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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
El principio activo de Avonex es una proteína llamada interferón beta-1a. Los interferones son sustancias naturales elaboradas por su organismo para protegerle de infecciones y enfermedades. La proteína de Avonex se elabora exactamente con los mismos ingredientes que el interferón beta presente en el organismo humano.
¿Para qué se utiliza AVONEX? Avonex se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM). El tratamiento con Avonex puede ayudar a evitar que empeore, aunque no curará la EM. Cada paciente tiene unos síntomas específicos de EM. Pueden ser:- Sensación de inestabilidad o mareo, problemas para caminar, rigidez y espasmos musculares, cansancio, hormigueo en la cara, brazos o piernas.
- Dolor agudo o crónico, problemas vesicales e intestinales, problemas sexuales y problemas visuales.
- Dificultad para pensar y concentrarse, depresión.
La EM también tiende a exacerbarse cada cierto tiempo: esto es lo que se conoce como recidiva. (Notas informativas)
Avonex actúa mejor cuando lo utiliza a la misma hora, una vez por semana, de forma regular. No interrumpa el tratamiento de Avonex sin hablar con su neurólogo.
La esclerosis múltiple se asocia a una lesión neural (del cerebro o de la médula espinal). En la EM, el sistema de defensa de su organismo reacciona frente a su propia mielina, es decir, el aislamiento que rodea las fibras nerviosas. Cuando se lesiona la mielina, se alteran los mensajes entre el cerebro y las demás partes del organismo. Esto es lo que provoca los síntomas de la EM. Avonex parece que actúa impidiendo que el sistema de defensa de su organismo ataque la mielina.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar AVONEX No use AVONEX- si es alérgico al interferón beta, a la seroalbúmina humana o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- si está embarazada, no comience a utilizar Avonex;
- si padece una depresión grave o tiene ideas de suicidio.
(Notas informativas)
Avonex y las reacciones alérgicas. Como Avonex está elaborado con una proteína, existe una pequeña probabilidad de que aparezca una reacción alérgica. Información adicional sobre la depresión. No debe utilizar Avonex si padece una depresión grave o tiene ideas de suicidio.Si tiene depresión, su médico puede prescribirle Avonex pero es importante que éste sepa si ha tenido depresión u otro problema similar que afecte a su estado de ánimo.
Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Avonex si tiene o ha tenido en el pasado:- Depresión o problemas que afecten a su estado de ánimo
- Pensamientos suicidas.
Debe informar inmediatamente a su médico de los cambios en el estado de ánimo, ideas de suicidio,
sensación inusual de tristeza, ansiedad o desesperanza.
- Epilepsia u otros trastornos convulsivos no controlados con medicación
- Problemas renales o hepáticos graves
- Recuentos bajos de leucocitos o plaquetas, lo que puede incrementar el riesgo de infección, hemorragia o anemia
- Problemas de corazón que puedan producir síntomas como dolor torácico (angina), especialmente después de cualquier actividad; hinchazón de tobillos, dificultad respiratoria (insuficiencia cardíaca congestiva) o un ritmo cardíaco irregular (arritmias).
Avonex.
Durante el tratamiento, se pueden formar coágulos de sangre en los vasos sanguíneos pequeños . Estos coágulos podrían afectar a sus riñones. Esto puede ocurrir tras varias semanas o varios años después de comenzar el tratamiento con Avonex.
Su médico posiblemente quiera realizar controles de su tensión arterial, sangre (recuento de plaquetas)
y función renal.
- Si se le va a realizar un análisis de sangre. Avonex puede interferir en los resultados.
(Notas informativas)
- Si puede quedar embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo mientras utilice Avonex.
- Si tiene intención de quedarse embarazada o si se queda embarazada mientras se administra
Avonex, informe a su médico. Comente con su médico si debe continuar con el tratamiento.
- Si ya está embarazada o cree que podría estarlo, informe a su médico lo antes posible.
- Si quiere dar el pecho a su hijo, hable primero con su médico.
Este medicamento está esencialmente exento de sodio. Contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por cada dosis semanal.
3. Cómo usar AVONEX Dosis recomendada Una inyección de Avonex una vez por semana.Intente utilizar Avonex a la misma hora el mismo día de cada semana.
