Hyton

Hyton (Hyton) est indiqué dans le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH). En raison de son association avec une insuffisance hépatique menaçant le pronostic vital, Hyton (Hyton) ne doit généralement pas être considéré comme un traitement de première ligne pour le TDAH

Hyton (Hyton) la thérapie doit être la preuve d'un programme de traitement total qui comprend généralement d'autres mesures correctives (psychologique, éducatif, social) pour un effet stabilisateur chez les enfants atteints d'un syndrome comportemental caractérisé par le groupe suivant de symptômes inappropriés pour le développement: distractibilité modérée à sévère, courte durée d'attention, hyperactivité, labilité émotionnelle, et impulsivité. Le diagnostic de ce syndrome ne doit pas être posé avec finalité lorsque ces symptômes ne sont que d'origine relativement récente. Des signes neurologiques (mous) non localisants, un trouble d'apprentissage et un EEG anormal peuvent ou non être présents, et un diagnostic de dysfonctionnement du système nerveux central peut ou non être justifié.

Hyton appartient au groupe de médicaments appelés stimulants du système nerveux central (SNC). Il est utilisé pour traiter les enfants atteints d'un trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH).

Hyton augmente l'attention et diminue l'agitation chez les enfants qui sont hyperactifs, ne peuvent pas se concentrer très longtemps ou sont facilement distraits et sont émotionnellement instables. Hyton est utilisé dans le cadre d'un programme de traitement total qui comprend également un traitement social, éducatif et psychologique.

Rarement, Hyton a causé de graves problèmes hépatiques. Vous et votre médecin devriez parler du bon Hyton, ainsi que des risques de l'utiliser. De plus, il vous sera demandé de signer un formulaire de consentement éclairé indiquant que vous comprenez et acceptez d'accepter le risque de problèmes hépatiques.

Hyton n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.

S'applique aux concentrations suivantes: 18,75 mg; 37,5 mg; 75 mg

Dose adulte habituelle pour:

• Trouble déficitaire de l'attention

Dose pédiatrique habituelle pour:

• Trouble déficitaire de l'attention

Informations posologiques supplémentaires:

• Ajustements de dose rénaux
• Ajustements posologiques hépatiques
• Ajustements posologiques
• Précautions
• Dialyse
• Autres commentaires

Dose adulte habituelle pour un trouble déficitaire de l'attention

Hyton a été volontairement retiré du marché américain par les fabricants en octobre 2005 en raison d'une conclusion de la FDA selon laquelle le risque global de toxicité hépatique des produits Hyton l'emporte sur les avantages de ce médicament. Les informations posologiques suivantes s'appliquent au moment où le médicament était disponible aux États-Unis

Dose initiale: 37,5 mg par voie orale chaque matin.

Dose d'entretien: peut augmenter de 18,75 mg par jour à des intervalles d'une semaine, jusqu'à un maximum de 112,5 mg / jour. La plage de doses efficaces est de 56,25 à 75 mg pour la plupart des patients.

Dose pédiatrique habituelle pour un trouble déficitaire de l'attention

Hyton a été volontairement retiré du marché américain par les fabricants en octobre 2005 en raison d'une conclusion de la FDA selon laquelle le risque global de toxicité hépatique des produits Hyton l'emporte sur les avantages de ce médicament. Les informations posologiques suivantes s'appliquent au moment où le médicament était disponible aux États-Unis

<6 ans: la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.

> = 6 ans:

Dose initiale: 37,5 mg par voie orale chaque matin.

Dose d'entretien: peut augmenter de 18,75 mg par jour à des intervalles d'une semaine, jusqu'à un maximum de 112,5 mg / jour. La plage de doses efficaces est de 56,25 à 75 mg pour la plupart des patients.

Ajustements de dose rénaux

Hyton doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance rénale significative.

Ajustements posologiques hépatiques

En raison de son association avec une insuffisance hépatique menaçant le pronostic vital, Hyton ne doit généralement pas être considéré comme un traitement médicamenteux de première intention pour le TDAH. Le traitement par Hyton ne doit être instauré que chez les personnes sans maladie du foie et avec des tests normaux de la fonction hépatique de base. Il n'est pas clair si les tests de base et de la fonction hépatique périodique sont prédictifs de ces cas d'insuffisance hépatique aiguë; cependant, on pense généralement que la détection précoce des lésions hépatiques induites par le médicament ainsi que le retrait immédiat du médicament suspect augmentent la probabilité de récupération.

Le programme de surveillance du foie suivant est recommandé: Les taux d'ALAT sérique (SGPT) doivent être déterminés au départ, et toutes les deux semaines par la suite. Si le traitement par Hyton est interrompu puis redémarré, la surveillance des tests de la fonction hépatique doit être effectuée au départ et relancée à la fréquence ci-dessus.

Hyton doit être arrêté si l'ALAT sérique (SGPT) est augmenté à un niveau cliniquement significatif, ou toute augmentation> = 2 fois la limite supérieure de la normale, ou si les signes et symptômes cliniques suggèrent une insuffisance hépatique.

Ajustements posologiques

L'amélioration clinique avec Hyton est progressive. En utilisant le calendrier recommandé de titration de la posologie, un avantage significatif peut ne pas être évident avant la troisième ou la quatrième semaine d'administration du médicament. Étant donné que Hyton fournit un bénéfice symptomatique observable, les patients qui ne présentent pas de bénéfice clinique substantiel dans les 3 semaines suivant la fin de la titration de la dose doivent être retirés de la thérapie Hyton.

