Hyton

Hyton (Hyton) está indicado en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Debido a su asociación con la insuficiencia hepática potencialmente mortal, Hyton (Hyton) no debe considerarse normalmente como terapia de primera línea para el TDAH

Hyton (Hyton) La terapia debe ser prueba de un programa de tratamiento total que generalmente incluye otras medidas correctivas (psicológico, educativo, social) para un efecto estabilizador en niños con un síndrome conductual caracterizado por el siguiente grupo de síntomas inapropiados para el desarrollo: distracción moderada a severa, poca capacidad de atención, hiperactividad, labilidad emocional, e impulsividad. El diagnóstico de este síndrome no debe hacerse con finalidad cuando estos síntomas son solo de origen relativamente reciente. Los signos neurológicos no localizadores (blandos), la discapacidad del aprendizaje y el EEG anormal pueden o no estar presentes, y un diagnóstico de disfunción del sistema nervioso central puede o no estar justificado.

Hyton pertenece al grupo de medicamentos llamados estimulantes del sistema nervioso central (SNC). Se usa para tratar a niños con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).

Hyton aumenta la atención y disminuye la inquietud en los niños que son hiperactivos, no pueden concentrarse por mucho tiempo o se distraen fácilmente y son emocionalmente inestables. Hyton se usa como parte de un programa de tratamiento total que también incluye tratamiento social, educativo y psicológico.

Raramente, Hyton ha causado serios problemas hepáticos. Usted y su médico deben hablar sobre el bien que Hyton hará, así como sobre los riesgos de usarlo. Además, se le pedirá que firme un formulario de consentimiento informado que indique que comprende y acepta el riesgo de problemas hepáticos.

Hyton solo está disponible con la receta de su médico.

Se aplica a las siguientes concentraciones: 18,75 mg; 37,5 mg; 75 mg

Dosis habitual para adultos para:

• Trastorno por déficit de atención

Dosis pediátrica habitual para:

• Trastorno por déficit de atención

Información adicional de dosificación:

• Ajustes de dosis renales
• Ajustes de dosis de hígado
• Ajustes de dosis
• Precauciones
• Diálisis
• Otros comentarios

Dosis habitual para adultos por trastorno por déficit de atención

Hyton fue retirado voluntariamente del mercado estadounidense por los fabricantes en octubre de 2005 debido a la conclusión de la FDA de que el riesgo general de toxicidad hepática de los productos Hyton supera los beneficios de este medicamento. La siguiente información de dosificación se aplica cuando el medicamento estaba disponible en los EE. UU

Dosis inicial: 37,5 mg por vía oral todas las mañanas.

Dosis de mantenimiento: puede aumentar en 18.75 mg al día a intervalos de una semana, hasta un máximo de 112.5 mg / día. El rango de dosis efectivo es de 56.25 a 75 mg para la mayoría de los pacientes.

Dosis pediátrica habitual para el trastorno por déficit de atención

Hyton fue retirado voluntariamente del mercado estadounidense por los fabricantes en octubre de 2005 debido a la conclusión de la FDA de que el riesgo general de toxicidad hepática de los productos Hyton supera los beneficios de este medicamento. La siguiente información de dosificación se aplica cuando el medicamento estaba disponible en los EE. UU

<6 años: no se ha establecido la seguridad y la eficacia.

> = 6 años :

Dosis inicial: 37,5 mg por vía oral todas las mañanas.

Dosis de mantenimiento: puede aumentar en 18.75 mg al día a intervalos de una semana, hasta un máximo de 112.5 mg / día. El rango de dosis efectivo es de 56.25 a 75 mg para la mayoría de los pacientes.

Ajustes de dosis renales

Hyton debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia renal significativa.

Ajustes de dosis de hígado

Debido a su asociación con la insuficiencia hepática potencialmente mortal, Hyton no debe considerarse normalmente como terapia farmacológica de primera línea para el TDAH. El tratamiento con Hyton debe iniciarse solo en individuos sin enfermedad hepática y con pruebas normales de función hepática basales. No está claro si las pruebas de función hepática periódicas y basales predicen estos casos de insuficiencia hepática aguda; sin embargo, generalmente se cree que la detección temprana de la lesión hepática inducida por fármacos junto con la retirada inmediata del fármaco sospechoso aumenta la probabilidad de recuperación.

Se recomienda el siguiente programa de monitoreo hepático: los niveles de ALT sérico (SGPT) deben determinarse al inicio del estudio y cada dos semanas a partir de entonces. Si la terapia con Hyton se suspende y luego se reinicia, la monitorización de la prueba de la función hepática debe realizarse al inicio y reiniciarse a la frecuencia anterior.

Hyton debe suspenderse si la ALT sérica (SGPT) aumenta a un nivel clínicamente significativo, o cualquier aumento> = 2 veces el límite superior de la normalidad, o si los signos y síntomas clínicos sugieren insuficiencia hepática.

Ajustes de dosis

La mejora clínica con Hyton es gradual. Usando el programa recomendado de titulación de dosis, un beneficio significativo puede no ser evidente hasta la tercera o cuarta semana de administración de medicamentos. Debido a que Hyton proporciona un beneficio sintomático observable, los pacientes que no muestran un beneficio clínico sustancial dentro de las 3 semanas posteriores a la finalización de la titulación de la dosis, deben retirarse de la terapia con Hyton.