Su médico o enfermera puede aumentar gradualmente la dosis de Avonex al iniciarse el tratamiento. Esto ayudará a limitar los síntomas seudogripales.
Puede inyectarse Avonex sin la ayuda de su médico si le han enseñado a hacerlo. Consulte las instrucciones de autoinyección al final de este prospecto (ver sección 7, Cómo inyectar AVONEX).
Al final de este prospecto se incluyen más detalles sobre cómo inyectar Avonex.
Aguja alternativa:El envase de Avonex ya contiene una aguja para inyección. El médico puede prescribirle una aguja
más corta y fina, dependiendo de sus características corporales. Hable con su médico para saber si es adecuado para usted.
Su médico le informará durante cuánto tiempo debe utilizar Avonex. Es importante que utilice Avonex de forma regular. No haga ningún cambio que no le haya indicado su médico.
Si se inyecta más AVONEX del que debeSolo debe administrarse una inyección de Avonex una vez por semana. Si se ha administrado más de una inyección de Avonex en el plazo de tres días, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
Si olvida una inyección Si olvida su dosis semanal habitual, inyecte una dosis tan pronto como sea posible. A continuación suspenda el tratamiento durante una semana. Continúe la inyección ese día de cada semana. Si tiene un día preferido para utilizar Avonex, hable con su médico para ajustar la dosis y recuperar su día preferido. No se administre dos inyecciones para compensar la inyección olvidada. 4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
(Notas informativas)
Aunque la lista de posibles efectos adversos puede parecer preocupante, cabe la posibilidad de que no presente ninguno de ellos.
Si presenta alguno de los síntomas siguientes:
- Hinchazón de cara, labios o lengua
- Dificultad para respirar
- Erupción.
Si presenta algún síntoma de depresión:
- Sensación inusual de tristeza, ansiedad o desesperanza.
Si presenta alguno de los síntomas siguientes:
- Coloración amarillenta de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
- Picor generalizado
- Sensación de malestar (náuseas y vómitos)
- Hematomas que aparecen fácilmente en la piel.
(Notas informativas)
Efectos adversos observados en ensayos clínicos. Son efectos adversos notificados por personas durante la evaluación de Avonex. Las cifras se basan en el número de personas que los presentaron. Dan una idea de la probabilidad de que usted desarrolle efectos adversos similares. Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
- Síntomas seudogripales: dolor de cabeza, dolores musculares, escalofríos o fiebre: véase
Síntomas seudogripales, más adelante
- Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- Pérdida del apetito
- Sensación de debilidad y cansancio
- Dificultad para dormir
- Depresión
- Rubor facial
- Destilación nasal
- Diarrea (deposiciones blandas)
- Sensación de malestar (náuseas o vómitos)
- Entumecimiento u hormigueo de la piel
- Erupción, hematomas cutáneos
- Aumento de la sudoración, sudores nocturnos
- Dolor en músculos, articulaciones, brazos, piernas o cuello
- Calambres musculares, rigidez en músculos y articulaciones
- Dolor, hematoma y enrojecimiento en el sitio de inyección
- Cambios en los análisis de sangre. Los síntomas que podría presentar son cansancio, infección repetida, hematoma o hemorragia sin causa aparente.
(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- Pérdida de cabello
- Cambios en la menstruación
- Sensación de quemazón en el sitio de inyección.
(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- Dificultad para respirar
- Problemas renales que incluyen cicatrización que puede reducir su función renal
Si presenta alguno o todos de los síntomas siguientes:
- Orina con espuma
- Fatiga
- Hinchazón, especialmente de tobillos y párpados, y aumento de peso.
- Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos pequeños que pueden afectar a sus riñones (púrpura
trombótica trombocitopénica o síndrome urémico hemolítico). Los síntomas pueden incluir un aumento de moratones, sangrado, fiebre, debilidad extrema, dolor de cabeza, mareos o aturdimiento. Su médico puede encontrar alteraciones en su sangre y en la función renal.
