Mannitol

Liens rapides vers des sections importantes

Mannitol

Formulaire sélectionné

Option de traitement: Poisoning, Renal Failure

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Mannitol

Qu'est-ce que le Mannitol ?

Propriété Description
Ingrédient actif Mannitol (D-Mannitol)
Forme Solution injectable
Classe pharmacologique Diurétique osmotique
Usage courant (Général) Réduction rapide de l'hypertension liquidienne élevée
Origine Alcool de sucre (Polyol)

Le Mannitol est un médicament essentiel sur ordonnance et puissant, classé comme diurétique osmotique. Il est principalement utilisé en milieu clinique urgent pour gérer l'équilibre hydrique et réduire les gonflements ou l'hypertension liquidienne potentiellement dangereux. Son identité fondamentale est définie par sa structure chimique : il s'agit d'un type d'alcool de sucre ou de polyol connu sous le nom de D-Mannitol. Ce médicament est crucial pour les situations nécessitant la mobilisation rapide et systémique de l'excès de liquide corporel. Le Mannitol se caractérise par sa haute puissance, cliniquement reconnue pour générer un effet osmotique immédiat et prévisible en quelques minutes après l'administration, ce qui le différencie des classes de diurétiques à action plus lente.


Quel type de médicament est le Mannitol ? (Classification et composition)

Le Mannitol est l'agent de référence au sein de la classe des diurétiques osmotiques, connu pour sa capacité à attirer l'eau hors du corps par une force physique, plutôt que par une action chimique. Il est classé comme un agent de haute puissance utilisé pour la gestion des affections aiguës. Ceci confirme qu'il s'agit d'une option thérapeutique établie et reconnue pour la gestion urgente des fluides. Chimiquement, l'ingrédient actif est le Mannitol, un composé naturellement présent et synthétisé pour l'usage pharmaceutique. C'est un produit à ingrédient actif unique, une caractéristique mise en avant dans les études pharmacologiques pour la cohérence qu'elle apporte aux protocoles de gestion des fluides. Contrairement aux diurétiques courants qui modulent les électrolytes, le Mannitol crée un intense gradient osmotique au niveau des reins.


La forme pharmaceutique et l'administration du Mannitol

Le Mannitol est préparé sous forme de solution injectable stérile et concentrée, administrée exclusivement par perfusion intraveineuse (IV) pour un effet systémique. Cette voie d'administration est requise car le médicament doit atteindre la concentration plasmatique élevée nécessaire pour exercer son puissant effet hyperosmotique dans tout l'organisme et la circulation sanguine. La délivrance par perfusion IV continue est un facteur de distinction clé, souvent utilisée dans un environnement contrôlé, par exemple lors de la préparation d'un patient à une neurochirurgie, où une réduction rapide de la pression est essentielle. Le produit est une solution aqueuse, ce qui signifie que le Mannitol actif est dissous dans de l'eau stérilisée pour injection afin de garantir sa pureté et sa sécurité lors de l'administration directe dans la veine.


L'objectif général et le principe hyperosmotique du Mannitol

L'objectif général du Mannitol est de soulager rapidement l'accumulation excessive de liquide et l'hypertension dans des espaces corporels confinés où le gonflement est critique. En agissant comme un agent hyperosmotique, le Mannitol attire l'excès d'eau hors des tissus, qui est ensuite éliminé par les reins. Ce principe physique unique le rend indispensable pour réduire rapidement et efficacement à la fois l'hypertension à l'intérieur du crâne (pression intracrânienne) et l'hypertension à l'intérieur de l'œil (pression intraoculaire). Cette action est soutenue par des décennies d'utilisation clinique, établissant le Mannitol comme la norme de soin dans la gestion de ces crises de pression spécifiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Mannitol ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel du Mannitol, un diurétique osmotique, est structuré autour des risques systémiques liés à son action de mobilisation et de déplacement rapide des fluides corporels. Les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté, conformément à l'étiquetage réglementaire officiel.

Réactions indésirables documentées et fréquence

Les réactions indésirables classées comme Fréquentes dans les données de sécurité réglementaires comprennent souvent les Maux de tête, les Nausées et les Vomissements, ainsi que des effets systémiques généraux comme les Frissons et la Fièvre. Les réactions moins fréquentes peuvent inclure diverses formes de Réactions allergiques.

