Hyton

ハイトン(ハイトン)は注意欠陥多動性障害(ADHD)に示されています。. 生命を脅かす肝不全との関連のため、ハイトン(ハイトン)は通常、ADHDの第一選択療法と見なされるべきではありません。

ハイトン。 (ハイトン。) 治療は、通常他の改善策を含む完全な治療プログラムの証拠であるべきです。 (心理的。, 教育。, 社会。) 発達上不適切な症状の次のグループを特徴とする行動症候群の子供たちの安定化効果:中程度から重度の注意散漫。, 短い注意スパン。, 多動。, 感情的な不安定さ。, そして衝動性。. これらの症状が比較的最近の原因である場合、この症候群の診断は最終性で行われるべきではありません。. 非局在化(軟)神経学的徴候、学習障害、および異常な脳波が存在する場合と存在しない場合があり、中枢神経系機能障害の診断は保証される場合と保証されない場合があります。.

ハイトン。 中枢神経系(CNS)刺激剤と呼ばれる薬のグループに属しています。. 注意欠陥多動性障害(ADHD)の子供を治療するために使用されます。.

ハイトンは、過活動で、非常に長く集中できない、または気が散りやすく、感情的に不安定な子供たちの注意力を高め、落ち着きのなさを減らします。. ハイトンは、社会的、教育的、心理的治療も含む総合治療プログラムの一部として使用されます。.

まれに、ハイトンは深刻な肝臓の問題を引き起こしています。. あなたとあなたの医者は、ハイトンがそれを使用するリスクと同様に、良いハイトンについて話すべきです。. さらに、肝臓の問題のリスクを理解し、受け入れることを示すインフォームドコンセントフォームに署名するよう求められます。.

ハイトンはあなたの医者の処方箋でのみ利用可能です。.

以下の強度に適用されます:18.75 mg; 37.5 mg; 75 mg。

通常の成人用量:。

• 注意欠陥障害。

通常の小児用量:。

• 注意欠陥障害。

追加の投与量情報:。

• 腎線量調整。
• 肝線量調整。
• 線量調整。
• 注意事項。
• 透析。
• その他のコメント。

注意欠陥障害のための通常の成人用量。

ハイトン製品からの肝毒性の全体的なリスクがこの薬物の利点を上回るというFDAの結論により、ハイトンは2005年10月に製造業者によって自発的に米国市場から撤退しました。. 以下の投与量情報は、その薬が米国で入手可能になったときに適用されます。

初回投与量:毎朝37.5 mg経口投与。.

維持量:1週間間隔で1日18.75 mg増加する可能性があり、最大112.5 mg /日まで。. ほとんどの患者の有効用量範囲は56.25〜75 mgです。.

注意欠陥障害のための通常の小児用量。

ハイトン製品からの肝毒性の全体的なリスクがこの薬物の利点を上回るというFDAの結論により、ハイトンは2005年10月に製造業者によって自発的に米国市場から撤退しました。. 以下の投与量情報は、その薬が米国で入手可能になったときに適用されます。

6年未満:安全性と有効性は確立されていません。.

> = 6年:。

初回投与量:毎朝37.5 mg経口投与。.

維持量:1週間間隔で1日18.75 mg増加する可能性があり、最大112.5 mg /日まで。. ほとんどの患者の有効用量範囲は56.25〜75 mgです。.

腎線量調整。

ハイトンは、腎機能が著しく低下している患者には注意して投与する必要があります。.

肝線量調整。

生命を脅かす肝不全との関連のため、ハイトンは通常、ADHDの第一選択薬物療法と見なされるべきではありません。ハイトンによる治療は、肝疾患のない個人と正常なベースライン肝機能検査でのみ開始されるべきです。. ベースラインおよび定期的な肝機能検査がこれらの急性肝不全の事例を予測できるかどうかは明らかではありません。しかし、薬物誘発性肝障害の早期発見と疑わしい薬物の即時離脱が回復の可能性を高めると一般に考えられています。.

次の肝臓モニタリングプログラムが推奨されます。血清ALT(SGPT)レベルは、ベースライン時およびその後2週間ごとに決定する必要があります。. ハイトン療法を中止して再開した場合、肝機能検査のモニタリングはベースライン時に行われ、上記の頻度で再開されるべきです。.

血清ALT(SGPT)が臨床的に有意なレベルに増加した場合、または正常の上限の2倍以上の増加、または臨床徴候や症状が肝不全を示唆している場合は、ハイトンを中止する必要があります。.

線量調整。

ハイトンによる臨床的改善は段階的です。. 推奨用量 ⁇ 増スケジュールを使用すると、薬物投与の第3週または第4週まで、大きな利益は得られない可能性があります。. ハイトンは観察可能な症状の利点を提供するため、用量 ⁇ 増を完了してから3週間以内に実質的な臨床的利益を示さない患者は、ハイトン療法から除外されるべきです。.