(Notas informativas)
Estos efectos se han observado en personas que utilizan Avonex pero desconocemos la frecuencia con la que aparecen.- Déficit o exceso de actividad del tiroides
- Nerviosismo o ansiedad, inestabilidad emocional, pensamientos irracionales o alucinaciones
(ver o escuchar cosas que no son reales), confusión o suicidio
- Entumecimiento, mareo, convulsiones o crisis epilépticas y migrañas
- Percepción de su latido cardíaco (palpitaciones), frecuencia cardíaca rápida o irregular, o problemas de corazón que se acompañan de los siguientes síntomas: capacidad reducida para el
ejercicio, incapacidad para permanecer tumbado, dificultad respiratoria o hinchazón de tobillos
- Problemas hepáticos como los descritos previamente
- Urticaria o erupción seudovesiculosa, picor, empeoramiento de una psoriasis que ya tuviera
- Hinchazón o hemorragia en el sitio de inyección o dolor torácico después de una inyección
- Aumento o pérdida de peso
- Cambios en los resultados de los análisis, como la variación de las pruebas de función hepática
- Hipertensión arterial pulmonar: Enfermedad en la que se produce un gran estrechamiento de los vasos sanguíneos de los pulmones que provoca un aumento de la presión en los vasos
sanguíneos que transportan la sangre del corazón a los pulmones. La hipertensión arterial
pulmonar se observó en distintos momentos, incluso varios años después del inicio del tratamiento con medicamentos que contienen interferón beta.
- Sensación de desmayo: La primera inyección de Avonex puede ser administrada por su
médico. Es posible que se maree. Puede que incluso se desmaye. Es improbable que ocurra de nuevo.
- Inmediatamente después de la inyección puede notar los músculos tensos o muy débiles, como si se fuera a repetir la experiencia. Es raro. Solo ocurre cuando se autoinyecta y los efectos pasan rápidamente. Pueden manifestarse en cualquier momento después de comenzar el tratamiento con Avonex.
- Si nota alguna irritación en la piel u otro problema cutáneo después de una inyección, hable con su médico.
(Notas informativas)
Tres formas sencillas para reducir el impacto de los síntomas seudogripales:1. Adminístrese la inyección de Avonex justo antes de acostarse. Estará dormido mientras
aparecen los efectos.
2. Tome paracetamol o ibuprofeno media hora antes de la inyección de Avonex y continúe tomándolo durante el día siguiente. Comente con su médico o farmacéutico la dosis adecuada.
3. Si tiene fiebre, beba bastante agua para mantenerse hidratado.
- Dolor de cabeza
- Dolores musculares
- Escalofríos o fiebre.
No los puede transmitir a nadie. Son más frecuentes cuando utiliza Avonex por primera vez. Su médico o enfermera puede aumentar gradualmente la dosis de Avonex al iniciarse el tratamiento. Los síntomas seudogripales disminuyen gradualmente a medida que se administran más inyecciones.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar por debajo de 25ºC.
Una vez preparado en la jeringa, utilizar lo antes posible. Sin embargo, la jeringa preparada se puede conservar en la nevera (entre 2ºC y 8ºC) durante un plazo máximo de 6 horas antes de la inyección. No congelar.
Sacar media hora antes de la inyección.
- El precinto del tapón del dispositivo BIO-SET está dañado.
- La bandeja de plástico sellada está dañada o abierta.
- El líquido del vial obtenido tras la reconstitución no es incoloro o de color amarillo claro o presenta partículas en suspensión.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Cada dosis se presenta en una bandeja de plástico sellada y consta de un envase de vidrio (vial) que contiene un polvo de color blanco o casi blanco y de una jeringa para inyección cargada con agua. Se
mezclan para formar la inyección que usted se administra (solución inyectable). En la bandeja también se incluye otra aguja para administrar la inyección.
Biogen Idec Limited, Innovation House,
70 Norden Road,
Maidenhead, Berkshire, SL6 4AY, Reino Unido.
Biogen (Denmark) Manufacturing ApS, Biogen Allé 1, DK-3400 Hillerød, Dinamarca.
Contacte con los representantes locales si desea una versión de este prospecto con letra más grande. Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización.
Biogen Belgium NV/SA
?+32 2 2191218
LietuvaUAB JOHNSON & JOHNSON
?+370 5 278 68 88
??????????? ??????????
?+359 2 962 12 00
Luxembourg/LuxemburgBiogen Belgium NV/SA
?+32 2 2191218
?eská republikaBiogen (Czech Republic) s.r.o.
?+420 255 706 200
MagyarországBiogen Hungary Kft.
?+36 1 899 9883
DanmarkBiogen Denmark A/S
?+45 77 41 57 57
MaltaPharma. MT Ltd..
?+356 21337008
DeutschlandBiogen GmbH
?+49 (0) 89 99 6170
NederlandBiogen Netherlands B.V.
?+31 20 542 2000
EestiUAB JOHNSON & JOHNSON Eesti filiaal
?+372 617 7410
NorgeBiogen Norway AS
?+47 23 40 01 00
Ελλ?δαGenesis Pharma SA
?+30 210 8771500
ÖsterreichBiogen Austria GmbH
?+43 1 484 46 13
EspañaBiogen Spain S.L.
?+34 91 310 7110
PolskaBiogen Poland Sp. z o.o.
?+48 22 351 51 00
FranceBiogen France SAS
?+33 (0)1 41 37 9595
PortugalBiogen Portugal
Sociedade Farmacêutica, Unipessoal Lda.
?+351 21 318 8450
HrvatskaMedis Adria d.o.o.
?+385 1 230 34 46
RomâniaJohnson & Johnson Romania S.R.L.
?+40 21 207 18 00
IrelandBiogen Idec (Ireland) Ltd.
?+353 (0)1 463 7799
SlovenijaBiogen Pharma d.o.o.
?+386 1 511 02 90
ÍslandIcepharma hf
?+354 540 8000
Slovenská republikaBiogen Slovakia s.r.o.
?+421 2 323 34008
ItaliaBiogen Italia s.r.l.
?+39 02 584 9901
Suomi/FinlandBiogen Finland Oy
?+358 207 401 200
Κ??προςGenesis Pharma Cyprus Ltd
?+3572 2 769946
SverigeBiogen Sweden AB
?+46 8 594 113 60
LatvijaUAB JOHNSON & JOHNSON fili??le Latvij??
?+371 678 93561
United KingdomBiogen Idec Limited
?+44 (0) 1628 50 1000
Fecha de la última revisión de este prospecto:La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.
Estas notas son un recordatorio. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Dónde inyectar• Avonex se inyecta en un músculo, por ejemplo, en los músculos de la región superior del muslo. No se recomienda la inyección de Avonex en las nalgas.
• Inyecte en un sitio diferente cada semana. Esto implica menos riesgo de irritación cutánea o muscular.
• No utilice regiones de la piel con hematomas, úlceras o infectadas o si presentan una herida abierta.
Compruebe la fecha de caducidad en la tapa de la bandeja. No utilizar si está caducada.
Retire completamente la tapa de papel. Compruebe que la bandeja blister contiene:
• un BIO-SET (vial + base + tapón).
• una jeringa.
• una aguja de inyección (véase la imagen “Contenido de la bandeja de plástico”).
2. Lávese bien las manos con agua y jabón y séqueselas. 3. Prepare torundas de algodón humedecidas en alcohol y apósitos de tipo tirita (no suministrados) si los necesita. 4. Localice una superficie limpia y resistente para depositar el material necesario para lainyección. Sitúe la bandeja sobre la misma.
B. Preparación de la inyección
1 Retire el tapón del vial
No toque el puerto de conexión.
2 Retire el protector de la jeringa
No toque el puerto de conexión.
No presione el émbolo.
3 Alinee la jeringa y el vial
Coloque el Bio Set sobre una superficie plana.
sentido de las agujas del reloj.
4 Desplace la jeringa hacia abajo hasta que haga clic
Mantenga el Bio Set sobre una superficie plana y sostenga la jeringa por
la base. Manténgalos en línea recta.
5 Mezcle el agua y el polvo
Desplace el émbolo hasta abajo para eliminar el aire de la jeringa.
6 Disuelva completamente el polvo
Sujete el vial y la jeringa manteniéndoles unidos en línea recta.
No agitar: se formará espuma
7 Llene la jeringa
Gire la jeringa y el vial al revés, manteniendo una línea recta.
8 Separe la jeringa del vial
Sostenga la jeringa cargada por la base. Gírela en sentido contrario a las agujas del reloj para separarla del vial BIO-SET.
No toque el puerto de conexión de la jeringa.