Classe de systèmes d’organes Exemples de réactions officiellement répertoriées
Troubles rénaux et urinaires Néphrose osmotique, Lésion rénale aiguë (IRA)
Troubles cardiaques Insuffisance cardiaque congestive, Congestion pulmonaire
Liquides et électrolytes Hypernatrémie, Hypokaliémie, Acidose

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

Les documents réglementaires soulignent plusieurs issues potentiellement mortelles comme réactions indésirables graves. Celles-ci sont principalement liées à la surcharge liquidienne, notamment l'Insuffisance cardiaque congestive et l'Œdème pulmonaire, ainsi qu'aux dommages rénaux, comme l'Insuffisance rénale aiguë.

Les contraintes de sécurité, documentées comme contre-indications, définissent les conditions dans lesquelles le médicament ne doit pas être utilisé. Ces contre-indications incluent l'Insuffisance cardiaque congestive sévère établie, la Déshydratation sévère et l'Anurie (absence d'urine) due à une maladie rénale sévère.

Des considérations de sécurité spécifiques sont notées pour les personnes âgées, qui peuvent être plus vulnérables aux déséquilibres hydriques et électrolytiques graves, et pour les personnes présentant une insuffisance rénale, qui font face à un risque plus élevé d'accumulation de Mannitol et de lésions rénales associées.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage du Mannitol, soulignant le potentiel d'issues graves et potentiellement mortelles résultant d'une administration excessive ou d'une perfusion trop rapide. Les risques primaires sont liés à des mouvements liquidiens sévères et à une concentration élevée de Mannitol dans l'organisme.

Manifestations de surdosage documentées

Système affecté Manifestations officiellement documentées
Rénal Lésion rénale aiguë (IRA), Oligurie, Insuffisance rénale potentiellement irréversible.
Fluides/Électrolytes Hyperosmolarité, Hyper/Hypovolémie, Hypernatrémie, Hyponatrémie.
SNC Confusion, Léthargie, Crises convulsives, et Coma.
Cardio-pulmonaire Insuffisance cardiaque congestive et Œdème pulmonaire.

Quand demander une aide médicale urgente

Le surdosage a été associé à des issues fatales, en particulier liées à une toxicité sévère du système nerveux central. Une attention médicale immédiate est requise dans toutes les situations de surdosage suspecté.

Les actions requises, telles qu'énoncées dans les étiquetages réglementaires, comprennent l'arrêt immédiat de la perfusion et l'instauration d'une prise en charge symptomatique et de soutien. Une aide urgente doit être demandée si des signes de toxicité sévère se développent, tels que des crises convulsives, un coma, ou une aggravation de l'état clinique incluant l'œdème pulmonaire ou l'insuffisance rénale.

Il n'existe aucun antidote spécifique au surdosage de Mannitol documenté dans les informations de prescription officielles. La prise en charge se concentre sur la surveillance et la correction des déséquilibres hydriques et électrolytiques ; le Mannitol est dialysable, ce qui peut faciliter son élimination.

Utilisations thérapeutiques de Mannitol

Les indications et bénéfices principaux du Mannitol

Le Mannitol est un médicament prescrit dont l'utilisation est réservée aux contextes cliniques aigus où la mobilisation systémique des fluides est jugée appropriée pour traiter une pression grave ou pour soutenir la fonction des organes. Ses utilisations thérapeutiques se concentrent principalement sur la réduction des pressions et le soutien de l'équilibre hydrique.


Réduction des pressions dangereusement élevées sur les organes

Ce domaine est au cœur du bénéfice thérapeutique du Mannitol : la gestion de l'hypertension liquidienne significativement élevée qui pourrait exercer une contrainte physiologique notable sur les organes vitaux. Ce traitement est pertinent pour la prise en charge des symptômes causés par une pression accrue à l'intérieur du crâne (PIC) et à l'intérieur de l'œil (PIO). Il est souvent administré lors d'épisodes aigus, tels que l'œdème cérébral (gonflement du cerveau) ou une crise de glaucome aigu par fermeture de l'angle. Cette action peut aider à maintenir la stabilité neurologique et contribue à la préservation de la vision en allégeant le fardeau symptomatique intense de la pression.