Précautions

Diminutions de la croissance prévue (c.-à-d., prise de poids et / ou taille) ont été rapportés avec l'utilisation à long terme de stimulants chez les enfants. Par conséquent, les patients nécessitant un traitement à long terme doivent être étroitement surveillés.

L'expérience clinique suggère que chez les enfants psychotiques, l'administration de Hyton peut exacerber les symptômes de troubles du comportement et de troubles de la pensée.

Dialyse

Données non disponibles.

Autres commentaires

La thérapie par l'hyton doit faire partie d'un programme de traitement total qui comprend généralement d'autres mesures correctives (psychologique, éducatif, social) pour un effet stabilisateur chez les enfants atteints d'un syndrome comportemental caractérisé par le groupe suivant de symptômes inappropriés pour le développement: distractibilité modérée à sévère, courte durée d'attention, hyperactivité, labilité émotionnelle, et impulsivité. Le diagnostic de ce syndrome ne doit pas être posé avec finalité lorsque ces symptômes ne sont que d'origine relativement récente. Des signes neurologiques (mous) non localisants, un trouble d'apprentissage et un EEG anormal peuvent ou non être présents, et un diagnostic de dysfonctionnement du système nerveux central peut ou non être justifié.

Plus d'informations

Consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s'appliquent à votre situation personnelle.

Avis de non-responsabilité médical

En savoir plus sur Hyton

• Effets secondaires de Hyton
• Pendant la grossesse
• Images de drogue
• Interactions médicamenteuses
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• 11 avis
• Classe de médicaments: stimulants du SNC

Ressources de consommation

• Hyton (lecture avancée)

Autres marques: Hyton

Ressources professionnelles

Guides de traitement associés

• TDAH

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Hyton?

Hyton (Hyton) est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité ou une idiosyncrasie connue au médicament. Hyton (Hyton) ne doit pas être administré aux patients présentant une insuffisance hépatique.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Hyton?

L'interaction de Hyton (Hyton) avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée chez l'homme. Les patients qui reçoivent Hyton (Hyton) en même temps que d'autres médicaments, en particulier les médicaments ayant une activité au SNC, doivent être surveillés attentivement.

Une diminution du seuil de crise a été rapportée chez des patients recevant Hyton (Hyton) en concomitance avec médicaments antiépileptiques.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Hyton?

Les effets indésirables suivants sont des effets indésirables par ordre décroissant de gravité dans chaque catégorie associée à Hyton (Hyton):

Hépatique: Des cas de dysfonctionnement hépatique ont été signalés, allant d'une augmentation asymptomatique réversible des enzymes hépatiques à l'hépatite, à l'ictère et à une insuffisance hépatique mortelle, chez des patients prenant Hyton.

Hématopoïétique: Des cas isolés d'anémie aplasique ont été signalés.

Système nerveux central: Les effets CNS suivants ont été rapportés avec l'utilisation de Hyton (Hyton) : saisies convulsives: les rapports de littérature indiquent que Hyton (Hyton) peut précipiter des attaques du syndrome de Gilles de la Tourette; hallucinations; mouvements dyskinésiques de la langue, lèvres, visage et extrémités: fonction oculomotrice abnorrnale, y compris nystagmus et crise oculogyrique; dépression légère; vertiges; irritabilité accrue; mal de crâne; et somnolence.

L'insomnie est l'effet secondaire le plus fréquemment rapporté de Hyton (Hyton), elle survient généralement au début du traitement avant une réponse thérapeutique optimale. Dans la majorité des cas, il est de nature transitoire ou répond à une réduction de la posologie.

Gastro-intestinal: L'anorexie et la perte de poids peuvent survenir pendant les premières semaines de traitement. Dans la majorité des cas, il est de nature transitoire; la prise de poids reprend généralement en trois à six mois.

Des nausées et des maux d'estomac ont également été signalés.

Génitourinaire: Un cas de phosphatase acide élevée en association avec l'élargissement prostatique a été signalé chez un homme de 63 ans qui a été traité avec Hyton (Hyton) pour somnolence. La phosphatase acide s'est normalisée avec l'arrêt de Hyton (Hyton) et a de nouveau été élevée avec un reballenge.

Divers: La suppression de la croissance a été rapportée avec l'utilisation à long terme de stimulants chez les enfants. Une éruption cutanée a été rapportée avec Hyton (Hyton).

Les effets indésirables légers apparaissant tôt au cours du traitement par Hyton (Hyton) sont souvent rémittents avec la poursuite du traitement. Si les effets indésirables sont de nature significative ou prolongée, la posologie doit être réduite ou le médicament arrêté.

ABUS DE DROGUE ET DÉPENDANCE

Substance contrôlée: Hyton (Hyton) est soumis à un contrôle selon le calendrier IV de la DEA

Abuser de: Hyton (Hyton) n'a pas démontré de potentiel d'auto-administration chez les primates. Cependant, la similitude pharmacologique de Hyton avec d'autres psychostimulants ayant une responsabilité de dépendance connue suggère qu'une dépendance psychologique et / ou physique pourrait également se produire avec Hyton (Hyton). Des cas isolés de symptômes psychotiques transitoires se sont produits chez l'adulte à la suite d'une mauvaise utilisation à long terme de doses orales excessives de Hyton. Hyton (Hyton) doit être administré avec prudence aux patients émotionnellement instables qui peuvent augmenter la posologie de leur propre initiative.