Precauciones

Disminuciones en el crecimiento previsto (es decir., aumento de peso y / o altura) se han informado con el uso a largo plazo de estimulantes en niños. Por lo tanto, los pacientes que requieren terapia a largo plazo deben ser monitoreados cuidadosamente.

La experiencia clínica sugiere que en niños psicóticos, la administración de Hyton puede exacerbar los síntomas de alteración del comportamiento y trastorno del pensamiento.

Diálisis

Datos no disponibles.

Otros comentarios

La terapia con Hyton debe ser parte de un programa de tratamiento total que generalmente incluye otras medidas correctivas (psicológico, educativo, social) para un efecto estabilizador en niños con un síndrome conductual caracterizado por el siguiente grupo de síntomas inapropiados para el desarrollo: distracción moderada a severa, poca capacidad de atención, hiperactividad, labilidad emocional, e impulsividad. El diagnóstico de este síndrome no debe hacerse con finalidad cuando estos síntomas son solo de origen relativamente reciente. Los signos neurológicos no localizadores (blandos), la discapacidad del aprendizaje y el EEG anormal pueden o no estar presentes, y un diagnóstico de disfunción del sistema nervioso central puede o no estar justificado.

Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplique a sus circunstancias personales.

Descargo de responsabilidad médica

Más sobre Hyton

• Efectos secundarios de Hyton
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• Clase de drogas: estimulantes del SNC

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Otras marcas: Hyton

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Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Hyton??

Hyton (Hyton) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad o idiosincrasia conocidas al medicamento. Hyton (Hyton) no debe administrarse a pacientes con insuficiencia hepática.

Ver también:
Qué otras drogas afectarán a Hyton?

La interacción de Hyton (Hyton) con otras drogas no se ha estudiado en humanos. Los pacientes que reciben Hyton (Hyton) simultáneamente con otros medicamentos, especialmente los medicamentos con actividad del SNC, deben ser monitoreados cuidadosamente.

Se ha informado una disminución del umbral de convulsiones en pacientes que reciben Hyton (Hyton) concomitantemente medicamentos antiepilépticos.

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Hyton??

Las siguientes son reacciones adversas en orden decreciente de gravedad dentro de cada categoría asociada con Hyton (Hyton):

Hepático: Ha habido informes de disfunción hepática, que van desde aumentos reversibles asintomáticos en las enzimas hepáticas hasta hepatitis, ictericia e insuficiencia hepática potencialmente mortal, en pacientes que toman Hyton.

Hematopoyético: Ha habido informes aislados de anemia aplásica.

Sistema nervioso central: Se han informado los siguientes efectos del SNC con el uso de Hyton (Hyton) : convulsiones convulsivas: los informes bibliográficos indican que Hyton (Hyton) puede precipitar ataques del síndrome de Gilles de la Tourette; alucinaciones; movimientos discinéticos de la lengua, labios, cara y extremidades: función oculomotora abnorral, incluido el nistagmo y la crisis oculogírica; depresión leve; mareo; aumento de la irritabilidad; dolor de cabeza; y somnolencia.

El insomnio es el efecto secundario más frecuentemente reportado de Hyton (Hyton), generalmente ocurre temprano en la terapia antes de una respuesta terapéutica óptima. En la mayoría de los casos es de naturaleza transitoria o responde a una reducción en la dosis.

Gastrointestinal: La anorexia y la pérdida de peso pueden ocurrir durante las primeras semanas de tratamiento. En la mayoría de los casos es de naturaleza transitoria; El aumento de peso generalmente se reanuda dentro de tres a seis meses.

También se han informado náuseas y dolor de estómago.

Genitourinario: Se ha informado un caso de fosfatasa ácida elevada en asociación con agrandamiento prostático en un hombre de 63 años que fue tratado con Hyton (Hyton) por somnolencia. La fosfatasa ácida se normalizó con la interrupción de Hyton (Hyton) y nuevamente se elevó con el desafío.

Varios: Se ha informado de la supresión del crecimiento con el uso a largo plazo de estimulantes en niños. Se ha informado erupción cutánea con Hyton (Hyton).

Las reacciones adversas leves que aparecen temprano durante el curso del tratamiento con Hyton (Hyton) a menudo remiten con terapia continua. Si las reacciones adversas son de naturaleza significativa o prolongada, la dosis debe reducirse o suspenderse el medicamento.

ABUSO DE DROGAS Y DEPENDENCIA

Sustancia controlada: Hyton (Hyton) está sujeto a control bajo el programa IV de la DEA

Abuso: Hyton (Hyton) no pudo demostrar un potencial de autoadministración en primates. Sin embargo, la similitud farmacológica de Hyton con otros psicoestimulantes con responsabilidad de dependencia conocida sugiere que la dependencia psicológica y / o física también podría ocurrir con Hyton (Hyton). Se han notificado informes aislados de síntomas psicóticos transitorios que ocurren en adultos después del mal uso a largo plazo de dosis orales excesivas de Hyton. Hyton (Hyton) debe administrarse con precaución a pacientes emocionalmente inestables que pueden aumentar la dosis por iniciativa propia.