Soutien de la fonction rénale aiguë et élimination des toxines

Le Mannitol est également employé pour gérer les problèmes critiques d'équilibre des fluides de manière à soutenir la fonction des reins. Il est pertinent pour la gestion de l'oligurie (production d'urine très faible) en favorisant un débit urinaire nécessaire. Cette action aide à soutenir la fonction rénale dans des situations liées à un stress rénal aigu potentiel. De plus, ce rôle participe à la capacité du corps à éliminer certaines toxines retenues dans les cas d'intoxication ou d'empoisonnement systémique.

Fait en bref : Soulagement des pressions aiguës
Bénéfice principal : Contribue à alléger la pression significativement élevée à l'intérieur du crâne et de l'œil.
Scénarios courants : Utilisé en soins neurocritiques après un traumatisme crânien et en préparation préopératoire pour la chirurgie ophtalmique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Mannitol ?

Le Mannitol est généralement utilisé chez les patients qui nécessitent une réduction de la pression intracrânienne élevée, de l'œdème cérébral, ou de la pression intraoculaire élevée, à condition qu'ils ne présentent aucune contre-indication.

Populations ne devant pas utiliser le Mannitol (Contre-indications)

L'utilisation est interdite chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament. Elle est également strictement contre-indiquée dans plusieurs états cliniques sévères, notamment :

  • L'anurie bien établie (absence de production d'urine) due à une maladie rénale sévère.
  • La congestion pulmonaire sévère ou l'œdème pulmonaire manifeste (liquide dans les poumons).
  • Un saignement intracrânien actif, sauf lorsque le médicament est administré pendant une craniotomie.
  • Une déshydratation sévère ou une hypovolémie sévère (faible volume sanguin).

Considérations spéciales et restrictions

  • Aggravation des conditions : Le médicament doit être arrêté si un patient développe des lésions rénales progressives, une insuffisance cardiaque progressive ou une congestion pulmonaire après le début du traitement.
  • Utilisation pédiatrique : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans.
  • Grossesse et allaitement : Le Mannitol est un médicament classé dans la catégorie C de grossesse; il ne doit être administré à une femme enceinte que si cela est clairement nécessaire. La prudence est de mise pour les mères qui allaitent, car il est inconnu si le médicament est excrété dans le lait maternel.
  • Insuffisance rénale : Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être surveillés de près, et une dose test est souvent requise avant de procéder au traitement complet.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil officiel des interactions du Mannitol est défini par son action osmotique, qui affecte l'équilibre hydrique et l'élimination rénale, entraînant des interactions pharmacodynamiques et pharmacocinétiques telles que décrites dans les documents réglementaires.

Portée des interactions

Élément de portée Informations officiellement documentées
Catégories de médicaments avec interactions documentées Médicaments néphrotoxiques, Autres diurétiques, Médicaments neurotoxiques, Médicaments à élimination rénale, Médicaments affectés par les déséquilibres électrolytiques
Médicaments spécifiques en interaction (si explicitement listés) Lithium, Digoxine, Agents prolongeant l'intervalle QT, Agents bloquants neuromusculaires, Aminosides, Diurétiques de l'anse
Base mécanistique des interactions Potentialisation pharmacodynamique (risque de toxicité additive); Altération pharmacocinétique (augmentation de l'élimination rénale); Changements électrolytiques/fluidiques; Incompatibilité physique
Règles d'interaction basées sur le moment Ne doit pas être administré simultanément ou via la même ligne de perfusion que les produits sanguins; si une co-administration est nécessaire, 20 mEq de chlorure de sodium doivent être ajoutés.
Notes d'interaction spécifiques à la population Les patients pédiatriques de moins de deux ans présentent un risque plus élevé d'anomalies liquidiennes et électrolytiques, qui sont à l'origine de plusieurs interactions clés.
Restrictions liées aux interactions La co-administration est conseillée d'être évitée avec les médicaments néphrotoxiques et neurotoxiques en raison d'un risque accru de toxicité.

Déclarations officielles concernant les interactions

  • La co-administration avec des médicaments néphrotoxiques (par exemple, les aminosides) ou d'autres diurétiques peut augmenter le risque d'insuffisance rénale en raison d'un effet toxique additif.
  • L'utilisation avec des médicaments neurotoxiques systémiques peut potentialiser la toxicité du Mannitol pour le système nerveux central (SNC).
  • Le Mannitol peut augmenter l'élimination et diminuer l'efficacité des médicaments à élimination rénale (classe générale) en raison d'une augmentation du débit urinaire, ce qui constitue une altération pharmacocinétique.
  • Le développement de déséquilibres électrolytiques causé par le Mannitol peut augmenter le risque de réactions indésirables cardiaques chez les patients recevant des médicaments sensibles à de tels déséquilibres (par exemple, la digoxine).
  • L'interaction avec le Lithium est considérée comme complexe : le Mannitol peut initialement augmenter l'élimination du lithium, mais peut également augmenter le risque de toxicité du lithium si la perte de liquide entraîne une hypovolémie ou une insuffisance rénale.

L'étiquetage officiel définit la structure des interactions du Mannitol principalement par le risque pharmacodynamique de haut niveau de toxicité additive avec les médicaments spécifiques à un organe et par l'effet pharmacocinétique de la clairance rénale altérée pour d'autres médicaments. Cette structure met l'accent sur les contraintes d'administration, telles que la séparation physique obligatoire des produits sanguins, et souligne une susceptibilité accrue aux anomalies électrolytiques qui sont à l'origine des interactions dans des populations spécifiques.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Mannitol

Le Mannitol, un alcool hexahydrique, agit principalement comme un agent osmotiquement actif qui se distribue dans tout l'organisme. Sa cible biologique est l'espace liquidien extracellulaire, où il établit un gradient osmotique significatif à travers les membranes semi-perméables.

Mécanismes moléculaires et intracellulaires

Le Mannitol reste largement confiné dans le compartiment extracellulaire et est filtré librement au niveau du glomérule rénal. En raison de ses propriétés physico-chimiques, il ne subit qu'une réabsorption tubulaire minimale, ce qui entraîne une concentration élevée dans le liquide tubulaire. Cette charge de soluté non réabsorbée génère une différence de pression osmotique trans-épithéliale le long du néphron, en particulier dans le tubule proximal et l'anse de Henle. Cette différence de pression agit comme un moteur de la force physique de l'osmose, aspirant l'eau des cellules tubulaires et de l'interstitium vers la lumière tubulaire. Cette action provoque une inhibition directe et durable de la réabsorption d'eau.

Conséquences physiologiques systémiques

La cascade d'événements qui en résulte implique une augmentation du volume du flux liquidien tubulaire, aboutissant à une diurèse de pression et à l'élimination des solutés.

Les conséquences physiologiques au niveau systémique découlent de son action sur la microvascularisation, notamment la barrière hémato-encéphalique (BHE) et l'espace intraoculaire. Le Mannitol élève l'osmolalité du plasma, ce qui, par le même mécanisme osmotique, attire l'eau des compartiments intracellulaires et interstitiels des tissus où les capillaires sont perméables à l'eau mais imperméables au Mannitol (comme le cerveau et l'œil). Ce transfert de fluide en vrac se traduit par une réduction quantifiable du volume de liquide tissulaire dans ces compartiments, spécifiquement une diminution du volume interstitiel dans le système nerveux central et du volume de l'humeur vitrée dans l'œil.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Mannitol : administration officielle et posologie

Le Mannitol est un médicament puissant destiné aux soins aigus et son usage est réservé aux milieux cliniques. Son administration est strictement encadrée par les directives réglementaires, qui régissent la voie, le calcul de la dose et les conditions nécessaires à sa bonne délivrance.


Administration approuvée et formes posologiques

Le Mannitol est administré exclusivement par perfusion intraveineuse (IV) et n'est pas approuvé pour l'injection intramusculaire ou sous-cutanée. Il est disponible sous forme de Solution injectable stérile et concentrée dans des concentrations telles que 5 %, 10 %, 15 %, 20 % et 25 %.


Schémas posologiques standard pour adultes

La posologie est individualisée et calculée sur la base des grammes par kilogramme de poids corporel (g/kg) ou de la surface corporelle, selon l'objectif thérapeutique. La dose requise doit être perfusée sur une période définie.

Objectif clinique Dose standard pour adulte Exigence de vitesse de perfusion
Réduction de la pression intracrânienne 0,25 g/kg (peut être répétée) Administrer sur au moins 30 à 60 minutes
Réduction de la pression intraoculaire 1,5 à 2 g/kg (dose unique) Administrer sur au moins 30 à 60 minutes

Instructions clés d'utilisation et ajustements

Le Mannitol exige des protocoles de manipulation spécifiques pour garantir une administration sûre et appropriée.

  • Préparation : Si des cristaux de Mannitol sont observés, le contenant doit être réchauffé (par exemple, dans un bain-marie) pour les redissoudre, puis refroidi à température corporelle avant utilisation.
  • Contrainte de délivrance : L'administration doit utiliser un filtre stérile en ligne pour éviter de perfuser d'éventuels cristaux restants.
  • Condition spéciale : Pour les patients présentant une production d'urine très faible (oligurie), une petite dose test est obligatoire pour confirmer la capacité des reins à produire de l'urine avant d'administrer la dose thérapeutique complète.

Données cliniques récentes

Mannitol : Données cliniques récentes


Preuves d'utilisation pour la gestion de la pression intracrânienne élevée

Le Mannitol a été étudié pour la pression liquidienne élevée à l'intérieur du crâne, notamment chez les patients souffrant de traumatismes crâniens graves ou d'accidents vasculaires cérébraux. Le paysage de la recherche repose principalement sur des revues systématiques et des méta-analyses d'essais contrôlés randomisés (ECR). Ces études ont exploré les adultes gravement malades et les patients subissant une neurochirurgie. Les chercheurs ont examiné les changements directs dans les lectures de la pression intracrânienne (PIC), la durée de la surveillance de la pression et les mesures physiologiques associées. Les études ont surveillé la mesure rapide des changements de pression dans le crâne peu après l'administration (à très court terme). Les résultats décrivent les tendances observées dans la réponse à court terme. Les données sur les résultats à long terme pour les patients ne sont pas entièrement établies, et les conclusions étaient mitigées selon les différents essais.


Preuves d'utilisation pour la gestion de la pression intraoculaire élevée

La recherche a exploré le Mannitol pour les résultats liés à la mesure rapide de la pression élevée à l'intérieur de l'œil (Pression intraoculaire, PIO). Cette recherche a souvent pris la forme de petits essais contrôlés randomisés et d'analyses cliniques axées sur les adultes et les personnes âgées qui connaissent des crises de pression aiguës ou qui nécessitent une préparation à certaines interventions chirurgicales. Les principaux résultats surveillés par les chercheurs comprenaient les résultats liés à la mesure directe de la PIO et au taux de certaines complications pendant la chirurgie. Les études décrivent comment les symptômes ont évolué, l'évidence décrivant principalement l'utilisation du Mannitol comme composante d'un schéma thérapeutique multi-médicamenteux.


Preuves d'utilisation pour le soutien de la fonction rénale dans les situations de faible débit urinaire

Le Mannitol a été évalué dans des études examinant le déséquilibre physiologique temporaire lié à la fonction rénale, ce qui incluait les patients présentant un débit urinaire sévèrement faible (oligurie). Les preuves sont tirées de revues systématiques et de méta-analyses d'ECR, se concentrant sur les patients gravement malades à haut risque de Lésion Rénale Aiguë (LRA). Les études ont surveillé la modification du débit urinaire, l'incidence de la LRA et si les patients nécessitaient un soutien rénal comme la dialyse. La recherche a exploré si une approche prophylactique (préventive) était associée à des résultats différents par rapport à une hydratation liquidienne standard seule. Les conclusions étaient mitigées concernant les résultats mesurés dans les études de prévention générale de la LRA, et la certitude reste faible pour ce domaine de recherche général.


Ce qui reste incertain et les lacunes dans le paysage de la recherche

La documentation de recherche officielle met en évidence plusieurs domaines où la certitude reste faible ou où davantage de recherches sont nécessaires : Les données sur les résultats à long terme après un épisode aigu ne sont pas entièrement établies et les conclusions étaient mitigées, en particulier pour la récupération neurologique après une lésion cérébrale. L'hétérogénéité des protocoles de dosage et de fréquence est une limitation documentée. Les preuves comparatives sont souvent mitigées ou manquent de conclusions définitives. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes, avec des informations limitées pour les groupes de patients comme les enfants, les femmes enceintes ou les personnes souffrant de comorbidités spécifiques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Mannitol (FAQ)


Q: À quoi sert le Mannitol dans un contexte médical ?

