubular mínima, lo que resulta en una alta concentración dentro del fluido tubular. Esta carga de soluto no reabsorbido genera una diferencia de presión osmótica transepitelial a lo largo de la nefrona, particularmente en el túbulo proximal y el asa de Henle. Esta diferencia de presión actúa como un promotor de la fuerza física de la ósmosis, atrayendo agua de las células tubulares y del intersticio hacia la luz tubular. Esta acción conduce a una inhibición directa y sostenida de la reabsorción de agua.


Consecuencias Fisiológicas y Descendentes

La cascada posterior implica un aumento en el volumen del flujo de líquido tubular, lo que resulta en diuresis por presión y eliminación de solutos.

Las consecuencias fisiológicas a nivel del sistema surgen de su acción sobre la microvasculatura, notablemente la barrera hematoencefálica (BHE) y el espacio intraocular. El Manitol eleva la osmolalidad plasmática, lo que, por el mismo mecanismo osmótico, extrae agua de los compartimentos intracelulares e intersticiales de los tejidos donde los capilares son permeables al agua, pero impermeables al manitol (como el cerebro y el ojo). Este desplazamiento de líquido en masa resulta en una reducción cuantificable del volumen de fluido tisular en estos compartimentos, específicamente una disminución en el volumen intersticial en el sistema nervioso central y el volumen del humor vítreo en el ojo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Manitol: Administración Oficial y Dosis

El Manitol es un medicamento potente de cuidado agudo reservado para su uso en entornos clínicos. Su administración está estrictamente definida por las directrices reglamentarias. Estas instrucciones rigen la vía, el cálculo de la dosis y las condiciones necesarias para su correcta entrega.


Formas de Dosificación y Administración Aprobadas

El Manitol se administra exclusivamente mediante infusión intravenosa (IV) y no está aprobado para inyección intramuscular o subcutánea. Se presenta como una Solución Inyectable estéril y concentrada en concentraciones como 5%, 10%, 15%, 20% y 25%.


Regímenes de Dosificación Estándar para Adultos

La dosificación es individualizada y se calcula en función de gramos por kilogramo de peso corporal o por área de superficie corporal, dependiendo del objetivo terapéutico. La dosis requerida debe infundirse durante un período de tiempo definido.

Objetivo Clínico Dosis Estándar para Adultos Requisito de Velocidad de Infusión
Reducción de la Presión Intracraneal 0.25 g/ kg (puede repetirse) Administrar durante al menos 30 a 60 minutos
Reducción de la Presión Intraocular 1.5 a 2 g/ kg (dosis única) Administrar durante al menos 30 a 60 minutos

Instrucciones Clave de Uso y Ajustes

El Manitol requiere protocolos de manipulación específicos para garantizar una administración segura y adecuada.

  • Preparación: Si se observan cristales de Manitol, el envase debe ser calentado (p. ej., en un baño de agua) para redisolverlos y luego enfriarse a temperatura corporal antes de su uso.
  • Restricción de Suministro: La administración debe utilizar un filtro estéril en línea para proteger contra la infusión de cualquier posible cristal restante.
  • Condición Especial: Para los pacientes con una producción de orina gravemente baja (oliguria), es obligatoria una pequeña Dosis de Prueba para confirmar la capacidad de los riñones para producir orina antes de que se administre la dosis terapéutica completa.

Evidencia clínica reciente

Manitol: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia para el Uso en el Manejo de la Presión Intracraneal Elevada (Presión Dentro del Cráneo)

El Manitol ha sido estudiado para la presión alta de líquido dentro del cráneo, como en pacientes con traumatismo craneoencefálico grave o accidente cerebrovascular. El panorama de la investigación se basa principalmente en Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios exploraron a adultos en estado crítico y a pacientes sometidos a neurocirugía. Los investigadores examinaron los cambios directos en las lecturas de la Presión Intracraneal (PIC), la duración de la monitorización de la presión y las mediciones fisiológicas relacionadas. Los estudios monitorearon la medición rápida de los cambios de presión en el cráneo poco después de la administración (a corto plazo). Los hallazgos describen patrones observados en la respuesta a corto plazo. Los datos sobre los resultados a largo plazo en los pacientes no están totalmente establecidos, y los hallazgos fueron mixtos en los diferentes ensayos.


Evidencia para el Uso en el Manejo de la Presión Intraocular Elevada (Presión Dentro del Ojo)

La investigación ha explorado el Manitol para los resultados relacionados con la medición rápida de la presión elevada dentro del ojo (Presión Intraocular, PIO). Esta investigación a menudo ha tomado la forma de Ensayos Controlados Aleatorizados más pequeños y análisis clínicos centrados en adultos y adultos mayores que experimentan crisis agudas de presión o que necesitan preparación para ciertos procedimientos quirúrgicos. Los principales resultados que los investigadores monitorearon incluyeron resultados relacionados con la medición directa de la PIO y la tasa de ciertas complicaciones durante la cirugía. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas, con la evidencia que describe principalmente el uso de Manitol como un componente de un régimen de múltiples fármacos.