1 Inspeccione el líquido de la jeringa
incolora o de color amarillo claro o si observa partículas en suspensión.
2 Conecte la aguja
Desenvuelva la aguja para exponer el puerto de conexión. No retire el protector.
No lo gire.
Consejo: si gira el protector de la aguja para retirarlo, también puede desconectar accidentalmente la aguja.
3 Extraiga el aire
Para eliminar el aire, oriente la aguja de la jeringa hacia arriba. Golpee
suavemente la jeringa para desplazar las burbujas de aire hacia la parte superior.
que salga más que una pequeña cantidad de líquido.
4 Limpie y estire el sitio de inyección
Si es necesario, utilice una torunda humedecida en alcohol para limpiar la
piel en el sitio de inyección que ha elegido. Permita que se seque la piel.
Relaje la musculatura.
5 Administre la inyección
Presione el émbolo lentamente hasta vaciar la jeringa.
Su médico o enfermera puede aumentar gradualmente la dosis de Avonex al iniciarse el tratamiento para limitar los síntomas seudogripales. El resto
de Avonex no administrado se debe desechar y no se debe usar.
6 Extraiga la aguja
Mantenga la piel perfectamente estirada o comprima la piel alrededor del lugar de inyección y extraiga la aguja.
Si utiliza torundas humedecidas en alcohol, aplique una en el sitio de
inyección.
Si es necesario, aplique un apósito (tirita) sobre el sitio de inyección.
Cuando finalice cada inyección, tire la aguja, la jeringa y el vial a un recipiente especial (como el destinado a objetos cortantes), no a la basura general.
El papel de desecho y las torundas utilizadas se pueden tirar a la basura general.
(Interferón beta-1a)
Jeringa precargadaLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Aunque haya utilizado Avonex con anterioridad, parte de la información puede haber cambiado.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
(Notas informativas)
Este prospecto cambia de vez en cuando.
Compruebe la posible actualización de este prospecto cada vez que renueve su receta.
1. Qué es AVONEX y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar AVONEX
3. Cómo usar AVONEX
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de AVONEX
6. Contenido del envase e información adicional
7. Cómo inyectar AVONEX
El principio activo de Avonex es una proteína llamada interferón beta-1a. Los interferones son sustancias naturales elaboradas por su organismo para protegerle de infecciones y enfermedades. La proteína de Avonex se elabora exactamente con los mismos ingredientes que el interferón beta presente en el organismo humano.
¿Para qué se utiliza AVONEX? Avonex se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM). El tratamiento con Avonex puede ayudar a evitar que empeore, aunque no curará la EM. Cada paciente tiene unos síntomas específicos de EM. Pueden ser:- Sensación de inestabilidad o mareo, problemas para caminar, rigidez y espasmos musculares, cansancio, hormigueo en la cara, brazos o piernas
- Dolor agudo o crónico, problemas vesicales e intestinales, problemas sexuales y problemas visuales
- Dificultad para pensar y concentrarse, depresión.
La EM también tiende a exacerbarse cada cierto tiempo: esto es lo que se conoce como recidiva.
(Notas informativas)
Avonex actúa mejor cuando lo utiliza a la misma hora, una vez por semana, de forma regular. No interrumpa el tratamiento de Avonex sin hablar con su neurólogo.
La esclerosis múltiple se asocia a una lesión neural (del cerebro o de la médula espinal). En la EM, el sistema de defensa de su organismo reacciona frente a su propia mielina, es decir, el aislamiento que rodea las fibras nerviosas. Cuando se lesiona la mielina, se alteran los mensajes entre el cerebro y las demás partes del organismo. Esto es lo que provoca los síntomas de la EM. Avonex parece que actúa impidiendo que el sistema de defensa de su organismo ataque la mielina.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar AVONEX No use AVONEX- si es alérgico al interferón beta o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6);
- si está embarazada, no comience a utilizar Avonex;
- si padece una depresión grave o tiene ideas de suicidio.
(Notas informativas)
Avonex y las reacciones alérgicas. Como Avonex está elaborado con una proteína, existe una pequeña probabilidad de que aparezca una reacción alérgica. Información adicional sobre la depresión. No debe utilizar Avonex si padece una depresión grave o tiene ideas de suicidio.Si tiene dep