注意事項。

予測される成長の低下(つまり、.、体重増加および/または身長)率は、子供の覚 ⁇ 剤の長期使用で報告されています。. したがって、長期療法を必要とする患者は注意深く監視されるべきです。.

臨床経験は、精神病の子供では、ハイトンの投与が行動障害と思考障害の症状を悪化させる可能性があることを示唆しています。.

透析。

データがありません。.

その他のコメント。

ハイトン療法は、通常他の治療措置を含む総合治療プログラムの一部であるべきです。 (心理的。, 教育。, 社会。) 発達上不適切な症状の次のグループを特徴とする行動症候群の子供たちの安定化効果:中程度から重度の注意散漫。, 短い注意スパン。, 多動。, 感情的な不安定さ。, そして衝動性。. これらの症状が比較的最近の原因である場合、この症候群の診断は最終性で行われるべきではありません。. 非局在化(軟)神経学的徴候、学習障害、および異常な脳波が存在する場合と存在しない場合があり、中枢神経系機能障害の診断は保証される場合と保証されない場合があります。.

詳細情報。

このページに表示される情報が個人の状況に適用されるように、常に医療提供者に相談してください。.

医療免責事項。

ハイトンの詳細。

• ハイトン副作用。
• 妊娠中。
• ドラッグ画像。
• 薬物相互作用。
• サポートグループ。
• 11レビュー。
• 薬物クラス:CNS刺激剤。

消費者リソース。

• ハイトン(高度な読書)。

その他のブランド:。 ハイトン。

プロのリソース。

関連する治療ガイド。

• ADHD。

参照:。
ハイトンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ハイトン(ハイトン)は、薬物に対する過敏症または特異性が知られている患者には禁 ⁇ です。. ハイトン(ハイトン)は、肝機能障害のある患者には投与しないでください。.

参照:。
他のどの薬がハイトンに影響を与えますか。?

ハイトン(ハイトン)と他の薬物との相互作用は、ヒトでは研究されていません。. 他の薬、特にCNS活性のある薬と同時にハイトン(ハイトン)を投与されている患者は、注意深く監視する必要があります。.

ハイトン(ハイトン)を併用している患者では、発作のしきい値の低下が報告されています。 抗てんかん薬。.

参照:。
ハイトンの考えられる副作用は何ですか。?

以下は、Hyton(Hyton)に関連する各カテゴリ内の重症度の降順での副作用です。

肝臓:。 ハイトンを服用している患者では、肝酵素の無症候性の可逆的増加から肝炎、黄 ⁇ 、生命を脅かす肝不全に至るまで、肝機能障害の報告があります。.

造血。:再生不良性貧血の報告が分離されています。.

中央神経系。:Hytonを使用して、次のCNS効果が報告されています。 (ハイトン。) :けいれん発作:文献レポートは、ハイトンが (ハイトン。) ジル・デ・ラ・トゥレット症候群の発作を引き起こす可能性があります。; 幻覚。; 舌の運動障害。, 唇。, 顔と四肢:眼振と眼科危機を含む無神経眼球運動機能。; 軽度のうつ病。; めまい。; 過敏症の増加。; 頭痛。; そして眠気。.

不眠症はハイトン(ハイトン)の最も頻繁に報告された副作用であり、通常、最適な治療反応の前に治療の初期に発生します。. ほとんどの場合、それは本質的に一時的であるか、または投与量の減少に反応します。.

消化器。:拒食症と体重減少は、治療の最初の数週間に発生する可能性があります。. ほとんどの場合、それは本質的に一時的です。体重増加は通常3〜6か月以内に再開します。.

吐き気と胃の痛みも報告されています。.

Genitourinary。:前立腺肥大に関連する酸ホスファターゼの上昇の症例は、眠気のためにハイトン(ハイトン)で治療された63歳の男性で報告されています。. 酸ホスファターゼはハイトン(ハイトン)の中止により正常化し、再チャレンジにより再び上昇した。.

その他。:成長抑制は、子供の覚 ⁇ 剤の長期使用で報告されています。. 皮膚の発疹はハイトン(ハイトン)で報告されています。.

ハイトン(ハイトン)による治療の過程で早期に現れる軽度の副作用は、しばしば継続的な治療で寛解します。. 副作用が重大または長期化したものである場合は、投与量を減らすか、薬を中止する必要があります。.

薬物乱用と依存。

規制物質。:Hyton(Hyton)は、DEAスケジュールIVに基づいて管理されます。

虐待:。 ハイトン(ハイトン)は霊長類での自己投与の可能性を示すことができませんでした。. ただし、依存関係が知られている他の精神刺激薬とハイトンの薬理学的類似性は、心理的および/または身体的依存がハイトン(ハイトン)でも発生する可能性があることを示唆しています。. ハイトンの過度の経口投与の長期誤用に続いて成人に発生する一過性の精神病症状の孤立した報告があります。. ハイトン(ハイトン)は、自分の主導で投与量を増やす可能性のある感情的に不安定な患者に注意して投与する必要があります。.