Evidencia para el Uso en el Soporte de la Función Renal en Situaciones de Baja Producción de Orina

El Manitol fue evaluado en estudios que examinaron el desequilibrio fisiológico temporal relacionado con la función renal, lo que incluyó a pacientes con producción de orina gravemente baja (oliguria). La evidencia se extrae de Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis de ECA, centrándose en pacientes en estado crítico con alto riesgo de Lesión Renal Aguda (LRA). Los estudios monitorearon cómo cambió la producción de orina, la incidencia de LRA y si los pacientes requirieron soporte renal como la diálisis. La investigación ha explorado si un enfoque profiláctico (preventivo) se asoció con resultados diferentes en comparación con la hidratación estándar con fluidos sola. Los hallazgos fueron mixtos con respecto a los resultados medidos en los estudios de prevención general de LRA, y la certeza sigue siendo baja para esta área de investigación general.


Qué Sigue Siendo Incierto y Brechas en el Panorama de la Investigación

La documentación de investigación oficial destaca varias áreas donde la certeza sigue siendo baja o donde se necesita más investigación: Los datos sobre los resultados a largo plazo después de un episodio agudo no están totalmente establecidos y los hallazgos fueron mixtos, particularmente para la recuperación neurológica después de una lesión cerebral. La heterogeneidad de protocolos en la dosificación y frecuencia es una limitación documentada. La evidencia comparativa a menudo es mixta o carece de hallazgos definitivos. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, con información limitada para grupos de pacientes como niños, mujeres embarazadas o personas con comorbilidades específicas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre el Manitol (FAQ)

P: ¿Para qué se utiliza el Manitol en entornos médicos?

Según la información oficial del producto, el Manitol se utiliza principalmente como un diurético osmótico. Esto significa que ayuda al cuerpo a eliminar el exceso de líquido, a menudo para tratar la presión alta dentro del cráneo (presión intracraneal) o dentro del ojo (presión intraocular).


P: ¿Cómo actúa el Manitol en el cuerpo?

Los documentos regulatorios establecen que el Manitol funciona creando un efecto osmótico, que atrae el líquido de los tejidos hacia el torrente sanguíneo. Este aumento de líquido es luego procesado por los riñones, lo que resulta en una mayor producción de orina (diuresis) y la reducción de la presión o la hinchazón en áreas específicas como el cerebro o el ojo.


P: ¿En qué forma se administra generalmente el Manitol?

La información oficial del producto indica que el Manitol se administra típicamente como una solución estéril que se introduce a través de una vena, lo que se conoce como infusión intravenosa (IV). Esto permite que el medicamento se distribuya de manera rápida y efectiva por todo el cuerpo para lograr su efecto osmótico previsto.


P: ¿Está el Manitol disponible como tableta o líquido oral?

El Manitol está formulado principalmente como una solución para infusión intravenosa (IV) para sus principales usos médicos, según las fuentes regulatorias oficiales. Si bien el Manitol es un alcohol de azúcar natural, para sus usos terapéuticos primarios, el efecto requerido se logra a través de la forma intravenosa.


P: ¿Afecta el Manitol a los riñones?

El Manitol sí afecta a los riñones, ya que está clasificado como un diurético osmótico, lo que significa que promueve la producción de orina. Los estudios y la información oficial indican que actúa en los túbulos renales para prevenir la reabsorción de agua, lo que conduce a una mayor excreción de líquido y ayuda a alcanzar sus objetivos terapéuticos.


P: ¿Se puede usar el Manitol para tratar la hinchazón (edema) en el cuerpo?

Según la información oficial del producto, el uso principal del Manitol es reducir el líquido y la presión en situaciones agudas, específicamente en el cerebro y los ojos. Las fuentes regulatorias indican que el Manitol no está generalmente destinado como tratamiento para los tipos comunes de hinchazón corporal generalizada (edema generalizado).


P: ¿Qué se debe monitorear mientras un paciente está recibiendo Manitol?

Los documentos regulatorios describen que ciertos parámetros se monitorean durante y después de la administración. Esto típicamente incluye verificar el equilibrio de líquidos y electrolitos (como los niveles de sodio y potasio) y la función renal. El monitoreo de estos parámetros ayuda a guiar el tratamiento y a manejar los riesgos potenciales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mannitol?

La inyección de Manitol debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), para evitar la cristalización. Proteja la solución de la congelación.


Manejo de Cristales

Cuando se expone a bajas temperaturas, las soluciones de Manitol pueden cristalizarse, especialmente en concentraciones más altas. Si se observan cristales, el envase debe ser calentado para redisolverlos. Para los envases de plástico flexibles, esto se hace generalmente utilizando calor seco de hasta 70 C con agitación; para los viales de vidrio, a menudo se recomienda agua caliente de hasta 80 C con agitación vigorosa. Posteriormente, la solución debe ser enfriada a temperatura corporal o menos antes de la administración. No infunda la solución si quedan cristales. Siempre administre Manitol utilizando un equipo de administración con un filtro.


Eliminación

La inyección de Manitol está destinada a un solo uso. Cualquier porción no utilizada debe ser desechada. Los medicamentos no deben eliminarse a través de las aguas residuales o la basura doméstica. Consulte a un proveedor de atención médica o a un farmacéutico sobre los métodos de eliminación adecuados en su área, o siga los programas locales de devolución de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Mannitol encontrado en:

Índice A-Z: