Hyton

Hyton (Hyton), Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu'nda (DEHB) belirtilmiştir. Hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliği ile ilişkisi nedeniyle, Hyton (Hyton) normalde DEHB için ilk basamak tedavi olarak düşünülmemelidir

Hyton (Hyton) tedavi, tipik olarak diğer iyileştirici önlemleri içeren toplam bir tedavi programının kanıtı olmalıdır (psikolojik, Eğitim, sosyal) Aşağıdaki gelişimsel olarak uygun olmayan semptomlar grubu ile karakterize edilen davranışsal sendromlu çocuklarda stabilize edici bir etki için: orta ila şiddetli dikkat dağılabilirlik, kısa dikkat süresi, hiperaktivite, duygusal değişkenlik, ve dürtüsellik. Bu semptomlar sadece nispeten yeni bir kökene sahip olduğunda, bu sendromun tanısı kesin olarak yapılmamalıdır. Lokalize olmayan (yumuşak) nörolojik belirtiler, öğrenme özürü ve anormal EEG mevcut olabilir veya olmayabilir ve merkezi sinir sistemi disfonksiyonu tanısı garanti edilebilir veya olmayabilir.

Hyton merkezi sinir sistemi (CNS) uyarıcıları adı verilen ilaç grubuna aittir. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) olan çocukları tedavi etmek için kullanılır.

Hyton, aşırı aktif olan, çok uzun süre konsantre olamayan veya kolayca dikkati dağılmış ve duygusal olarak dengesiz olan çocuklarda dikkati arttırır ve huzursuzluğu azaltır. Hyton, sosyal, eğitimsel ve psikolojik tedaviyi de içeren toplam tedavi programının bir parçası olarak kullanılır.

Nadiren, Hyton ciddi karaciğer sorunlarına neden oldu. Siz ve doktorunuz Hyton'ın yapacağı iyi ve onu kullanma riskleri hakkında konuşmalısınız. Ayrıca, karaciğer problemleri riskini anladığınızı ve kabul ettiğinizi belirten bilgilendirilmiş bir onay formu imzalamanız istenecektir.

Hyton sadece doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.

Aşağıdaki kuvvetler için geçerlidir: 18.75 mg; 37.5 mg; 75 mg

İçin Olağan Yetişkin Dozu:

• Dikkat Eksikliği Bozukluğu

İçin Genel Pediatrik Doz:

• Dikkat Eksikliği Bozukluğu

Ek dozaj bilgileri:

• Böbrek Doz Ayarlamaları
• Karaciğer Doz Ayarlamaları
• Doz Ayarlamaları
• Önlemler
• Diyaliz
• Diğer yorumlar

Dikkat Eksikliği Bozukluğu için Olağan Yetişkin Dozu

Hyton, FDA'nın Hyton ürünlerinden kaynaklanan genel karaciğer toksisitesi riskinin bu ilacın faydalarından daha ağır bastığı sonucuna varması nedeniyle Ekim 2005'te üreticiler tarafından ABD pazarından gönüllü olarak çekildi. Aşağıdaki dozaj bilgileri, ilacın ABD'de mevcut olduğu zamanlar için geçerlidir

Başlangıç dozu: her sabah oral olarak 37.5 mg.

Bakım dozu: Bir haftalık aralıklarla günde maksimum 112.5 mg / güne kadar 18.75 mg artabilir. Etkili doz aralığı çoğu hasta için 56.25 ila 75 mg'dır.

Dikkat Eksikliği Bozukluğu için Genel Pediatrik Doz

Hyton, FDA'nın Hyton ürünlerinden kaynaklanan genel karaciğer toksisitesi riskinin bu ilacın faydalarından daha ağır bastığı sonucuna varması nedeniyle Ekim 2005'te üreticiler tarafından ABD pazarından gönüllü olarak çekildi. Aşağıdaki dozaj bilgileri, ilacın ABD'de mevcut olduğu zamanlar için geçerlidir

<6 yıl: Güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.

> = 6 yıl:

Başlangıç dozu: her sabah oral olarak 37.5 mg.

Bakım dozu: Bir haftalık aralıklarla günde maksimum 112.5 mg / güne kadar 18.75 mg artabilir. Etkili doz aralığı çoğu hasta için 56.25 ila 75 mg'dır.

Böbrek Doz Ayarlamaları

Hyton, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.

Karaciğer Doz Ayarlamaları

Hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliği ile ilişkisi nedeniyle, Hyton normalde DEHB için ilk basamak ilaç tedavisi olarak düşünülmemelidir. Hyton tedavisi sadece karaciğer hastalığı olmayan ve normal başlangıç karaciğer fonksiyon testleri olan bireylerde başlatılmalıdır. Başlangıç ve periyodik karaciğer fonksiyon testinin bu akut karaciğer yetmezliği vakalarını öngörüp öngörmediği açık değildir; bununla birlikte, genellikle ilaca bağlı karaciğer hasarının erken tespitinin ve şüpheli ilacın derhal geri çekilmesinin iyileşme olasılığını arttırdığına inanılmaktadır.

Aşağıdaki karaciğer izleme programı önerilir: Serum ALT (SGPT) seviyeleri başlangıçta ve daha sonra her iki haftada bir belirlenmelidir. Hyton tedavisi kesilir ve daha sonra yeniden başlatılırsa, başlangıçta karaciğer fonksiyon testi izlemesi yapılmalı ve yukarıdaki frekansta yeniden başlatılmalıdır.

Serum ALT (SGPT) klinik olarak anlamlı bir seviyeye çıkarılırsa veya normalin üst sınırının> = 2 katı herhangi bir artış veya klinik belirti ve semptomlar karaciğer yetmezliği gösteriyorsa, hyton kesilmelidir.

Doz Ayarlamaları

Hyton ile klinik iyileşme kademelidir. Önerilen dozaj titrasyonu programı kullanılarak, ilaç uygulamasının üçüncü veya dördüncü haftasına kadar önemli bir fayda görülmeyebilir. Hyton gözlemlenebilir bir semptomatik fayda sağladığı için, doz titrasyonunu tamamladıktan sonraki 3 hafta içinde önemli klinik fayda göstermeyen hastalar Hyton tedavisinden çekilmelidir.

Önlemler

Öngörülen büyümedeki azalmalar (ör., çocuklarda uyarıcıların uzun süreli kullanımı ile kilo alımı ve / veya boy) oranı bildirilmiştir. Bu nedenle, uzun süreli tedavi gerektiren hastalar dikkatle izlenmelidir.

Klinik deneyimler, psikotik çocuklarda Hyton uygulamasının davranış bozukluğu ve düşünce bozukluğu semptomlarını şiddetlendirebileceğini düşündürmektedir.

Diyaliz

Veri mevcut değil.

Diğer yorumlar

Hyton tedavisi, tipik olarak diğer iyileştirici önlemleri içeren toplam tedavi programının bir parçası olmalıdır (psikolojik, Eğitim, sosyal) Aşağıdaki gelişimsel olarak uygun olmayan semptomlar grubu ile karakterize edilen davranışsal sendromlu çocuklarda stabilize edici bir etki için: orta ila şiddetli dikkat dağılabilirlik, kısa dikkat süresi, hiperaktivite, duygusal değişkenlik, ve dürtüsellik. Bu semptomlar sadece nispeten yeni bir kökene sahip olduğunda, bu sendromun tanısı kesin olarak yapılmamalıdır. Lokalize olmayan (yumuşak) nörolojik belirtiler, öğrenme özürü ve anormal EEG mevcut olabilir veya olmayabilir ve merkezi sinir sistemi disfonksiyonu tanısı garanti edilebilir veya olmayabilir.

Daha fazla bilgi

Bu sayfada görüntülenen bilgilerin kişisel koşullarınız için geçerli olduğundan emin olmak için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.

Tıbbi Sorumluluk Reddi

Hyton hakkında daha fazla bilgi

• Hyton Yan Etkileri
• Hamilelik sırasında
• Uyuşturucu Görüntüleri
• İlaç Etkileşimleri
• Destek Grubu
• 11 Yorumlar
• İlaç sınıfı: CNS uyarıcıları

Tüketici kaynakları

• Hyton (Gelişmiş Okuma)

Diğer markalar: Hyton

Profesyonel kaynaklar

İlgili tedavi kılavuzları

• DEHB

Ayrıca bakınız:
Hyton hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Hyton (Hyton), ilaca aşırı duyarlılığı veya kendine özgü olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara hyton (Hyton) uygulanmamalıdır.

Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Hyton'ı etkileyecektir?

Hyton'un (Hyton) diğer ilaçlarla etkileşimi insanlarda araştırılmamıştır. Hyton (Hyton) 'u diğer ilaçlarla, özellikle CNS aktivitesi olan ilaçlarla eşzamanlı olarak alan hastalar dikkatle izlenmelidir.

Eşzamanlı olarak Hyton (Hyton) alan hastalarda nöbet eşiğinde azalma bildirilmiştir antiepileptik ilaçlar.

Ayrıca bakınız:
Hyton'ın olası yan etkileri nelerdir?

Hyton (Hyton) ile ilişkili her kategorideki şiddet sırasının azalmasında advers reaksiyonlar şunlardır:

Karaciğer: Hyton alan hastalarda karaciğer enzimlerinde asemptomatik geri dönüşümlü artışlardan hepatit, sarılık ve hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine kadar hepatik disfonksiyon bildirilmiştir.

Hematopoietik: Aplastik anemi izole raporları vardır.

Merkezi Sinir Sistemi: Hyton kullanımı ile aşağıdaki CNS etkileri bildirilmiştir (Hyton) : konvulsif nöbetler: literatür raporları Hyton'ı göstermektedir (Hyton) Gilles de la Tourette sendromunun saldırılarını hızlandırabilir; halüsinasyonlar; dilin diskinetik hareketleri, dudaklar, yüz ve ekstremiteler: nistagmus ve okülojik kriz dahil olmak üzere aborrnal okülomotor fonksiyon; hafif depresyon; baş dönmesi; artan sinirlilik; baş ağrısı; ve uyuşukluk.

Uykusuzluk, Hyton'un (Hyton) en sık bildirilen yan etkisidir, genellikle optimum terapötik yanıttan önce tedavinin erken döneminde ortaya çıkar. Olguların çoğunda doğada geçicidir veya dozajdaki bir azalmaya yanıt verir.

Gastrointestinal: Anoreksiya ve kilo kaybı tedavinin ilk haftalarında ortaya çıkabilir. Olguların çoğunda doğada geçicidir; kilo alımı genellikle üç ila altı ay içinde devam eder.

Bulantı ve mide ağrısı da bildirilmiştir.

Genitourinary: Uyku hali için Hyton (Hyton) ile tedavi edilen 63 yaşındaki bir erkekte prostat büyümesi ile ilişkili olarak yüksek asit fosfataz vakası bildirilmiştir. Asit fosfataz, Hyton'un (Hyton) kesilmesiyle normalleşti ve tekrar yeniden mücadele ile yükseltildi.

Çeşitli: Çocuklarda uyarıcıların uzun süreli kullanımı ile büyümenin baskılandığı bildirilmiştir. Hyton (Hyton) ile deri döküntüsü bildirilmiştir.

Hyton (Hyton) ile tedavi sırasında erken ortaya çıkan hafif advers reaksiyonlar genellikle devam eden tedaviyle gider. Olumsuz reaksiyonlar önemli veya uzun süreli bir yapıya sahipse, dozaj azaltılmalı veya ilaç kesilmelidir.

İLAÇ KULLANIMI VE BAĞIMSIZLIK

Kontrollü Madde: Hyton (Hyton) DEA programı IV uyarınca kontrole tabidir

Kötüye kullanım: Hyton (Hyton) primatlarda kendi kendine uygulama potansiyeli gösteremedi. Bununla birlikte, Hyton'un bilinen bağımlılık yükümlülüğü olan diğer psikostimülanlara farmakolojik benzerliği, Hyton (Hyton) ile psikolojik ve / veya fiziksel bağımlılığın da ortaya çıkabileceğini düşündürmektedir. Aşırı oral Hyton dozlarının uzun süreli kötüye kullanılmasının ardından yetişkinlerde ortaya çıkan geçici psikotik semptomların izole raporları vardır. Hyton (Hyton), kendi inisiyatifleriyle dozu artırabilecek duygusal olarak dengesiz hastalara dikkatle verilmelidir.