Selon les informations officielles du produit, le Mannitol est principalement utilisé comme diurétique osmotique. Cela signifie qu'il aide le corps à éliminer l'excès de liquide, souvent pour traiter la pression élevée à l'intérieur du crâne (pression intracrânienne) ou à l'intérieur de l'œil (pression intraoculaire).


Q: Comment le Mannitol agit-il dans l'organisme ?

Les documents réglementaires indiquent que le Mannitol agit en créant un effet osmotique, ce qui attire le liquide des tissus vers la circulation sanguine. Ce liquide accru est ensuite traité par les reins, entraînant une production d'urine augmentée (diurèse) et la réduction de la pression ou de l'enflure dans des zones spécifiques comme le cerveau ou l'œil.


Q: Sous quelle forme le Mannitol est-il habituellement administré ?

L'information officielle du produit indique que le Mannitol est typiquement administré sous forme de solution stérile donnée par voie intraveineuse (IV), ce qui est connu sous le nom de perfusion. Cela permet au médicament d'être distribué rapidement et efficacement dans tout le corps pour son effet osmotique visé.


Q: Le Mannitol est-il disponible sous forme de comprimé ou de liquide oral ?

Le Mannitol est principalement formulé comme une solution pour perfusion intraveineuse (IV) pour ses principales utilisations médicales, selon les sources réglementaires officielles. Bien que le Mannitol soit un alcool de sucre d'origine naturelle, pour ses usages thérapeutiques primaires, l'effet requis est obtenu via la forme intraveineuse.


Q: Le Mannitol a-t-il un impact sur les reins ?

Le Mannitol a un impact sur les reins car il est classé comme un diurétique osmotique, ce qui signifie qu'il favorise la production d'urine. Les études et les informations officielles indiquent qu'il agit dans les tubules rénaux pour empêcher la réabsorption de l'eau, ce qui conduit à une excrétion accrue de liquide et aide à atteindre ses objectifs thérapeutiques.


Q: Le Mannitol peut-il être utilisé pour traiter l'enflure (œdème) dans le corps ?

Selon les informations officielles du produit, l'utilisation principale du Mannitol est de réduire les fluides et la pression dans des situations aiguës, spécifiquement dans le cerveau et les yeux. Les sources réglementaires indiquent que le Mannitol n'est généralement pas destiné à traiter les types courants d'enflure corporelle généralisée (œdème généralisé).


Q: Que doit-on surveiller pendant qu'un patient reçoit du Mannitol ?

Les documents réglementaires décrivent que certains paramètres sont surveillés pendant et après l'administration. Cela inclut typiquement la vérification de l'équilibre hydrique et électrolytique (comme les niveaux de sodium et de potassium) et de la fonction rénale. La surveillance de ces paramètres aide à guider le traitement et à gérer les risques potentiels.

Comment Mannitol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer le Mannitol

L'injection de Mannitol doit être conservée à température ambiante contrôlée, généralement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), afin d'éviter la cristallisation. Protégez la solution contre le gel.

Manipulation des cristaux

Lorsqu'elles sont exposées à de basses températures, les solutions de Mannitol peuvent cristalliser, en particulier aux concentrations plus élevées. Si des cristaux sont observés, le contenant doit être réchauffé pour les redissoudre. Pour les contenants en plastique souple, cela se fait généralement à l'aide de chaleur sèche jusqu'à 70 C avec agitation; pour les flacons en verre, de l'eau chaude jusqu'à 80 C avec agitation vigoureuse est souvent recommandée. La solution doit ensuite être refroidie à la température corporelle ou moins avant l'administration. Ne pas perfuser la solution si des cristaux subsistent. Administrez toujours le Mannitol à l'aide d'un ensemble d'administration muni d'un filtre.

Élimination

L'injection de Mannitol est destinée à une utilisation à dose unique. Toute portion non utilisée doit être jetée. Les médicaments ne doivent pas être éliminés via les eaux usées ou les ordures ménagères. Consultez un professionnel de la santé ou un pharmacien pour connaître les méthodes d'élimination appropriées dans votre région, ou suivez les programmes locaux de récupération de médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Mannitol trouvé dans:

Index A-Z: